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角質(zhì)細胞生長因子促進表皮細胞遷移研究

2016-07-28 11:10:09楊云
衛(wèi)生職業(yè)教育 2016年13期

楊云

(定西市人民醫(yī)院,甘肅 定西 743000)

角質(zhì)細胞生長因子促進表皮細胞遷移研究

楊云

(定西市人民醫(yī)院,甘肅 定西 743000)

目的 了解角質(zhì)細胞生長因子(KGF)對人表皮細胞遷移的影響。方法 在試驗組培養(yǎng)基中加入KGF,于48、96、144 h后觀察表皮細胞的遷移距離,并與對照組比較。結(jié)果 KGF可有效促進表皮細胞遷移。144 h后,試驗組細胞遷移的距離幾乎是對照組的2倍。結(jié)論 KGF是一種特異性較強、能夠促使上皮細胞遷移的生長因子,應對其做進一步研究。

角質(zhì)細胞生長因子;表皮細胞;損傷修復;劃痕試驗

角質(zhì)細胞生長因子(Keratinocyte Growth Factor,KGF)是一種特異性的高效促上皮細胞增殖的生長因子,在損傷修復過程中發(fā)揮重要作用[1,2]。KGF最初發(fā)現(xiàn)于人胚胎肺成纖維細胞培養(yǎng)中[3],雖然不是由上皮組織產(chǎn)生,但屬于FGF家族成員(也稱之為FGF-7)[4]。本試驗利用劃痕創(chuàng)傷觀察KGF對人皮膚細胞的促遷移能力,為臨床應用提供科學依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料收集與分離

取1例病人手術(shù)中切除的皮膚組織9塊,重復試驗3次。經(jīng)PBS(磷酸緩沖鹽溶液)沖洗后置入Dispase酶中,4℃過夜;收集皮片,置0.25%胰酶與0.02%EDTA(1∶1)混合液中,37℃,10~15 min,經(jīng)吹打、過濾后收集單細胞懸液加入SKF上皮細胞培養(yǎng)液,以10×104/ml的密度接種于培養(yǎng)瓶中。當細胞鋪滿80%時,用0.25%胰酶消化后接種傳代,取2~3代細胞進行試驗研究。

1.2細胞培養(yǎng)與觀測

在6孔板中接種表皮細胞,待細胞鋪滿后,制備80%μm寬的劃痕并標記,作為細胞遷移的基點。用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入培養(yǎng)基,試驗組培養(yǎng)基中加入15.0 ng/ml的KGF,對照組不添加。置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng),于48、96、144 h觀察,取10個遷移最遠的不同點測量距離,以平均值作為表皮細胞的遷移距離。

1.3統(tǒng)計學處理

試驗結(jié)果以SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學分析,采用獨立樣本t檢驗。P<0.05表示有顯著性差異。

2結(jié)果與分析

2.1細胞培養(yǎng)結(jié)果

原代培養(yǎng)皮膚表皮細胞,3~5 d可見細胞貼壁生長。細胞展開后為多角形,呈典型的鋪路石樣,具有明顯的上皮細胞培養(yǎng)特征(見圖1)。

圖1 體外培養(yǎng)的人表皮細胞

2.2劃痕試驗結(jié)果

24 h后,細胞可見明顯遷移;48 h后試驗組遷移距離較對照組遠,試驗組為(29.20±0.02)μm,對照組為(21.70±0.03)μm;96 h后試驗組為(50.10±0.01)μm,對照組為(37.50±0.04)μm,有顯著性差異;144 h后試驗組劃痕基本覆蓋,而對照組仍可見明顯的細胞空白區(qū)(見圖2、3)。

與對照組相比,KGF促表皮細胞遷移能力隨著時間的延長逐漸明顯。96 h后兩組間出現(xiàn)顯著性差異,144 h后試驗組細胞遷移的距離幾乎是對照組的2倍。

圖2 KGF對人皮膚表皮遷移的影響

圖3 KGF促進人皮膚表皮細胞遷移效應

3結(jié)論

劃痕試驗是體外試驗中最常用的檢測創(chuàng)傷愈合的模型,其有效模擬了創(chuàng)傷愈合初期由細胞伸展、增殖、遷移覆蓋創(chuàng)面的過程[5]。本試驗中,我們選擇此模型用以觀察KGF對表皮細胞遷移的影響。

Nguyen等[6]曾就KGF對乳腺癌細胞的增殖和遷移作用進行了觀察,發(fā)現(xiàn)KGF可明顯促進乳腺癌細胞遷移、增殖,并呈濃度依賴性。本次試驗我們借鑒其他試驗中所采用的KGF濃度來刺激人表皮細胞,結(jié)果發(fā)現(xiàn),KGF可有效促進表皮細胞遷移。作用144 h后,試驗組細胞遷移距離幾乎是對照組的2倍,這與Marti等[7]在小鼠創(chuàng)傷模型中觀察到的結(jié)果一致。已有研究表明,KGF是一種特異性的高效促上皮細胞增殖的生長因子,可以促進有絲分裂,這與c-myc、c-fos c以及核苷酸合成的調(diào)節(jié)酶的表達有關(guān)[8]。所以,試驗組劃痕愈合時間明顯短于對照組,可能與KGF促進表皮細胞的增殖能力有一定關(guān)系,但對于KGF如何促進細胞遷移,目前還不明確,其機理有待進一步研究。

本試驗利用體外表皮創(chuàng)傷模型觀察KGF對人表皮細胞的促遷移能力,進一步證實和肯定其在皮膚創(chuàng)傷愈合方面的巨大潛能,為臨床應用奠定了良好基礎。

[1]Braun S,Krampert M,Bodó E,et al.Keratinocyte growth factor protects epidermis and hair foll icles from cell death induced by UV irradiation,chemotherapeutic or cytotoxic agents[J].J Cell Sci,2006,119(23):4841-4849.

[2]Belleudi F,Leone L,Aimati L,et al.Endocytic pathways and biological effects induced by UVB-dependent or l igand-dependent activation of the keratinocyte growth factor receptor[J].FASEB J,2006,20(2):395-397.

[3]Rubin J S,Osada H,F(xiàn)inch P W,et al.Purification and characterization of a newly identified growth factor specific for epithelial cells[J].Proc Natl Acad Sci USA,1989(86):802-806.

[4]Marchand-Adam S,Plantier L,Bernuau D,et al.Keratinocyte growth factor expression by fibroblasts in pulmonary fibrosis:poor response to interleukin-1beta[J].Am J Respir Cell Mol Biol,2005,32(5):470-477.

[5]Mathew A C,Rajah T T,Hurt G M,et al.Influence of antiestrogens on the migration of breast cancer cells using an in vitro wound model[J].Clin Exp Metastasis,1997(15):393-399.

[6]Nguyen T N,Zang X P,Pento J T.Keratinocyte growth factor stimulates the migration and proliferation of breast cancer cells in a culture wounding model[J].Pharmacol Res,2002,46(2):179-183.

[7]Marti G P,Mohebi P,Liu L,et al.KGF-1 for wound healing in animal models[J].Methods Mol Biol,2008(423):383-391.

[8]宗憲磊,蔡景龍,姜篤銀,等.角質(zhì)細胞生長因子研究進展[J].中國修復重建外科雜志,2009,23(2):188-193.

G424.31

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