前列腺腺癌組織中果蠅Zeste基因增強因子2、磷酸酶與張力蛋白同源蛋白表達及對Ki67增殖指數(shù)的影響

鄭　超　王　卓　曹余光

(遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院泌尿外科，遼寧　錦州　121000)

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前列腺腺癌組織中果蠅Zeste基因增強因子2、磷酸酶與張力蛋白同源蛋白表達及對Ki67增殖指數(shù)的影響

鄭超王卓曹余光

(遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院泌尿外科，遼寧錦州121000)

〔摘要〕目的檢測前列腺腺癌中果蠅Zeste基因增強因子(EZH)2、磷酸酶與張力蛋白同源蛋白(PTEN)的表達，關(guān)注二者對Ki67增殖指數(shù)的影響及其臨床意義。方法64例前列腺腺癌術(shù)后蠟塊組織作為觀察組，54例前列腺增生術(shù)后蠟塊組織作為對照組。應(yīng)用免疫組化SP法檢測兩組中EZH2、PTEN和Ki67的表達。結(jié)果兩組中EZH2、PTEN陽性率、Ki67增殖指數(shù)表達的差別顯著。觀察組中EZH2、PTEN陽性率、Ki67增殖指數(shù)均與組織病理學(xué)分級密切相關(guān)。相關(guān)分析顯示觀察組中EZH2和Ki67的表達呈正相關(guān)性，PTEN和Ki67的表達呈負相關(guān)性。結(jié)論前列腺腺癌中EZH2高表達、PTEN低表達對腫瘤的形成和進展可能有一定作用，EZH2、PTEN均可以通過調(diào)節(jié)Ki67的增殖起而發(fā)揮生物學(xué)作用。

〔關(guān)鍵詞〕前列腺腺癌；果蠅Zeste基因增強因子(EZH)2；磷酸酶與張力蛋白同源蛋白(PTEN)；Ki67；免疫組化

前列腺腺癌是男性第三重要的腫瘤，病變形成中發(fā)現(xiàn)多種蛋白可以表達異常。研究顯示在前列腺癌形成過程中，細胞增殖是活躍的，尤其是表現(xiàn)為以Ki67升高的增殖反應(yīng)，不僅加劇了腫瘤性的形成和進展，還對腫瘤的失控性增生起到了重要作用〔1〕。Zeste基因增強因子(EZH)2是1996年發(fā)現(xiàn)的一種人類基因，與細胞生長調(diào)節(jié)有關(guān)〔2〕。EZH2可以抑制染色質(zhì)結(jié)構(gòu)中的靶基因，引起細胞的增殖，并對腫瘤擴散可能有一定調(diào)節(jié)作用〔3〕。磷酸酶與張力蛋白同源蛋白(PTEN)具有特異性磷酸酯酶的活性，是一種抑癌基因，其對調(diào)控細胞生長及凋亡有一定作用〔4〕。前列腺腺癌中EZH2、PTEN和Ki67的聯(lián)合檢測尚未見報道。本文檢測前列腺腺癌中EZH2和PTEN的表達，關(guān)注二者對Ki67增殖指數(shù)的影響及其臨床意義。

1資料與方法

1.1一般資料我院行手術(shù)治療的前列腺腺癌患者64例作為觀察組，年齡57～88歲，平均71.5歲。病例均經(jīng)術(shù)后病理醫(yī)師閱片確診，并經(jīng)免疫組化檢測輔助證實。前列腺增生患者54例作為對照組，年齡55～86歲，平均68.6歲。兩組一般資料無明顯差異。

1.2EZH2、PTEN和Ki67的檢測方法兩組標(biāo)本均于術(shù)后制備蠟塊組織，切片后進行EZH2、PTEN和Ki67蛋白的免疫組化檢測。三種蛋白的檢測均應(yīng)用免疫組化SP法，并由病理科的主管技師操作完成，做好質(zhì)量控制。

1.3EZH2、PTEN和Ki67結(jié)果的判讀EZH2蛋白染色主要位于細胞核，PTEN蛋白染色主要位于細胞質(zhì)，低倍鏡下選擇上皮細胞集中且染色明顯的區(qū)域進行觀察，于400倍下進行計數(shù)，共取5個視野，取平均值，以<10%定為陰性，以≥10%定為陽性。Ki67蛋白染色位于細胞核，其陽性率為增殖指數(shù)，并定量觀察。

1.4組織病理學(xué)分級方法組織病理學(xué)分級以Gleason評分為依據(jù)，2～4分高分化，5～6分中分化，7～10分低分化。

1.5統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SAS6.12統(tǒng)計軟件進行χ2檢驗、t檢驗、方差分析、線性相關(guān)分析。

2結(jié)果

2.1兩組EZH2、PTEN陽性率和Ki67增殖指數(shù)比較兩組EZH2、PTEN陽性率、Ki67增殖指數(shù)差異均顯著。見表1。

2.2觀察組中EZH2、PTEN陽性率和Ki67增殖指數(shù)在不同組織病理學(xué)分級中的比較觀察組中EZH2、PTEN陽性率和Ki67增殖指數(shù)在不同組織病理學(xué)分級中差異顯著。見表2。

表1　兩組EZH2、PTEN陽性率和Ki67增殖指數(shù)的比較

表2　觀察組中EZH2、PTEN陽性率和Ki67增殖指數(shù)在不同組織病理學(xué)分級中的比較±s〕

2.3觀察組中EZH2、PTEN和Ki67的相關(guān)性觀察組中EZH2和Ki67(r=0.48,P<0.05)具有正相關(guān)性，PTEN和Ki67(r=-0.44,P<0.05)具有負相關(guān)性。EZH2和PTEN未見明顯相關(guān)性(P>0.05)。

3討論

前列腺腺癌是由前列腺分泌性細胞構(gòu)成的一種侵襲性惡性上皮性腫瘤。從高分化到低分化表現(xiàn)為從分化好的腺體形成的癌到分化差的腫瘤。分化好的前列腺腺體臨床表現(xiàn)及病理形態(tài)均難以區(qū)分，而分化差的癌患者預(yù)后不良。良性前列腺腺體在良性前列腺增生的組織常呈局限的結(jié)節(jié)狀生長，以線性排列方式從尿道向外周形成放射狀結(jié)構(gòu)，也有在外周區(qū)形成均勻性的分布〔5,6〕。而典型的有腺性結(jié)構(gòu)的前列腺癌，組織排列較為擁擠，呈不規(guī)則的生長方式。腺體彼此間方向不一，腺體被平滑肌束不規(guī)則分隔。而浸潤性生長的另一種特征性方式是在大的良性腺體間出現(xiàn)小的不典型腺體，腺性分化消失、篩狀結(jié)構(gòu)形成、腺體融合及腺體形成障礙是前列腺癌與良性前列腺腺體在結(jié)構(gòu)上的突出區(qū)別。在腫瘤形成過程中及腫瘤分化的不同階段，均有基因表達的異常〔7〕。EZH2是PcG基因家族中的重要成員，其具有核心地位，參與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成、基因表達調(diào)節(jié)及細胞生長的調(diào)控〔8,9〕。研究顯示EZH2可編碼組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶，并通過兩種方式介導(dǎo)靶基因沉默：①通過催化組蛋白H3賴氨酸27三甲基化發(fā)揮作用；②聯(lián)合DNA甲基轉(zhuǎn)移酶使靶基因CpG島區(qū)DNA甲基化促進腫瘤的進展〔10〕。而PTEN具有特征性的磷酸酯酶作用，對腫瘤有明顯的抑制作用。可以引起細胞內(nèi)第二信使磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸(PIP3)形成去磷酸化的作用，進而調(diào)控細胞周期〔11，12〕。研究認為PTEN對腫瘤抑制作用途徑的通路較多，且機制復(fù)雜〔13〕。

本實驗提示EZH2高表達、PTEN低表達是腫瘤的促進因素。有研究認為EZH2能減少轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的作用，抑制靶基因的表達，對恢復(fù)相關(guān)因子介導(dǎo)的細胞周期素A啟動子的活性有明顯作用，并促進腫瘤細胞的周期演進和惡性轉(zhuǎn)化〔14,15〕。Ki67是臨床標(biāo)記增殖指數(shù)的經(jīng)典蛋白，本實驗結(jié)果提示EZH2在促進腫瘤進展過程中可以對細胞增殖有重要的調(diào)節(jié)作用〔16〕。PTEN主要通過其蛋白磷酸酶活性來抑制腫瘤細胞質(zhì)黏附遷移，其途徑有：①PTEN蛋白具有的磷酸酯酶活性，使C端磷酸化位點去磷酸化后顯示C2結(jié)構(gòu)域，引起功能改變；②下調(diào)斑激酶和P130的磷酸化水平，引起肌動蛋白骨架重構(gòu)，并形成黏著斑復(fù)合體而發(fā)揮作用〔17〕。也有學(xué)者認為PTEN可能通過調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶家族成員的異常表達，進而有效抑制腫瘤的進展〔18〕。因此PTEN表達丟失后，對腫瘤細胞的抑制作用下降或丟失，腫瘤增殖及繁殖活躍，腫瘤呈進展趨勢，同時腫瘤具有高度的播散潛能。本文結(jié)果顯示EZH2、PTEN的陽性率、Ki67增殖指數(shù)均與前列腺腺癌組織病理學(xué)分級密切相關(guān)，而組織病理學(xué)分級是腫瘤進展的重要標(biāo)志，因此三種蛋白異常表達對促進腫瘤的進展有重要意義。

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〔2014-12-11修回〕

(編輯苑云杰)

〔中圖分類號〕R737

〔文獻標(biāo)識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2016)12-2946-02；

doi：10.3969/j.issn.1005-9202.2016.12.058

第一作者：鄭超(1971-)，男，副主任醫(yī)師，主要從事泌尿外科疾病研究。