腦卒中后抑郁對患者免疫功能的影響

顧玉玲 盛衛東 俞沖 王海

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腦卒中后抑郁對患者免疫功能的影響

顧玉玲 盛衛東 俞沖 王海

目的 了解腦卒中后抑郁患者的機體免疫功能狀態。方法 收集并分析南通大學附屬南通第三醫院2012年10月～2015年10月住院治療的首次腦卒中患者90例[腦卒中后抑郁(PSD)、單純腦卒中各45例]，同時收集抑郁癥、健康對照各30例，分析外周血T細胞亞群、免疫球蛋白及補體表達水平。結果 無論PSD組還是抑郁癥組T細胞亞群均不同程度地低于健康對照組(P<0.05),PSD組更為低下，與抑郁癥組比較存在統計學差異(P<0.05)。無論PSD組還是抑郁癥組IgG、IgA、IgM水平均較健康對照組下降，組內比較PSD組較抑郁癥組更為低下(P<0.05)，單純腦卒中組和健康對照組IgG、IgA、IgM水平均處于正常范圍，但單純腦卒中組IGg水平較健康對照組低下(P<0.05);PSD組與抑郁癥組補體C3水平均有不同程度地升高，PSD組較抑郁癥組升高更為明顯(P<0.05)，而4組補體C4水平均處于正常水平，組間比較無統計學差異(P>0.05)。結論 腦卒中后抑郁人群機體免疫功能存在不同程度的受損，可隨病情持續進展，需加強動態監測，對于免疫力明顯低下人群，可早期干預，阻止病情持續進展。

腦卒中 抑郁癥 T細胞亞群 免疫球蛋白

腦卒中后抑郁(post-stroke depression，PSD)是常見的腦血管病并發癥之一，它與抑郁癥具有相同的臨床癥狀，主要表現為興趣減退、易疲勞、思維遲緩、食欲減退、悲觀絕望，甚則出現自殺企圖或行為等，腦卒中后3～6個月為高發病期[1]。研究表明悲觀消極的態度同免疫力的下降有關[2]。近年來許多學者對有關細胞因子介導的免疫機制在PSD及抑郁癥中的表達作了諸多報道[3-4],然而PSD與抑郁癥的免疫機制是否相同莫衷一是。本研究擬從血清T細胞亞群、免疫球蛋白及補體表達水平進行比較分析，現報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

納入標準:以本院神經內科及康復科2012年10月～2015年10月收治的首次腦卒中患者為研究對象，所有患者均符合1995年全國第4次腦血管病學術會議腦卒中診斷標準[5]，年齡18～80歲，性別不限，發病后14 d內入院，且自愿接受本臨床研究。按《美國精神障礙診斷和統計手冊》第4版(DSM-IV)抑郁發作診斷標準，分為PSD組、單純腦卒中組各45例。

同時按《美國精神障礙診斷和統計手冊》第4版(DSM-IV)抑郁發作診斷標準，入組相同年齡段單純抑郁癥患者30例；另選30名本院職工或與患者無血緣關系的親屬作為健康對照。

排除標準:嚴重智力障礙、明顯失語及認知功能障礙不能配合檢查者；近半年內使用過過免疫調節劑者；2周內有抗抑郁藥物服用史；既往存在精神疾病史；急慢性感染性疾病及重大軀體疾病患者；妊娠或可能妊娠、哺乳期婦女及月經期女性；1年內有重大生活事件者；同時合并嚴重心、肝、腎衰竭及惡性腫瘤病史。所有入組患者均簽署知情同意書。

1.2 觀察指標

1.2.1 采用自制式調查表進行臨床資料收集。包括性別、年齡、婚姻狀況、文化程度等一般資料；詢問既往病史；并調查藥物使用情況，可能對結果產生影響的予以剔除。

1.2.2 采用17項的漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale，HAMD)評價卒中患者抑郁癥嚴重程度，總分<7分為無抑郁，總分≥7分評定為抑郁發作。對于PSD及抑郁癥患者，進一步將其細分為：7～17分為輕度抑郁，18～24分為中度抑郁，>24分為嚴重抑郁。量表評定由2名神經內科專家及2名從事神經心理學專家評定，以確保測定的一致性。

1.2.3 檢測指標：清晨空腹，用真空EDTA抗凝管于肘靜脈抽取新鮮抗凝血2 ml，混勻，24 h內上流式細胞儀(FACSCalibur)進行T淋巴細胞亞群檢測。同時抽取肘靜脈5 ml新鮮血液，采用酶聯免疫吸附分析法(ELISA)測定外周血IgG、IgA、IgM及補體C3、C4水平。

1.3 統計學處理

2 結 果

2.1 一般資料比較

4組年齡、性別等組間兩兩比較無明顯差異(P>0.05)，提示組間具有可比性。根據HAMD抑郁量表分為輕度抑郁36例，其中PSD組15例，占抑郁總數的16.67%；中度抑郁31例，其中PSD組18例，占抑郁總數的20%；嚴重抑郁23例，其中PSD組14例，占抑郁總數的15.56%。對于HAMD抑郁量表PSD組與抑郁癥組比較無明顯差異(P>0.05)(表1)。

表1 各組間一般資料比較

2.2 各項檢測指標比較

無論PSD組還是抑郁癥組T細胞亞群均不同程度地低于健康對照組(P<0.05),PSD組更為低下，與抑郁癥組比較存在統計學差異(P<0.05)；單純腦卒中組與健康對照組T細胞亞群處于正常范圍，且組間比較無明顯差異(P>0.05)(表2)。

無論PSD組還是抑郁癥組IgG、IgA、IgM水平均較健康對照組下降，組內比較PSD組較抑郁癥組更為低下(P<0.05)，單純腦卒中組和健康對照組IgG、IgA、IgM水平均處于正常范圍，但單純腦卒中組IGg水平較健康對照組低下(P<0.05)；PSD組與抑郁癥組補體C3水平均有不同程度地升高，PSD組較抑郁癥組升高更為明顯(P<0.05)，單純腦卒中組與健康對照組補體C3均處于正常范圍，且組間比較無統計學差異(P>0.05)，而4組補體C4水平組均處于正常水平，組間比較無統計學差異(P>0.05)(表3)。

表2 各組間T細胞亞群比較

注：與健康對照組比較，*P<0.05，△P>0.05；與抑郁癥組比較，#P<0.05

表3 各組間IgG、IgA、IgM及補體C3、C4水平比較

注：與健康對照組比較，*P<0.05，與抑郁癥組比較，#P<0.05

3 討 論

抑郁狀態可能會使腦卒中后恢復期患者病情持續惡化，PSD持續20個月有34%老年患者出現神經功能和生活質量的下降[6]，持續的抑郁狀態還可增加患者自卑、厭世等消極情緒，嚴重者可出現自殺傾向[7]。PSD并非腦卒中后的最終狀態，近年來隨著心理神經免疫學的興起，諸多學者對于PSD患者的研究開始轉向心理應激-神經內分泌-免疫網絡，認為腦卒中后家庭、社會、心理等多種因素導致生理及心理平衡失調，引起反應性抑郁狀態，進而導致神經元微損傷、內分泌紊亂、血清諸多神經遞質等改變，最后使得機體免疫功能受損[8-11]。

現代免疫學觀點認為，T淋巴細胞在介導細胞免疫、調節機體免疫功能起重要作用，疾病的臨床表現、轉歸與T淋巴細胞的功能狀態密切相關[12]。另外，T細胞可促進神經保護、抗炎及炎癥過程中的應激。本研究結果顯示抑郁狀態包括PSD組和抑郁癥組外周血T細胞亞群均不同程度降低，而PSD組更為低下，提示PSD組T細胞功能受損更為嚴重。國內為亦有學者報道，PSD患者較單純腦卒中者有著更為低下的CD4+T細胞水平[13]，并且經心理康復治療后機體CD4+T淋巴細胞水平得以回升[14]。考慮到T細胞功能受損可能會直接導致抑郁癥的發展，因此增強細胞功能未來有可能成為替代性治療抑郁癥的策略[15]。

除了獲得性免疫(尤其細胞免疫)功能受損，抑郁患者非特異性免疫低下同時存在[16]。本研究結果顯示無論PSD組還是抑郁癥組IgG、IgA、IgM水平均較健康對照組下降，PSD組表現為更為低下。雖然單純腦卒中組和健康對照組IgG、IgA、IgM水平均處于正常范圍，但單純腦卒中組IGg水平較健康對照組明顯偏低，免疫球蛋白是由B淋巴細胞所產生，其主要活性為特異性結合抗原，或許急性腦卒中發生時B淋巴細胞部分功能即開始受損。本研究結果顯示PSD組與抑郁癥組補體C3水平均有不同程度地升高，PSD組較抑郁癥組升高更為明顯，考慮可能與B細胞功能受損、免疫球蛋白下降，進而影響了循環中免疫復合物的清除有關。

總之，隨著傳統的生物醫學模式向生物-心理-社會模式的轉變，大量研究顯示心理-神經-免疫網絡在腦卒中的發生、發展中起著舉足輕重的作用，長期抑郁情緒會通過各種途徑造成免疫功能抑制，降低機體對抗炎癥、變態反應和自身免疫的能力。對于PSD患者不僅要給予藥物、心理干預、肢體功能康復訓練等綜合治療，更要監測機體免疫功能狀況，對于免疫力明顯低下人群，可早期干預，阻止病情持續進展。

[1] Man-Van MJ,Hafsteinsdottir TB,Lindeman E,et al.In-Hospital risk prediction for post stroke depression:development and validation of the Post stroke Depression Prediction Scale[J].Stroke,2013,44(9):2441-2445.

[2] Byrnes DE,pressimism.Natural killer cell cytotoxicity,and cytotoxic/supressor T cells in HIV+black women at risk for cervial cancer[J].Pyschosom med,1998,60(6):714-722.

[3] 吳義高,儲照虎.卒中后抑郁的神經生物學研究進展[J].中國神經精神疾病雜志,2013,39(2):119-122.

[4] 黃滿麗,許毅.抑郁癥與細胞因子的研究進展[J].國際精神病學雜志,2012,39(1):14-17.

[5] 中華神經科學會.中華神經外科學會.各類腦血管疾病診斷要點[J].中華神經科雜志,1996,29(6):376-377.

[6] Linden M,Baumann K,Rotter M,et al.Posttraumatic embitterment disorder in comparison to other mental disorders[J].Psychother Psychosom,2008,77(1):50-56.

[7] Skovgaard CB,Holm J,Stenager EN,et al.Increased post-stroke risk of suicide[J].Ugeskr Laeger,2015,177(24):2-6.

[8] Wager-Smith K,Markou A.Depression: a repair response to stress-induced neuronal microdamage that can grade into a chronic neuroinflammatory condition?[J].Neurosci Biobehav Rev,2011,35(3):742-764.

[9] Loftis JM,Huckans M,Morasco BJ.Neuroimmune mechanisms of cytokine-induced depression: current theories and novel treatment strategies[J].Neurobiol Dis,2010,37(3):519-533.

[10]Maes M,Berk M,Goehler L,et al.Depression and sickness behavior are Janus-faced responses to shared inflammatory pathways[J].BMC Med,2012,10:66.

[11]Treadway MT,Pizzagalli DA.Imaging the pathophysiology of major depressive disorder - from localist models to circuit-based analysis[J].Biol Mood Anxiety Disord,2014,4(1):5.

[12]Haeusler KG,Schmidt WU,F?hring F,et al.Cellular immunodepression preceding infectious complications after acute ischemic stroke in humans[J].Cerebrovasc Dis,2008,25(1/2):50-58.

[13]Loubinoux I,Kronenberg G,Endres MA,et al.Post-stroke depression: mechanisms, translation and therapy[J].J Cell Mol Med,2012,16(9):1961-1969.

[14]夏穎華,蘇微微,齊穎,等.心理康復對老年腦卒中后抑郁患者免疫功能的影響[J].中華老年醫學雜志,2014,33(10):1056-1059.

[15]Andrew HM.MD.depression and immunity:a role for T cells?[J].Brain Behav Immun,2010,24(1):1-8.

[16]Blume J,Douglas SD,Evans DL.Immune suppression and immune activation in depression[J].Brain Behav Immun,2011,25(2):221-229.

(2016-04-15收稿)

Immune function in patients with post stroke depression

GuYuling，ShengWeidong，YuChong，etal.

DepartmentofNeurologicalRehabilitation，NantongThirdPeople'sHospitalofNantongUniversity，Nantong226006

Objective To investigate the immune function of post stroke depression(PSD) patients.Methods 90 stroke patients(half of which with depression) admitted in third people's Hospital from October 2012 to October 2015 were collected and analyzed. At the meantime, 30 depression patients and 30 healthy people were collected as control groups.Then analyzed expression of T lymphocyte subsets, immunoglobulin and complement in peripheral blood of all the people.Results The T lymphocyte subsets in both PSD group and depression group were significantly lower than those in healthy group (P<0.05) and had statistical significance.Obviously, the PSD group was more lower. Compared to healthy group, IgG,IgA and IgM in the PSD group and depression group were lower.PSD group was even lower than the depression group (P<0.05).IgG,IgA and IgM levels in stroke group and healthy group were in the normal range, but the stroke group was lower compared to the healthy group (P<0.05). Complement C3 level in both PSD group and depression group increased,while PSD group was higher (P<0.05).However,the levels of four groups were in normal range,and there was nostatistical significance among the four groups (P>0.05).Conclusion Patients with PSD have immune function impaired to some extent,and may become worser with the disease progress. We need to strengthen the dynamic monitoring of related immune indexes,and do something for PSD patients with lower immunity to interpose early and prevent the progression of the disease.

Stroke Depression T lymphocyte subsets Immunoglobulin

226006 江蘇省南通大學附屬南通第三醫院康復科[顧玉玲 盛衛東 俞沖(通信作者) 王海]

R749.1

A

1007-0478(2016)06-0420-04

10.3969/j.issn.1007-0478.2016.06.009