林建忠
艾司西酞普蘭聯合奧氮平治療難治性抑郁癥的對照研究
林建忠
目的 探討艾司西酞普蘭聯合奧氮平治療難治性抑郁癥的臨床療效。方法 選取我院2015年6~12月精神病門診和住院部接收的難治性抑郁癥患者89例,采用數字隨機法分為對照組(n=45)和治療組(n=44)。對照組口服草酸艾司西酞普蘭片進行治療,治療組口服草酸艾司西酞普蘭片+奧氮平片進行治療,12周為一個療程。療程結束后,對比兩組患者臨床療效和不良反應發生情況。其中,臨床療效采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分表示,應用副反應量表(TESS)評定不良反應。結果 HAMD評分比較所有患者治療后HAMD評分均較治療前下降,且治療組數據下降幅度大于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05)。所有患者未出現嚴重不良反應。結論 艾司西酞普蘭聯合奧氮平治療難治性抑郁癥的療效更顯著,且不良反應低。
難治性抑郁癥;艾司西酞普蘭;奧氮平
抑郁癥可發病于各年齡段,是普遍的精神障礙之一,致殘率高、負擔大,很大程度上影響著患者的生活質量和身心健康[1-2]。難治性抑郁癥復雜、處理棘手,約占所有抑郁癥患者的10%~20%,目前治療療效并不樂觀。為探討艾司西酞普蘭聯合奧氮平治療難治性抑郁癥的臨床療效,以我院89例難治性抑郁患者為研究對象,現將有關結果報道如下。
1.1基本資料
選取我院2015年6~12月精神科門診和住院部接收的難治性抑郁癥患者89例,采用數字隨機分為對照組(n=45)和治療組(n=44)。對照組男25例,女20例;年齡18~65歲,平均(36.5±4.6)歲,平均病程(6.5±3.2)年;觀察組男23例,女21例,年齡19~62歲,平均(35.6±3.9)歲,平均病程(7.1±2.9)年。兩組患者在性別、民族、年齡、文化程度等方面比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2入選標準
(1) 所 有 患 者 均 符 合 國 際 疾 病 分 類(international Classification of diseases,ICD)第10版中關于抑郁癥的相關診斷標準。(2)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分在17分以上,使用2種不同機理的藥物治療在一個療程以上,癥狀未見緩解且本次研究開始前1周內未服用過相關精神藥物治療。(3)年齡18~65歲。(4)排除患有其他重要臟器疾病、精神障礙、嚴重精神藥物濫用和依賴患者及妊娠及哺乳期婦女。
1.3方法
對照組口服草酸艾司西酞普蘭片,起始劑量為5 mg/d,1~2周內根據患者實際情況增加至 10~20 mg/d。治療組合并應用奧氮平片2.5 mg/次,每晚頓服。兩組均連續治療12周。治療期間,所有患者禁止服用其他抗抑郁藥和對疾病有干擾作用的電擊或心理治療。
1.4療效評價
所有病例觀察時間均為12周。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分對患者治療前后1、4、8、12周進行評分,以HAMD的評分減值及減分率為療效判定標準,HAMD減分率痊愈評判標準為≥75%,50%~75%為好轉,25%~49%為顯效,<25%視為無效。
作者單位:漳州市福康醫院門診,福建 漳州 363000
1.5統計學分析

表1 兩組患者治療12周HAMD評分比較
2.1兩組患者治療前后HAMD評分比較
所有患者治療后HAMD評分均較治療前顯著下降,且治療組數據下降幅度大于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2兩組患者副反應量表(TESS)情況比較
所有患者未出現嚴重不良反應。對照組出現口干1例、乏力2例、嗜睡1例、體質量增加1例,活動增加1例,不良反應發生率為13.34%;乏力1例、惡心2例、嗜睡1例、視力模糊1例,心動過速2例,不良反應發生率為15.90%,比較差異無統計學意義(P>0.05)。
難治性抑郁癥患者是指患者發病后至少經過2種以上機制不同的抗抑郁劑足量足療程治療而未好轉者。在臨床治療難治性抑郁癥中,增效劑的合理選擇可以有效提高臨床療效[3-4]。艾司西酞普蘭屬于5-羥色胺(5-HT)轉運體,在抗抑郁藥中選擇性最強。艾司西酞普蘭是消旋體西酞普蘭的S異構體,相比于其他類型的SSRI,艾司西酞普蘭對于5-HT轉運體作用的選擇性更強,對抑郁癥的療效優于或相似于西酞普蘭,安全性和不良反應無差異,這已在相關研究中得到證實[5]。五羥色胺再攝取抑制劑(SS-RI)類藥物單用治療抑郁癥療效往往不理想。奧氮平是非典型的抗精神病藥,以改變大腦中的多巴胺(DA)等遞質的釋放來實現改善情緒的目的[6]。中腦皮層DA功能低下時會引起情緒低落,以阻礙DA 回收、多巴胺受體激動劑、多巴胺前體等為作用機理的藥物多具有抗抑郁作用。奧氮平的作用機制為阻斷中腦邊緣系統多巴胺通路,但并不影響中腦皮層巴胺通路,最終發揮抗抑郁作用。難治性抑郁癥患者軀體不適、超價觀念等明顯,奧氮平通過阻斷中腦邊緣系統則可解決這一問題[7]。
在本次研究結果中,所有患者治療后HAMD評分均較治療前顯著下降,且治療組數據下降幅度大于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05)。這與王二芳等對奧氮平聯合艾司西酞普蘭治療精神分裂癥后抑郁療效觀察的研究一致[8]。所有患者未出現嚴重不良反應。結果顯示艾司西酞普蘭聯合奧氮平治療難治性抑郁癥的療效更顯著,且不良反應低。
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[3]許慶文,洪偉濤,陳偉南,等. 艾司西酞普蘭合并奧氮平治療難治性抑郁癥療效觀察[J]. 中國社區醫師(醫學專業),2012,14(9):182,184.
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A Comparative Study on Escitalopram Combined With Olanzapine in the Treatment of Refractory Depression
LIN Jianzhong Outpatient Department, Zhangzhou Fukang Hospital,Zhangzhou Fujian 363000, China
Objective To evaluate the clinical efficacy of escitalopram citalopram combined with olanzapine in the treatment of refractory depression. Methods 89 patients with depression were randomly divided into the control group (n=45) and the treatment group (n=44)in our hospital from June to December 2015. The patients were randomly divided into control groupand treatment group. Control group oral oxalate escitalopram treatment, treatment group oral oxalate escitalopram tablets + olanzapine tablets in the treatment of 12 weeks for a course of treatment. After the course of treatment,the clinical efficacy and adverse reactions of the two groups were compared. Among them, the clinical efficacy of using the Hamilton Depression Scale (HAMD) score, the application of adverse reactions (TESS) evaluation of adverse reactions. Results The HAMD score compared with all patients after treatment HAMD scores were significantly decreased, and the treatment group than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). No serious adverse reactions occurred in all patients. Conclusion The more significant efficacy of escitalopram combined with olanzapine in the treatment of refractory depression, and the adverse reaction is low.
Refractory depression, Escitalopram , Olanzapine
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.19.095
R749
A
1674-9308(2016)19-0150-02