◎李連達 (中國中醫研究院首席研究員、中國工程院院士)◎李貽奎 (中國中醫科學院中藥學博士后)
保護動物與實驗動物的矛盾有解嗎
◎李連達 (中國中醫研究院首席研究員、中國工程院院士)
◎李貽奎 (中國中醫科學院中藥學博士后)

李連達
動物保護工作在我國越來越受關注,已經由保護珍稀瀕危野生動物到人工養殖動物以及其他動物。合理的動物保護是必要的,但是不合理、不正確的提法與做法,則會帶來不良后果。
最近,美國農業部以違反《美國動物福利法案》,對圣克魯斯生物技術公司罰款350萬美元,要求該公司撤銷作為一家動物研究機構的注冊登記,還永久性地撤回其政府許可證,并將被禁止出售、購買、貿易或進口動物。該公司曾給山羊和兔子等動物注射刺激抗體生成的蛋白質,以便從它們體內提取抗體用于研究。
對于醫學研究特別是抗體研究,我認為這是一個沉重打擊,其深遠影響及嚴重后果尚須進一步觀察。筆者對此案的詳細情況并未充分了解,不宜妄加評論。但這種處理是否合理?是否值得效仿、提倡?筆者認為應該持慎重的態度。
我們的原則是:保護人類的生存與健康是首位的,保護動物不應凌駕于保護人類之上。人道主義是首位的,“獸道主義”不應凌駕于人道主義之上。為了人類的生存與健康,不得不損害一些動物的福利及利益,例如每日必須殺害大量食用動物(如豬、牛、羊、雞、鴨、鵝、魚、蝦、蟹等);損害大量役用動物的福利(如牛、馬、驢、大象、駱駝等);不得不損害甚至殺害大量實驗動物(如鼠、兔、貓、犬、猴、猩猩等)。
有人反對用動物做實驗,更反對用人作實驗,這有一定道理,但未必正確。在現代醫學中,任何新療法、新藥、新醫療器械的發明創造、推廣應用,都必須經過“三部曲”:
第一步是用大量動物(幾百只到幾千只),初步證實其安全性、有效性,經主管部門審查批準后進行第二步。
第二步就是用人作實驗。每個新藥研制要做I、II、III期臨床試驗,少則幾百人參與,多則幾千人,疫苗研制則需幾萬甚至幾十萬人做實驗,進一步證實安全有效后,經主管部門批準,發給新藥或新器械生產證書后,進入第三步。
第三步就是合法的推廣應用,廣泛用于醫療預防。
這“三部曲”的原則是:犧牲部分動物的利益,保護受試人群的安全。再用部分受試人群的風險,保護所有用藥者乃至全人類的安全。也就是用動物保護人類,用少數人保護多數人。這是醫學發展的需要,是發展新療法、新藥物、新醫療器械的需要。
有人反對用動物做實驗,如果照此辦理,只能有兩種選擇。
第一,醫學發展嚴重受阻,基本不會有更好的新療法、新藥、新醫療器械出現。預防醫學水平將停滯不前,不再有提高、發展、創新。
第二,既要有新療法、新藥、新醫療器械產生,又不準用動物作實驗,研制工作只好跳過第一步,直接進入第二步,用人體試驗代替動物試驗,把人當小白鼠用,這將給受試人群帶來極大風險及危害。歷史上,只有日本731部隊及德國納粹集中營這樣干過,極其殘忍、野蠻。保護動物與保護人類的關系,應有正確、合理的認識。一方面,要重視保護動物,保護其合法福利,包括創造適宜的生存環境,提供衛生的飼養條件,出臺合理的規章制度,禁止虐待動物,以免增加其痛苦,禁止不合理地大批殺害動物;另一方面則是為了保護人類的生存與健康,有計劃、有節制、有監督管理、有規章制度地進行科學合理的動物試驗以及人體試驗。