舍曲林聯合坦洛新治療慢性前列腺炎伴早泄的臨床療效

韓子華　陳安屏　李葉平

[摘要]目的：探討舍曲林聯合坦洛新治療慢性前列腺炎（CP）伴早泄的臨床療效。方法：選取74例泌尿科或男性科門診治療的CP伴早泄患者，隨機分為對照組（37例）和研究組（37例）。兩組患者均予以舍曲林50rag，1次/d，口服；研究組患者在此檢查上加用坦洛新緩釋膠囊0.2mg，1次/d，口服，兩藥服用間隔時間>1h。兩組均連用8周。觀察兩組治療前后NIH-CPSI評分、射精潛伏期（IYELT）的變化，并評估其性交滿意度。結果：治療8周后，兩組患者NIH-CPSI評分較前明顯下降，IVEL較前明顯延長（P<0.05或P<0.01），且研究組改善幅度較對照組更明顯（P<0.05）；同時研究組的性交總滿意率（94.59%）明顯高于對照組（78.38%）（x²=4.16，P<0.05）。結論：舍曲林聯合坦洛新治療CP伴早泄的療效較單純的舍曲林治療效果更佳，能明顯降低NIH—CPSI評分，延長患者IVELT時間，提高夫妻雙方的性交滿意度。

[關鍵詞]慢性前列腺炎；早泄；舍曲林；坦洛新

[中圖分類號]R697+.3 [文獻標志碼]A

慢性前列腺炎（chronic prostatitis，CP）是男科門診最常見的疾病之一，好發于中青年，其發病率為5%～10%。CP患者常合并不同程度的性功能障礙，其中早泄較常見，約占25%～30%。舍曲林是臨床較常用的5-羥色胺（5-HT）再攝取抑制劑類抗抑郁藥，近年來應用于治療繼發性早泄取得了較好的療效。坦洛新是一種選擇性α1受體阻滯劑，可明顯改善CP患者尿頻、尿急等排尿癥狀，近年來研究發現其還具有延緩射精的作用。本研究觀察了舍曲林聯合坦洛新治療CP伴早泄的療效，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取CP伴早泄患者74例，均來源自我院泌尿科或男性科2012年1月至2015年6月門診就診的患者。入選標準：（1）患者結婚>1年或有穩定的性伴侶，血、尿常規及性激素檢查正常；（2）CP診斷符合美國國立衛生研究院CP癥狀指數（NIH-CPSI）評分≥10分，卵磷脂小體減少或消失；（3）勃起功能正常，病程>3個月，射精潛伏期<2min。排除標準：（1）泌尿生殖道感染、結石、畸形或腫瘤患者；（2）原發性或繼發性的性欲功能低下患者。隨機數字表分為對照組和研究組各37例。兩組年齡、病程、NIH-CPSI評分和性生活頻率等基本相近，比較差異不明顯（P>0.05）。見表1。本方案經醫院倫理委員會批準，納入前所有患者均簽署知情同意書。