多發性脂囊瘤一例

周蜜

多發性脂囊瘤一例

周蜜

多發性脂囊瘤（steatocystoma multiplex）又名多發皮脂囊腫，是一種以多發性皮膚囊腫為特點的少見的遺傳性皮膚病，多呈常染色體顯性遺傳，也可散發。本病可發生于任何年齡，好發于青少年，也可見于剛出生或出生后不久的患兒，有家族史者出生時即可有皮損。大部分患者皮損好發于前胸中下部，也可侵犯面額、臂、耳、軀干與大腿等處，還可見于陰囊與腋窩。皮疹少則數個，多則可達數百個，直徑一般從數毫米至1～2cm，常無自覺癥狀，故不引起重視。本文報道1例發生于陰囊部的多發性脂囊瘤。

1 臨床資料

患者男，28歲，未婚，工人。因陰囊部出現結節6年，加重1年，于2009年10月就診。患者6年前洗澡時無意中發現陰囊部出現數個結節，稍高出皮面，綠豆大小，呈圓形或橢圓形，自覺不雅觀，自行用針挑破部分皮損并擠壓后，可見白色奶酪狀物質溢出，微有臭味，5d左右愈合后留淺表性凹陷性瘢痕，因無任何不適，未予診治。隨后結節逐漸增多、增大，偶伴刺痛感，曾多次就診，未予明確診斷及處理，近一年來，自覺增多增大明顯，為求進一步診治，遂來本院。患者既往身體健康，無飲酒等不良嗜好，否認冶游史，無家族遺傳病史。體格檢查：發育正常，營養中等，系統檢查未見異常。皮膚科檢查：陰囊部可見散在或融合的百余個大小不等、圓形或卵圓形的結節、囊腫，呈膚色或乳白色（見圖1），表面光滑，無壓痛，結節與皮下組織微粘連，活動度尚可，多數質地軟，有囊性感，部分較堅實，硬如橡皮。皮損組織病理檢查示：真皮見一囊腫，囊壁由數層鱗狀上皮組織構成，囊內少量紅染無結構物。（見圖2）診斷：多發性脂囊瘤。

圖1 多發性脂囊瘤患者陰囊部皮損

圖2 皮損組織病理（HE染色 ×100）

2 討論

多發性脂囊瘤，于1899年由Pringle首次命名［1］，系一種錯構瘤，是皮脂腺口阻塞而形成的潴留性囊腫。為常染色體顯性遺傳［2］，可伴發先天性厚甲癥、發疹性毳毛囊腫、表皮樣囊腫、疣狀肢端角化癥、少汗癥等疾病［3］。目前該病的發病率尚未明確，男女患病率無明顯差異，但多數病例見于青春期男性。臨床上常表現為多發性、大小不一的囊性結節，顏色呈皮色、淡藍或帶黃色，表面光滑，性質柔軟或堅硬，可以推動，有時可排出油狀或乳酪狀液體。皮損常發于頭面部、軀干、外生殖器等處，通常無自覺癥狀，偶因感染引起疼痛等癥狀［4，5］。組織病理學特點表現為真皮內見一囊腫，囊壁為復層鱗狀上皮，囊壁內及鄰近可見皮脂腺小葉。

本病因發生在陰囊部，需與陰囊特發性皮膚鈣沉著癥進行鑒別。后者主要是人體內不溶性的鈣鹽沉積于皮膚組織引起的一種疾病，可發生于任何年齡，性別不限，組織病理學特點為真皮內大量鈣鹽沉著，囊腫周圍少許淋巴細胞及組織細胞浸潤。治療上可以手術或激光切除，該患者因無明顯不適，未接受治療，囑其隨訪觀察。

1 盧澤軍，王培光.多發性脂囊瘤的研究進展.中國麻風皮膚病雜志，2007，23（11）：989～990.

2 宋丹陽，宋勇.多發性脂囊瘤一家系1 8例.臨床皮膚科雜志，2002，3l（5）：313～313.

3 Kaya TI，Ikizoglu G，Kokturk A，et al.A simple surgical technique for treatment of steatocystoma multiplex.Int J Dermatol，2001，40（12）：758～788.

4 趙辨.臨床皮膚病學.第三版.南京：江蘇科學技術出版社，2001：1141.

5 朱學駿，孫建方.皮膚病理學與臨床的聯系.北京：北京大學醫學出版社，2007：1572～1573.

312000 浙江省紹興市立醫院 皮膚性病科