用Diels-Alder反應合成順-4-環己烯-1，2-二羧酸及產品純度分析
——小綜合實驗推薦

趙華絨　吳百樂　李秀玲　秦敏銳　蔡黃菊（浙江大學化學系，杭州310058）

用Diels-Alder反應合成順-4-環己烯-1，2-二羧酸及產品純度分析
——小綜合實驗推薦

趙華絨*吳百樂李秀玲秦敏銳蔡黃菊
（浙江大學化學系，杭州310058）

推薦了一個適合在化學及非化學專業開設的涉及有機合成、化學分析等操作的小綜合實驗。采用環丁烯砜加熱分解釋放出的丁二烯與順丁烯二酸酐進行Diels-Alder反應來制備六元環化合物順-4-環己烯-1，2-二酸酐，再經水解得到順-4-環己烯-1，2-二羧酸。采用酸堿滴定法分析產品純度，測定產物熔點，并通過紅外光譜、核磁共振譜進行化合物結構表征。

Diels-Alder反應；順-4-環己烯-1，2-二羧酸；合成；純度分析

www.dxhx.pku.edu.cn

六元環由于其穩定性而在自然界中普遍存在，許多藥物分子中也含有六元環，因此，有關六元環的合成和研究在制藥工業中非常重要，Diels-Alder反應則是形成六元環的重要反應之一。丁二烯是Diels-Alder反應中最簡單的二烯，常溫下為氣體（沸點為－4.5°C），因此以丁二烯為原料的反應需要使用帶有氣體操作的裝置。環丁烯砜在常溫下為穩定的固體，加熱至140°C時分解脫去二氧化硫得到丁二烯，是實驗室常用的丁二烯來源。環丁烯砜分解釋放出的丁二烯與順丁烯二酸酐進行Diels-Alder反應可用來制備六元環化合物——順-4-環己烯-1，2-酸酐，經水解得到順-4-環己烯-1，2-羧酸。順-4-環己烯-1，2-酸酐和順-4-環己烯-1，2-羧酸都是重要的藥物和農藥合成原料。

順-4-環己烯-1，2-羧酸為二元有機羧酸，可采用酸堿滴定法來分析產品純度，通過產物熔點測定、紅外光譜、核磁共振譜表征化合物結構。

本實驗包含有機合成、化學分析的基本操作，同時包含儀器分析的操作，有助于學生理解Diels-Alder反應的原理，尤其是通過原料環丁烯砜即時獲得氣態丁二烯并參與Diels-Alder反應的方法與原理，以及掌握回流、有毒氣體吸收裝置、結晶、酸堿滴定分析、熔點測定、紅外、核磁等原理與技術。通過本實驗的開設，能培養本科學生的動手能力與綜合能力。本文所推薦的實驗已在浙江大學化學實驗中心開設3年以上，教學效果良好。根據開設時所選擇內容的多少，實驗時數可設計為5－10 h。

1　實驗目的

（1）了解利用環丁烯砜加熱得到丁二烯與順丁烯二酸酐進行Diels-Alder反應合成產物的原理。

（2）掌握有毒氣體吸收、處理方法以及固體樣品的純化方法。

（3）掌握通過酸堿滴定法分析有機二元酸純度的方法與技術。

（4）學習有機物結構表征的方法與技術。

2　相關物質的性質

環丁烯砜，又名丁二烯砜。分子式：C4H6O2S；相對分子質量：118.2；性質：無色結晶體。熔點：64－65.5°C。溶于水和有機溶劑。在常溫下穩定，加熱至140°C時分解脫去二氧化硫得到丁二烯。

順丁烯二酸酐，別名：馬來（酸）酐、失水蘋果酸酐、順酐。分子式：C4H2O3；相對分子質量：98.1；性質：常溫下為白色顆粒狀、針狀或塊狀。熔點：52.8°C，在較低溫度下（60－80°C）也能升華，能溶于醇、乙醚和丙酮，與水作用生成順丁烯二酸。

二甘醇二甲醚，又名二乙二醇二甲醚。分子式：CH3OCH2CH2-O-CH2CH2OCH3；相對分子質量：134.2；性質：具有醚臭的無色易燃液體，無毒。與水、烴類混溶。主要用作溶劑。相對密度：0.9451，沸點：162°C。

順-4-環己烯-1，2-二羧酸為白色固體，相對分子質量：170.17，熔點：163.5－164.5°C。有刺激性。水中溶解度：45.9 g/100 mL（80°C）；5.5 g/100 mL（30°C）；1.6 g/100 mL（5°C）。

3　實驗原理

順-4-環己烯-1，2-二羧酸的合成路線如圖1所示。

圖1　順-4-環己烯-1，2-二羧酸的合成路線

固體原料環丁烯砜被加熱到140°C后會發生分解，釋放出SO2氣體，并產生氣態的丁二烯，將即時獲得的丁二烯與順丁烯二酸酐進行Diels-Alder反應，制備得到順-4-環己烯-1，2-二酸酐。根據反應所需要的溫度、原料、產物在溶劑中的溶解性能以及后處理的便利性等因素，本反應選擇在二甘醇二甲醚溶劑體系中進行。反應的溫度對產率影響較大。順-4-環己烯-1，2-二酸酐在水溶液中加熱，則水解得到有機二元羧酸——順-4-環己烯-1，2-二羧酸，通過脫色、結晶等方法進行純化，采用酸堿滴定法進行產品純度分析，采用紅外光譜、核磁共振譜表征化合物結構。

4　主要試劑及儀器

4.1試劑

順丁烯二酸酐1.96 g（0.02 mol），環丁烯砜2.84 g（0.024 mol），二甘醇二甲醚（二乙二醇二甲醚）2 mL，活性炭。

4.2儀器

圓底燒瓶，球形冷凝管，吸濾瓶，滴定管，水循環真空泵，真空干燥箱，熔點測定儀、紅外光譜儀、核磁共振儀。

5　實驗裝置

合成實驗裝置見圖2。

圖2　合成實驗裝置

6　實驗步驟

6.1順-4-環己烯-1，2-二酸酐的制備

在干燥的50 mL圓底燒瓶中加入2.84 g（0.024 mol）環丁烯砜、1.96 g（0.02 mol）順丁烯二酸酐和2 mL二甘醇二甲醚，搭好可進行氣體吸收的回流裝置，150－160°C下油浴加熱并攪拌，反應30 min。

停止反應。稍冷后，將反應瓶置于冰水浴中冷卻，使產物析出。向反應液中加入25 mL水，減壓過濾，用冷水洗滌2次，每次25 mL，并抽濾至干，收集產品順-4-環己烯-1，2-二酸酐。

6.2順-4-環己烯-1，2-二羧酸的制備與純化

向順-4-環己烯-1，2-二酸酐中加入適量水，攪拌下加熱至沸，使固體全溶。稍冷后，加入約0.5 g（視順-4-環己烯-1，2-二酸酐的量而定）活性炭脫色，趁熱過濾。在冰水中冷卻濾液，使產物順-4-環己烯-1，2-二羧酸析出。減壓抽濾至干，將產品于80°C下真空干燥，恒重。

6.3酸堿滴定法分析產品純度

稱取約0.20 g順-4-環己烯-1，2-二羧酸產品置于250 mL錐形瓶中，加25 mL蒸餾水，微熱溶解，加3－4滴酚酞指示劑，用0.1 mol·L－1NaOH標準溶液滴定至溶液呈微紅色，30秒內不褪色為終點，記錄所消耗的NaOH標準溶液體積。根據所消耗NaOH標準溶液的體積，計算產品的百分含量。平行滴定3次。

6.4順-4-環己烯-1，2-二羧酸結構表征

純順-4-環己烯-1，2-二羧酸為白色固體，熔點為162.1－162.3°C。通過對產品進行熔點、紅外光譜、核磁共振譜的測定表征其結構。產物參考譜圖見圖3和圖4。

順-4-環己烯-1，2-二羧酸IR（KBr壓片法）ν：3048，1697，1656，1264，952，653 cm－1（圖3）。

圖3　順-4-環己烯-1，2-二羧酸的紅外譜圖（KBr）

順-4-環己烯-1，2-二羧酸1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ：2.25（dd，J=16.5，5.4 Hz，2H），2.41 （dd，J=16.4，5.0 Hz，2H），2.87（t，J=5.2 Hz，2H），5.62（s，2H），12.18（s，2H）。其中δ=2.42（s）為氘代溶劑（DMSO-d6）的殘余DMSO信號峰，δ=3.39（s）為H2O的信號（圖4）。

圖4　順-4-環己烯-1，2-二羧酸的1H NMR譜（400 MHz，DMSO-d6）

7　實驗指導

（1）順丁烯二酸酐易水解成相應二元酸，故所用相關儀器需干燥。

（2）順-4-環己烯-1，2-二酸酐的制備為放熱反應，油浴溫度須用溫度計測量，防止過熱！小心燙傷！

8　安全與環保

8.1藥品毒性及急救措施

（1）環丁烯砜有刺激性氣味，強烈刺激眼睛和呼吸道，應避免與皮膚和眼睛接觸。如與皮膚、眼睛等接觸，立即用大量流動水清洗，并就醫。

（2）順丁烯二酸酐有強烈的刺激性，易引起燒傷，當濺及皮膚時要用大量清水沖洗。

8.2實驗清理

（1）產品順-4-環已烯-1，2-羧酸回收到相應的非甲類（不含鹵素）產品回收瓶。

（2）抽濾產生的反應廢液回收到相應的非甲類（不含鹵素）回收瓶。

（3）使用后的活性炭、濾紙和廢棄的實驗用防護手套回收到專用的容器。

9　思考題

（1）根據哪些主要因素確定“順-4-環己烯-1，2-二羧酸的制備與純化”步驟中加入水的總量？

（2）本實驗為什么用過量的環丁烯砜？

（3）稱取順-4-環己烯-1，2-二羧酸試樣0.2000 g，以酚酞作指示劑，用NaOH標準溶液滴定至終點的情況下（假設溶液的體積為60 mL，pH為9.0），估算順-4-環己烯-1，2-二羧酸的Ka2。

10　小　結

本實驗試劑易得、儀器常規，實驗過程包含有機合成和化學分析的基本操作，同時包含儀器分析操作與技能，有助于學生理解通過原料環丁烯砜即時獲得氣態丁二烯并參與Diels-Alder反應的方法與原理，并掌握回流、有毒氣體吸收裝置、結晶、酸堿滴定分析、熔點測定、紅外光譜、核磁共振譜等原理與技術。實驗內容豐富，根據所選擇開設內容的多少，實驗時數可設計為5－10 h。通過本實驗的開設，能培養本科學生的動手能力與綜合能力。期望本實驗能對兄弟院校具有一定的借鑒作用。

［1］劉濤，夏宏宇，杜榮斌，孔學軍，徐衡.安慶師范學院學報（自然科學版），2015，21（1），127.

［2］Mc Danie，K.F.；Weekly，R.M.J.Chem.Edu.1997，74（12），1465.

［3］Rideout，D.C.；Breslow，R.J.Am.Chem.Soc.1980，102，7816.

Preparation and Analysis of cis-Cyclohex-4-ene-1，2-dicarboxylic Acid viaDiels-AlderReaction：aProposedAdvanced Chemistry Experiment

ZHAO Hua-Rong*WU Bai-LeLI Xiu-LingQIN Min-RuiCAI Huang-Ju
（Department of Chemistry，Zhejiang University，Hangzhou 310058，P.R.China）

An advanced chemistry experiment involving organic synthesis and chemical analysis is proposed.This experiment is suitable for both chemistry major and non-chemistry major students.ciscyclohex-4-ene-1，2-dicarboxylic acid can be prepared by Diels-Alder reaction with 1，3-butadiene generated readily in situ by means of chelotropic extrusion of sulfur dioxide from 2，5-dihydrothiophene-1，1-dioxide. The Diels-Alder adduct formed in this instance is readily hydrolysed to the dicarboxylic acid by heating with water.The purity of product is analyzed using acid-base titration，and the structure of product is characterized by M.P.，IR and1H NMR.

Diels-Alder reaction；cis-Cyclohex-4-ene-1，2-dicarboxylic acid；Synthesis；Purity analysis

O6；G64

10.3866/PKU.DXHX201511014

，Email:zhr0103@zju.edu.cn

浙江省2013年高等教育課堂教學改革項目（kg2013005）；浙江大學2015年探究性實驗教學改革項目