不同來源板藍根種子質量比較△

王興政，杜弢，王富勝，潘曉春

(1.甘肅省定西市農業科學研究院，甘肅 定西 743000；2.甘肅中醫藥大學，甘肅 蘭州 730000)

不同來源板藍根種子質量比較△

王興政1*，杜弢2，王富勝1，潘曉春1

(1.甘肅省定西市農業科學研究院，甘肅 定西743000；2.甘肅中醫藥大學，甘肅 蘭州730000)

目的：比較不同來源板藍根種子質量，從而制定板藍根種子的質量分級標準。方法：通過測定不同種質材料的板藍根種子凈度、種形指數、千粒重、含水量、生活力、發芽率，觀察種子的外部特征，使用SPSS19.0軟件，利用聚類分析方法，初步制訂出板藍根種子的質量分級標準。結果：板藍根一級種子飽滿、有紫色光澤、長寬比小、大小均勻、干燥、無雜質，凈度≥88.3%，種形指數2.5～3.8之間，千粒重≥9.0g，含水量≦8%，生活力≥93%，發芽率≥90%；二級種子較飽滿、略有光澤、大小較均勻、有少許癟粒及雜質，凈度在74.3%～88.3%之間，種形指數3.8～4.1之間，千粒重6.5～9g之間，含水量8～8.5%之間，生活力83.3～93%之間，發芽率70～90%之間；三級種子干癟、瘦小、大小不均勻、有不少雜質，凈度≦74.3%，種形指數﹥4.1，千粒重﹤6.5g，含水量≥8.5%，生活力﹤83.3%，發芽率≦70%。結論：初步制定出了板藍根種子品質檢驗與分級質量標準。

板藍根；種子；品質檢驗；質量標準

板藍根是常用大宗中藥材之一，又名靛青根、藍靛根、大青根，根據《中華人民共和國藥典》2010版，本品為十字花科植物菘藍IsatisindigoticaFort.的干燥根[1]。板藍根在臨床上用途較廣，除板藍根注射液外，主要常與其它中藥組成復方廣泛用于治療多種疾病如流感、腮腺炎、乙腦、肝炎，是公認的有較好抗病毒效果的少數中藥之一。目前，絕大部分中藥材種子還沒有相應的種子檢驗規程和質量標準，導致中藥材種子市場混亂，種子質量良莠不齊，使種植戶蒙受損失。開展中藥材種子質量檢驗標準研究，制定種子質量標準和檢驗規程，是推進中藥材規范化種植工作的一項重要內容[2]。

為規范板藍根種子檢驗標準和穩定其藥材質量，筆者等對板藍根種子凈度、千粒重、含水量、生活力及發芽率等主要品質檢驗指標進行測定[3-4]，經過研究初步制定了種子品質檢驗及質量分級標準。

1 儀器與試劑

1.1儀器

GHP-9162電熱恒溫培養箱(上海金揚州慧科電子有限公司)，GZX-GF-MBS電熱恒溫鼓風干燥箱(上海躍進醫療器械有限公司)。

1.2試劑

pH6.8磷酸緩沖液(青島高科園海博生物技術有限公司)，2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)(青島高科園海博生物技術有限公司)，高錳酸鉀(國藥集團化學試劑有限公司)。

2 材料與方法

2.1材料

供試種子共計30份，收集于甘肅省定西市各縣區和河北安國、安徽亳州等地，其中定西市農科院自有材料22份。所有種質材料經定西市農科院劉效瑞研究員鑒定為十字花科植物菘藍的種子，樣品具體來源和編號詳見表1。

表1 板藍根種質材料

2.2方法

2.2.1扦樣 將整堆種子均勻混合后分成2半，每一半再對分1次，得到4個部分。在將每個部分減半分成8個部分，排成2行，每行4個部分；合并和保留交錯部分，如將第1行的1、3部分和第2行的2、4部分合并，把其它的4部分拿開；將所得的合并作為試樣樣本。重復取樣直至分至所需的樣品重量為止。但重復樣品需獨立分取，在分取第1份試樣后，第2份試樣或半試樣須將送檢樣品一分為二的另一部分中分取[5]。

2.2.2凈度分析 將樣品放在凈度分析臺上，將試樣分離成干凈種子和一般雜質2種成分后分別稱重，計算。

2.2.3種子形態 取板藍根凈種子，每個批號100粒，用游標卡尺測量種子的長和寬。

2.2.4重量測定 采取千粒法測定板藍根種子重量。將凈度分析后的純凈種子用四分法分成4份，從每份中取250粒，共1000粒為1組，重復3次，稱重計算平均值。

2.2.5含水量測定 采用高恒溫烘干法。先將稱量瓶于105℃下烘干至恒重然后稱重；再將各個樣品放入預先恒重的稱重瓶內，稱重。然后打開瓶蓋，放入預熱至145℃的烘箱內關好箱門，保持溫度130℃。分別于1h、2h、3h和4h后取出，蓋上蓋子置于干燥器內冷卻后取出稱重。

2.2.6種子生活力測定TTC溶液的配制：用pH6.8的磷酸緩沖溶液將2，3，5-氯化三苯基四氮唑(TTC)配成0.5%的溶液，裝在棕色瓶中避光保存。染色前的預處理：將種子浸入清水中浸泡24h，除去不飽滿的種子，用刀片縱切成兩瓣，使胚1/2等分。在其他因子保持一致的條件下，染色1h，2h，3h，4h，5h后測定板藍根種子生活力。

2.2.7發芽試驗 種子預處理：將種子用0.2%高錳酸鉀消毒10min后，沖洗干凈。

溫度處理：將同一批凈種子中采用四分法取100粒浸泡約24h、沖洗后置于濾紙鋪墊的培養皿發芽床上，每盤30粒，1次重復，分別置于10℃、15℃、20℃和25℃無光照培養。每日統計發芽情況，同時補充水分。

記錄：發芽開始后，每天記錄萌發的正常幼苗數直至無萌發種子出現為止。試驗過程中出現的嚴重霉爛的種子隨時揀出并加以記錄。發芽標準以突破種皮的胚軸長度到達真種子自身的長度為發芽。相關指標的計算公式如下：

n為最終達到的正常發芽粒數；N為供試種子數。

3 結果與分析

3.1種子形態

板藍根種子為角果，扁平翅狀，中部有明顯脊線，種皮褐色或紫色，稍有光澤。

3.2不同板藍根種質材料凈度分析

從表2可知，板藍根種子的凈度在56.4～91.78%之間，以樣品BLG2012-13凈度最高，達到91.78%，樣品北京板藍根種子凈度最低，只有56.4%。

表2 不同種質材料板藍根種子凈度

3.3不同板藍根種質材料種子形態和千粒重

經測定，板藍根種子長度為1.26～1.87cm，寬度為0.16～0.50cm，種形指數(長寬比)為2.51～9.44(表3)。種子千粒重是種子活力指標之一，是指種子充實飽滿的程度。種子充實飽滿表明種子中儲藏物質豐富，有利于種子發芽和幼苗生長。從表4中可知板藍根種子的千粒重為5.21～13.77g，18號樣品種子較大，故千粒重達到13.77g，而29號樣品種子較小，皺縮嚴重，千粒重僅為5.21g。經方差分析，不同種質材料的千粒重差異之間極顯著。

表3 不同種質材料板藍根種子的形態值

3.4含水量測定

用130℃對2份板藍根種質材料測定含水量，由圖1可知高溫法烘干4h后含水量不發生明顯變化，故最終使用130℃高溫法烘干4h測定板藍根種子含水量。不同種質材料板藍根種子的含水量在7.64～9.56%之間，見表6。

表4 不同種質材料板藍根種子千粒重

注：差異顯著性分析取A=0.01水平，數值后字母不同者為具有顯著性差異(表4，5，7，8同)。

圖1 130 ℃高溫法不同烘干時間下板藍根種子含水量

3.5生活力測定

根據觀測，種子最后染色時間為染色4h，大于4h種子染色程度會加深而染色比例不變；染色5h后，隨著時間的增加染色程度不變。5h染色程度差異見圖2。故取5h為測定時間測定不同種質材料生活力。不同種質材料種子生活力相差較大，5份種質材料生活力達到100%，6份種質材料生活力低于70%，最低的只有40%(表5)。無活力種子、活力較弱種子、高活力種子染色程度區別見圖3，隨著種子活力的增加，染色的程度開始加深，按染色程度可相應劃分為灰褐色、淺紅色、深紅色。

表5 不同種質材料板藍根種子含水量、生活力和發芽率 (%)

3.6發芽率測定

根據測定，板藍根種子10℃時活性受到抑制，沒有發芽的種子，隨著溫度的增加，發芽率逐漸上升，25℃達到最高，因此以25℃為板藍根種子的最適溫度(圖2)。從板藍根種子的發芽趨勢來看，板藍根種子的發芽主要集中在第5～12d(圖3)，第12d后再無發芽的種子，因此可將第5d作為初次計數時間，第12d作為末次計數時間，發芽高峰期在5～8d。不同種質材料板藍根種子發芽率相差較大(表5)。其中處理5的種子發芽率達到了96%，最低為處理15，發芽率為4%，發芽率差值為92%。

圖2 染色5 h后的種子

圖3 不同活力的種子染色區別

圖4 不同種質材料在不同溫度下的發芽率

圖5 25 ℃時不同發芽天數下的種子發芽率

4 小結與討論

由實驗結果可知，不同種質材料的板藍根種子質量存在較大差距。在分級的6項指標中，發芽率最為重要，發芽率對種子來說相對固定，可相對反映出種子的田間出苗率；生活力反映了種子的活力高低；千粒重反映了種子飽滿程度和營養物含量；種形指數也從直觀上反映了種子的飽滿程度；凈度和水分受人為和儲藏條件的影響較大，可通過對種子的初加工與儲藏來提高種子質量。在種子檢測環節中，含水量的測定應采用130℃高溫法烘干4h；生活力的測定可取5h為測定時間，隨著種子活力的增加，染色的程度開始加深；在種子發芽率的測定中，25℃為板藍根種子發芽的最適溫度，可將第5d作為初次計數時間，第12d作為末次計數時間。為了對市場上的板藍根種子質量進行檢驗和有效控制，加快制定板藍根種子質量控制標準非常必要。在標準的制定中需要結合藥用植物種子自身特征進行研究，筆者等以板藍根種子凈度、千粒重、種形指數、水分、生活力和發芽率6項指標為主要依據，初步制定了板藍根種子質量的分級標準：板藍根一級種子飽滿、有紫色光澤、長寬比小、大小均勻、干燥、無雜質，凈度≥88.3%，種形指數2.5～3.8之間，千粒重≥9.0g，含水量≦8%，生活力≥93%，發芽率≥90%；二級種子較飽滿、略有光澤、大小較均勻、有少許癟粒及雜質，凈度在74.3%～88.3%之間，種形指數3.8～4.1之間，千粒重6.5～9g之間，含水量8～8.5%之間，生活力83.3～93%之間，發芽率70～90%之間；三級種子干癟、瘦小、大小不均勻、有不少雜質，凈度≦74.3%，種形指數﹥4.1，千粒重﹤6.5g，含水量≥8.5%，生活力﹤83.3%，發芽率≤70%。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：383.

[2] 暢晶，張媛媛，李莉，等.射干種子品質檢驗及質量標準研究[J].中國中藥雜志，2011，34(7)：828-829.

[3] 陳瑛.實用中藥種子技術手冊[M].北京：人民衛生出版社，1999.

[4] 劉淑芹.常用發芽方法的比較試驗[J].種子世界，1993(3)：52.

[5] 周濤，江維克，陳敏，等.何首烏種子品質檢驗及質量標準的制定[J].貴州農業科學，2011，39(7)：229-233.

StudyonSeedQualityofIsatidisRadixfromDifferentSources

WANGXingzheng1，DUTao2，WANGFusheng1，PANXiaochun1

(1.DingxiAcademyofAgriculturalSciences，Dingxi743000，China；2.GansuUniversityTraditionalChineseMedicine，Lauzhou730010，China)

Objective：To compare the seed quality of Isatidis Radix from different sources，then propose the seed quality standard of Isatidis Radix.Methods：The seed purity，shape index，1000-grain weight，water content，vitality，germination rate of seed of Isatidis Radix from different germplasm resources were measured，and seed characteristics were observed.Cluster analysis was used to analyze to data.Results：The first level seed was purple and thoroughly rounded，small aspect ratio，uniform size，dryness，without impurities，seed purity was above88.3%，1000-grain weight was above9.0g，water content was lower than8%，vitality was over93%，germination rate was over90%.The second level seed was relatively rounded，had a little flat grain and impurities，seed purity was between74.3～88.3%，1000-grain weight was between6.5～9g，water content was between8～8.5%，vitality was between83.3～93%，germination rate was between70～90%.The third level seed was thin，uneven size，there are many impurities，seed purity was lower than74.3%，1000-grain weight was below6.5g，water content was above8.5%，vitality was below83.3%，germination rate was below70%.Conclusion：The seed quality inspection and classification standard for Isatidis Radix was preliminarily drafted.

Isatidis Radix；seed；quality detection；quality standard

10.13313/j.issn.1673-4890.2016.9.016

2015-12-22)

2013年中醫藥部門公共衛生專項(國中醫藥辦規財發[2013]41)；國家科技惠民項目(S2013GMG10004)

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王興政，助理研究員；研究方向：中藥材育種與栽培；E-mail：wangxingzheng763@163.com