栽培甘松藥材質量標準研究△

張宇霞，馬世震，馮海生，李彩霞，鄭植元，劉永玲

(1.中國科學院 西北高原生物研究所/藏藥研究重點實驗室，青海 西寧 810001；2.中國科學院大學，北京 100049)

栽培甘松藥材質量標準研究△

張宇霞1，2，馬世震1*，馮海生1，李彩霞1，鄭植元1，2，劉永玲1

(1.中國科學院 西北高原生物研究所/藏藥研究重點實驗室，青海 西寧 810001；2.中國科學院大學，北京 100049)

目的：制定栽培甘松藥材的質量標準。方法：按中國藥典規定的方法對栽培甘松進行粉末顯微觀察及薄層(TLC)鑒別，對其揮發油、水分、浸出物、總灰分、酸不溶性灰分、重金屬、有害元素、有機氯類農藥殘留進行測定；采用高效液相色譜法(HPLC)測定甘松新酮的含量。結果：栽培甘松的顯微鑒別及TLC結果與中國藥典甘松一致；確定了水分、浸出物、總灰分、酸不溶性灰分、重金屬、有害元素、有機氯類農藥殘留、揮發油、甘松新酮的限度。結論：所測指標可以為完善甘松的質量標準提供依據。

甘松；高效液相色譜法；甘松新酮；揮發油；質量標準

甘松為敗醬科植物甘松NardostachyschinensisBatal.或匙葉甘松N.jatamansiDC.的干燥根及根莖，藥用歷史悠久，具有理氣止痛，開郁醒脾的功能，可治胃痛、胸腹脹滿、頭痛、癔病、腳氣等病癥[1]。現代研究表明，甘松具有抗抑郁、抗心律失常、促進PC12D細胞中神經因子誘導的神經突生長[2-4]等藥理作用。

甘松被《中華人民共和國藥典》自第二版起開始收載至今，且藏藥標準也有其收載。成都中醫藥大學及北京中醫藥大學對甘松的質量標準進行了研究[5-6]，《中華人民共和國藥典》2010版甘松規定項目僅包括顯微鑒別、性狀、TLC、水分及揮發油含量限定[7]，本研究擬在前人研究工作的基礎上，以野生甘松和市售甘松為對照藥材，對甘松質量標準進行研究，從而增加甘松標準規定項目，制定人工規范化栽培的甘松藥材質量標準，增加其質量可控性。同時本方法尚可為其他藥材質量標準的研究方法提供借鑒，對規范性評價藥材質量有重大的意義。

1 儀器與材料

1.1 儀器與試劑

美國Waters 515型高效液相色譜儀，包括溶劑管理系統，二極管陣列檢測器，Emprower色譜工作站(美國Waters公司)；MARS 6微波消解儀(美國CEM公司)；AA240Z石墨爐原子吸收光譜儀(美國Aligent公司)；725型ICP-AES(美國Aligent公司)；AFS-8230原子熒光光度計(北京吉天儀器有限公司)；揮發油提取器(上海玻璃儀器廠)；7890B GC氣相色譜儀(美國Agilent公司)；ESJ182-4型電子天平(沈陽龍騰電子有限公司)。

HPLC色譜柱：Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，Phenomenex Synergi 4μHydro-R P80A(250 mm×4.6 mm，4 μm)，HPLC-PCartridge LIChrosp-1her 100 RP-180(5 μm)試劑：甲醇(色譜純，山東禹王實業有限公司化工分公司)，超純水為實驗室自制，其它試劑均為分析純(天津市百世化工有限公司)。

對照品：甘松新酮(成都曼斯特生物科技有限公司，批次MUST-13090901)。

1.2 材料

第1～10批為栽培甘松，地點為青海省大通寶庫藥材種植基地，海拔為2890 m，引種種源為青海省玉樹藏族自治州巴塘鄉野生種源，栽培種源為第二代自繁種源，采集時間依次為2013-07-01、2013-07-31、2013-08-28、2013-09-18、2013-10-30、2014-05-17、2014-06-15、2014-07-16、2014-08-15、2014-09-13；第11批為野生甘松，2013年9月采于青海省玉樹藏族自治州巴塘鄉，海拔為3800m；第12批為市售甘松，2013年9月購自西寧市八一路藥材市場。以上樣品均經中國科學院西北高原生物研究所盧學峰教授鑒定為甘松(NardostachyschinensisBatal.)的根莖。采回的甘松經除去泥沙等雜質后，室溫下陰干，經植物粉碎機粉碎，過標準藥篩，待用。

2 方法與結果

2.1 顯微鑒別

顯微觀察結果與《中華人民共和國藥典》描述基本一致(圖1)。

注：A.石細胞(10×40)；B.導管1(10×40)；C.導管2(10×40)；D.木栓細胞(10×40)；E.基生葉殘基碎片1(10×40)；F.基生葉殘基碎片2(10×40)圖1 栽培甘松顯微結構圖

顯微結構觀察結果表明：甘松石細胞類圓形或不規則多角形，偶見長方形，單個或成群，直徑33～64 μm，長可至200 μm或更長，壁甚厚，無色，胞腔狹小。梯紋導管或網紋導管，直徑7～40 μm，小型梯紋導管成束，其旁有時可見細長的木纖維。木栓細胞多為不規則多角形，略暗棕色，較薄，內含黃色至棕黃色揮發油。基生葉殘基碎片較多，細胞呈長方形或長多角形，深黃色至棕色，直徑20～31 μm，長50～90 μm，壁呈念珠狀增厚。另一種碎片細胞呈長條形，長可達200 μm，壁有時呈念珠狀增厚。

2.2 薄層鑒別

參考《中華人民共和國藥典》2010版方法，以野生甘松藥材作為對照藥材，對栽培甘松進行薄層鑒別(圖2及圖3)。從圖2及圖3中可看出，在與野生藥材及對照品一致的位置上，10批栽培藥材均出現相同顏色的斑點。

注：1～5及8～12為10批栽培甘松；6為野生甘松；7為甘松新酮對照品(下同)。圖2 甘松254nm紫外燈下TLC圖

圖3 甘松0.5%香草醛硫酸溶液顯色TLC圖

2.3 檢查

水分按照《中華人民共和國藥典》甲苯法測定；浸出物按照《中華人民共和國藥典》稀乙醇、熱浸法測定[8]；總灰分、酸不溶性灰分、重金屬及有害元素、有機氯類農藥殘留均按照《中華人民共和國藥典》測定。結果見表1～3、圖4。

由表1及表2數據得出，建議甘松中水分不得超過5.0%；浸出物不得少于27.0%；總灰分不得超過13.0%；酸不溶性灰分不得超過7.0%；鉛不得過百萬分之五，鎘不得過千萬分之三，砷不得過百萬分之二，汞不得過千萬分之二，銅不得過百萬分之二十；由圖4知，9種有機氯類農藥殘留均未檢出，所以計算其檢出限，結果見表3。

表1 甘松水分、浸出物、總灰分、酸不溶性灰分測定 (%)

表2 甘松重金屬及有害元素測定 /mg·kg-1

2.4 含量測定

2.4.1 揮發油測定 稱取甘松樣品粉末約10g，按照《中華人民共和國藥典》2010版第一部附錄Ⅹ D甲法測定揮發油含量，結果見表4。《中華人民共和國藥典》規定甘松揮發油不得少于2.0%(mL·g-1)，本實驗結果均符合該規定，且栽培甘松與野生、市售甘松含量差異不大。但除第6批樣品外，揮發油含量均大于3.0%(mL·g-1)，所以建議甘松藥材質量標準中揮發油含量不得少于3.0%(mL·g-1)。

表3 有機氯類農藥殘留檢出限

注：A.混合對照品；B.栽培甘松樣品圖4 有機氯類農藥殘留GC圖

2.4.2 甘松新酮測定 色譜條件：采用HPLC法，色譜柱為Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相為甲醇-水(65∶35)，柱溫為30 ℃，流速為1.0 mL·min-1，檢測波長為254 nm。對照品和供試品色譜圖見圖5。

注：A.甘松新酮對照品；B.栽培甘松供試品圖5 對照品和供試品色譜圖

對照品溶液制備：取甘松新酮對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含1.45 mg的溶液，即得。置于冰箱中4 ℃保存備用。

供試品溶液制備：取本品粉末(過四號篩)約0.25 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，稱定重量，超聲處理30 min(100W，40kHz)，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，用微孔濾膜(0.45 μm)過濾，得供試品溶液。

所建立的方法已進行方法學考察，包括線性關系、精密度、重現性、穩定性、加樣回收率，均符合方法學驗證要求[9]。樣品測定結果見表4。表中數據顯示，除第3、4批藥材的甘松新酮低于10.0 mg·g-1，其他批次均高于10.0 mg·g-1，所以建議甘松藥材質量標準中甘松新酮含量不得少于10.0 mg·g-1。

表4 甘松揮發油及甘松新酮含量測定結果(n=3)

3 小結和討論

本文通過以野生及市售藥材作對照，對10批栽培甘松藥材質量進行分析，初步制定了甘松浸出物、總灰分、酸不溶性灰分、重金屬及有害元素、有機氯類農藥殘留及甘松新酮的含量限度，同時提高了對甘松藥材揮發油及水分的含量限度要求，可以為中國藥典甘松質量標準的提高提供借鑒。建議甘松藥材質量標準中規定：水分不得超過5.0%；浸出物不得少于27.0%；總灰分不得超過13.0%；酸不溶性灰分不得超過7.0%；鉛不得過百萬分之五，鎘不得過千萬分之三，砷不得過百萬分之二，汞不得過千萬分之二，銅不得過百萬分之二十；有機氯類農藥殘留由于未檢出所以暫不作規定；揮發油含量不得少于3.0% mL·g-1；甘松新酮含量不得少于10.0 mg·g-1。

[1] 江蘇新醫學院.中藥大辭典：上冊 [M].上海：上海科學技術出版社，1985.

[2] 武姣姣，石晉麗，唐民科，等.甘松對動物行為絕望模型的影響[J].中國實驗方劑學雜志，2012，18(7)：205-207.

[3] 李翔宇，羅駿，葛郁芝，等.甘松揮發油對大鼠心室肌細胞 Ik 和 Ik1 的影響[J].時珍國醫國藥，2013，24(8)：1814-1817.

[4] Li P，Yamakuni T，Matsunaga K，et al.Nardosinone enhances nerve growth factor-induced neurite outgrowth in a mitogen-activated protein kinase-and protein kinase C-dependent manner in PC12D cells.J Pharmacol Sci，2003，93(1)：122-125.

[5] 李瑩.甘松藥效物質基礎及質量標準的初步研究[D].成都：成都中醫藥大學，2009.

[6] 耿曉萍.甘松化學成分及質量標準研究[D].北京中醫藥大學，2010.

[7] 中華人民共和國國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部.[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：78-79.

[8] 張宇霞，馬世震，馮海生.不同產地甘松揮發油及浸出物的含量測定[J].時珍國醫國藥，2015，26(2)：318-319.

[9] 張宇霞，馬世震，董琦，等.不同生長期甘松中甘松新酮的HPLC測定[J].分析試驗室，2014，33(增刊)：141-143.

StudyonQualityStandardsofCultivatedNardostachyschinensisBatal.

ZHANGYuxia1，2，MAShizhen1*，FENGHaisheng1，LICaixia1，ZHENGZhiyuan1，2，LIUYongling1

(1.NorthwestInstituteofPlateauBiology，ChineseAcademyofSciences/KeyLaboratoryofTibetanMedicineResearch，Xining810001，China；2.UniversityofChineseAcademyofSciences，Beijing100049，China)

Objective：To establish the quality standards for cultivatedNardostachyschinensisBatal.Methods：According to the standards of Chinese Pharmacopoeia，the cultivatedN.chinensiswas identified by powder microscopic observation and TLC,essential oil，water content，extract，total ash，acid-insoluble ash，heavy metals，harmful elements and organochlorine pesticides residue were measured,nardosinone was determined by HPLC.Results：Powder microscopic observation and TLC were consistent to the description of Chinese Pharmacopoeia.The limits of water content，extract，the total ash，acid-insoluble ash，heavy metals，harmful elements，organochlorine pesticides residue，essential oil and nardosinone were set up.Conclusion：The determined indicators can provide scientific basis for improvingN.Chinensis.quality standards.

NardostachyschinensisBatal.；HPLC；nardosinone；essential oil；quality standards

2015-07-10)

中國科學院藏藥研究重點實驗室項目(No.Y34291OZ1)

*

馬世震，研究員，研究方向：藥材質量標準研究及產品開發；E-mail：szma@nwipb.cas.cn

10.13313/j.issn.1673-4890.2016.5.018