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離子交換樹脂在甘氨酸分離中的應(yīng)用研究

2016-10-15 08:59:32王德興許寶明孫寶江
資源節(jié)約與環(huán)保 2016年7期
關(guān)鍵詞:研究

王德興 許寶明 孫寶江

(1南京環(huán)保產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心有限公司江蘇南京2111002灌南縣環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)江蘇連云港222599)

離子交換樹脂在甘氨酸分離中的應(yīng)用研究

王德興1許寶明2孫寶江1

(1南京環(huán)保產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心有限公司江蘇南京2111002灌南縣環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)江蘇連云港222599)

本文應(yīng)用陽離子交換樹脂對(duì)羥基乙腈法制取的甘氨酸母液進(jìn)行分離,得出樹脂分離甘氨酸的最佳流速為0.6BV/h,脫氨液pH直接影響甘氨酸產(chǎn)量,pH值越低,吸附處理量越大。銨根離子和鈉離子均會(huì)降低離子交換樹脂的處理能力,并且銨根離子的影響作用較鈉離子的影響作用大。

甘氨酸;離子交換樹脂;吸附再生

甘氨酸又名氨基乙酸,為人體非必需氨基酸。甘氨酸是氨基酸系列中結(jié)構(gòu)最為簡單,人體非必需的一種氨基酸,在分子中同時(shí)具有酸性和堿性官能團(tuán),在水中可電離,具有很強(qiáng)的親水性,屬于極性氨基酸,溶于極性溶劑,而難溶于非極性溶劑,而且具有較高的沸點(diǎn)和熔點(diǎn),通過水溶液酸堿性的調(diào)節(jié)可以使甘氨酸呈現(xiàn)不同的分子形態(tài)[1-3]。

甘氨酸是一種重要的化工中間產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品、化肥、飼料等行業(yè),隨著市場(chǎng)需求的增大及人民生活水平的不斷提高,人們對(duì)甘氨酸的生產(chǎn)工藝及分離技術(shù)越來越關(guān)注[4,5]。目前,甘氨酸的分離技術(shù)主要是電滲析法。

國內(nèi)學(xué)者對(duì)甘氨酸的分離技術(shù)進(jìn)行了研究,施立欽[6]采用電滲析法對(duì)甘氨酸進(jìn)行分離,研究了極限電流及其控制規(guī)律,詳細(xì)考察料液流量對(duì)產(chǎn)品的收率及質(zhì)量的影響,在優(yōu)化的工藝條件下甘氨酸的收率達(dá)96%以上。浙江大學(xué)徐震豐等[7]在甘氨酸與氯化鈉分離中采用電滲析分離法,分別研究了不同流速對(duì)極限電流、電滲析效率、脫鹽率及能耗的影響,電流效率70%。

電滲析法雖然能將甘氨酸從母液中分離出來,但是能耗較大,并且在分離過程中離子堆積會(huì)腐蝕陽膜,縮短膜的使用壽命。因此,研究一種能耗低且分離效果好的分離方法有極其重要的意義。

本論文在研究和總結(jié)國內(nèi)外的各種甘氨酸分離方法的基礎(chǔ)上,提出了用陽離子交換樹脂分離提純甘氨酸的分離技術(shù),經(jīng)過實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用,該分離方法可以制取出純度高于92%的甘氨酸產(chǎn)品。

1 工藝簡介

反應(yīng)得到的甘氨酸鈉經(jīng)離子交換樹脂進(jìn)行離子交換后得到甘氨酸溶液,再經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到甘氨酸產(chǎn)品。

2 實(shí)驗(yàn)過程

在研究樹脂的吸附能力前需要對(duì)樹脂進(jìn)行活化再生,再生過程包括一次水洗、硫酸鈉溶液洗、硫酸洗、二次水洗四個(gè)過程。

一次水洗:將樹脂填至樹脂柱中,用10BV的蒸餾水進(jìn)行水洗,水洗流速2BV/h。

硫酸鈉溶液洗:用1.5BV的硫酸鈉溶液進(jìn)行水洗,水洗流速2BV/h。

硫酸洗:用1.5BV 15%的硫酸對(duì)樹脂進(jìn)行水洗,水洗流速2BV/h。

二次水洗:用3BV蒸餾水對(duì)樹脂進(jìn)行水洗,出水pH洗至中性,以洗出SO4-。

2.1樹脂吸附穿透實(shí)驗(yàn)

吸附穿透實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘剿魉x樹脂的吸附能力,取實(shí)驗(yàn)吸附處理速度0.5BV/h、0.6BV/h、0.7BV/h、0.8BV/h對(duì)脫氨液吸附進(jìn)行離子交換,由于甘氨酸溶液為弱酸性,為保證甘氨酸產(chǎn)品品質(zhì),需嚴(yán)格控制吸附出水pH值,實(shí)際生產(chǎn)中控制pH約為5。測(cè)量吸附出水pH=5時(shí)刻各個(gè)流速下樹脂的處理體積,處理量最大的流速則為最佳吸附速度。

2.2脫氨液pH對(duì)吸附效果的影響實(shí)驗(yàn)

對(duì)比脫氨液(pH=12.8)直接離交吸附和用濃硫酸將脫氨液調(diào)節(jié)pH至8-13(濃硫酸消耗約8%)后進(jìn)行離交吸附,研究pH對(duì)離交液中甘氨酸和無機(jī)鹽含量的影響以及溫度變化,吸附流速為0.6BV/h,取1h離交液進(jìn)行分析。

2.3 NH4+和Na+對(duì)吸附效果的影響實(shí)驗(yàn)

往脫氨液中加入Na2SO4和(NH4)2SO4使加入的Na+、NH4+濃度分別為0.035mol/L、0.070mol/L、0.105mol/L、0.140mol/L,編號(hào)分別為2#~9#(原脫氨液編為1#)。用等量再生好的樹脂(50mL)對(duì)以上溶液進(jìn)行吸附(20℃,流速0.6BV/h),收集pH<5的離交液,進(jìn)行分析。

表1 不同濃度溶液

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

3.1樹脂吸附穿透實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

圖1為流速分別為0.5BV/h、0.6BV/h、0.7BV/h、0.8BV/h下甘

目前,甘氨酸合成工藝主要有α-氨基酸酰胺水解法、鹵代酸法、乙內(nèi)酰脲氨制備法、乙酸法、羥基乙腈法。受生產(chǎn)周期和產(chǎn)率的影響,采用較多的是羥基乙腈法制甘氨酸,該法的產(chǎn)率可達(dá)90%。

羥基乙腈法制甘氨酸以甲醛和氫氰酸為原料,該方法具有能使工藝過程縮短,設(shè)備投資減少,甘氨酸產(chǎn)品質(zhì)量好等優(yōu)點(diǎn)。主要反應(yīng)方程式如下。

主要反應(yīng)方程式如下:

甘氨酸產(chǎn)品的分離是通過陽離子樹脂的吸附和再生過程實(shí)現(xiàn)的,樹脂中的H+與脫氨液甘氨酸鈉中的鈉離子交換,得到甘氨酸溶液。吸附后的樹脂經(jīng)硫酸溶液再生后可以再次獲得H+,主要吸附和再生過程如下:氨酸吸附曲線圖。

從圖1可以看出,隨著流速的逐漸增大,樹脂對(duì)甘氨酸的吸附處理量先增大后減小,當(dāng)吸附速度為0.6BV/h時(shí),此時(shí)的吸附處理量最大,因此LX-111樹脂對(duì)甘氨酸脫氨液的處理速度不應(yīng)大于0.6BV/h,最佳處理速度為0.6BV/h。

圖1 穿透曲線圖

3.2脫氨液pH對(duì)吸附效果的影響分析

實(shí)際工藝生產(chǎn),甘氨酸脫氨液為強(qiáng)堿性,因此本次研究只對(duì)堿性條件下的吸附影響進(jìn)行分析,圖2為不同pH下樹脂對(duì)脫氨液的最大處理量。

圖2 不同pH下吸附處理量

分析圖2不同pH下樹脂對(duì)脫氨液吸附處理量可以看出,隨著脫氨液pH值的升高,樹脂對(duì)脫氨液的吸附處理量也隨之減小,在堿性范圍內(nèi),脫氨液pH值越低,樹脂的吸附處理量越大,因此為提高甘氨酸產(chǎn)量,盡量控制降低脫氨液的pH值。

3.3NH4+和Na+對(duì)吸附效果的影響分析

樹脂對(duì)不同濃度的Na+、NH4+脫氨液的處理量見表2。

表2 樹脂對(duì)不同濃度的Na+、NH4+脫氨液的處理量

從表中數(shù)據(jù)可知,50mL樹脂對(duì)于該脫氨液的最大處理量為22mL。隨著溶液中Na+、NH4+濃度逐漸升高,樹脂處理量會(huì)變小,這是由于溶液中游離的Na+和NH4+會(huì)與離子交換樹脂上的H+發(fā)生交換,減小了樹脂的實(shí)際處理量。對(duì)比加入相同濃度的Na+和NH4+的溶液(2#和6#、3#和7#、4#和8#、5#和9#)可以發(fā)現(xiàn),NH4+對(duì)于樹脂實(shí)際處理量的影響略大于Na+。

4 結(jié)語

通過對(duì)甘氨酸吸附過程的研究,得出主要結(jié)論如下:(1)在一定范圍內(nèi),隨著流速的增大,樹脂對(duì)脫氨液處理量先增大后減小,LX-111樹脂對(duì)甘氨酸脫氨液的最佳分離流速為0.6BV/h。(2)隨著脫氨液pH值的升高,樹脂對(duì)脫氨液的吸附處理量也隨之減小,脫氨液pH值越低,樹脂的吸附處理量越大。(3)NH4+和Na+都會(huì)降低樹脂對(duì)脫氨液的吸附處理量,NH4+的影響作用比Na+大。

[1]宋峰,莊淑娟,李忠.甘氨酸在離子交換樹脂中擴(kuò)散過程的控制步驟[J].化學(xué)工程,2011,12(3):35-39.

[2]馬海云,韓永忠,簡婉泳,儲(chǔ)開明,程偉健.鹽析—樹脂吸附法處理D-對(duì)羥基苯甘氨酸生產(chǎn)廢水[J].工業(yè)水處理,2008,8(4):50-53.

[3]呂哲,沈梓粵,秦宗華,李任強(qiáng).固定甘氨酸制備陽離子交換樹脂及其吸附金屬離子性能的研究[J].化學(xué)與生物工程,2012,12(1): 43-47.

[4]李文俐,周彩榮.D301大孔吸附樹脂吸附甘氨酸[J].化工學(xué)報(bào), 2014,8(1):3032-3038.

[5]秦麗艷,王景娜,夏俊亭.大孔弱堿性吸附樹脂在對(duì)羥基苯甘氨酸母液處理中的應(yīng)用[J].河北化工,2010,8(2):32-33.

[6]施立欽.電滲析技術(shù)在甘氨酸合成中的應(yīng)用研究[D].浙江:浙江工業(yè)大學(xué),2007:27-32.

[7]徐震豐.甘氨酸溶液中電滲析脫鹽提純研究[D].浙江:浙江大學(xué), 2003:86-88.

王德興(1982—),男,漢,江蘇濱海人,碩士,工程師,主要從事精細(xì)化工及“三廢”治理工作。

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