謝杰 王宇 薛汝增 楊斌
510091廣州,安徽醫科大學廣東皮膚病臨床學院 廣東省皮膚病醫院皮膚科
高γ球蛋白血癥型紫癜并發干燥綜合征一例
謝杰 王宇 薛汝增 楊斌
510091廣州,安徽醫科大學廣東皮膚病臨床學院 廣東省皮膚病醫院皮膚科
患者女,40歲。因雙下肢反復水腫、紫癜半年,于2015年5月8日就診?;颊?014年11月于公交車上持續站立半小時后出現雙下肢腫脹、紫癜,無發熱、頭痛、腹痛等癥狀,近1個月雙膝關節偶有隱痛?;颊咝菹r水腫、紫癜可消退,行動后復發。初步疑診過敏性紫癜?;颊咭话闱闆r可,起病以來,精神、胃納、睡眠可,大小便正常,體重無明顯改變??谇桓稍?0余年,雙眼異物感6年,1年前發現4顆齲齒。否認乙型肝炎、結核病史,否認家族遺傳病史,否認藥物、食物過敏史。
體檢:各系統檢查未見異常。皮膚科檢查:雙唇黏膜稍干燥,口腔可見4顆義齒。雙下肢以小腿為主密布針尖至粟粒大暗紅色瘀點,壓之不退色,雙小腿下1/3處皮疹融合成片,其間可見褐色色素沉著,雙小腿非凹陷性水腫。
實驗室檢查:血常規白細胞3.05×109/L,紅細胞3.76×1012/L,血紅蛋白107.00 g/L,血小板119.0×109/L,尿糞常規未見異常。IgG 23.24 g/L,類風濕因子73.73 IU/ml,C反應蛋白7.80 mg/L,血細胞沉降率40 mm/1 h。血清蛋白電泳白蛋白45.7%,α2球蛋白7.7%,β球蛋白7.3%,γ球蛋白37.4%,白蛋白/球蛋白0.84。自身抗體:ANA定量1∶3 200陽性、粗顆粒型,SSA、SSB、Ro?52均為強陽性??剐牧字偪贵w陽性。Schirmer試驗(淚液分泌試驗)陽性。X線胸片未見異常。右小腿皮損組織病理檢查:真皮血管周圍可見管外紅細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞,血管纖維變性不明顯(圖1)。下唇腺病理:唾液腺可見每個小葉均有淋巴細胞為主的浸潤(圖2A),小葉內、小葉間隔大量淋巴細胞聚集(圖2B)。
診斷:高γ球蛋白血癥型紫癜(HGP),干燥綜合征。
治療:住院期間予每日8時口服潑尼松30 mg,口服羥氯喹0.2 g每日2次,白芍總苷膠囊0.6 g每日2次,復方蘆丁片1片每日3次等治療。治療12 d后患者皮損得到控制,予以出院。出院時甲潑尼龍減量為25 mg/d,余治療同前。
討論HGP是一種綜合征,包括復發性紫癜、高丙球蛋白血癥、類風濕因子及抗Ro和La抗體陽性、紅細胞沉降率增高[1]。它可以為原發性或與其他結締組織疾病并發,包括干燥綜合征。過敏性紫癜多見于青少年,伴有胃腸道或關節的癥狀,或腎臟累及的表現,皮損消退后極少留有大量褐色色素沉著[2]。而HGP多見于中老年婦女,起病隱匿,以血漿中多克隆γ球蛋白異常增高、直立性紫癜伴色素沉著為特征,皮損免疫熒光示血管壁有IgG和IgA沉積[3]。本例患者初診時擬診為過敏性紫癜,伴雙膝關節疼痛,雖未行皮損免疫熒光檢查,但其發病年齡、臨床癥狀均不符合過敏性紫癜診斷,既往史及輔助檢查支持高γ球蛋白血癥型紫癜并發干燥綜合征這一診斷。本病還應注意與冷球蛋白血癥性紫癜、血小板減少性紫癜(ITP)、巨球蛋白血癥性紫癜等鑒別[2]。

圖1 患者右小腿皮損組織病理 真皮血管周圍可見管外紅細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞,血管纖維變性不明顯(HE×200)

[1]Pines A,Ben?Bassat I.Waldenstr?m′s hyperglobulinemic purpura:an unusual immune complex disorder[J].Clin Rheumatol,1984,3(2):263?266.
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[3]趙辨.中國臨床皮膚病學[M].南京:江蘇科學技術出版社,2015:921?922.Zhao B.China Clinical Dermatology[M].Jiangsu science and Technology Publishing House,2015:921?922.
楊斌,Email:yangbin101@hotmail.com
10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2016.12.015
2016?02?01)
(本文編輯:顏艷)