高效液相色譜法測定藿香正氣水中蒼術素含量

楊立志，姜雪敏

（黑龍江省雞西市食品藥品檢驗檢測中心，黑龍江雞西158100）

高效液相色譜法測定藿香正氣水中蒼術素含量

楊立志，姜雪敏

（黑龍江省雞西市食品藥品檢驗檢測中心，黑龍江雞西158100）

目的建立測定藿香正氣水中蒼術素含量的高效液相色譜（HPLC）法。方法色譜柱為Agilent Extend-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 m），流動相為甲醇-水（78∶22），流速為1.0 mL/min，檢測波長為340 nm，柱溫為30℃。結果蒼術素進樣量在0.021 67～0.433 097 g范圍內與峰面積線性關系良好，r=1.000 0（n=6），平均回收率為97.44%，RSD=0.83%（n=6）。結論該方法操作簡便，結果準確，可用于藿香正氣水的質量控制。

蒼術素；藿香正氣水；高效液相色譜法

藿香正氣水由蒼術、陳皮、厚樸、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、廣藿香油、紫蘇葉油組方，具有解表化濕、理氣和中的功效，用于外感風寒、內傷濕滯所致的感冒。在其質量標準［1］中無蒼術素的含量控制項，為更好地控制藿香正氣水的質量，筆者參考文獻［2-15］采用高效液相色譜（HPLC）法測定了制劑中蒼術素的含量。現報道如下。

1　儀器與試藥

島津LC-2010A型高效液相色譜儀（株式會社島津制作所）；AG285型電子分析天平（瑞士梅特勒托利多公司），KQ-400KDE型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。蒼術素對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號為111924-201404）；藿香正氣水（市售品，批號分別為150302，150603，150902）；水為屈臣氏蒸餾水，甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純。

2　方法與結果

2.1色譜條件及系統適用性試驗

色譜柱：Agilent Extend-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-水（78∶22）；流速：1.0 mL/min；柱溫：30℃；進樣量：10 μL；檢測波長：340 nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于2 000。

2.2溶液制備

對照品溶液：精密稱取蒼術素對照品（含量為99.7%）10.86 mg，加甲醇制成每1 mL含21.654 84 μg的溶液，即得。

供試品溶液：精密量取本品5 mL，置50 mL容量瓶中，加甲醇至刻度，稱定質量，超聲（功率400 W，頻率40 kHz）30 min，放冷，再稱定質量，用甲醇補足減失的質量，搖勻，用微孔濾膜（0.45 μm）濾過，取續濾液，即得。

陰性對照品溶液：按處方量以相同工藝制備不含蒼術的陰性對照樣品，按供試品溶液制備方法制備，即得。

2.3方法學考察

陰性干擾試驗：取2.2項下3種溶液適量，按擬訂色譜條件進樣測定。結果，陰性對照品溶液色譜中，在與蒼術素色譜峰相應位置處無干擾峰出現，表明陰性對照品溶液的其他組分對蒼術素的測定無干擾，見圖1。

線性關系考察：精密吸取橙皮苷對照品溶液1，2，5，10，15，20 μL，注入高相液相色譜儀，記錄峰面積，以蒼術素進樣量（X）為橫坐標、峰面積（Y）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程Y=1.076 463 1×107X+ 1.872 109×102，r=1.000 0（n=6）。結果表明，蒼術素進樣量在0.021 67～0.433 097 μg范圍內與峰面積線性關系良好。

精密度試驗：精密吸取同一對照品溶液10 μL，連續進樣6次，計算峰面積。結果的RSD=0.28%（n=6），表明儀器精密度良好。

重復性試驗：取同一批（批號為150302）樣品，依法制備供試品溶液6份，并進樣測定含量。結果的RSD= 1.06%（n=6），表明方法重復性較好。

穩定性試驗：取同一供試品溶液，分別于0，2，4，6，8，10，12 h時依法進樣測定。結果的RSD=0.36%（n=7），表明供試品溶液在12 h內穩定。

圖1　高效液相色譜圖

加樣回收試驗：精密量取同一已知含量的樣品（批號為150302，含量為0.172 mg/mL）2.5 mL，共6份，分成3組，每組分別精密加入0.4 mg/mL的蒼術素0.8，1.0，1.2 mL。依法制備供試品溶液，按擬訂色譜條件進樣測定，計算回收率。結果見表1。

表1　蒼術素加樣回收試驗結果（n=6）

2.4樣品含量測定

取3批樣品，依法制備供試品溶液，并進樣測定含量。結果批號為150302，150603，150902的3批樣品中蒼術素的含量分別為0.172，0.165，0.188 mg/mL。

3　討論

藿香正氣水中，蒼術在處方中起到極其重要的作用，故選擇測定處方中的蒼術素含量作為質量控制。選擇測定波長時，對蒼術素對照品溶液在300～400 nm波長范圍內進行光譜掃描，結果蒼術素在340 nm波長處有最大吸收，靈敏度最高，故選擇340 nm作為測定波長。

蒼術素結構含有較大的不飽和體系，在高溫下易分解，在光照條件下也不穩定，很快發生變化，顏色加深呈棕黃色，因此在制備供試品溶液時應控制溫度，置棕色瓶中保存，否則會影響測定結果的準確性，且供試品溶液和對照品貯備液均應避光保存。

本試驗中考察了甲醇-水、甲醇-0.1%醋酸水溶液、乙腈-0.8%醋酸水溶液等不同的流動相系統。結果發現，采用甲醇-水溶液系統，基線平穩，出峰時間縮短，故選擇甲醇-水溶液作為本試驗的流動相體系。

制備供試品溶液時，曾分別以甲醇超聲和回流處理樣品，結果回流提取與超聲提取相比，蒼術素略有損失，且超聲提取操作簡便，耗時短，不需加熱，故選用以甲醇超聲提取。同時，考察發現，超聲30 min有效成分即可提取完全，故確定提取時間為30 min。

［1］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）［M］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：150.

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［14］陳云，陳錦玲.平胃分散片的制備及其蒼術素的含量測定［J］.中國藥師，2015，18（4）：671-673.

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Content Determination of Atractylodin in Huoxiang Zhengqi Liquid by HPLC

Yang Lizhi，Jiang Xuemin
（Jixi Center for Food and Drug Inspection and Testing，Jixi，Heilongjiang，China158100）

ObjectiveToestablish an high performanceliquid chromatographic（HPLC）techniquefor thecontentdetermination of atractylodin in Huoxiang Zhengqi Liquid.MethodsThe optimized method was achieved for the separation and detection of the selected constituent on Agilent Extend-C18column（250 mm×4.6 mm，5 m）using methanol-wather（78∶22）as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min，and 340 nm as the detection wavelength.The column temperature was 30℃.ResultsAtractylodin showed the good linea relationship when the amounts were between 0.021 67-0.433 097 μg，r=1.000 0（n=6）.The average recovery rate was 97.44%，RSD=0.83%（n=6）.ConclusionThe method is simple，accurate and can be applied for the quality control of Huoxiang Zhengqi Liquid.

atractylodin；Huoxiang Zhengqi Liquid；HPLC

R284．1；R286．0

A

1006－4931（2016）16－0070－03

楊立志（1977-），男，大學本科，副主任藥師，主要從事食品藥品檢驗檢測工作，（電子信箱）Lizhi669@sohu.com。

（2016－04－06；

2016－05－18）