枇杷果汁加工過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)的變化

陳賢爽，王錦濤，魯周民，張 涵，郭 旭

（西北農(nóng)林科技大學(xué)林學(xué)院，陜西 楊凌 712100）

枇杷果汁加工過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)的變化

陳賢爽，王錦濤，魯周民*，張 涵，郭 旭

（西北農(nóng)林科技大學(xué)林學(xué)院，陜西 楊凌 712100）

在枇杷果汁加工過(guò)程中，對(duì)鮮果以及護(hù)色、打漿、酶解、過(guò)濾和調(diào)配等工藝環(huán)節(jié)處理后，分別取樣測(cè)定其色差值、可滴定酸、可溶性固形物、總酚和黃酮的含量以及對(duì)2,2’-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽自由基（2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate) free radical，ABTS+·）清除率，并采用頂空固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜分析技術(shù)，對(duì)揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行富集、分離和鑒定，研究枇杷果汁加工過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)的變化。結(jié)果表明，枇杷果汁加工過(guò)程中的總色差值呈先升高后下降的趨勢(shì)，其中酶解后其色差值最大；可溶性固形物和可滴定酸含量總體上先呈下降趨勢(shì)，經(jīng)調(diào)配處理后極顯著上升；總酚和總黃酮含量以及對(duì)ABTS+·清除率呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。從枇杷加工不同環(huán)節(jié)產(chǎn)品中鑒定出的揮發(fā)性化合物以醇類(lèi)、醛類(lèi)和酯類(lèi)為主。主成分分析結(jié)果表明，枇杷鮮果、護(hù)色及調(diào)配后的產(chǎn)品具有較好的營(yíng)養(yǎng)、口味、香氣品質(zhì)以及抗氧化性能，而打漿、酶解和過(guò)濾環(huán)節(jié)都在不同程度上嚴(yán)重降低了產(chǎn)品品質(zhì)。

枇杷果汁；加工環(huán)節(jié)；品質(zhì)；揮發(fā)性物質(zhì)

枇杷（Eriobotrya japonica L.）為薔薇科枇杷屬植物，“具秋萌、冬花、春實(shí)、夏熟，備四時(shí)之氣”。其果實(shí)柔軟多汁，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值豐富，并具有潤(rùn)肺、止渴、和胃、清熱等功效[1-2]。枇杷果的采收期較短且極不耐貯藏，在運(yùn)輸中容易受機(jī)械損傷而出現(xiàn)褐變和腐爛[3]。因此，枇杷鮮果的加工技術(shù)逐漸成為研究熱點(diǎn)。目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的枇杷產(chǎn)品種類(lèi)豐富，包括枇杷飲料、枇杷膏、枇杷果酒和枇杷罐頭等[4]。其中，枇杷果汁以其獨(dú)特的風(fēng)味深受廣大消費(fèi)者的喜愛(ài)。枇杷果汁的加工類(lèi)型較為豐富，現(xiàn)已報(bào)道的枇杷果汁產(chǎn)品包括枇杷清汁[5]、枇杷果肉飲料[6-7]、以及番茄枇杷混合飲料[8]等。

在諸多關(guān)于枇杷果汁加工研究的報(bào)道中，多以枇杷原料及其成品的感官品質(zhì)為評(píng)價(jià)指標(biāo)，比如產(chǎn)品的滋味、氣味以及香氣[6]，以此提出枇杷產(chǎn)品的加工工藝參數(shù)，而對(duì)果汁的抗氧化性、揮發(fā)性成分等具體指標(biāo)鮮少報(bào)道。也有不少學(xué)者對(duì)果汁加工過(guò)程中某一具體加工環(huán)節(jié)進(jìn)行研究，比如護(hù)色[9]、酶解[10-11]等加工環(huán)節(jié)對(duì)果汁品質(zhì)的影響，而未系統(tǒng)分析評(píng)價(jià)整個(gè)加工環(huán)節(jié)中枇杷產(chǎn)品品質(zhì)的變化規(guī)律。

枇杷果汁加工過(guò)程中，一般都要經(jīng)過(guò)護(hù)色、打漿、酶解、過(guò)濾以及調(diào)配等工藝環(huán)節(jié)，不同工藝環(huán)節(jié)的加工處理，都會(huì)對(duì)枇杷產(chǎn)品有不同程度的影響。本研究以“大五星”枇杷果為實(shí)驗(yàn)材料，在對(duì)其進(jìn)行護(hù)色、打漿、酶解、過(guò)濾和調(diào)配處理后分別測(cè)定主要成分和抗氧化性能的變化。同時(shí)采用頂空固相微萃取（solidphase microextraction，SPME）結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）技術(shù)，研究在枇杷果汁不同加工工藝環(huán)節(jié)中產(chǎn)品香氣品質(zhì)的變化規(guī)律，從而探索枇杷加工過(guò)程中品質(zhì)的變化，旨在為枇杷的加工生產(chǎn)以及利用提供技術(shù)指導(dǎo)和理論參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

枇杷果：2015年6月15日采摘于西北農(nóng)林科技大學(xué)安康試驗(yàn)站，品種為“大五星”，可溶性固形物含量14%，總酸含量11 mg/g。鮮果采摘后將其運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室，5 ℃條件下保存?zhèn)溆谩?/p>

對(duì)2,2’-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽自由基（2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate) free radical，ABTS+·） 美國(guó)Sigma公司；果膠酶 河南科邦生物科技股份有限公司；過(guò)硫酸鉀、氫氧化鈉、無(wú)水乙醇、沒(méi)食子酸、蘆丁 廣東光華科技股份有限公司。以上試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

1.2 儀器與設(shè)備

UV-1240型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì) 日本島津公司；CR-10型色差計(jì) 日本Konica Minolta公司；WYT-4型手持糖度量計(jì) 泉州化學(xué)儀器廠；DGG-9140A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司；R200D型電子分析天平（精度1/10 000） 德國(guó)Sartorious公司；UHH-S4型恒溫水浴鍋 北京科偉永興儀器有限公司；A1330011型離心機(jī) 美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特有限公司；JYL-C022型料理機(jī) 九陽(yáng)集團(tuán)；手動(dòng)SPME進(jìn)樣器、DVB/ CAR /PDMS萃取頭（50/30 μm） 美國(guó)Supelco公司；TRACE ISQ GC-MS 聯(lián)用儀 美國(guó)Thermo公司。

1.3 方法

1.3.1 實(shí)驗(yàn)處理

挑選成熟度一致、色澤鮮亮、無(wú)病蟲(chóng)害及機(jī)械損傷的枇杷果，用自來(lái)水清洗干凈。摘除果蒂，用去核器去果核，手工去皮，稱取500 g果肉，為消除樣品間的個(gè)體差異，從每一塊果肉中切取一小塊混合，收集樣品50 g（鮮果）；其余果肉經(jīng)1%食鹽和20%檸檬汁配制的護(hù)色液處理10 min后蒸汽滅酶40 s，從每一塊果肉中切取一小塊，收集樣品50 g（護(hù)色）；剩余果肉放入料理機(jī)中打漿20 s，混合果漿并從中取樣50 g（打漿）；對(duì)其余果漿進(jìn)行酶解處理[12]，每克果漿中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的果膠酶溶液4 μL，混勻后于45 ℃水浴鍋中水浴4 h，取樣50 g（酶解）。酶解后的果漿采用真空抽濾法[13]過(guò)濾，濾布200 目，得澄清枇杷原汁，取樣50 g（過(guò)濾）。以枇杷原汁、白砂糖、20%檸檬汁和水為原料，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%、15%、10%和35%的比例進(jìn)行調(diào)配，80 ℃巴氏滅菌20 min后得枇杷果汁成品，并取樣50 g（調(diào)配）。測(cè)定所收集6 種樣品的總色差、可溶性固形物、可滴定酸、總酚、黃酮含量和ABTS+·清除率以及揮發(fā)性成分。實(shí)驗(yàn)共3 次重復(fù)。

1.3.2 指標(biāo)測(cè)定

色差：采用色差計(jì)測(cè)定色差[14-15]，得L*、a*、b*值，其中L*表示亮度值，a*表示紅度值，b*表示黃度值。以鮮果色值（L*0、a*0、b*0）為初始值，按公式ΔE＝（ΔL*2+?a*2+?b*2）1/2計(jì)算總色差。其中：?L*=L*0-L*；?a=a*0-a*；?b=b*0-b*。

可滴定酸含量：采用酸堿滴定法（0.1 mol/L NaOH）；可溶性固形物含量（soluble solids content，SSC）：采用手持糖度量計(jì)測(cè)定；總酚含量：采用福林-酚比色法[16]；總黃酮含量：采用硝酸鋁比色法[17]。

ABTS+·清除率：采用ABTS法[18-20]。配制14 mmol/L的ABTS溶液和4.9 mmol/L的過(guò)硫酸鉀溶液，二者等體積混合，黑暗放置12 h，得ABTS貯備液，用水稀釋至吸光度為0.7±0.02。取樣品溶液0.2 mL，加入0.2 mL ABTS儲(chǔ)備液，充分混合，靜置6 min后在734 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以0.2 mL 70%乙醇為空白對(duì)照、0.1 mL蒸餾水為參比。

揮發(fā)性成分測(cè)定：采用頂空SPME結(jié)合GC-MS分析技術(shù)[21-23]。稱取10 g樣品，放入40 mL EPA樣品瓶中，40 ℃條件下平衡10 min，將SPME手持器插入頂空瓶中，富集萃取 30 min。GC-MS條件：將萃取頭在氣相色譜的進(jìn)樣口250 ℃老化1 h。載氣：He（99.99%）；體積流量：1.0 mL/min；進(jìn)樣口溫度：230 ℃，SPME進(jìn)樣脫附3 min。程序升溫：40 ℃保持2.5 min，以5 ℃/min升至200 ℃，以10 ℃/min升至 230 ℃，保持 2 min。電離方式：電子轟擊式離子源，70 eV；離子源溫度：250 ℃。質(zhì)量掃描范圍：35～400 D；發(fā)射電流100 μA；檢測(cè)電壓1.4 kV。

GC-MS圖譜分析：化合物經(jīng)計(jì)算機(jī)檢索同時(shí)與NIST Library（107 k compounds，version 6.0）和Wiley Library（320 k compounds，version 6.0）相匹配，列出匹配度大于800的鑒定結(jié)果[24]。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

采用Microsoft Excel和IBM SPSS Statistics 20軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析，最小顯著性（least-significant difference，LSD）法進(jìn)行多重比較，判斷差異顯著性。并對(duì)所測(cè)指標(biāo)進(jìn)行主成分分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同工藝環(huán)節(jié)枇杷產(chǎn)品的ΔE、SSC及可滴定酸含量

圖1 不同工藝環(huán)節(jié)枇杷產(chǎn)品的ΔE （A）、SSC（B）及可滴定酸含量（C）Fig. 1 Color difference (A) and soluble solid (B) and titratable acid contents (C) of loquat products at different processing steps

在枇杷果汁加工各環(huán)節(jié)中，產(chǎn)品的ΔE、SSC和可滴定酸的含量變化如圖1所示，在不同加工環(huán)節(jié)中，枇杷產(chǎn)品的ΔE呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢(shì)，表明枇杷產(chǎn)品的顏色先變深變暗，經(jīng)過(guò)濾和調(diào)配后枇杷產(chǎn)品的顏色逐漸變淡變亮。枇杷果肉經(jīng)護(hù)色和打漿后其ΔE差異不顯著（P＞0.05），而酶解后其ΔE極顯著大于其他環(huán)節(jié)枇杷產(chǎn)品的ΔE（P＜0.01），為21.38±0.72，說(shuō)明酶解對(duì)枇杷果汁的顏色影響最顯著。這主要因?yàn)槊附膺^(guò)程中果漿在空氣中暴露時(shí)間較長(zhǎng)，導(dǎo)致其被氧化而產(chǎn)生褐變。

在枇杷果汁加工的各個(gè)工藝環(huán)節(jié)中，枇杷產(chǎn)品的SSC和可滴定酸含量變化趨勢(shì)較為一致。枇杷果肉經(jīng)浸泡和蒸汽加熱護(hù)色后，SSC和可滴定酸含量均下降，分別為（12.65±0.78）%和（9.69±0.35） mg/g 。經(jīng)打漿和酶解之后，SSC略有上升，之后過(guò)濾去除果肉后又有所降低；而可滴定酸含量在這一過(guò)程中變化不大。經(jīng)調(diào)配后由于產(chǎn)品中加入白砂糖和檸檬汁，導(dǎo)致枇杷果汁的SSC和可滴定酸含量均極顯著升高（P＜0.01）。

2.2 不同工藝環(huán)節(jié)枇杷產(chǎn)品的總酚、總黃酮含量及ABTS+·清除率

圖2 不同工藝環(huán)節(jié)枇杷產(chǎn)品的總酚（A）、總黃酮（B）含量及ABTS+·清除率（C）Fig. 2 Total phenolics (A) and total flavonoids contents (B) and ABTS+· radical scavenging capacity (C) of loquat products at different processing steps

總酚、總黃酮含量及ABTS+·清除率在枇杷果汁加工各環(huán)節(jié)中的變化，由圖2可知，三者在加工過(guò)程中均呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。枇杷鮮果的總酚、總黃酮含量以及ABTS+·清除率分別為（1.62±0.10）、（2.52±0.06） mg/g、（84.40±2.26）%。經(jīng)護(hù)色和打漿后，枇杷產(chǎn)品的總酚和總黃酮含量顯著下降（P＜0.05），而ABTS+·清除率下降不顯著（P＞0.05）。在經(jīng)過(guò)酶解和過(guò)濾過(guò)程的不斷氧化，特別是調(diào)配中加入了大量的水，產(chǎn)品的總酚和總黃酮含量以及ABTS+·清除率極顯著下降（P＜0.01）。

2.3 不同工藝環(huán)節(jié)下枇杷產(chǎn)品揮發(fā)性成分分析

圖3 不同工藝環(huán)節(jié)枇杷產(chǎn)品的揮發(fā)性成分總離子流圖Fig. 3 Total ion current chromatograms GC-MS analysis for volatile components of loquat products at different processing steps

枇杷果汁加工工藝不同環(huán)節(jié)的GC-MS總離子流譜圖見(jiàn)圖3，經(jīng)過(guò)各個(gè)組分圖譜分析和資料核實(shí)，分別從枇杷鮮果及經(jīng)護(hù)色、打漿、酶解、過(guò)濾和調(diào)配后的產(chǎn)品中鑒定出揮發(fā)性化合物90、89、101、95、102、91 種，分別占各自環(huán)節(jié)總揮發(fā)成分的97.95%、97.59%、87.14%、94.74%、96.03%、99.4%，包含烴類(lèi)、酸類(lèi)、酯類(lèi)、醇類(lèi)、醚類(lèi)、酮類(lèi)、醛類(lèi)和少量其他成分，見(jiàn)表1。

表1 不同工藝環(huán)節(jié)枇杷產(chǎn)品的揮發(fā)性成分種類(lèi)及其相對(duì)含量Table 1 Species and relative quantities of volatile components of loquat products at different processing steps %

枇杷鮮果的揮發(fā)性成分以醇類(lèi)為主，占總揮發(fā)性成分的31.44%，其次為醛類(lèi)和酯類(lèi)。經(jīng)護(hù)色、打漿和酶解后的產(chǎn)品的揮發(fā)性成分中以酯類(lèi)、醇類(lèi)和醛類(lèi)為主，且酯類(lèi)化合物含量最高，分別占各自總揮發(fā)性化合物的26.69%、22.49%、30.93%。過(guò)濾后枇杷果汁的揮發(fā)性化合物中烴類(lèi)和醇類(lèi)的含量顯著增加（P＜0.05），分別占總揮發(fā)性化合物的25.26%、22.38%。經(jīng)調(diào)配后的枇杷果汁的揮發(fā)性成分中，以醇類(lèi)和醛類(lèi)為主，兩者占總揮發(fā)性化合物的72.82%。醇類(lèi)物質(zhì)在自然界中主要來(lái)源于發(fā)酵、氨基酸的轉(zhuǎn)化以及亞麻酸降解物的氧化，在枇杷產(chǎn)品揮發(fā)性成分中占有較大比例。醛類(lèi)以及酯類(lèi)物質(zhì)具有濃郁的芳香氣味，是主要賦香物質(zhì)[23,25]。

2.4 不同加工環(huán)節(jié)產(chǎn)品品質(zhì)的主成分分析評(píng)價(jià)

[26]對(duì)上述測(cè)定指標(biāo)進(jìn)行主成分分析。根據(jù)營(yíng)養(yǎng)成分、抗氧化性及揮發(fā)性成分指標(biāo)數(shù)據(jù)列出相關(guān)矩陣，對(duì)矩陣進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化后，求出主成分的特征值和方差貢獻(xiàn)率（表2）及其相應(yīng)的特征向量（表3）。

表2 主成分特征值和貢獻(xiàn)率Table 2 Eigenvalues of the principal components and their contributions

表3 主成分的載荷與特征向量矩陣Table 3 Principal component loading and eigenvector matrix

由表2可以看出，所提取的主成分個(gè)數(shù)為3，由于其初始特征根大于1，且累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到85%以上，這3個(gè)主成分可以基本反映全部指標(biāo)的信息。根據(jù)3 個(gè)主成分的載荷和特征向量可以看出，第1主成分主要反映SSC、可滴定酸、ABTS+·清除率、醛類(lèi)、醇類(lèi)和酯類(lèi)的變異信息，其貢獻(xiàn)率占總變異信息的43.701%；第2主成分主要反映總酚、黃酮和醚類(lèi)的變異信息，其貢獻(xiàn)率占總變異信息的28.087%；第3主成分主要反映酸類(lèi)、酮類(lèi)和烴類(lèi)的變異信息，其貢獻(xiàn)率占總變異信息的15.339%。

因此，可用Y1、Y2、Y3三個(gè)新的綜合指標(biāo)代替原來(lái)13 個(gè)指標(biāo)，得出3 個(gè)主成分的表達(dá)式如下：

以第1、2、3主成分的方差貢獻(xiàn)率α1、α2、α3作為權(quán)數(shù)，建立綜合評(píng)價(jià)模型F=α1Y1+α2Y2+α3Y3，計(jì)算綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)的分值F（表4）。

表4 標(biāo)準(zhǔn)化后主成分得分Table 4 Principal component scores after standardization

由表4可知，鮮果的綜合得分最高，其次為調(diào)配后的枇杷果汁飲料產(chǎn)品，這主要是由于人為添加了檸檬汁和白砂糖，SSC和可滴定酸含量顯著增加，同時(shí)香氣成分也有所改善；護(hù)色后的產(chǎn)品得分次之，這是由于該環(huán)節(jié)沒(méi)有破壞鮮果的結(jié)構(gòu)，且枇杷經(jīng)過(guò)了檸檬汁浸泡處理，對(duì)果肉中各種營(yíng)養(yǎng)成分具有一定保護(hù)作用；而經(jīng)打漿、酶解和過(guò)濾后的產(chǎn)品由于營(yíng)養(yǎng)成分被大量氧化，因此其品質(zhì)都有不同程度降低。

3 結(jié) 論

在枇杷果汁加工過(guò)程的不同工藝環(huán)節(jié)中，產(chǎn)品的色澤由亮變暗，經(jīng)過(guò)濾后又變淺，SSC和可滴定酸含量在不同加工環(huán)節(jié)后比鮮果中的含量都有所降低，在調(diào)配后顯著升高。在枇杷果汁加工過(guò)程中產(chǎn)品中總酚、總黃酮含量及ABTS+·清除率均呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

枇杷果汁加工過(guò)程不同環(huán)節(jié)產(chǎn)品的揮發(fā)性香氣成分中都包含烴類(lèi)、酸類(lèi)、酯類(lèi)、醇類(lèi)、醚類(lèi)、酮類(lèi)、醛類(lèi)和少量其他成分，以醇類(lèi)、醛類(lèi)和酯類(lèi)為主要成分。

主成分綜合評(píng)價(jià)結(jié)果表明，對(duì)于枇杷鮮果以及在加工不同環(huán)節(jié)的產(chǎn)品，以枇杷鮮果具有最好的營(yíng)養(yǎng)、口味、香氣品質(zhì)以及抗氧化性能，每個(gè)加工處理都在不同程度上降低了產(chǎn)品品質(zhì)，因此，相比加工產(chǎn)品而言，鮮果為消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)枇杷產(chǎn)品時(shí)的最佳選擇。但考慮到長(zhǎng)期貯藏和錯(cuò)季需求，果汁則是更好的選擇。在果汁加工過(guò)程中，護(hù)色與調(diào)配后的枇杷產(chǎn)品能夠較好地維持鮮果原有的品質(zhì)，而打漿、酶解以及過(guò)濾環(huán)節(jié)對(duì)枇杷產(chǎn)品的損壞較為嚴(yán)重，故這3 個(gè)環(huán)節(jié)的工藝參數(shù)有待進(jìn)一步研究。

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Quality Changes of Loquat Juice during Processing

CHEN Xianshuang, WANG Jintao, LU Zhoumin*, ZHANG Han, GUO Xu
(College of Forestry, Northwest A&F University, Yangling 712100, China)

To explore the quality changes of loquat juice during processing, samples were collected at different processing steps of fresh harvested fruits, color fixation, pulping, enzymatic hydrolysis, filtration and blending for the measurements of color parameters and soluble solid, titratable acid and total phenolics and total flavonoids contents as well as ABTS+· scavenging capacity. Meanwhile, volatile compounds were extracted by headspace solid phase microextraction (SPME), separated and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Results showed that total color difference exhibited an initial increase, reaching the maximum value after enzymatic hydrolysis, followed by a decrease during loquat juice processing. Similarly, the contents of soluble solid and titratable acid also decreased first and then increased, with a significant increase being noted after blending, while the contents of total phenolics and flavonoids and ABTS+· scavenging capacity tended to decline. The main volatile compounds identified during loquat juice processing were alcohols, aldehydes and ethers. Principal component analysis (PCA) showed the fresh fruits, the intermediate product after color fixation and the final product had better nutritional, flavor and aroma quality as well as stronger antioxidant performance, while the steps of pulping, enzymatic hydrolysis and filtration severely reduced the quality of products to different degrees.

loquat juice; processing steps; quality; volatile components

10.7506/spkx1002-6630-201621014

S667.3

A

1002-6630（2016）21-0079-06

陳賢爽, 王錦濤, 魯周民, 等. 枇杷果汁加工過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)的變化[J]. 食品科學(xué), 2016, 37(21): 79-84. DOI:10.7506/ spkx1002-6630-201621014. http://www.spkx.net.cn

CHEN Xianshuang, WANG Jintao, LU Zhoumin, et al. Quality changes of loquat juice during processing[J]. Food Science, 2016, 37(21): 79-84. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201621014. http://www.spkx.net.cn

2015-11-09

財(cái)政部“以大學(xué)為依托的農(nóng)業(yè)科技推廣模式”建設(shè)項(xiàng)目（XTG2015-14）

陳賢爽（1990—），女，碩士研究生，研究方向?yàn)殍凌思庸だ谩-mail：331325254@qq.com

*通信作者：魯周民（1966—），男，研究員，碩士，研究方向?yàn)榻?jīng)濟(jì)林果品加工利用。E-mail：lzm@nwsuaf.edu.cn