跌打軟膏治療急性閉合性軟組織損傷的實驗研究※

余兆仲 萬小明* 丁雪勇 梁衛東 劉峰

跌打軟膏治療急性閉合性軟組織損傷的實驗研究※

余兆仲1萬小明1*丁雪勇2梁衛東1劉峰1

（1江西中醫藥大學附屬醫院骨傷科，南昌330006；2江西中醫藥大學碩士研究生2013級，南昌330006）

目的本課題運用現代動物實驗研究的方法，揭示跌打軟膏治療急性閉合性軟組織損傷的作用機制，為跌打軟膏的推廣提供理論依據。方法將45只普通級SD雄性大鼠，分為跌打軟膏高濃度組、低濃度組、青鵬膏組、模型組、空白組。對各組造模（除空白組外），分別對各組涂擦藥膏，其中模型組用酒精涂擦，空白組不給藥，治療1周。實驗第一天、第三天、第五天、第七天進行局部損傷大體觀察、處死SD大鼠進行組織形態學觀察及損傷炎癥因子FGF-2、IL-6的含量測定。結果跌打軟膏高濃度組的FGF-2含量升高、IL-6含量下降的幅度較低濃度組、青鵬膏組、模型組，局部損傷大體觀察評分、病理組織評分比較有顯著性統計學意義(P＜0.05)。結論跌打軟膏具有加速急性閉合性軟組織損傷后水腫的吸收、瘀血的消散、組織的修復，值得推薦臨床醫師廣泛使用。

跌打軟膏；急性閉合性軟組織損傷；實驗研究

急性軟組織損傷是一種常見的世界性疾病，其發病率僅次于感冒，其主要病理變化是由于毛細血管破裂、出血和血管壁通透性增加所致腫脹，以及進一步導致炎癥反應，刺激局部神經末梢從而引起疼痛[1]。目前，西醫治療主要方法有制動、包扎、局部封閉、藥物、理療等方法，不但療效欠佳而且還會產生不良反應[2]。跌打外敷散為我院的院內制劑，經30多年臨床實踐，發現療效確切，創造了巨大的經濟效益和社會效益[3]，但缺乏理論研究；且使用不方便。本實驗欲通過對跌打外敷散改為軟膏，本實驗擬通過檢測跌打軟膏治療急性閉合性軟組織損傷動物模型中損傷因子FGF-2、IL-6的含量以及觀察動物的局部損傷和組織形態學的變化，從而明確跌打軟膏的作用機制，使用更為方便，并為臨床廣泛應用提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 動物45只普通級SD雄性大鼠，體重（280±40） g，由江西中醫藥大學動物實驗中心提供。SD大鼠健康狀況良好，自由飲水、攝食，實驗前進行適應性喂養1周再用于造模實驗。

1.1.2 儀器自制大鼠軟組織損傷打擊器（包括200g柱形錘擊器，長60 cm、半徑2 cm空心圓管，1 m長棉線，20 cm×30 cm硬質木板）；90-1雙向磁力攪拌器（上海亞榮生化儀器廠）；XK96-B快速混勻器（姜堰市新康醫療器械有限公司）；TDL80-2B臺式離心機（上海安亭科學儀器廠制造）；Thermo Multiskan Ascent酶標儀；若干載玻片、蓋玻片；HD-33D型攤片烤片機、HD-31D型生物組織自動包埋機（湖北惠達儀器有限公司）；RM2016型切片機（上海徠卡儀器有限公司）；OLYMPUS CX21顯微鏡（上海天放實驗儀器有限公司）。

1.1.3 藥物與試劑跌打軟膏由澤蘭、紅花、桂枝、當歸、黃芩、黃連、黃柏、赤芍、細辛、川烏（制）、草烏（制）、土鱉蟲、九香蟲、沒藥、梔子、乳香、大血藤、山萘等中藥組成，諸藥等量用水煎煮，煎液濃縮加入羊毛脂、凡士林等基質，由江西中醫藥大學附屬醫院制劑室調配，依照人類臨床用藥劑量和動物用藥

劑量換算，調配成低濃度跌打軟膏組1.4 g（生藥）/kg（臨床同效劑量）、高濃度跌打軟膏組2.8 g（生藥）/kg（臨床雙倍劑量）。

青鵬膏：甘肅奇正藏藥有限公司，20g/支，國藥準字Z54020140。

大鼠FGF-2 ELISA檢測試劑盒：上海西塘生物科技有限公司。生產批號：1511101。

大鼠IL-6 ELISA檢測試劑盒：上海西塘生物科技有限公司。生產批號：1510271。

淋巴細胞屬于白細胞的一種，由淋巴器官產生，是機體免疫應答功能的重要細胞成分，參與機體的體液免疫。試驗藥渣中含有紅參，結果發現，LY及LYC數量有升高趨勢（都在正常范圍內），提高了機體免疫力與黃寶亮等[16]報道紅參具有提高機體免疫力功效結果一致。本試驗紅細胞數量（RBC）、血紅蛋白含量（Hb）和紅細胞積壓（HCT）都有升高趨勢（0.05＜P＜0.1)，說明飼喂復方阿膠漿藥渣可以提高攜氧能力，具有改善血液循環的功能，與劉若軒等[17]報道，熟地黃具有補血功效結果一致。同時試驗組WBC數量增加的結果與前期報道熟地黃增加外周血WBC數量的結果一致。

1.2 實驗方法

1.2.1 動物造模與給藥參照以往文獻造模方法：將45只SD大鼠分為5組，分別為跌打軟膏高濃度組9只、跌打軟膏低濃度組9只、青鵬膏組9只、模型組9只、空白組9只。實驗前一天各組SD大鼠剪去左后大腿根部肌肉豐厚處的外側毛(約3 cm×4 cm)，再用電動剃毛機剃除干凈，在各組SD大鼠左耳內編號。實驗當天除空白組外，將其余各組SD大鼠全身麻醉后固定于硬質木板上，將一長60 cm、半徑2 cm空心圓管放于左后大腿脫毛處，貼近皮膚，使用200 g柱形錘擊器從空心圓管頂部自由落下，連續擊中同一部位20次，造成SD大鼠左后大腿明顯皮下瘀血、腫脹，且無骨折、皮緣破損的急性閉合性軟組織損傷模型。造模后跌打軟膏高濃度組、低濃度組局部涂擦兩種濃度的跌打軟膏，一日2次，面積為3 cm×4 cm；青鵬膏組局部涂擦青鵬膏（相當于跌打軟膏低濃度組安全用量），1日2次，面積為3 cm×4 cm；模型組于同一部位涂擦75%酒精，1日2次；連續給藥7天。

1.2.2 監測指標與方法實驗第1天、實驗第3天、實驗第4天、實驗第7天，先對左后大腿軟組織進行大體觀察，進行評分，并于這四天的同一時間處死每一組2只SD大鼠（多備用的1只SD大鼠用于實驗期間各組SD大鼠出現的意外死亡，如果無意外情況則最后一天處死各組剩下的3只），取下瘀血、腫脹處的皮下肌肉軟組織約為1.5 cm×1.8 cm，分為2份，一份用蒸餾水漂洗1 min，除去血液，濾紙拭干，用電子天平稱量0.5 g組織，按1∶9比例加入蒸餾水4.5 ml，用勻漿器均勻研磨20分鐘，使組織勻漿化，將制備好的勻漿液用離心機以3000 r/min離心10 min，保留上清液，置于-80℃超低溫冰箱保存備用測FGF-2、IL-6的含量。另一份取約2 g組織于10%甲醛溶液中固定，1周后用HE染色，做病理組織觀察。

1.2.3 FGF-2測定及IL-6測定嚴格按FGF-2 ELISA試劑盒及IL-6 ELISA試劑盒使用說明書進行操作，測定損傷肌肉組織中FGF-2及IL-6的含量。

1.2.4 大體觀察根據表1評定標準在實驗第1天、實驗第3天、實驗第5天、實驗第7天對各組SD大鼠軟組織損傷程度進行評分。

表1 損傷程度評分標準

表2 病理組織評分標準

1.3 統計方法采用SPSS20.0進行統計分析，計量資料采用均數（±s）標準差來表示，各組間的數據比較采用方差分析的方法進行檢測，以P＞0.05認為差異無顯著性；P≤0.05作為顯著性統計學意義；以P≤0.01作為高度顯著性統計學意義。

2 結果

2.1 SD大鼠大體觀察損傷程度評分的結果由于空白組未造模，該組SD大鼠不會出現任何腫脹、瘀血情況，其他組SD大鼠在成功造模后，傷肢體即刻腫脹，皮下出現瘀血。治療初期，高、低兩個濃度跌打軟膏組傷處局部腫脹及肌肉、皮下瘀血癥狀較模型組輕；治療中后期，其消腫情況及皮下、肌肉瘀血消散明顯早于模型組。青鵬膏組第5天時腫脹已明顯消退，第7天仍有少許瘀血，但與高濃度跌打軟膏組相比，二者具有顯著性統計學意義（P<0.05），與空白組具有高度顯著性統計學意義。（見表3）

表3 SD大鼠大體觀察損傷程度評分統計結果（±s）

表3 SD大鼠大體觀察損傷程度評分統計結果（±s）

注：與空白組比較▲P＜0.01，△P＜0.05；與模型組比較◆P＜0.01，◇P＜0.05；與青鵬膏組比較★P＜0.01，☆P＜0.05

分組實驗第1天實驗第3天高濃度組低濃度組青鵬膏組模型組空白組5 . 5 0 ± 0 . 5 3▲◇☆5 . 6 0 ± 0 . 4 5▲◇5 . 7 0 ± 0 . 6 3▲◇5 . 8 0 ± 0 . 4 2 0 . 0 0 ± 0 . 0 0 4 . 1 0 ± 0 . 5 2▲◆☆4 . 4 0 ± 0 . 6 3▲◇4 . 8 0 ± 0 . 8 8▲◇5 . 2 0 ± 0 . 7 9 0 . 0 0 ± 0 . 0 0實驗第5天2 . 0 8 ± 0 . 3 2▲◆☆2 . 1 0 ± 0 . 7 0▲◇2 . 4 0 ± 0 . 6 8▲◇2 . 8 0 ± 0 . 9 2 0 . 0 0 ± 0 . 0 0實驗第7天總計0 . 8 0 ± 0 . 4 7▲◆☆1 . 0 0 ± 0 . 5 3▲◇1 . 5 0 ± 0 . 3 2▲◇1 . 8 0 ± 0 . 6 3 0 . 0 0 ± 0 . 0 0 9 9 9 9 9

SD大鼠病理組織評分的結果。實驗第1天，病理變化上基本可見肌纖維腫脹伴變性，中性粒細胞浸潤，橫紋肌纖維斷裂，肌纖維組織內瘀血、水腫、出血灶。跌打軟膏高、低濃度和青鵬膏組的肌纖維水腫、中性粒細胞浸潤較模型組少見，空白組無病理變化。

實驗第3天，病理變化上基本可見肌纖維腫脹減輕，纖維母細胞侵入，血管、膠原纖維增生活躍，周圍結締組織形成。跌打軟膏高濃度組（圖a）皮下血腫

被部分吸收，壞死的橫紋肌部位被結締組織所替代，中性粒細胞浸潤范圍減少。青鵬膏組（圖b）病理形態學改變與跌打軟膏低濃度組（圖c）相近，低濃度組肌纖維間水腫、出血灶程度較高濃度量組嚴重，空白組（圖d）幾乎無病理變化。

實驗第5天，病理變化上基本可見肌纖維部分排列紊亂，肌間質仍有紅細胞積留，中性粒細胞呈現點散狀浸潤。跌打軟膏高濃度組、青鵬膏組肌纖維的出血、腫脹進一步減少，但低濃度組肌纖維浸潤范圍較跌打軟膏高濃度組、青鵬膏組大，空白組未見明顯病理變化。

實驗第7天，跌打軟膏高濃度組基本等同于空白組，青鵬膏組、低濃度組存有零星炎性細胞浸潤，較模型組少見。（見表4）

表4 SD大鼠病理組織評分統計結果（s）

表4 SD大鼠病理組織評分統計結果（s）

注：與空白組比較▼P＜0.01，▽P＜0.05；與模型組比較●P＜0.01，○P＜0.05；與青鵬膏組比較■P＜0.01，□P＜0.05

分組實驗第1天實驗第3天高濃度組低濃度組青鵬膏組模型組空白組1 . 4 0 ± 0 . 8 5▼●□1 . 0 0 ± 0 . 8 3▼○1 . 2 0 ± 0 . 9 5▼○0 . 4 0 ± 0 . 2 5 6 . 0 0 ± 0 . 0 0 2 . 6 0 ± 0 . 9 7▼●□1 . 6 0 ± 0 . 8 4▼○1 . 8 0 ± 0 . 9 8▼1 . 4 0 ± 0 . 9 7 6 . 0 0 ± 0 . 0 0實驗第5天4 . 2 0 ± 1 . 4 8▼●□3 . 8 0 ± 0 . 9 5▼●4 . 0 0 ± 1 . 0 2▼●2 . 6 0 ± 0 . 9 7 6 . 0 0 ± 0 . 0 0實驗第7天總計5 . 6 0 ± 0 . 8 4▼●□4 . 8 0 ± 1 . 0 3▼5 . 0 0 ± 0 . 6 3▼4 . 6 0 ± 0 . 9 7 6 . 0 0 ± 0 . 0 0 9 9 9 9 9

圖1 四組實驗第三天的HE染色（10×10）

2.3 SD大鼠FGF-2含量的結果統計FGF-2的含量測定結果提示：除空白組外，其余4組在實驗的第1、3天內FGF-2的含量迅速增高，參與組織的修復，且跌打軟膏高濃度組與低濃度組、青鵬膏組相比，較模型組FGF-2的含量增高多，有顯著性統計學意義（P＜0.05）。實驗第5、7天，隨著組織修復的完成，FGF-2的含量開始下降，跌打軟膏高濃度組與青鵬膏組、模型組和空白組的FGF-2含量均有顯著性統計學意（P＜0.05），低濃度組與青鵬膏組差異無顯著性（P＞0.05）。（見表5）

表5 SD大鼠FGF-2含量統計結果（±s，pg/ml）

表5 SD大鼠FGF-2含量統計結果（±s，pg/ml）

注：與空白組比較▲P＜0.01，△P＜0.05；與模型組比較◆P＜0.01，◇P＜0.05；與青鵬膏組比較★P＜0.01，☆P＜0.05

分組實驗第1天實驗第3天高濃度組低濃度組青鵬膏組模型組空白組2 3 1 . 2 7 ± 2 2 . 8 6▲◇☆2 2 5 . 8 5 ± 1 0 . 3 1▲◇2 2 7 . 9 8 ± 2 3 . 1 7▲◇2 1 6 . 5 1 ± 2 1 . 9 4 7 2 . 6 2 ± 2 8 . 6 9 3 0 6 . 7 1 ± 2 4 . 9 8▲◇☆2 7 7 . 4 3 ± 2 7 . 4 7▲◇2 8 5 . 1 4 ± 3 6 . 8 4▲◇2 3 7 . 7 0 ± 1 4 . 4 1 7 2 . 6 2 ± 2 8 . 6 9實驗第5天2 7 0 . 6 6 ± 2 6 . 2 7▲◇☆2 4 8 . 6 0 ± 2 4 . 6 4▲◇2 5 9 . 1 3 ± 4 3 . 6 1▲◇2 0 1 . 0 6 ± 1 0 . 9 9 7 2 . 6 2 ± 2 8 . 6 9實驗第7天總計2 2 2 . 6 0 ± 2 0 . 6 6▲◇☆2 0 5 . 2 0 ± 1 3 . 2 8▲◇2 1 3 . 6 4 ± 2 3 . 0 7▲◇1 7 3 . 1 8 ± 1 8 . 1 5 7 2 . 6 2 ± 2 8 . 6 9 9 9 9 9 9

2.4 SD大鼠IL-6含量的結果統計由表6可見四次統計的4個造模組均超過空白對照組的IL-6含量，有高度顯著性統計學意義(P＜0.01)，于實驗第3天達到各組的最大值。在實驗第5天，各組IL-6含量開始下降，跌打軟膏高濃度組、低濃度組、青鵬膏組與模型組比較均有顯著性統計學意義（P＜0.05）。實驗第7天，跌打軟膏高濃度組組較低濃度組、青鵬膏組IL-6含量少，有顯著性統計學意義（P＜0.05）。

表6 SD大鼠IL-6含量統計結果（±s，pg/ml）

表6 SD大鼠IL-6含量統計結果（±s，pg/ml）

注：與空白組比較▼P＜0.01，▽P＜0.05；與模型組比較●P＜0.01，○P＜0.05；與青鵬膏組比較■P＜0.01，□P＜0.05

分組實驗第1天實驗第3天高濃度組低濃度組青鵬膏組模型組空白組3 6 . 7 8 ± 1 . 2 9▼●□4 0 . 2 9 ± 1 . 7 4▼○3 8 . 5 9 ± 1 . 0 4▼○5 1 . 0 4 ± 4 . 9 4 3 . 0 6 ± 0 . 6 4 4 1 . 6 4 ± 1 . 9 2▼○□4 5 . 1 9 ± 1 . 7 3▼○4 3 . 3 7 ± 3 . 0 8▼○5 0 . 9 2 ± 3 . 1 5 3 . 0 6 ± 0 . 6 4實驗第5天2 8 . 1 1 ± 0 . 6 9▼○□3 1 . 1 7 ± 1 . 0 9▼○3 0 . 6 7 ± 1 . 3 7▼○3 9 . 1 0 ± 2 . 3 2 3 . 0 6 ± 0 . 6 4實驗第7天總計1 7 . 0 1 ± 2 . 3 5▼○□2 0 . 7 0 ± 1 . 3 8▼○1 9 . 2 8 ± 3 . 1 6▼○2 2 . 3 6 ± 1 . 5 5 3 . 0 6 ± 0 . 6 4 9 9 9 9 9

3 討論

3.1 跌打軟膏對軟組織損傷大體觀察損傷程度的實驗討論肌肉、筋膜、韌帶、肌腱、滑膜、關節囊、骨膜等皮下組織參與構成軟組織，本實驗通過用柱形錘擊器擊中SD大鼠左后大腿造成其急性閉合性軟組織損傷后，組織下毛細血管破損出血，溢出脈外，形成瘀血，呈現青紫腫脹。血液中紅細胞、血小板簇集，中性粒細胞浸潤，形成類似人損傷后出現的張力性水泡。從現代醫學角度分析為局部皮膚、軟組織損傷，嚴重者為肌纖維斷裂、小血管破裂、血管壁通透性增加、血管內液體外滲致組織腫脹，生物活性物質如組織胺、5-羥色胺、緩激肽等激活，產生了大量的炎性細胞浸潤致組織壞死，同時刺激神經的疼痛[4]。

采用活血祛瘀、理氣止痛、涼血消腫法可促進消散瘀血，清除腫脹[5，6]。模型組在實驗第1天、第3天、第5天、第7天較空白組評分呈現增長趨勢，表明實驗動物成功造模。四次實驗損傷程度的大體觀察，跌打軟膏高濃度組較低濃度組、青鵬膏組、模型組的分值均低，具有顯著性統計學意義，表明跌打軟膏高濃度組治療急性閉合性軟組織損傷在大體觀察上藥效作用更

強。

3.2 跌打軟膏對軟組織損傷病理學的實驗討論急性軟組織損傷主要表現為局部的變質、滲出及增生，局部組織細胞形態有明顯變化[7]，何朝勇等[8]觀察奇正消痛貼膏對大鼠損傷性血腫局部軟組織形態學的改變，對比模型組的病理變化，奇正消痛貼膏和扶他林用藥組均有較好的改善病理損傷的作用，表現為皮下組織和肌肉組織損傷減輕、嗜中性粒細胞浸潤減少、組織修復較快。損傷后的橫紋肌纖維發生變質、斷裂，肌間隙增寬，滲入的壞死組織形成水腫，大量瘀血塊被肌化、吸收，充斥于肌纖維間，使肢體功能活動受限。大量中性粒細胞、炎性細胞浸潤，產生炎性反應，肌纖維發生透明樣變性、壞死。由本實驗病理組織觀察可見，模型組的肌間隙、瘀血范圍較其他5組明顯變寬，橫紋肌纖維斷裂；其他5組在用藥周期內血腫在不斷變小、吸收，橫紋肌的肌纖維也在不斷修復，肌纖維排列較為整齊，跌打軟膏高濃度組較低濃度組、青鵬膏組水腫、瘀血消散和功能恢復快，表明跌打軟膏高濃度組治療急性閉合性軟組織損傷在病理學觀察上更有利于組織修復、恢復活動功能。

3.3 跌打軟膏中FGF-2、IL-6含量變化的實驗討論堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor FGF-2)FGF-2也是一種重要的有絲分裂刺激原，它可刺激多種不同的細胞進行有絲分裂、增殖和遷移，FGF-2在創傷愈合早期具有比較關鍵的作用，它能促進非常早期的創傷修復反應，這種作用與細胞肌動蛋白和細胞骨架有關[9]；并且傷后FGF-2含量變化與巨噬細胞數量變化一致，提示巨噬細胞可通過產生FGF-2來影響創傷愈合過程，或者FGF-2不僅可影響組織修復細胞增殖、分化和遷移，而且也可吸引、趨化炎性細胞浸潤[10]。此外白細胞介素6（IL-6）細胞來源主要由單核巨噬細胞、Th2細胞、血管內皮細胞、成纖維細胞產生，它的主要作用之一是刺激肝細胞合成急性期蛋白，參與炎癥反應[11]。FGF-2、IL-6作為兩種細胞因子，分別在組織修復和炎性反應方面充當著重要的角色。肌肉組織細胞損傷后會促進FGF-2、IL-6兩種細胞因子的產生，是闡釋組織炎癥、受損程度、修復過程靈敏而重要的指標。由實驗結果可知，在FGF-2含量上，模型組明顯高于空白組，有高度顯著性統計學意義（P<0.01），跌打軟膏高濃度組高于低濃度組、青鵬膏組，有顯著性統計學意義（P<0.05），跌打軟膏低濃度組與青鵬膏組比較無顯著性差異；在IL-6含量上，跌打軟膏高、低濃度組、青鵬膏組、模型組均高于空白組，有顯著性統計學意義（P<0.05），治療周期內跌打軟膏高濃度組低于低濃度組、青鵬膏組，有顯著性統計學意義（P<0.05），跌打軟膏低濃度組、青鵬膏組比較的差異不顯著。表明跌打軟膏可以通過暫時提高血液中FGF-2的含量、降低IL-6的含量，以達到治療急性閉合性軟組織損傷的目的。

3.4 跌打軟膏的組方討論跌打外敷散為我院的院內制劑，方中重用澤蘭、三棱、莪術、紅花、乳香、沒藥、土鱉蟲、九香蟲、天南星、梔子、大血藤活血破血，祛瘀消腫，功勞木、山萘理氣止痛，桂枝溫經通絡，配以當歸補血，消補并用。瘀血阻滯則氣機不暢，痰濕易聚，故用細辛、燥濕化痰。瘀而生熱，加用黃芩、黃連、黃柏、赤芍清熱燥濕，解毒散結，活血涼血。寒熱、消補并用，局部、整體并重，對外傷性腫痛有消腫止痛的作用。上述各藥作用于發病機制及治療的不同環節，相互協同、補充，效果顯著，無不良反應。而且配方合理精當，價格低廉，藥物易于獲得，配制也十分方便，經30多年臨床實踐，發現療效確切，創造了巨大的經濟效益和社會效益，改為膏劑后，使用及攜帶方便。

通過本次實驗研究，對跌打軟膏的活血祛瘀、消腫止痛作用進行了再一次的實驗驗證，證明其對炎癥反應引起的疼痛及腫脹具有明顯的治療作用，其中，跌打軟膏的消腫作用明顯優于對照藥物，體現了中藥外用制劑在控制炎癥腫脹方面的優勢，為跌打軟膏的應用及推廣提供進一步的科學依據。

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Experimental Study on Dieda Ointment in the Treatment of Acute Closed Soft Tissue Injury

YU Zhaozhong1,WAN Xiaoming1,DING Xueyong2,LIANG Weidong1,LIU Feng1
(1.Department of Orthopaedics and Traumatology,the Affiliated Hospital of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine, Nanchang 330006,China; 2.Grade 2013 Graduate,Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330006,China)

Objective This topic usinged modern animal experiment research method,revealed mechanism of Dieda ointment in the treatment of acute closed soft tissue injury and provided a theoretical basis for the promotion of Dieda ointment.Methods 45 SD male rats were divided into Dieda ointment high concentration group,Dieda ointment low concentration group,Qingpeng ointment group, model group and blank control group.The SD rats in each group were given inunction ointment(excepting the blank group).The model group was given alcohol inunction.The blank group wasn't given medicine.The treatment continued for 1 week.On the first day,the third day,the fifth day and the seventh day,the local damage was observed,and the rats were sacrificed to observe the histological changes and the content of FGF-2 and IL-6 of the inflammatory factors were determined by SD.Results The experimental results were presented to illustrate the FGF-2 content of the Dieda ointment high concentration group increased,the content of IL-6 decreased in the magnitude of the low concentration group,Qingpeng ointment group,model group,and local damage gross observation score and histological score were statistically significant(P<0.05).Conclusion The Dieda ointment has accelerated acute closed soft tissue injury after the absorption of edema,blood stasis dissipation,tissue repair,and is worth to recommend that clinicians widely used.

Dieda ointment;acute closed soft tissue injury;experimental study

10.3969/j.issn.1672-2779.2016.22.063

1672-2779（2016）-22-0139-04

：李海燕本文校對：李華南

2016-07-07）

江西省自然科學基金（No：20132BAB205096）

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