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利用ICP-AES快速檢測碳酸鹽金屬元素的方法研究

2016-12-12 05:42:42宋曉紅劉建華楊桂香
地球學報 2016年6期
關鍵詞:實驗分析方法

宋曉紅, 劉建華, 乜 貞, 馮 旭, 楊桂香

1)島津企業管理(中國)有限公司 北京分析中心, 北京 100020; 2)中國地質科學院礦產資源研究所, 國土資源部鹽湖資源與環境重點實驗室, 北京 100037

利用ICP-AES快速檢測碳酸鹽金屬元素的方法研究

宋曉紅1), 劉建華2)*, 乜貞2), 馮旭1), 楊桂香1)

1)島津企業管理(中國)有限公司 北京分析中心, 北京 100020; 2)中國地質科學院礦產資源研究所, 國土資源部鹽湖資源與環境重點實驗室, 北京 100037

本實驗采用濕法消解碳酸鹽巖礦石樣品, 利用電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP-AES), 采用內標法和基體匹配法相結合測定了碳酸鹽巖標準物質(GBW10035a)中高達54%的氧化鈣主量元素含量及其它常微量元素的含量; 對實際樣品中微量元素進行樣品加標回收率實驗, 對主量和常量元素采用稀釋法驗證。實驗結果表明, 樣品加標回收率在94%~108%之間, 稀釋比率在99.4%~100.2%, 標準物質測定值與標準值吻合, 6次平行樣測定的穩定性<4%; 該方法一次溶樣, 徑向測定主量和常量元素, 軸向測定微量元素含量,操作簡單, 快速, 該方法適用于鹽湖碳酸鹽樣品, 以及其他含有碳酸鹽的各類樣品的分析測試。

地礦; 碳酸鹽巖; 氧化鈣; 常微量元素; ICP

區域地球化學調查屬于國家公益性、基礎性地質普查工作, 主要采集水系沉積物、土壤和巖石樣品。調查樣品分析內容廣泛, 覆蓋元素多, 要求檢測的周期較短, 且樣品中各元素含量變化大。作為實驗工作者, 在選擇分析技術和方法時除了必須滿足分析質量要求外, 還盡可能簡便、快速和低成本分析。碳酸鹽巖樣品是地質調查工作中經常采集的巖石樣品, 碳酸鹽巖中含有高達54%的氧化鈣的含量, 其測定主要是利用人工勞動強度較大的酸溶EDTA滴定法(李霞, 2014; 張曉敏, 2015), 以及需要將樣品磨碎至300目的X-熒光為主的儀器法(劉江斌等, 2008; 胡曉燕, 2009; 袁秀茹等, 2009; 張建波等, 2009)。碳酸鹽的前處理方法主要包括濕法消解、微波消解、堿熔法等(蔡宏偉等, 2009)。微波消解快速, 但不適用于較大的稱樣量及批量分析, 稱樣量少, 會影響樣品的平行性。本文參考相關標準(中華人民共和國國家發展和改革委員會, 2007)和文獻(杜米芳, 2008; 陳和平等, 2009; 趙慶令, 2009; 王琿等, 2010; 郝媛媛, 2013; 盧兵等, 2014; 謝華林, 2015), 采用濕法消解碳酸鹽巖礦石樣品, 利用電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP-AES), 采用內標法和基體匹配法相結合測定了碳酸鹽巖標準物質中高達54%的氧化鈣主量元素含量及其它常微量元素的含量。該方法中將樣品磨碎至70目, 以減少樣品粉碎難度, 降低人工成本, 并通過增大稱樣量的方法來抵消研磨粒度較大而導致樣品均勻性差的問題。該方法操作簡單, 省時, 省力, 適合大批量地質調查樣品的快速分析。

1 實驗部分

1.1儀器

實驗儀器采用ICPE-9000全譜發射光譜儀(島津企業管理(中國)有限公司)。

1.2實驗器皿及試劑

實驗所用玻璃器皿均用硝酸溶液(1+1)浸泡24小時后, 用去離子水沖洗, 干燥備用; 實驗所用HCl試劑優級純試劑, 實驗用水為去離子水。

1.3樣品的前處理

精確稱取1 g 樣品于100 mL燒杯中, 緩慢加入10 mL HCl(1:1), 加熱微沸1 min, 加入1 mL HF, 1 mL高氯酸, 微沸至近干, 待冷卻后利用5%的鹽酸溶解白色殘渣, 轉移至100 mL容量瓶中, 用5%的鹽酸定容至刻度, 待測。

1.4儀器參數

儀器工作條件如表1所示。

表1 儀器工作條件Table 1 Instrument Conditions

2 結果與討論

2.1標準曲線溶液配制

采用市購國家多元素混合標準樣品GSB 04-1767-2004 100 mg/L, 使用5%鹽酸配制表2混合標準溶液。

表2 各元素標準溶液濃度Table 2 The concentrations of standard solutions

采用市購10 g/L單元素硝酸鈣國家標準溶液,使用5%鹽酸和NaCl(99.99%)配制Ca濃度為0 mg/L, 1 000 mg/L, 3 000 mg/L, 4 000 mg/L的標準溶液, 并采用徑向觀測模式, Be為內標元素, 低靈敏線220.861 nm進行定量分析。

表3 分析條件Table 3 Analytical conditions

2.2分析條件

根據樣品含量以及基體干擾選擇觀測模式和最佳波長, 并對空白樣品進行10次測定, 求出該波長的檢出限, 見表3。

圖1 Ca的譜峰輪廓圖Fig. 1 The spectral profile of Ca

圖2 Al的譜峰輪廓圖Fig. 2 The spectral profile of Al

圖3 Mg的譜峰輪廓圖Fig. 3 The spectral profile of Mg

圖4 Ti的譜峰輪廓圖Fig. 4 The spectral profile of Ti

表4 碳酸鹽巖標準物質分析結果/%Table 4 Results of GBW03105a/%

2.3部分元素譜峰輪廓圖

在ICP-AES分析測試中, ICP光源的溫度可達10 000 K, 在如此高的溫度下, 絕大部分元素都被激發發光, 形成大量的發射譜線, 大量的譜線可能會存在譜線重疊(稱為光譜干擾)。當樣品中含多種組分并存在光譜干擾時, ICPESolution軟件具有“最佳波長優化”功能, 可根據元素各波長信背比以及相互干擾等情況, 自動給出最佳波長。如圖1, 2, 3, 4所示。

2.4灰巖礦石樣品分析結果

使用ICP-AES法直接測量灰巖礦石標準品GBW03105a中的主量和常微量元素的含量, 測定結果見表4。

2.5樣品加標回收率及稀釋法驗證試驗

根據EPA(美國環境保護署)方法中對高含量元素干擾情況的判別方法, 把樣品稀釋10倍, 再進行測定, 并與原樣品測定結果進行比較, 根據稀釋試驗系數, 驗證樣品基體對主量和常量元素的干擾影響。

稀釋試驗系數=100%×A/(C×B)

A為原樣品測定結果; B為樣品稀釋后測定結果; C為稀釋因子。

表5為實際樣品高含量元素的測定結果及10倍稀釋實驗結果。

表5 主常量元素稀釋實驗結果Table 5 Results of dilution test

表6為實際樣品微量元素加標回收率實驗結果,以驗證樣品基體對微量元素的干擾情況。

表6 樣品加標回收率Table 6 Sample recoveries

2.6精密度實驗

分別稱取6份平行樣品, 按照樣品前處理方法進行處理, 樣品中某些元素含量較低或者未檢出,則向6份樣品中加入1 mg/L的標準物質, 每個樣品重復測定3次, 求出6份樣品中各元素分析結果的相對標準偏差, 如表7所示, 各元素6份平行樣品測定的相對標準偏差RSD在0.38%~3.17%之間。

表7 精密度實驗(n=6)Table 7 Precision test(n=6)

2.7長期穩定性實驗

按照樣品前處理方法處理一份樣品, 并向其中加入1 mg/L的標準物質, 按照選擇的最優波長, 將該樣品連續測定5個小時, 求出該時間段內每個元素的測定值的相對標準偏差RSD值, 以驗證該方法的長期穩定性, 每個元素測定結果在96%~105%之間, 如圖5所示。

圖5 5小時內長期穩定性實驗Fig. 5 Long term stabilities test in 5 hours

3 結論

本實驗采用濕法消解碳酸鹽巖礦石樣品, 利用ICP-AES, 采用內標法和基體匹配法相結合測定了碳酸鹽巖標準物質中高氧化鈣主量元素含量及其它常微量元素的含量。該方法一次溶樣, 無需稀釋,能同時測定主量和微量元素的含量, 減少了樣品前處理和分析測定的工作量。該方法精密度高, 適用于大批量地質調查灰巖樣品的快速準確定量分析。

Acknowledgements:

This study was supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China (No. 41473061), and China Geological Survey (No. 121201103000150011).

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Quick Determination of CaO and Other Major and Minor Elements in Limestone by ICP-AES

SONG Xiao-hong1), LIU Jian-hua2)*, NIE Zhen2), FENG Xu1), YANG Gui-xiang1)
1) Shimadzu (China) Co., Ltd., Beijing Analytical Application Center, Beijing 100020; 2) MLR Key Laboratory of Saline Lake Resources and Environments, Institute of Mineral Resources, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing 100037

In this paper, CaO up to 54% and other major and minor elements in limestone (GBW03105a ) certified reference material using wet digestion were determined with the method of combining internal standard and matrix matching by ICP-AES. Sample recoveries and dilution rates were respectively processed to test minor elements and high content elements. The results were satisfactory with recoveries of 94%~108%, dilution rates of 99.4%~100.2% and stability low 4% (n=6). Experiment data were in very good agreement with certified values. This method was adopted to the analysis of limestone sample in geological survey with the advantages of simple operation, high accuracy, precision and repeatability.

geological mine; limestone; CaO; major and minor elements; ICP

O654.2; P578.6; O614

A

10.3975/cagsb.2016.06.11

本文由國家自然科學基金面上項目(編號: 41473061)和中國地質調查局地質調查項目(編號: 121201103000150011)聯合資助。

2016-03-30; 改回日期: 2016-05-17。責任編輯: 魏樂軍。

宋曉紅, 女, 1978年生。碩士。從事地礦行業原子光譜方法開發。通訊地址: 100020, 北京市朝陽區朝外大街16號中國人壽大廈6層。E-mail: fxsxh@shimadzu.com.cn。

劉建華, 女, 1963年生。工程師。主要從事鹽湖化學分析及方法研究。E-mail: 1844041600@qq.com。

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