非洲豬瘟的研究進展及防控措施

黃水交謝　侃(.福建省廈門市翔安區大嶝街道經濟服務中心　福建廈門3603；.福建省廈門市翔安區動物衛生監督所　福建廈門360）

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非洲豬瘟的研究進展及防控措施

黃水交1謝侃2
(1.福建省廈門市翔安區大嶝街道經濟服務中心福建廈門361103；2.福建省廈門市翔安區動物衛生監督所福建廈門361102）

摘要非洲豬瘟是一種致死率極高的豬烈性傳染病，文中闡述該病病毒特性、臨床癥狀、病理變化等特點，結合歐洲對該病的防控手段，提出對非洲豬瘟的防控策略，一方面嚴防嚴控該病進入國內，另一方面對疫病暴發要提前準備，迅速控制。

關鍵詞非洲豬瘟病毒防控

The research progress and control strategy of african swine fever

Huang Shuijiao1Xie Kan2
(1.Economic Service Center of Dadeng Subdistrict Office in Xiang'an District, Xiamen Fujian 361103；2.Xiang'an Animal Health Inspection Institute, Xiamen Fujian 361102)

Abstract African swine fever is an acute infectious disease which have a high mortality rate.This paper focus on the virus characteristics,clinical symptoms and pathology changes of ASFS.According to the successful control measures in Europe,this paper propose the control strategy for ASF,including preventing disease to enter domestic,preparing for outbreak and responding rapidly.

Key words ASF virus control

非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起豬的一種急性、高致死性的傳染病。臨床變化與豬瘟很相似，以發熱、皮膚發紺和淋巴結、腎、胃腸黏膜明顯出血為主要特征。

非洲豬瘟疫情最早在1921年被發現于肯尼亞，蒙哥馬利對歐洲家豬引入肯尼亞后的疫情發生情況進行了詳細描述。1957年，非洲豬瘟首次傳出非洲大陸，葡萄牙里斯本機場附近的豬場因飼喂了來自安哥拉航班的泔水而暴發疫情，隨后法國、西班牙、比利時等歐洲國家均有暴發疫情[1]。葡萄牙和西班牙長期存在疫情，直到20世紀90年代中期才真正消滅。古巴、巴西、多米尼加和海地等都曾發生過非洲豬瘟疫情，但相繼撲滅。2007年，歐洲大陸出現第二次流行，疫情首先在格魯吉亞出現，隨后迅速傳至亞美尼亞、阿塞拜疆和俄羅斯聯邦等周邊國家，2012年又相繼傳到烏克蘭、立陶宛、拉脫維亞等國家，該疫情對我國有極大的輸入風險。

1　病毒特性

非洲豬瘟病毒是非洲豬瘟樣病毒科的唯一成員。病毒顆粒直徑為175～215 nm，呈20面體對稱，具有囊膜。病毒基因組為雙股線狀DNA，大小為170～190 kb，末端具有共價閉合環狀結構，含有長度為2.1～2.5 kb的顛倒重復序列。病毒基因組中部為中央保守區（C區），長度約125 kb，該區域中B646L基因常作為非洲豬瘟病毒分子診斷、遺傳進化分析和基因型鑒別，根據該基因可以將非洲豬瘟分為22個基因型。近年在東歐流行的毒株就只有基因II型。

非洲豬瘟病毒結構復雜，在感染細胞內可檢測到100多種病毒誘導蛋白，其中具有免疫原性、對診斷有意義的主要有P72、P54、P32等蛋白[2]。P72蛋白由B646L基因編碼，保守性高，主要產生于病毒感染后期，能誘導生成高滴度的特異性IgG抗體，現在已作為主要抗原用于IgG抗體檢測；P54蛋白是一種抗原性強的膜結合蛋白，主要作用于病毒吸附、入侵細胞，感染后能產生高滴度的IgG、IgM抗體，敏感性、特異性和穩定性都很強，現在已作為抗原用于ELISA抗體檢測方法；P32蛋白在病毒感染早期就能誘導產生抗體，常用于非洲豬瘟的早期診斷。

非洲豬瘟病毒對外界抵抗力強，室溫保存18個月的血清或血液中仍可分離到病毒，腌制火腿中可存活5個月，在泔水中也可長期存在。在60℃經30 min可滅活病毒，乙醚、氯仿、次氯酸鹽等都可有效殺滅病毒。

2　流行病學

非洲豬瘟的易感動物是家豬、野豬，野豬也可表現出與家豬相似的癥狀。豬群之間也可通過呼吸、污染物等傳染。軟蜱是非洲豬瘟的主要宿主，其中所有的純綠蜱屬都被認為是非洲豬瘟病毒的載體，Plowright等指出在非洲鈍緣蜱也是病毒傳播的重要載體[3]。通過消化道和叮咬感染豬，非洲豬瘟病毒在野豬、軟蜱間循環感染，給消滅該病造成很大難度。

跨區域或無該疫情國家的輸入多通過含非洲豬瘟病毒的豬肉制品、運輸工具或廢棄的殘羹傳入，或通過接觸感染家豬的污染物、糞、尿等。

3　癥狀與病理變化

非洲豬瘟可以表現為急性、亞急性和慢性等不同類型，目前流行的以急性和亞急性為主。急性型發病的豬最初除了高熱沒有其他明顯的癥狀，隨后逐漸食欲廢絕、精神沉郁、咳嗽、畏寒、無法站立，白色皮膚的豬在耳、腹、尾巴等處皮膚可出現藍紫色出血塊，感染幾天后出現昏迷、死亡，剖檢可見淋巴結、腎、心臟等出血，病理檢查可發現網狀內皮細胞出血、壞死，淋巴結濾泡、脾臟細胞壞死；亞急性型發病類似于急性癥狀，剖檢可見淋巴結和腎臟出血，脾臟腫大、出血；慢性型發病的豬染病后體重減輕，消瘦，隨后出現咳嗽、皮膚潰瘍、關節腫大等癥狀，剖檢以胸膜炎、胸膜黏連、肺炎，以及呼吸道、淋巴結和脾臟等病變為主[4]。

4　診　斷

非洲豬瘟與豬瘟的癥狀、病變十分相似，而且該病暴發時死亡率接近100%，經濟損失巨大，所以需要有快速有效的實驗室鑒別診斷。現在主流的檢測方法主要有以下幾種：一是針對P72基因保守區建立的PCR、實時熒光定量PCR檢測方法，可用于豬脾、血液、淋巴結等組織的快速有效檢測；二是ELISA檢測方法，有用針對P72蛋白的單抗包被，檢測脾、血液、淋巴結等組織中P72蛋白的夾心ELISA檢測方法，也有全病毒或P72、P54等抗原包被，檢測血清抗體的ELISA方法；三是血吸附試驗，非洲豬瘟病毒具有血吸附特性，紅細胞可吸附于感染的巨噬細胞上，形成特征性的花環；四是直接免疫熒光試驗，用于檢查脾、淋巴結等組織切片中的病原，具有直接、快速、有效的特性，但在亞急性、慢性的感染中只有40%的檢出率，因為病程較長，部分病毒已經形成免疫復合物，不易檢出[5]。

5　疫　苗

至今沒有疫苗可以對非洲豬瘟感染起到保護作用。原因在于非洲豬瘟主要侵害巨噬細胞，并逐步導致淋巴細胞凋亡，造成T、B細胞數量減少，免疫應答下降，滅活疫苗雖然能產生抗體，但不能起到保護作用。并且非洲豬瘟病毒變異性高，弱毒疫苗對不同型的感染不起作用。雖然如此，但有研究中發現，包含P54、P30和胞外血凝素基因的DNA疫苗能有效促進CD8的反應，對實驗豬的保護力達到50%以上[6]，未來還需要進一步研究。

6　防控措施

6.1政府行為至今我國還未報道存在非洲豬瘟疫情，但切不可大意，要嚴防死守，也要完善防控計劃，做好一系列準備，一旦有疫情能迅速動員，有效消滅。第一，非洲豬瘟跨區域傳播的流行病學特性。2007年俄羅斯奧倫堡暴發的非洲豬瘟就被認為是外高加索地區豬肉制品運輸入境導致的。我國應嚴格禁止從俄羅斯、外高加索等非洲豬瘟疫區進口生豬和豬肉產品。對于從疫區過境我國的船只、飛機上的食物垃圾要妥善處理。嚴厲打擊非法從疫區走私生豬和豬肉制品行為。從疫區入境的人員要嚴格檢查隨身攜帶的豬肉制品，嚴防該病傳播到我國。第二，野豬也是非洲豬瘟病毒的攜帶者，野豬和家豬的接觸是病毒傳播的重要途徑。2008年3月至2009年5月，俄羅斯各地共監測了2 450份野豬樣品，其中95份為陽性，可見監測野豬對檢出病毒、掌握病毒流行現狀有很大的作用。對我國和俄羅斯的邊境地區的野豬群要進行普查，加強巡邏，如果發現有野豬死亡，甚至成群野豬死亡，要及時上報獸醫部門，查看臨床癥狀，并采樣進行監測，必要時可以通過控制野豬種群數量來控制非洲豬瘟[7]。第三，禁止泔水喂養。非洲豬瘟病毒在泔水中可長期存活，該病毒從非洲跨越到葡萄牙就是通過泔水傳播，所以應禁止泔水養殖，切斷病毒傳播途徑。第四，控制軟蜱。軟蜱的壽命非常長，甚至可以達到15年，而且對殺螨劑不易感，在疫區蜱可以造成病毒的反復感染，造成病毒消滅困難。在某種情況下，觀察到豬的皮下出現出血點，證明可能有軟蜱存在[8]。現階段尚無有效的殺滅蜱的方法，一旦發生疫情，如果證明是軟蜱作為宿主傳播的，換個地方進行養殖，有效的滅蜱方法還需要進一步研究。第五，建立防控計劃。我國需要提前建立周密的防控計劃，包括非洲豬瘟實驗室診斷能力，早期快速反應機制，主動結合被動的流行病學調查和監測，疫病暴發之后的撲殺、補助、疫區劃定、流動控制等機制，密切關注周邊國家的疫情情況，積極組織培訓等各項措施[9]。

6.2養殖戶的責任第一，養殖戶作為疫病最直接的發現人，需要觀察和初步判定非洲豬瘟的癥狀和特點，這點需要政府組織培訓。第二，養殖戶要加強養殖場生物安全措施，嚴密防止疫病傳入。第三，養殖戶需要加強養殖場管理，對于在偏遠地區的養殖場，要禁止家豬和野豬接觸。第四，配合政府開展疫病防控和撲殺工作。

參考文獻：

[1]王君瑋,王志亮.非洲豬瘟[M].北京:中國農業出版社,2010.

[2]王志亮.非洲豬瘟研究進展[J].中國動物檢疫,2011,28(6): 70-74.

[3] Plowright W, Parker J, Peirce M A.African swine fever virus in ticks (Ornithodoros moubata, murray) collected from animal burrows in Tanzania[J].1969,221(5185):1071-1073.

[4] Howey E B,O'Donnell V, de Carvalho Ferreira H C, et al.Pathogenesis ofhighly virulent African swine fever virus in domestic pigs exposed via intraoropharyngeal,intranasopharyngeal,and Intramuscular inoculation,and by direct contact with infected pigs[J].Virus Research,2013,178(2):328-339.

[5]蔡寶祥.家畜傳染病學[M].4版.北京:中國農業出版社, 2001:159-165.

[6] Lacasta A, Ballester M, Monteagudo P L, et al.Expression library immunization can confer protection against lethal challenge with African swine fever virus[J].Journal of Virology,2014,88(22):13322-13332.

[7] European Food Safety Authority.Scientific Opinion on African Swine Fever[J].EFSA Journal, 2010,8(3):1556.

[8] Encinas-Grandes A, Oleaga-Perez A, Perez-Sanchez R，et al.Datos sobreel reservorio y vector de la peste porcina Africana, Ornithodoros erraticus [J].Anaporc,1993,121:38-47.

[9] European Food Safety Authority.Evaluation of possible mitigation measures to prevent introduction and spread of African swine fever virus through wild boar [J].EFSA Journal, 2014,12(3):3616.

文獻標識碼：A

文章編號：1003-4331（2016）01-0019-03