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肺表面活性物質(zhì)對新生兒呼吸窘迫綜合征的防治臨床效果分析

2017-01-15 14:16:12馬國丑
中國醫(yī)藥指南 2017年10期
關(guān)鍵詞:新生兒

馬國丑

(甘肅省秦安縣人民醫(yī)院,甘肅 秦安 741600)

肺表面活性物質(zhì)對新生兒呼吸窘迫綜合征的防治臨床效果分析

馬國丑

(甘肅省秦安縣人民醫(yī)院,甘肅 秦安 741600)

目的 探討肺表面活性物質(zhì)(PS)對新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)的預防臨床效果。方法 對2014年3月至2015年3月秦安縣人民醫(yī)院收治的180例早產(chǎn)兒,隨機分為對照組與研究組,各90例進行總結(jié)性分析。對照組運用常規(guī)處理法,研究組運用常規(guī)處理法與肺表面活性物質(zhì)的治療,對這兩組進行觀察與治療比較。結(jié)果 對照組早產(chǎn)兒在血氣分析情況、NRDS發(fā)生率、機械通氣時間以及并發(fā)癥發(fā)生率方面,均差于研究組,差異顯著有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 NRDS多見于早產(chǎn)兒,并且臨床的病死率比較高,使用肺表面活性物質(zhì)對新生兒呼吸窘迫綜合征的防治有著理想的臨床效果。

新生兒呼吸窘迫綜合征;肺表面活性物質(zhì);效果;分析

新生兒呼吸窘迫綜合征是指新生兒出生后不久即出現(xiàn)進行性呼吸困難和呼吸衰竭等癥狀,主要是由于缺乏肺泡表面活性物質(zhì)所引起,導致肺泡進行性萎陷,患兒于生后4~12 h內(nèi)出現(xiàn)進行性呼吸困難、呻吟、發(fā)紺、吸氣三凹征,嚴重者發(fā)生呼吸衰竭。臨床發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)兒死亡的一個重要原因是新生兒呼吸窘迫綜合征導致的[1]。肺表面活性物質(zhì)預防新生兒呼吸窘迫綜合征的意義是,預防用藥能夠更早地為早產(chǎn)兒未成熟肺氣液界面補充PS制劑,防止早產(chǎn)兒肺泡萎陷,防止缺氧和酸中毒的發(fā)生,防止血清蛋白在毛細血管處的滲出和透明膜的形成,從而預防新生兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生或減輕新生兒呼吸窘迫綜合征的嚴重度,減少應(yīng)用人工呼吸機的概率,或縮短機械通氣或氧療的時間,起到減少氣壓傷,減少外源性PS制劑使用次數(shù),減少并發(fā)癥發(fā)生及降低病死率的作用[2]。

國際上肺表面活性物質(zhì)劑型主要有兩類,凍干粉針和混懸劑。凍干劑型對于肺表面活性物質(zhì)制劑來說,是目前最穩(wěn)定的劑型。肺表面活性物質(zhì)中主要活性成分卵磷脂,在水溶液中長期放置會脫去一個脂肪鏈降解為溶血卵磷脂,有可能產(chǎn)生溶血的不良反應(yīng)。采用凍干制劑技術(shù),含水量僅為1%~3%,可有效避免活性成分降解、失活,肺表面活性物質(zhì)制劑的有效期更長。我院新生兒運用肺表面活性物質(zhì)來治療預防呼吸窘迫綜合征,取得了顯著療效。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:以總結(jié)性的方法對2014年3月至2015年3月秦安縣人民醫(yī)院收治的180例早產(chǎn)兒,隨機分為對照組與研究組,各90例進行總結(jié)性分析。對照組運用常規(guī)處理法,研究組運用常規(guī)處理法與肺表面活性物質(zhì)的治療,對這兩組進行觀察與治療比較;入選標準以胎齡為26~32周,出生體質(zhì)量1.0~1.50 kg,出生3 h內(nèi)入院,產(chǎn)婦在產(chǎn)前沒用窒息史以及胎膜早破史,也沒用使用糖皮質(zhì)激素。將180例早產(chǎn)兒隨機分為兩組,兩組早產(chǎn)兒在胎齡、性別以及體質(zhì)量方面的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

1.2 方法:常規(guī)處理對照組早產(chǎn)兒,監(jiān)測其生命體征并預防感染。在對照組常規(guī)處理基礎(chǔ)上運用PS治療研究組早產(chǎn)兒。操作治療方法:把早產(chǎn)兒安置在搶救臺上,讓其仰臥之,將他們的呼吸道分泌物清理掉,從口進行氣管插管,運用X線拍胸部以使插管在早產(chǎn)兒的第1、2胸椎間,為使將PS注入嬰兒肺內(nèi),這時要使用無菌注射器經(jīng)早產(chǎn)兒氣管內(nèi)的導管將PS注入肺內(nèi),還要讓球囊通氣3~5 min,當藥物在早產(chǎn)兒肺內(nèi)分布均勻之后,方可拔出插管,在6 h內(nèi),不要讓早產(chǎn)兒氣管內(nèi)吸痰。

1.3 觀察指標:觀察兩組早產(chǎn)兒呼吸情況,監(jiān)測他們的周圍循環(huán)情況,在經(jīng)過6 h后由放射學與臨床診斷確診NRDS發(fā)病率,并統(tǒng)計對比其他的嚴重并發(fā)癥例如腦室出血以及肺出血等發(fā)生情況。新生兒呼吸窘迫綜合征患者吸氣時,胸廓軟組織凹陷,以肋緣下、胸骨下端最明顯;肺呼吸音減低,吸氣時可聽到細濕啰音。新生兒呼吸窘迫綜合征患者呼吸不規(guī)則,間有呼吸暫停;面色因缺氧變得灰白或青灰,發(fā)生右向左分流后青紫明顯,供氧不能使之減輕;缺氧重者四肢肌張力低下;體征有鼻翼搧動,胸廓開始時隆起,以后肺不張加重,胸廓隨之下陷,以腋下較明顯。

1.4 統(tǒng)計學方法:用統(tǒng)計學專業(yè)軟件數(shù)據(jù)包SPSS18.0進行分析所檢測的數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)用()表示,以P<0.05具有差異統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

從預防治療結(jié)果方面可以得出,對照組早產(chǎn)兒明顯不如研究組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組早產(chǎn)兒出現(xiàn)呼吸窘迫綜合征29例,有23例需機械通氣,機械通氣的時間為(4.2±1.5)min,研究組早產(chǎn)兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征11例,8例需機械通氣,機械通氣的時間為(1.9±1.1)min。對照組早產(chǎn)兒有11例死亡,有5例肺出血,有13例顱內(nèi)出血,而研究組早產(chǎn)兒有2例死亡,有2例肺出血,有1例顱內(nèi)出血。從治療結(jié)果可以得出,在NRDS發(fā)生率、機械通氣時間以及并發(fā)癥發(fā)生率方面,研究組早產(chǎn)兒均優(yōu)于對照組,差異顯著有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

3 討 論

新生兒呼吸窘迫綜合征是早產(chǎn)兒一種常見的嚴重疾病,是由于PS合成量下降而引發(fā)的,這是是因為Ⅱ型肺泡的上皮細胞發(fā)育不夠成熟。PS作用是可以降低肺表面的張力,使肺泡壁同肺泡內(nèi)氣體的交界處張力減少,讓肺泡處于穩(wěn)定狀態(tài),提高肺內(nèi)液體清除的速度,防止呼吸末期的肺泡萎縮,穩(wěn)定肺泡與毛細血管之間的壓力。PS如果不足就會使肺透明膜或肺泡發(fā)生萎陷,嚴重時引起呼吸衰竭。為幫助早產(chǎn)兒安全渡過PS缺乏期,提高他們的成活率,目前臨床上使用的PS是預防治療新生兒呼吸窘迫綜合征的有效方法,從對照組與研究組早產(chǎn)兒的預防干預結(jié)果來看,研究組的血氣分析指標與對照組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);通過分析兩組結(jié)果,可以得出:研究組新生兒呼吸窘迫綜合征及其并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),證明PS對于新生兒呼吸窘迫綜合征患嬰的預防治療有著滿意的療效。

綜上所述,新生兒呼吸窘迫綜合征患嬰多為早產(chǎn)兒,剛出生時哭聲可以正常,6~12 h內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難,逐漸加重,伴呻吟、煩躁,癥狀逐漸加重,嚴重時則發(fā)生呼吸暫停,皮膚因缺氧而發(fā)青發(fā)灰,缺氧嚴重者在出生3 d內(nèi)即死亡。病情較輕的起病較晚,可在生后24~48 h左右發(fā)病,呼吸困難不明顯,皮膚青紫程度較輕,采取治療措施后3~4 d即可好轉(zhuǎn)。預防性地應(yīng)用PS能夠顯著抑制早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生與降低嚴重程度,機械通氣時間或可避免或降低,對于新生兒呼吸窘迫綜合征的預防和治療主要體現(xiàn)在這5個方面:①產(chǎn)前及產(chǎn)房的處理:包括產(chǎn)前母親激素的應(yīng)用,產(chǎn)房預防使用肺表面活性物質(zhì)。②肺表面活性物質(zhì)替代治療,是最根本的特效治療方法。過去的20余年,PS制劑替代治療在很大程度上改變了新生兒呼吸窘迫綜合征的預后。預防性或治療性使用肺表面活性物質(zhì)(PS)都能減少新生兒死亡,降低病情嚴重度,減少氣胸等并發(fā)癥的發(fā)生[3]。③輔助通氣:包括持續(xù)氣道正壓、機械通氣、高頻呼吸機通氣治療。④支持治療及并發(fā)癥處理:包括體溫控制、液體和營養(yǎng)治療、組織灌注的維持、動脈導管開放的治療、肺出血的治療、呼吸道感染的防治等。⑤支持治療及并發(fā)癥處理:包括體溫控制、液體和營養(yǎng)治療、組織灌注的維持、動脈導管開放的治療、肺出血的治療、呼吸道感染的防治等。總之,PS對于新生兒呼吸窘迫綜合征的預防與治療有重要作用,在臨床上要善于應(yīng)用。

[1] 余加林.新生兒呼吸窘迫綜合征的防治[J].中國實用兒科雜志, 2013,18(1):643-645.

[2] 岳少杰,王銘杰.新生兒呼吸窘迫綜合征得診斷與治療進展[J].實用兒科臨床雜志,2013,23(2):187-189.

[3] 王君,周忠蜀,陳颯英,等.新生兒呼吸窘迫綜合征的挽救性治療策略[J].實用兒科臨床雜志,2013,26(2):125-127.

R722.1

B

1671-8194(2017)10-0058-02

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