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中藥注射液不良反應(yīng)的影響因素探討

2017-01-15 14:16:12李海濤呂
中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年10期
關(guān)鍵詞:藥品中藥

李海濤呂 佳

(1 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130021;2 上海津石醫(yī)藥科技有限公司,上海 200000)

中藥注射液不良反應(yīng)的影響因素探討

李海濤1呂 佳2

(1 長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130021;2 上海津石醫(yī)藥科技有限公司,上海 200000)

通過(guò)分析中藥注射液發(fā)生不良反應(yīng)的原因,以探討中藥注射液在生產(chǎn)、使用過(guò)程中的注意事項(xiàng),確保臨床安全、有效、合理的應(yīng)用中藥注射液。

中藥注射液;不良反應(yīng);因素

中藥注射劑是以中醫(yī)中藥理論為原則,運(yùn)用現(xiàn)代化技術(shù)把中藥材制備成供直接注入人體體內(nèi)的滅菌溶液、混懸液、乳狀液或臨床使用前配置成溶液的無(wú)菌粉末等。它是傳統(tǒng)的中醫(yī)中藥理論與現(xiàn)代制劑技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物。它改變了中草藥的傳統(tǒng)給藥途徑,具有起效速度快、生物利用度高等特點(diǎn),為臨床用藥提供了更多的選擇。但近年來(lái),隨著中藥注射液的品種越來(lái)越多,應(yīng)用的范圍越來(lái)越大,它的不良反應(yīng)和不良事件的報(bào)道也在逐年增加,如何安全、有效、合理應(yīng)用中藥注射液并預(yù)防不良反應(yīng)的發(fā)生已成為臨床迫切急需解決的問(wèn)題,因此,在這里筆者對(duì)發(fā)生中藥注射液不良反應(yīng)的影響因素進(jìn)行了分析和總結(jié),以供臨床醫(yī)務(wù)工作者在使用中藥注射液參考。

1 中藥注射液產(chǎn)生不良反應(yīng)的主要原因

1.1 中藥注射液自身質(zhì)量問(wèn)題

1.1.1 制劑處方原料的來(lái)源問(wèn)題:我國(guó)地域遼闊、中藥材資源豐富,容易產(chǎn)生同品種藥材由于產(chǎn)地不同而出現(xiàn)同名異物、同物異名及品種混亂等現(xiàn)象,致使處方用選藥不當(dāng)而影響臨床療效,甚至發(fā)生不良反應(yīng)。所以中藥注射劑的處方原料為具有法定標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥有效部位、提取物、藥材或飲片。同時(shí),中藥材質(zhì)量的不可控制因素較多,藥物的藥用部位、采收時(shí)間、加工、貯存不當(dāng)均可影響藥效,繼而產(chǎn)生不良反應(yīng)。

1.1.2 生產(chǎn)工藝因素:中藥注射液的生產(chǎn)工藝復(fù)雜,影響因素比較多。常用醇提水沉、水提醇沉、水蒸氣蒸餾、超臨界流體萃取等方法提取有效成分。某些早期的中藥注射劑制備工藝水平比較落后,使產(chǎn)品質(zhì)量難以均一穩(wěn)定。如丹參注射液的不良反應(yīng)往往發(fā)生在個(gè)別生產(chǎn)批號(hào)。這主要是生產(chǎn)工藝中的除雜質(zhì)、鞣質(zhì)未達(dá)到要求。有些生產(chǎn)廠家在生產(chǎn)中藥注射劑時(shí)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施水平低,制劑過(guò)程中所用的吸附劑、溶劑、脫色劑等來(lái)源不能維持固定,對(duì)原料、輔料、中間體所帶有的微生物不能有效控制,也會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生。因此,藥品生產(chǎn)廠家應(yīng)不斷改進(jìn)藥品生產(chǎn)工藝,嚴(yán)格控制藥品質(zhì)量,提高藥物安全性。

1.1.3 組方成分復(fù)雜:大多中藥注射劑中都含有一些高致敏的化學(xué)成分,如鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、色素、淀粉、黏液質(zhì)、揮發(fā)油等,這些致敏成分一旦靜注入血,便激活機(jī)體免疫系統(tǒng),使免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫應(yīng)答和T淋巴細(xì)胞,從而導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)[1]。中藥注射液中的鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、色素、淀粉等通常以膠態(tài)形式存在于藥品中,使藥物與稀釋溶媒配伍后發(fā)生氧化、還原、聚合反應(yīng),或因?yàn)樗幰旱膒H值改變,使皂苷、生物堿等成分析出,產(chǎn)生大量不溶顆粒,均會(huì)增加發(fā)生不良反應(yīng)的概率。

1.1.4 制劑處方中輔料問(wèn)題:中藥注射劑在生產(chǎn)過(guò)程中,為增加其穩(wěn)定性、安全性常加入一些輔料,如等滲調(diào)節(jié)劑、抗氧化劑、增溶劑、pH值調(diào)節(jié)劑等,其中以吐溫80,維生素C、丙二醇、乙醇為代表。吐溫80雖然作為增溶劑可以提高藥物的澄明度,在中藥注射液中應(yīng)用廣泛,但其易致藥物過(guò)敏反應(yīng),在臨床中中藥注射液的很多藥物過(guò)敏反應(yīng)都與其有關(guān)系[2]。也與文獻(xiàn)報(bào)道,吐溫80存在著外周神經(jīng)性毒性、肝毒性等[3]。

1.2 臨床使用不合理

1.2.1 缺乏辯證、未嚴(yán)格按臨床適應(yīng)證用藥:在臨床中經(jīng)常遇到西醫(yī)在治療疾病時(shí)應(yīng)用中藥注射液,缺乏中醫(yī)中藥理論的指導(dǎo),這就難免存在著證藥不符的現(xiàn)象。如清開(kāi)靈注射液性涼,清熱劑,具有清熱解毒、鎮(zhèn)靜安神的功效。適用于里熱證,對(duì)表癥發(fā)熱者,惡寒患者患者不適用。當(dāng)它用于上呼吸道感染的表癥惡寒時(shí),非但沒(méi)有很好的臨床療效,還會(huì)加重病情甚至可能發(fā)生不良反應(yīng)。

1.2.2 用量不合理:一些特殊人群如兒童、老年人、肝腎功能不全等患者,如果未調(diào)整藥物使用劑量,仍按成年常人的用量,很有可能發(fā)生藥物不良反應(yīng)。因此,臨床醫(yī)師用藥前應(yīng)考慮患者的個(gè)體差異情況,調(diào)整藥物劑量,實(shí)施個(gè)體化用藥,從而避免藥物不良反應(yīng)發(fā)生。

1.2.3 選用溶媒不適宜:稀釋溶媒的選擇不當(dāng)常常會(huì)引起注射液pH值的變化或者引起不溶性微粒增加,如注射用炎琥寧在選用葡萄糖注射液為溶媒時(shí),溶液的pH值為3.2~5.5,藥物在此pH值在此區(qū)間內(nèi)不易發(fā)生水解,當(dāng)選擇氯化鈉為溶媒時(shí)pH值為4.5~7.0,易水解析出乳狀沉淀析出;黃芪、血栓通注射液選用氯化鈉注射液,其不溶性微粒明顯比選用5%葡萄糖注射液要多[4]。

1.2.4 給藥途徑選擇不當(dāng):有些醫(yī)師在使用注射液前未詳細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū),將肌肉注射的擅自改為靜脈注射,從而引起藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。如柴胡注射液藥品說(shuō)明書(shū)中明確規(guī)定為肌肉注射,而有些醫(yī)師未詳讀說(shuō)明書(shū),誤將肌肉注射改為靜脈注射,從而引發(fā)不良反應(yīng)[5]。

1.2.5 藥物配伍不當(dāng):中藥注射液成分復(fù)雜眾多,應(yīng)用前應(yīng)注意配伍禁忌,按《中藥注射液臨床使用基本原則》應(yīng)盡量單獨(dú)使用,禁忌與其他注射液混合配伍使用,但臨床中有的醫(yī)師未對(duì)配伍穩(wěn)定性進(jìn)行考察,隨意配伍,將中藥注射液與抗菌藥物一起配伍,容易導(dǎo)致變色、沉淀,繼而發(fā)生不良反應(yīng)。如含有丹參中藥注射液不宜與喹諾酮抗菌藥配伍,含葛根素中藥注射液不宜與青霉素,頭孢唑啉配伍[6]。

1.3 患者個(gè)體化差異:每個(gè)人由于性別、年齡、體質(zhì)、遺傳等的不同,對(duì)藥物的吸收、分布、代謝也各不相同,因此在使用中藥注射液前,一定詢問(wèn)是否有過(guò)藥物過(guò)敏史及家族過(guò)敏史,中藥注射液不良反應(yīng)多發(fā)生在一些高敏體質(zhì)及有家族過(guò)敏史的患者身上。對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)者如需給藥,一定在用藥過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)患者用藥后的反應(yīng),一旦發(fā)生藥物過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并給予對(duì)癥治療。

2 總 結(jié)

通過(guò)以上分析,我們明確了中藥注射液發(fā)生不良反應(yīng)的可能原因,因此,必須重視中藥注射液在生產(chǎn)、使用過(guò)程中的各個(gè)環(huán)節(jié),倡導(dǎo)合理用藥,加強(qiáng)用藥過(guò)程的監(jiān)測(cè),完善說(shuō)明書(shū),建立上市后再評(píng)價(jià)機(jī)制,確保中藥注射液臨床應(yīng)用安全、有效。

[1] 盧明.中藥注射液不良反應(yīng)及避免措施探討[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥, 2014,11(10):129-130.

[2] 陳健,羅利雄,鄧永忠.藥物輔料致臨床異常現(xiàn)象的案例分析與討論[J].實(shí)用藥物與臨床,2012,15(8):510-511.

[3] 吳毅,金少鴻.藥用輔料吐溫80的藥理、藥動(dòng)學(xué)及分析方法研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥事,2008,22(8):717-720.

[4] 張靖賢.七種中藥注射液與輸液配伍后的不溶性微粒考察[J].中草藥,2002,33(10):899.

[5] 時(shí)彥紅,陳云麗,王艷霞,等.靜脈柴胡注射液致死亡1例[J].河北中西醫(yī)結(jié)合雜志,1999,8(5):794.

[6] 王鼎盛.六種中藥注射液與抗菌藥配伍穩(wěn)定性[J].中國(guó)藥師, 2005,8(5):419-420.

R28

A

1671-8194(2017)10-0197-02

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