賀美忠
(山西農科院高寒區作物研究所,大同 037008)
道地中藥材半夏離體快繁技術
賀美忠
(山西農科院高寒區作物研究所,大同 037008)
半夏是一種草本植物,是常用的藥材,具有降逆止嘔、消痞散結等作用,已經廣泛應用于各種疾病治療中。但是,由于該藥材市場產量較低,經常出現供不應求問題。文章主要對道地中藥材半夏離體快繁技術進行介紹,以期給同行提供借鑒。
半夏 快繁技術 研究方法
快繁技術是一種快速培養組織的技術,可以在短時間內產生很多優質的半夏,及時解決臨床應用中存在的短缺問題。文章主要對半夏離體快繁技術進行介紹,希望可以促進半夏的產業化發展。
主要以商洛地區種植的地道半夏品種為植株。操作方法:(1)選擇優質外植體。(2)進行滅菌接種。及時對當天采挖的塊莖清洗并去皮,使用清潔液進行浸泡,保證飲用安全。然后將其裝入到三角瓶中,加入70%乙醇浸泡,保證塊莖完全消毒。再使用無菌水沖洗,并將其放置在無菌濾紙上,進行接種。(3)培養基和條件:①MS+2.4D0.5 mg/L+6-BA1.0 mg/L。② MS+NAA0.5 mg/L+6-BA1.5 mg/L。③1/2MS+NAA0.5 mg/L。④ MS+NAA0.2 mg/L+6-BA2.0 mg/L。⑤ 在200~2 000 Lx光照下,培養10~16 h。(4)移栽試管苗。在日光中進行移栽,并用磚塊隔開,方便操作;基質以腐熟藥渣、食用菌廢紙袋及蛭石等組成,并對基質經常處理。移栽前,必須使用微菌素處理,基質厚度為20 cm。
首先,對不同誘導途徑進行分析,選擇最適合的生產防范。然后,設置培養條件,仔細觀察生物的生長。最后,配置各種的栽培基質。
3.1 不同誘導途徑
(1)愈傷組織誘導。在1號培養基上,半個月可遇見組織,組成95%為綠色、堅硬。然后將其嫁接、分化培養,產生叢芽。一般部分疏松組織不成芽時,必須及時丟棄。(2)根據愈傷組織誘導不定芽。給愈傷組織誘導培養基上嫁接外植體,一段時間后,產生愈傷組織,再將其轉接到2號培養基上,一般20 d左右可定芽。(3)直接誘導生芽。直接將外植體嫁接到4號培養基上。(4)進行無外源激素培養。在5號無外源激素上,一般經過2周培養,可變為黃白色,之后枯萎。
3.2 不同培養條件的比對
(1)將外植體接種到4號培養基上,并放在溫度24℃,強度為2 000 Lx的光源下進行照射,通常半個月后可見莖根變色,體積膨脹,再經過20 d后,就會在上部位生長出綠色的芽。接種2個月后,幼芽開始生長,長到3 cm左右會變為淡綠色;葉柄在7 cm時,葉柄基部長出珠芽,并生長出氣生根。(2)將相同的培養物給4號培養基接種,放置在光照為200 Lx的溫度下照射14~16 h發現,根莖表層呈現綠色,體積增大。經過20 d后,愈傷組織繼續膨脹,上部生長為綠色芽狀物。接種2個月后,愈傷組織幼苗枯黃,表面呈現黃色。(3)生根誘導。直接將再生芽誘導,產生的不定芽與愈傷組織誘導產生的芽轉移到3號培養基上,20 d可見不定根。(4)移植前給基質澆水,并將已經生長好的半夏用試管取出,放置在打好孔的基質中,對其進行機械噴水、覆膜和遮陽處理,2周后可長出新根;40 d后長勢較好。
(1)愈傷組織與半夏再生誘導,各有優缺。在再生誘導中,芽可繼續生長,不需要移植到其他培養基上,操作簡單,成苗期短暫,繁殖速度有限。愈傷組織誘導培養基中的組織長到一定程度后,必須移植到其他培養基,雖然操作環節復雜,但復制的半夏種苗較多。(2)半夏試管苗不能在較低溫度和黑暗下生長;半夏離體在24℃和2 000 Lx光照下,生長2個月后,長勢較好。但在溫度低下和黑暗中,幼苗將枯萎。(3)使用腐熟藥渣促進發芽成長,且充分利用了廢舊資源,操作簡單,成本較低。
該文主要對道地中藥材半夏離體快繁技術進行介紹,對再生誘導與愈傷組織等2組方法進行分析。實際應用中,要有針對性選擇。
[1] 陶米林,劉清波,黃紅梅.半夏組織培養體系的建立.北方園藝,2013,(04)
[2] 賈永芳.半夏離體培養研究及遺傳轉化的初探.西南農業大學,2014,(05)