ABR-MABR耦合工藝處理畜禽養殖廢水的同步啟動

陳 晴， 王毅力， 趙 麗， 張盼月

北京林業大學環境科學與工程學院， 北京市污染水體源控制技術重點實驗室， 北京 100083

ABR-MABR耦合工藝處理畜禽養殖廢水的同步啟動

陳 晴， 王毅力*， 趙 麗， 張盼月

北京林業大學環境科學與工程學院， 北京市污染水體源控制技術重點實驗室， 北京 100083

為評價采用ABR-MABR(厭氧折流板反應器-膜曝氣生物膜反應器)耦合工藝處理畜禽養殖廢水的可行性，采用模擬畜禽養殖廢水，通過在ABR的厭氧格室接種厭氧顆粒污泥和MABR的好氧格室接種活性污泥，逐步升高進水負荷進行反應器的同步啟動，并通過PCR-DGGE技術研究了反應器中微生物群落結構.結果表明：48 d后反應器OLR(有機負荷，以CODCr計)達到5.0 kg(m3·d)，此時，耦合反應器對CODCr、NH4+-N的去除率分別可達89%、60%，反應器成功啟動；成功啟動之后反應器中厭氧顆粒污泥的濃度在14.0～35.0 gL之間，直徑由1.18～1.58 mm增至1.62～2.37 mm.ABR-MABR中的污泥主要由桿狀菌和少量絲狀菌、球狀菌以及胞外聚合物組成；反應器中微生物群落結構豐富，厭氧格室中存在優勢的具有產氫、產甲烷功能菌群或反硝化功能的菌群，曝氣格室中存在硝化細菌〔unculturedNitrospirasp.、unculturedNitrospirasp.(Nitrospirae)〕與反硝化細菌(Thauerasp.)，同時也發現了與厭氧消化產甲烷相關的菌群.研究顯示，采用接種厭氧顆粒污泥與逐步升高進水負荷的方式可以快速實現ABR-MABR的同步啟動.

厭氧折流板反應器； MABR； 耦合工藝； 畜禽養殖廢水； 同步啟動； 污泥

畜禽養殖業是關系到我國國計民生的重要產業，但其所帶來的環境污染問題也日益突出.研究[1- 4]表明，畜禽養殖污染已成為繼工業污染、生活污染之后的第三大污染源.根據全國污染普查動態數據，畜禽養殖業污染已經成為我國農業面源污染之首，2010年我國畜禽養殖業所排放的CODCr、TN和TP分別占農業面源污染的95.78%、37.89%和56.30%[5]；其中畜禽養殖廢水排放的CODCr、NH4+-N相當于當年工業源排放量的3.23和2.3倍，占全國污染物排放總量的45%和25%[2].畜禽養殖廢水具有ρ(CODCr)、ρ(SS)、ρ(NH4+-N)高、水質水量變化大、處理難度大的特點[1- 5]，從而成為我國環境保護工作的重點工作之一.如何在畜禽養殖廢水處理過程中同時進行有機物和氨氮的去除，已經成為該領域的研究熱點.

通過ABR-MABR(厭氧折流板反應器-膜曝氣生物膜反應器)耦合工藝可以實現同一個反應器中的去碳脫氮[6]，因此在畜禽養殖廢水的處理方面具有一定的潛力.ABR-MABR耦合工藝結合了ABR的高效去除高濃度有機污染[7- 14]和MABR的同步硝化與反硝化的優點[15- 19].有學者[6，20]采用ABR-MABR耦合工藝處理ρ(CODCr)和ρ(NH4+-N)分別為1 600和80 mgL的原水，其CODCr、TN去除率分別為59.5%、83.5%.盡管如此，有關ABR-MABR耦合工藝的研究依然不足，其針對畜禽養殖廢水的處理效果與適應性的評價依然較少.該研究針對上述情況，擬探討ABR-MABR耦合工藝的同步啟動過程及其對主要污染物的去除效果，初步評價采用ABR-MABR耦合工藝處理畜禽養殖廢水的可行性，以期為畜禽養殖廢水的處理提供技術支持.

1 材料和方法

1.1 試驗裝置

ABR-MABR耦合工藝的ABR部分包括一個五格室和一個四格室的裝置，五格室ABR的長×寬×高為400 mm×150 mm×450 mm，超高3 mm，有效容積27 L；四格室ABR是在五格室ABR的基礎上將其第1格室、第2格室合并為一個格室所得.MABR選用13.5 mm×40 mm的PVDF(聚偏氟乙烯)中空纖維膜為曝氣膜，面積為0.017m2，該膜組件分別置于五格室ABR的第3格室和第4格室及四格室ABR的第2格室和第3格室.圖1為五格室ABR-MABR耦合工藝裝置示意，四格室的ABR-MABR耦合工藝裝置示意圖略.

注： 1—ABR；2—PVDF中空纖維膜；3—流量計；4—曝氣泵.圖1 ABR-MABR耦合工藝裝置示意Fig.1 Schematic diagram of ABR-MABR coupling process

1.2 試驗用水

試驗用水為模擬畜禽養殖廢水，分別以葡萄糖和NH4Cl為碳源和氮源，通過投加NaHCO3調節進水堿度；同時，進水中還投加適量微量元素保證污泥的正常生長[21- 22].

1.3 ABR-MABR耦合工藝的同步啟動

ABR-MABR耦合工藝的同步啟動方式為在厭氧格室接種成熟厭氧顆粒污泥、在MABR格室接種活性污泥，然后逐步升高進水的OLR(有機負荷)和NH4+-N負荷.其中污泥接種量為格室體積的12，成熟厭氧顆粒污泥的ρ(MLSS)(MLSS為懸浮固體)為142.33 gL，直徑為1.18～1.58 mm；活性污泥的ρ(MLSS)為5.93 gL，直徑為45.00～83.00 μm.

ABR-MABR耦合工藝啟動在室溫(約20 ℃)下進行，進水ρ(CODCr)為2 000 mgL，ρ(NH4+-N)為100 mgL.15 d后，控制反應器的溫度為(32±2)℃，繼續運行，當CODCr去除率大于80%且保持穩定時，增加約30%的進水有機負荷和NH4+-N負荷，然后進入下一階段的啟動.逐步增加進水負荷，直到進水ρ(CODCr)升至5 000 mgL、ρ(NH4+-N)升至200 mgL〔對應的OLR為5.0 kg(m3·d)、NH4+-N負荷為0.2 kg(L·d)〕，出水CODCr去除率大于80%且保持穩定時，則認為啟動成功.其中，在啟動的第25天，耦合工藝出水ρ(CODCr)產生波動，通過增加進水堿度進行穩定.

1.4 測試方法

ρ(CODCr)采用CTL- 12COD快速測定儀(承德市華通環保儀器有限公司)測定；ρ(NH4+-N)采用納氏試劑分光光度法測定；ρ(NO2--N)采用N-(1-萘基)-乙二胺光度法測定；ρ(NO3--N)采用紫外分光光度法測定；ρ(DO)采用DO- 958- S溶解氧電極(上海精密科學儀器有限公司)測定.

污泥的ρ(MLSS)和ρ(VSS)(VSS為揮發性懸浮固體)參照標準方法[23]測定.污泥形貌、尺寸與分形維數采用圖像統計法[24]確定.

污泥生物相采用掃描電鏡(Quanta200，FEI，美國)觀察[24]；污泥微生物群落結構及多樣性的確定按文獻[22]中程序和方法進行.

2 結果與討論

2.1 耦合工藝啟動過程中廢水有機物和氨氮的變化 特征

由圖2(a)(b)可見，該耦合工藝的啟動過程共歷時48 d，兩種ABR-MABR耦合工藝對CODCr的去除率基本可穩定在80%以上，這比已有研究[6，20]采用成熟的厭氧顆粒污泥接種ABR(溫度控制在28 ℃)進行同步啟動的時間短了26 d.啟動完成后，五格室和四格室ABR-MABR耦合工藝進水的ρ(CODCr)為5 000 mgL〔OLR為5.0 kg(m3·d)〕，CODCr去除率分別為89.57%和89.14%.由圖2(c)(d)可見，在啟動前3 d，2個工藝裝置對NH4+-N的去除率較低，這主要是由于MABR格室的ρ(DO)(為0.3 mgL)不足所致.從第5天起調節五格室ABR-MABR耦合工藝中MABR格室的曝氣量，控制ρ(DO)為1.00～4.00 mgL，NH4+-N去除率(4～31 d)逐漸升至60%以上.在第34天后調節四格室ABR-MABR耦合工藝中MABR格室的曝氣量與五格室ABR-MABR耦合工藝接近，出水中ρ(NH4+-N)迅速下降并趨于穩定.當進水中ρ(NH4+-N)升至200.00 mgL〔NH4+-N負荷為0.2 kg(L·d)〕時，兩種ABR-MABR耦合工藝在該階段對NH4+-N的去除率保持在60%以上.綜上，采用成熟的厭氧顆粒污泥可以完成同步啟動ABR-MABR耦合工藝的目的，這與胡紹偉等[20]的研究結果一致.

圖2 ABR-MABR耦合工藝裝置啟動過程對CODCr、NH4+-N的去除效果Fig.2 Variation of CODCr， NH4+-N and their removal efficiencies during ABR-MABR start-up

由表1可見，MABR格室中的ρ(DO)保持在2.40～2.90 mgL之間，ρ(NO2--N)較高；總體而言，ABR-MABR耦合工藝對TN(以3種形態N的濃度計)的去除率在50%左右.此外，出水中的ρ(NH4+-N)

較第2個曝氣格室略有升高，這是因為異化NO3--N還原反應的混合菌群在厭氧條件下具有很大優勢[25- 26]，能夠在最后的厭氧格室將NO2--N通過異化作用還原為NH4+-N.

表1 曝氣格室及出水水質

綜上，ABR-MABR耦合工藝對有機物可以達到較好的去除效果，但對NH4+-N和TN的去除效果尚不夠理想.由表1可見，在MABR格室中，廢水中ρ(CODCr)∶ρ(TN)在5∶1左右，但相對于出水中的ρ(CODCr)，MABR格室中反硝化過程消耗的CODCr較少，說明這些格室中膜表面的反硝化過程存在碳源不足的問題[27]，尤其在四格室ABR-MABR耦合工藝的第3格室及五格室ABR-MABR耦合工藝的第4格室中更嚴重.這也是ABR-MABR耦合工藝在脫氮能力方面的不足，如何保證MABR格室中反硝化過程需要的碳源是該工藝成功的關鍵.此外，從去除有機物的效果看，五格室ABR-MABR耦合工藝稍好于四格室ABR-MABR耦合工藝，但后者NH4+-N的去除效果稍好.如1.1節所述，兩種耦合工藝的總容積一定，四格室ABR-MABR耦合工藝的第1格室容積較大，可緩沖較高OLR和NH4+-N負荷的沖擊[11]，但厭氧格室數量增加有利于有機物的去除，至于NH4+-N的去除效果的差異與MABR格室的營養組分的比例和環境條件有關.

2.2 ABR-MABR耦合工藝中成熟厭氧顆粒污泥的特征

由圖3可見，厭氧顆粒污泥呈不規則的顆粒形態，這與文獻[6，10- 11]的研究結果一致；由于營養物質分布不均，接受到營養物質較多的第1格室顆粒污泥粒徑增長最快，而在接受營養物質較少的最后一個格室中，顆粒污泥粒徑的增長速率已降低.

圖3 ABR-MABR耦合工藝裝置中成熟厭氧顆粒污泥的形貌特征Fig.3 Morphology of mature anaerobic granular sludge in ABR-MABR compartments

由表2可見，四格室ABR-MABR耦合工藝的第1格室中ρ(MLSS)為32.3 gL，ρ(MLVSS)ρ(MLSS)為67.5%，表明該厭氧顆粒污泥的有機組分含量較高；而第4格室中的ρ(MLSS)及ρ(MLVSS)ρ(MLSS)明顯降低.五格室ABR-MABR耦合工藝的前2個格室的ρ(MLSS)較高，也達到30 gL左右，且ρ(MLVSS)ρ(MLSS)都在50%左右，而第5格室進水中有機物及營養物質減少，污泥的ρ(MLVSS)ρ(MLSS)明顯降低.與姜瀟[9]的研究結果相比，該研究厭氧格室中顆粒污泥的ρ(MLSS)較高，并且其中四格室耦合工藝裝置第1格室中顆粒污泥的ρ(MLVSS)ρ(MLSS)較高.

ABR-MABR耦合工藝中采用的接種厭氧顆粒污泥直徑在1.18～1.58 mm之間，隨著ABR-MABR耦合工藝的成功啟動，厭氧顆粒污泥的粒徑呈不同程度的增長.其中，四格室ABR-MABR耦合工藝的成熟厭氧顆粒污泥d50(中位直徑)均達到2.0 mm以上；五格室ABR-MABR耦合工藝第1格室顆粒污泥的粒徑增長最快，成熟厭氧污泥的d50達到2.37 mm，第2格室次之，第5格室接觸的營養物質較少，顆粒污泥的粒徑增長非常緩慢，成熟污泥的d50僅為1.62 mm.總體而言，ABR-MABR耦合工藝各格室成熟顆粒污泥的尺寸與文獻[9- 11]的結果接近.污泥的D2(二維分形維數)可表示其致密程度，ABR-MABR耦合工藝啟動成功后，厭氧顆粒污泥的D2范圍為1.75～1.89，與接種污泥的D2(1.88)及姜瀟[9]的研究結果較為接近，說明ABR-MABR耦合工藝中厭氧顆粒污泥致密程度變化不大.

表2 ABR-MABR中成熟厭氧顆粒污泥的中位直徑和分形維數變化

2.3 污泥的生物相與分子生物學特征2.3.1 厭氧顆粒污泥的生物相特征

由圖4可見，五格室耦合工藝裝置中前2個厭氧格室顆粒污泥結構較為致密，主要由桿狀菌以及胞外聚合物組成構成，并有少量球狀菌散布在厭氧顆粒污泥表面，其中第2格室厭氧顆粒污泥表面的絲狀菌分布較多；第5格室中厭氧顆粒污泥結構比較疏松，含有大量絲狀菌、桿狀菌和胞外聚合物.厭氧格室的生物相特征與文獻[9，11，25]的研究結果接近，優勢菌沿格室由桿菌向絲狀菌轉變.第3格室和第4格室污泥表面除包含桿狀菌和球狀菌外，還有大量的絲狀菌存在，第4格室的污泥更為疏松.

圖4 五格室合工藝裝置中不同厭氧格室中顆粒污泥的SEM形貌Fig.4 SEM morphology of sludge granules in ABR-MABR with 5 compartments

2.3.2 污泥的分子生物學特征

由圖5可見，ABR-MABR耦合工藝中的微生物種類非常豐富(超過70種)，根據電泳條帶數目及每個條帶的強度(灰度)計算樣本間相似度，繪制樣本聚類樹見圖6.

由圖6可見，ABR-MABR耦合工藝裝置中污泥樣品中細菌的16S rDNA-PCR產物水平DGGE圖譜總體可以分為3類.四格室ABR-MABR耦合工藝中第2格室和第3格室是膜曝氣格室，這2個格室的微生物群落結構基本相同，其中第2格室中微生物含量更高.五格室ABR-MABR耦合工藝中第2格室與四格室耦合工藝裝置中第1格室的距離最短，這2個格室均為厭氧格室，可以聚在一起，說明這2個格室中微生物群落結構比較接近；五格室ABR-MABR耦合工藝中第4格室與四格室ABR-MABR耦合工藝中第4格室的距離最短，盡管這2個格室分別為好氧、厭氧格室，但圖6顯示二者可以聚在一起，說明這2個格室微生物群落結構的相似性較高，這可能是由于2個格室相近的處理效果和營養組分所致；盡管五格室ABR-MABR耦合工藝中第3格室和第4格室是膜曝

注： 1—四格室ABR-MABR耦合工藝第1格室；2—四格室ABR-MABR耦合工藝第2格室；3—四格室ABR-MABR耦合工藝第3格室；4—四格室ABR-MABR耦合工藝第4格室；5—五格室ABR-MABR耦合工藝第1格室；6—五格室ABR-MABR耦合工藝第2格室；7—五格室ABR-MABR耦合工藝第3格室；8—五格室ABR-MABR耦合工藝第4格室；9—五格室ABR-MABR耦合工藝第5格室.圖5 ABR-MABR中污泥樣品中細菌的16S rDNA-PCR產物水平DGGE圖譜Fig.5 DGGE analysis of PCR-amplified 16S rRNA gene fragments of bacteria in sludge of ABR-MABR

圖6 ABR-MABR中污泥樣品中細菌的16S rDNA-PCR產物水平DGGE圖譜的聚類分析Fig.6 Cluster analysis of PCR-amplified 16S rRNA gene fragments of bacteria in sludge of ABR-MABR based on the similarity coefficient

氣格室，但這2個格室的污泥樣品中細菌的16S rDNA-PCR產物水平DGGE圖譜未聚在一起，第3格室出現的序列5、7和13在第4格室中沒有出現.此外，五格室ABR-MABR耦合工藝中第1格室、第2格室、第5格室是厭氧環境，其中的微生物群落結構不盡相同，第1格室中微生物種類更豐富，含量更多.綜上，廢水中營養組分的含量和體系的ρ(DO)對ABR-MABR耦合工藝各格室中微生物群落的分布有著重要的影響，并且營養組分的含量的影響更大.

鑒于圖5中的條帶數量過多，根據條帶出現的頻率和顏色的深淺選取有代表性的條帶進行測序分析，確定了ABR-MABR耦合工藝裝置各格室污泥樣品的DGGE條帶16S rRNA基因序列.

四格室ABR-MABR耦合工藝第1格室的污泥中主要包含厭氧菌，如Propioniciclavatarda、unculturedClostridiumsp.[6，28]與產甲烷或產氫功能相關，Aminomonaspaucivorans具有利用氨基酸的功能.第2格室、第3格室中發現了硝化細菌[6，29- 32]〔unculturedNitrospirasp.、unculturedNitrospirasp.(Nitrospirae)〕與反硝化細菌(Thauerasp.)，同時也發現了與厭氧消化產甲烷相關的菌群(如unculturedSyntrophorhabdussp.等)；而且在第3格室中未經培養的細菌(uncultured bacterium)的豐度最高，它們的具體屬種及其理化性質不能確定.第4格室中同時存在與產氫、產甲烷功能相關的細菌(unculturedClostridiumsp.、Mesotogainfera、unculturedAnaerolineaceaebacterium)和硝化與反硝化細菌[6，29- 32](unculturedNitrospirasp.(Nitrospirae)、unculturedNitrospirasp.、Thauerasp.、Hydrogenophagataeniospiralis).

五格室ABR-MABR耦合工藝第1、2格室的污泥中主要包含厭氧菌，其中unculturedBacteroidetesbacterium、unculturedSmithellasp.、unculturedProteobacterium、unculturedClostridiumsp.、Mesotogainfera、Syntrophorhabdussp.與產甲烷或產氫功能相關，unculturedDechloromonassp.具有反硝化聚磷功能，Thauerasp.具有降解芳香族化合物和反硝化功能.此外，在這2個格室中也發現了可利用氨基酸的Aminomonaspaucivorans.第3格室、第4格室中未發現硝化細菌的基因序列，但存在反硝化細菌的基因序列，如Hydrogenophagataeniospiralis、Thauerasp.、Hydrogenophagataeniospiralis、unculturedDechloromonassp.；同時也發現了產氫、產甲烷功能相關的細菌(unculturedClostridiumsp.[6，28]、Mesotogainfera、Propioniciclavatarda、unculturedProteobacterium、unculturedAnaerolineaceaebacterium)；在第4格室發現了一種古菌(uncultured crenarchaeote clone).與四格室ABR-MABR耦合工藝的第2格室、第3格室相比，五格室ABR-MABR耦合工藝第3格室、第4格室中未發現硝化細菌的基因序列表明硝化反應不顯著，從而可能導致該裝置脫氮效果稍低，這與表1的結果一致.在第5格室中發現的具有產氫、產甲烷功能的細菌包括unculturedClostridiumsp.、Propioniciclavatarda、unculturedBacteroidetesbacterium、uncultured proteobacterium等；硝化細菌[6，29- 32]〔(unculturedNitrospirasp.、unculturedNitrospirasp.(Nitrospirae)〕與反硝化細菌(Thauerasp.)出現在該格室的污泥中；古菌uncultured crenarchaeote clone也有出現.

兩種ABR-MABR耦合工藝中微生物多樣性共同的菌種包括產甲烷或產氫功能菌unculturedClostridiumsp.，可利用氨基酸的功能菌Aminomonaspaucivorans，硝化細菌unculturedNitrospirasp.、unculturedNitrospirasp.(Nitrospirae)以及反硝化細菌Thauerasp..

通過分析可以發現，兩種ABR-MABR耦合工藝前端的厭氧格室中包含與產甲烷或產氫功能相關的厭氧細菌，而膜曝氣格室既包含與脫氮相關的細菌，也存在與厭氧消化產甲烷相關的菌群，這說明膜曝氣格室存在好氧、兼氧或厭氧的環境，適合這些微生物的生長.

3 結論

a) 針對模擬畜禽養殖廢水的處理，通過接種厭氧顆粒污泥和逐步提升負荷的方式可以在48d內完成ABR-MABR耦合工藝的同步啟動.啟動成功后ABR-MABR耦合工藝OLR可達5.0 kg(m3·d)，CODCr平均去除率可達89%；進水NH4+-N負荷為0.2 kg(L·d)，NH4+-N去除率可達60%以上.強化ABR-MABR耦合工藝的脫氮效果需要進一步研究.

b) 成功啟動之后耦合工藝裝置中ρ(MLSS)在14.0～35.0 gL之間，厭氧顆粒污泥的d50由1.18～1.58 mm增至1.62～2.37 mm，接觸營養物質越多的格室污泥活性越好、顆粒污泥增長越快.厭氧格室污泥結構致密，曝氣格室以及出水格室中污泥結構相對疏松.

c) ABR-MABR耦合工藝裝置中污泥主要由桿狀菌和少量絲狀菌、球狀菌以及胞外聚合物組成，其微生物群落結構豐富.厭氧格室中優勢菌種為與產甲烷或產氫功能相關的厭氧細菌.在膜曝氣格室中存在好氧、兼氧或厭氧環境，適合不同的微生物生長，其中包括硝化細菌〔unculturedNitrospirasp.、unculturedNitrospirasp.(Nitrospirae)〕、反硝化細菌(Thauerasp.)以及與厭氧消化產甲烷相關的菌群(unculturedClostridiumsp.、Mesotogainfera、Propioniciclavatarda、unculturedProteobacterium、unculturedAnaerolineaceaebacterium).

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Synchronous Start-Up of Anaerobic Baffled Reactor-Membrane Biofilm Bioreactor (ABR-MABR)Coupling Process Treating Synthetic Livestock and Poultry Wastewater

CHEN Qing， WANG Yili*， ZHAO Li， ZHANG Panyue

College of Environmental Science and Engineering， Beijing Key Laboratory for Source Control Technology of Water Pollution，Beijing Forestry University， Beijing 100083， China

To evaluate the feasibility of treating synthetic livestock wastewater by the coupling biological process of anaerobic baffled reactor (ABR) and membrane biofilm bioreactor (MABR)，mature anaerobic granular and activated sludges were employed as the seed sludge for ABR and MABR compartments， respectively. The microbial community structure in ABR-MABR compartments was analyzed by PCR-DGGE. The results showed that the duration of start-up time lasted 48 days until the OLR reached 5.0 kg(m3·d)(measured as CODCr) as the organic loading rate (OLR) increased gradually. After start-up， the average removal rates of CODCrand NH4+-N for ABR-MABR treating synthetic livestock and poultry wastewater reached 89% and 60%， respectively. The MLSS values of anaerobic granular sludge in ABR compartments ranged from 14.0 to 35.0 gL， and their median diameters increased from 1.18-1.58 mm of seed sludge to 1.62-2.37 mm. Moreover， sludge in ABR-MABR compartments consisted of bacillus， filamentous fungus， sphaerophorus and extracellular polymeric substance (EPS). Moreover， hydrogenogens and methanogensor denitrifying bacteria were predominant in anaerobic compartments of ABR-MABR. Nitrobacteria，such as unculturedNitrospirasp.， unculturedNitrospirasp.(Nitrospirae)and denitrifying bacteria likeThauerasp. were also observed in MABR compartments， and anaerobic bacteria such as hydrogenogens and methanogens also appeared. The study indicated that the quick and synchronous start-up of ABR-MABR could be achieved by inoculating mature anaerobic granular sludge and gradually increasing OLR.

anaerobic baffled reactor； membrane aeration biological membrane； coupling process；livestock and poultry wastewater； synchronous start-up； sludge

2016- 05- 12

2016- 09- 29

國家水體污染控制與治理科技重大專項(2013ZX07202- 010，2012ZX07105- 002- 03)

陳晴(1989-)，女，江蘇徐州人，chxyj@qq.com.

*責任作者，王毅力(1972-)，男，陜西乾縣人，教授，博士，博導，主要從事環境水質學、環境污染防治技術研究，wangyilimail@126.com

X5

1001- 6929(2017)02- 0298- 08

A

10.13198j.issn.1001- 6929.2017.01.23

陳晴，王毅力，趙麗，等.ABR-MABR耦合工藝處理畜禽養殖廢水的同步啟動[J].環境科學研究，2017，30(2)：298- 305.

CHEN Qing，WANG Yili，ZHAO Li，etal.Synchronous start-up of anaerobic baffled reactor-membrane biofilm bioreactor (ABR-MABR)coupling process treating synthetic livestock and poultry wastewater[J].Research of Environmental Sciences，2017，30(2)：298- 305.