鄭茂
(浙江省嘉興市第一醫院,浙江嘉興314000)
成人斯蒂爾病合并中毒性表皮壞死松解癥1例的護理體會
鄭茂
(浙江省嘉興市第一醫院,浙江嘉興314000)
總結1例成人斯蒂爾病合并中毒性表皮壞死松解癥患者的護理體會。護理的關鍵在于加強皮膚黏膜護理,結合預防和控制感染,合理營養,嚴密觀察病情變化,同時做好心理護理及健康教育。患者住院2月后好轉出院。
成人斯蒂爾病;表皮壞死松解癥;護理
成人斯蒂爾病(adult onset still’s disease,AOSD)是一種病因未明的以長期間歇性發熱、一過性皮疹、關節炎(痛)和白細胞升高為主要表現的綜合征[1]。中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis,TEN)主要表現為大片表皮炎癥、紅斑、水皰,繼之松解壞死和剝脫的一組癥侯群。此病多由藥物引起,特征為迅速而廣泛的表皮剝脫伴全層表皮壞死,可發生于任何年齡。本病臨床少見,一旦發病則病情危重,若不及時治療,病死率高達10%以上。常見的致敏藥物主要有磺胺類、解熱鎮痛類、鎮靜安眠或抗癲癇藥物等[2]。2013年7月,本院風濕科收治1例AOSD合并TEN的患者,此患者病因不明,入院后皮膚出現破潰,提示可能出現剝脫性皮炎,后出現全身皮膚黏膜壞死剝脫,經過治療護理,皮膚感染得到控制,好轉出院。現報告如下。
患者,女,69歲。患者因“反復發熱1月”于2013年7月18日入院。入院查體:體溫37℃,脈搏103次/min,呼吸18次/min,血壓122/62 mmHg,頸部、軀干、四肢可見大片紅色皮疹,壓之褪色。入院后給予停用一切致敏藥物及結構類似藥物,脫離致敏環境;入院當日予甲強龍40 mg每隔8 h靜脈滴注控制免疫反應,雷尼替丁、達喜護胃及補鉀補鈣,西替利嗪抗變態反應,并予秋水仙堿抑制白細胞移行,抗感染治療,體溫仍不穩定。7月19日21:40體溫達40℃,予吸氧,心電監護,地塞米松5 mg靜脈注射,消炎痛栓0.05 g塞肛,溫水擦拭,及時擦干汗液,4 h后體溫下降至正常。7月20日全身皮疹仍無明顯消退,并伴有剝脫性皮炎出現,經皮膚科會診后又加用免疫球蛋白治療,加強口、眼、外陰、黏膜護理,并予百多邦外用。7月22日患者病情仍有進展,眼瞼、口唇部潰破明顯,局部有膿性分泌物,全身皮膚松解,伴大量蛻皮,可見大量水皰,水皰破潰后可見綠色滲液,加用替加環素及丁胺卡那霉素抗感染治療。7月26日患者白蛋白17.3 g/L,輸注人血白蛋白治療。7月22日起患者因全身皮膚黏膜壞死剝脫,疼痛難忍,同時有滲液,需經常更換衣物,并用藥治療,患者病情重,出現焦慮情緒,夜間睡眠差。7月30日患者全身蛻皮情況較前明顯好轉,蛻皮處可見大量新生表皮組織,而受壓處皮膚出現感染,創面細菌培養提示銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、粘質沙雷菌感染,予使用磺胺嘧啶銀軟膏外用涂抹患處,頭孢哌酮舒巴坦靜脈用藥抗感染治療。另患者創面培養提示溶血葡萄球菌(MRSA)感染,予床邊隔離,改用氨曲南靜脈用藥,因患者有碘過敏史則使用溫熱等滲鹽水紗布濕敷,8月17日患者感染得到控制,新生表皮組織代替壞死表皮組織,皮膚功能日漸完善。患者住院2月后好轉出院。
2.1 皮膚黏膜護理
2.1.1 預防感染患者患有AOSD,主要治療藥物有糖皮質激素、免疫抑制劑、免疫調節劑等[3],此類藥物使患者免疫功能低下,容易感染;患者皮膚出現剝脫性皮炎,全身皮膚松解伴大量蛻皮,可見大量水皰,水皰破潰更易感染。所以該患者預防感染顯得尤為重要。
2.1.1.1 創造安全舒適的環境安排患者住單人房間,實行保護性隔離,病室定時通風換氣,空氣消毒每日2次,室溫保持在18~22℃,濕度50%~60%[4]。地面采取濕式清掃,地面、物品用500 mg/L含氯消毒劑擦拭。患者的床單、被套、衣服經高壓滅菌后使用,滲液浸濕及時更換。體溫計、聽診器、血壓計固定專用,用后消毒處理。減少陪護人員,指導陪護人員做好手衛生工作,同時限制探視頻次。患者由專人治療護理,各種治療護理集中進行,嚴格執行無菌操作,凡接觸患者的醫生、護士,一律嚴格洗手、消毒。
2.1.1.2 基礎護理患者臥床,協助飯前、飯后、晨起、睡前以5%碳酸氫鈉溶液漱口,每日口腔護理2次,操作時動作輕柔,避免損傷口腔黏膜。每日2次會陰部護理,患者大小便后及時用嬰兒使用的濕紙巾或溫水擦洗會陰部,動作輕柔,清潔后用氧化鋅油涂抹,給予護架支撐被子注意保暖。患者因疼痛不愿翻身,使用氣墊床,協助患者自行緩慢翻身,定期檢查背部、臀部等受壓部位,避免壓瘡形成,不強行拖拉拽。
2.1.1.3 創面護理小水皰讓其自行吸收,大水皰消毒后以無菌注射器抽取泡液,以防感染。皮膚有糜爛處予康惠爾透明貼保護,皮膚出現較大的痂皮或鱗屑時,用滅菌剪刀剪去,囑患者切勿用手撕扯或抓撓,以防損傷或感染[5]。定期對創面分泌物進行細菌培養,每班嚴密觀察患者的全身狀況和創面愈合情況、有無繼發感染及新發皮疹,監測體溫。長期使用免疫抑制劑還會使皮膚萎縮、創口愈合延遲,所以在進行靜脈用藥時選擇深靜脈置管,以減少穿刺次數,降低對皮膚的損害,隔天更換敷貼,有滲出或卷邊及時更換,避免感染。
2.1.2 皮膚黏膜感染護理患者全身皮膚松解,水皰破潰后可見綠色滲液,創面細菌培養提示銅綠假單胞菌、奇異變形桿菌、粘質沙雷菌感染,后又有創面培養提示MRSA,表明皮膚已有感染,因患者原有AOSD,免疫功能低下,此感染為內源性感染。遵醫囑使用磺胺嘧啶銀軟膏外用涂抹患處,氨曲南靜脈用藥控制感染治療,同時加強換藥,因患者有碘過敏史,故不用碘伏外用濕敷,使用溫熱等滲鹽水紗布濕敷[6],促進皮膚生長,治療感染。患者眼部出現大量分泌物,表明已出現黏膜感染,使用左氧氟沙星滴眼液滴眼每4 h 1次,每次滴眼前用等滲鹽水沖洗雙眼,用等滲鹽水棉簽清除眼周分泌物,指導活動眼球,每次重復2~3次,每天3次,防止瞼球黏連,其余時間閉眼休息不用力擦,以免將眼結膜、角膜擦掉或擦破。會陰、肛周處黏膜出現潰爛,每次便后用等滲鹽水沖洗肛周,保持會陰部的清潔衛生。患者入院38 d后皮膚黏膜感染得到控制,潰爛處逐漸愈合。
2.2 營養支持因患者大面積皮膚糜爛、表皮剝脫,體液及蛋白質大量丟失,白蛋白17.3 g/L,鼓勵患者多進食,補充足夠的營養,以高蛋白、高維生素、高熱量、低鹽飲食為主。疾病早期,患者因口唇部破潰,只能進食流質,根據患者的病情、體質量和營養狀況,按30~35 kcal/(kg·d)的標準將各類天然食物用碎食器加工攪拌為流質,其中蛋白質占15%、脂肪占25%、碳水化合物占60%;當口唇部破潰好轉,逐漸過渡到半流質、軟食,但忌食辛辣刺激性食物及堅硬的食品,進食的溫度不宜過高,以免損傷消化道黏膜,加重感染。囑患者多飲水,保持機體循環血量充足,利于致敏藥物盡快排出體外。同時加強腸外營養治療,予右側股靜脈穿刺置管,通過靜脈輸注白蛋白等進行靜脈營養支持治療。后患者白蛋白指標上升至32.4 g/L,營養狀況好轉。
2.3 原發病的觀察與護理患者原發病為AOSD,出現了發熱、皮疹等臨床表現,無肌肉酸痛出現,體溫最高時達40℃,使用藥物降溫及物理降溫,消炎痛栓塞肛及溫水擦浴,出汗時及時擦干汗液,更換衣物,使用抗感染藥物,患者體溫得到控制。對于原發病治療,使用大劑量激素沖擊療法,并靜脈注射丙種球蛋白治療,使用時注意觀察藥物的療效和副作用,特別是激素的副作用,患者出現血糖升高,進行對癥處理后血糖值正常,患者未出現消化道出血等副作用。
2.4 心理護理該病起病急,全身癥狀重,皮膚損傷范圍大,治療時間長,病情兇險;又因醫藥費用較多,經濟壓力較大,患者及家屬產生煩躁、焦慮情緒;患者因焦慮長時間無法入睡,遵醫囑使用鎮痛安眠藥物,醫護人員多關心體貼患者,多與患者溝通交談,鼓勵患者表達自己的感受,向其介紹藥物及疾病的有關知識,使患者樹立戰勝疾病的信心。與家屬進行溝通,告知患者家屬疾病相關的知識、患者的病情及各項治療的作用,以取得家屬的支持配合,增強患者的社會支持系統。隨著病情的好轉,在醫護人員的關心安慰下患者睡眠質量提高。
2.5 出院指導患者此次TEN發病原因未明,但此病多由藥物引起,且患者患有AOSD,需長期用藥,囑患者謹慎用藥,用藥時主動聯系醫生,確定藥物是否容易致敏。剛出院時因機體抵抗力低下,應注意休息,加強營養,防止受涼,遵醫囑服藥,如出現不適,隨時就診。指導患者做好皮膚康復鍛煉,疾病早期患者因疼痛等因素缺乏活動,新生的皮膚出現瘢痕,影響運動及形象,取適量瘢痕按摩膏,順皮膚紋理進行適度按摩,并行關節的被動及主動運動鍛煉,也可使用超聲按摩治療,使皮膚的功能日漸完善。
TEN起病急,皮膚黏膜損害嚴重,并發癥多,病死率高。加強對皮膚黏膜的護理,注意預防感染,認真落實基礎護理,保持皮膚創面的清潔,嚴格無菌操作,感染發生無法避免時積極對癥處理;同時嚴密觀察病情變化及藥物的不良反應,加強營養支持、心理護理及康復指導,減輕患者的痛苦,提高治療效果,促進患者早日康復。
[1]徐大飛,茆月蘭,陳海波.成人Still病1例報道并文獻復習[J].中國實用內科雜志,2014,34(1):150-152.
[2]楊國亮,王俠生.現代皮膚病學[M].上海:上海醫科大學出版社,1996:170.
[3]蔣明,朱立平,林孝義.風濕病學(上冊)[M].北京:科學出版社,1995:926-927.
[4]李小寒,尚少梅.基礎護理學[M].5版.北京:人民衛生出版社,2002:15.
[5]陳寶寶,張梅蓮,杜凈紅.21例重癥藥疹的臨床護理體會[J].中國傷殘醫學,2014,22(7):271-272.
[6]陳秀菊,常鴻,王勇,等.溫熱生理鹽水聯合碘伏濕敷會陰傷口的臨床研究[J].護理研究,2010,24(1):38-39.
R473.75
B
1671-9875(2017)02-0189-03
鄭茂(1983-),女,本科,主管護師.
2016-08-22
10.3969/j.issn.1671-9875.2017.02.030