晏燕
(信陽(yáng)市中心醫(yī)院 檢驗(yàn)科 河南 信陽(yáng) 464000)
個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)中的應(yīng)用分析
晏燕
(信陽(yáng)市中心醫(yī)院 檢驗(yàn)科 河南 信陽(yáng) 464000)
目的 研究個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)中臨床應(yīng)用效果。方法 選取在信陽(yáng)市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科接受實(shí)驗(yàn)室檢查的60例患者,隨機(jī)將其分為兩組,觀察組和對(duì)照組,各30例。觀察組給予個(gè)性化混合式的條形碼檢驗(yàn),對(duì)照組給予傳統(tǒng)的條形碼檢驗(yàn),在檢驗(yàn)各節(jié)點(diǎn)完成檢驗(yàn)信息的傳輸。結(jié)果 實(shí)施個(gè)性化混合式條形碼檢驗(yàn)后工作量比實(shí)施傳統(tǒng)的條形碼檢驗(yàn)增加92.50%,觀察組的檢驗(yàn)方式中打印的耗材使用量比對(duì)照組減少80.50%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),化驗(yàn)單被污染的概率降低,檢驗(yàn)的效率得到顯著的提高。結(jié)論 個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)中可以縮短檢驗(yàn)流程,有效縮短檢驗(yàn)報(bào)告的流程。
檢驗(yàn)科;無(wú)紙化檢驗(yàn);個(gè)性化混合式條形碼
實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS)主要是應(yīng)用了計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù),對(duì)實(shí)驗(yàn)室采取了全方位、信息化、科學(xué)化的管理,是醫(yī)院信息化發(fā)展中重要的部分[1]。無(wú)紙化檢驗(yàn)對(duì)標(biāo)本檢驗(yàn)的流程做了有效的處理。有報(bào)道顯示,使用LIS可以降低工作中的誤差,提高工作質(zhì)量,縮短檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)間[2]。本文旨在進(jìn)一步探討個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)中的應(yīng)用效果。
1.1 一般資料 選取2013年7月至2015年9月在信陽(yáng)市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科接受實(shí)驗(yàn)室檢查的60例患者,隨機(jī)將其分為觀察組和對(duì)照組,各30例。觀察組男19例,女11例,年齡為20~79歲,平均(52.25±3.50)歲;對(duì)照組男17例,女13例,年齡為21~80歲,平均(53.50±4.70)歲。兩組患者年齡、性別等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 檢驗(yàn)方法 ①給予觀察組個(gè)性化混合式檢驗(yàn):患者先在HIS處取門診號(hào),醫(yī)生根據(jù)患者需要開出相應(yīng)的檢驗(yàn)單,然后由患者繳費(fèi),在留取標(biāo)本處領(lǐng)取標(biāo)本容器,打印回執(zhí)單,留下標(biāo)本,再送到檢驗(yàn)科進(jìn)行標(biāo)本信息及檢驗(yàn)項(xiàng)目的掃描,建立電子檢驗(yàn)單,執(zhí)行檢驗(yàn)操作,錄入結(jié)果,報(bào)告審核,報(bào)告結(jié)果發(fā)出,患者在自動(dòng)電子終端取報(bào)告單。②給予對(duì)照組傳統(tǒng)的條形碼檢驗(yàn):患者先在HIS取門診號(hào),醫(yī)生根據(jù)患者的情況開出對(duì)應(yīng)的化驗(yàn)單,繳費(fèi)后留取標(biāo)本及相關(guān)的項(xiàng)目回執(zhí)單,送到相應(yīng)的檢驗(yàn)科室,掃描標(biāo)本條形碼,查看患者需要檢驗(yàn)的相關(guān)項(xiàng)目,建立化驗(yàn)單,再檢驗(yàn)標(biāo)本,錄入結(jié)果,報(bào)告審核,最后出報(bào)告結(jié)果。
1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比兩組在檢驗(yàn)過(guò)程中耗材的打印用量和前后工作量及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)單的污染情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,定性資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 耗材的打印量及前后工作量 實(shí)施個(gè)性化混合式條形碼檢驗(yàn)后工作量比實(shí)施傳統(tǒng)的條形碼檢驗(yàn)增加了92.50%,觀察組的檢驗(yàn)方式中打印的耗材使用量比對(duì)照組減少80.50%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 檢驗(yàn)室檢驗(yàn)單污染情況 檢驗(yàn)完成后,傳統(tǒng)的檢驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中要到實(shí)驗(yàn)室去查詢和取報(bào)告單,觀察組患者直接在門診大廳憑門診號(hào)在自助報(bào)告機(jī)上查看報(bào)告并打印出來(lái),檢驗(yàn)室不直接出報(bào)告結(jié)果極大程度上降低化驗(yàn)單被污染的概率。
實(shí)用的LIS系統(tǒng)與HIS、標(biāo)本的核收、標(biāo)本檢驗(yàn)及結(jié)果的查詢等主要檢驗(yàn)實(shí)施過(guò)程的模板很好地連接,能夠直接降低檢驗(yàn)的速度,提高檢驗(yàn)的質(zhì)量。目前,LIS檢驗(yàn)項(xiàng)目和HIS的收費(fèi)相對(duì)應(yīng),把基本資料及檢驗(yàn)項(xiàng)目的相關(guān)內(nèi)容傳送到具有雙向通訊功能的計(jì)算機(jī)上,能夠有效共享信息,在檢驗(yàn)科中使用廣泛[3]。
在本研究中,實(shí)施個(gè)性化混合式條形碼檢驗(yàn)后的工作量比實(shí)施傳統(tǒng)的條形碼檢驗(yàn)增加了92.50%,觀察組的檢驗(yàn)方式中打印的耗材使用量比對(duì)照組減少80.50%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組實(shí)施個(gè)性化混合式條形碼檢驗(yàn)后,能夠明顯減少化驗(yàn)單被污染的機(jī)會(huì)。這表明個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)中應(yīng)用優(yōu)勢(shì)多。未實(shí)現(xiàn)無(wú)紙化檢驗(yàn)之前有很多的弊端:①檢驗(yàn)工作不能合并不同的項(xiàng)目,必須開不同的檢驗(yàn)單子,如果項(xiàng)目過(guò)多,同時(shí)需要開的化驗(yàn)單就隨之增多,增加了醫(yī)生的工作量,消耗紙張。②檢驗(yàn)科不同專業(yè)的工作人員必須多次錄入患者的信息,給操作帶來(lái)了很大的不便,在檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)容易出現(xiàn)差錯(cuò)。③沒有條形碼的標(biāo)本無(wú)法與HIS做到相互對(duì)應(yīng),收費(fèi)易出現(xiàn)錯(cuò)誤[4]。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的不斷發(fā)展,設(shè)計(jì)了適合檢驗(yàn)使用的LIS系統(tǒng),在臨床檢驗(yàn)過(guò)程中提高了檢驗(yàn)質(zhì)量和管理水平,實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)報(bào)告的規(guī)范化,使檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)信息的標(biāo)簽及檢驗(yàn)結(jié)果的查詢方便快捷[5]。檢驗(yàn)患者標(biāo)本的過(guò)程中只需要調(diào)取未檢測(cè)的項(xiàng)目清單,通過(guò)標(biāo)本號(hào)能夠快速找到標(biāo)本并化驗(yàn),可以大量完成傳輸和錄入工作,像對(duì)糞便常規(guī)檢查,只需要在核收標(biāo)本,建立化驗(yàn)單后進(jìn)行檢驗(yàn),之后便可直接發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告單[6]。使用LIS可以降低勞動(dòng)的工作強(qiáng)度,減少工作中的誤差,提高工作的質(zhì)量,方便檢驗(yàn)結(jié)果的查詢,有效縮短檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出時(shí)間。
綜上所述,檢驗(yàn)科個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化應(yīng)用中,很大程度上使勞動(dòng)程度降低,減少耗材支出,提高了工作質(zhì)量和效率,規(guī)范并且優(yōu)化了工作過(guò)程,值得在檢驗(yàn)中廣泛應(yīng)用。
[1] 韓紅星,李小勇,劉厚明,等.個(gè)性化混合式條形碼在檢驗(yàn)科無(wú)紙化檢驗(yàn)中的應(yīng)用研究[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(18):2576-2577.
[2] 于亮.信息無(wú)紙化管理系統(tǒng)在檢驗(yàn)科的應(yīng)用研究[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2015,12(11):148-149.
[3] 朱佳英,祝菁菁.醫(yī)院內(nèi)控信息化建設(shè)及成效分析[J].中國(guó)醫(yī)院,2015,19(7): 45-49.
[4] 蔣文海,吳炯,陰憶青,等.臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)審核系統(tǒng)搭建策略及優(yōu)化[J].中華臨床實(shí)驗(yàn)室管理電子雜志,2015,3(2):96-100.
[5] 梁映亮,隋洪,曾方銀,等.臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)耗材全程信息化管理系統(tǒng)的建立與應(yīng)用[J].現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,201,29(1):23-24.
[6] 劉懷衛(wèi).質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的重要性和有效措施探析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2015,24(11):122-123.
R 197.3
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.07.060
2016-08-18)