QuEChERS-液質聯用檢測四種水果中的多菌靈

張運依，付春艷，陳姣姣

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QuEChERS-液質聯用檢測四種水果中的多菌靈

張運依1，付春艷1，陳姣姣2

（1. 貴州省流通環節食品安全檢驗中心,貴州 貴陽 550002； 2. 貴州大學精細化工研究開發中心，綠色農藥與農業生物工程國家重點實驗室培育基地和教育部重點實驗室，貴州 貴陽 550025）

建立了QuEChERS結合高效液相質譜聯用儀快速檢測四種水果中多菌靈的方法，并對四種水果的基質效應進行分析。在0.2~0.01 mg/L濃度范圍內具有良好的線性相關性，線性相關系數大于0.99。最小檢出限為0.10μg/kg，定量限為0.37μg/kg，多菌靈在四種水果中的平均回收率為93.2%~109.3%，RSD為5.0%~9.6%。該方法操作簡單可靠，精密度，準確度及其靈敏度均滿足農藥殘留分析的要求。

高效液相質譜聯用儀；多菌靈；QuEChERS；農藥殘留

多菌靈［carbendazim, N-（2-苯并咪唑基）氨基甲酸甲酯]為苯并咪唑類，是一種良好的光譜殺菌劑，廣泛應用于蔬菜、水果中真菌的防治，其化學性質穩定[1]。雖然多菌靈能有效抑制病原菌的繁殖、生長，但在自然環境中降解較慢，其化學性質穩定，能夠持久地殘留在蔬菜、水果中，易在植物體內富集，且有一定的毒性。

已有研究表明，多菌靈能夠干擾哺乳動物的內分泌，并對精母細胞的減數分裂產生影響，影響人體健康[2]。因此研究多菌靈的檢測方法對監控和加強我國水果的安全狀況具有重要意義，所以必須建立準確性強且快速測定的方法。農業部發布的行業標準NY/T 1453-2007，NY/T 1680-2009，國家標準GB/T 20769-2008是檢測蔬菜、水果中多菌靈殘留量的重要依據，采用的檢測方法有紫外分光光度法和液相色譜法，以及高效液相質譜法[3-5]。前處理采用的樣品處理方法常為有機溶劑提取結合陽離子交換柱凈化，但存在操作繁瑣、消耗時間長等不足。

本文采用高效液相質譜聯用，QuEChERS樣品前處理技術。QuEChERS技術具有快速、高效等優點，被廣泛運用于農藥殘留分析的前處理過程中，能夠縮短時間，提高準確率，快速測定樣品中多菌靈的殘留量[6]。

1 實驗部分

1.1 儀器與設備

液相色譜-串聯四極桿質譜儀（Agilent 1200-6410），色譜柱Agilent Zorbax -C18柱（3.0×100 mm，2.7μm）；高速離心機(長沙湘儀離心機儀器有限公司)；電子天平（精確到0.01 g）；渦旋振蕩器；0.22μm有機系針孔濾膜過濾器；以及實驗室常規實驗設備。

1.2 試劑與材料

多菌靈標準儲備液1 000μg/mL(農業部環境質量監督檢驗測試中心，天津)；超純水；乙腈（德國Merk公司，色譜純）；甲醇（色譜純）；樣品前處理試劑盒和凈化包（C18、PSA（乙二胺-N-丙基硅烷）GCB）（美國Agilent公司）。

1.3 實驗步驟

1.3.1 標準溶液配制

將多菌靈標準儲備液（1 000 μg/mL）用甲醇以及4種水果的空白溶劑分別稀釋至0.2、0.1、0.05、0.02、0.01μg/mL工作溶液，現配現用。

1.3.2 試樣制備

樣品用組織搗碎機搗成勻漿，與4 ℃冷藏保存。

1.3.3 樣品提取與凈化

準確稱取樣品15 g（精確至0.01 g）于50 mL離心管中，加入15 mL 0.1%的乙酸乙腈，渦旋振蕩30 s，取出上清液加入萃取試劑盒（6 g MgSO4,1.5 g乙酸鈉）經振蕩離心后取2 mL上清液加入帶有50 mg PSA,150 mg MgSO4的離心管中。渦旋離心后過0.22μm有機系針孔濾膜后，上機。

1.4 儀器條件

1.4.1 液相色譜條件

流動相:乙腈（A相），0.1%甲酸水溶液（B相）；淋洗梯度見表1所示，運行時間：11 min，進樣量10 μL，柱溫：40 ℃。

表1 梯度洗脫程序

1.4.2 質譜條件

離子檢測方式為多反應離子檢測（MRM）和子離子掃描，極性為正離子（positive），離子化方式為電噴霧離子化（ESI），毛細管電壓為：4 000 V，干燥氣溫度為：330 ℃，干燥氣流速為：8.0 L/min，霧化氣壓力為：40 psi，采用的離子對為m/z:192.2~160.2和192.2~132.2，碰撞能量分別為：15和20，用于定量的離子對為：192.2~132.2。

2 結果與分析

2.1 QuEChERS的討論

QuEChERS方法近年來在國際上已經廣泛應用于農藥多殘留分析，此法是一種快速、簡單、有效的樣品前處理方法。步驟簡便使得對農藥的損失減小，試劑的消耗降低。一般水果采用PSA+MgSO4，含色素的水果采用GCB+PSA+MgSO4，GCB能去除水果中色素從而減少色素對樣品結果的影響[7]。在QuEChERS樣品前處理階段中，采用0.1%的乙酸乙腈溶液提取，因為多菌靈在0.1%的乙酸乙腈溶液中有良好的溶解性和穩定性，這是因為水果中的糖、脂質、蛋白質物質在乙腈難以溶解而多菌靈在堿性條件下容易分解，從而保證前處理的提取率[8]。

2.2 線性范圍和檢出限、定量限

取多菌靈溶液0.2、0.1、0.05、0.02、0.01 mg/L的純溶劑及不同樣品的基質空白溶劑上機檢測，以待測物濃度為橫坐標，待測物的峰面積為縱坐標，繪制線性方程如表2所見。結果顯示相關系數均大于0.996 9，檢出限為0.10~0.15μg·kg-1，定量限為0.37~0.49μg·kg-1，均低于殘留限量。

表2 不同基質中多菌靈的線性方程、相關系數（R）、檢出限 （LOD）和定量限（LOQ）

2.3 方法回收率和精密度

在四種水果中按40、100μg/kg兩種水平添加標準溶液，每個水平重復5次，加標回收實驗見表3，平均加標回收率在（ 93.2%~109.3% ），提取效果好，穩定性高，方法的回收率及精密度均符合檢測要求。

2.4 基質效應

基質效應就是樣品中的干擾物影響目標化合物的離子化，使得目標化合物在儀器上的響應發生增強或抑制的現象，為提高目標化合物測定的準確性，需要對基質效應作出評價，并選擇合適方法消除或減少基質效應對測定結果的影響。本實驗分別用甲醇溶液、4種不同水果空白基質溶液配成一系列的標準溶液，用高效液相質譜儀檢測。結果表明四種不同水果的基質標樣峰面積均小于甲醇標樣的峰面積，說明這四種水果中基質對多菌靈有抑制作用，本實驗為了消除基質效應的抑制作用，采用不同水果對應不同的基質配制的標準曲線計算結果[9-10]。

表3 不同基質中多菌靈的線性方程、相關系數（R）、檢出限 （LOD）和定量限（LOQ）

3 結論

本實驗采用QuEChERS快速檢測水果中多菌靈的殘留量，用0.1%的乙酸乙腈溶液提取，PSA+MgSO4凈化后直接采用高效液相質譜聯用儀檢測，省去了復雜的凈化濃縮的過程，有效提高實驗效率，并且檢測結果準確。本方法適用于多種水果中多菌靈的殘留檢測，具有較好的實際應用價值，可應用于日常的檢測工作中。

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［2］曾志杰,李傳勇,劉紅,等.QuEChERS-高效液相色譜串聯質譜法測定豆芽與生產環境水樣中多菌靈殘留及其不確定度評估[J].食品安全質量檢測學報,2016,7(2):593-595.

［3］NY/T 1453-2007,蔬菜水果中多菌靈等16中農藥殘留測定液相色譜-質譜-質譜聯用法[S].北京：中國標準出版社.2007.

［4］NY/T 1680-2009,蔬菜水果中多菌靈等4種苯并咪唑類農藥殘留量的測定高效液相色譜法[S].北京：中國標準出版社.2009.

［5］GB/T 20769-2008,水果和蔬菜中450種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法[S].北京：中國標準出版社.2007.

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Determination of Carbendazim in Four Kinds of Fruit by QuEChERS-High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry

1,1,2

（1. Guizhou Inspection Center for Food Safety in Circulation, Guizhou Guiyang 550002, China；2. Research and Development Center for Fine Chemicals, State Key Laboratory Breeding Base of Green Pesticide and Agricultural Bioengineering, Key Laboratory of Green Pesticide and Agricultural Bioengineering, Ministry of Education, University , Guizhou Guiyang 550025, China）

A QuEChERS-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for determination of carbendazim in four kinds of fruit was developed. Meanwhile the matrix effects for the determination of carbendazim in concertrated fruit were investigated in this study. The calibration curve of carbendazim showed good linearity at the range of 0.2~0.01mg/L, the correlation coefficient was more than 0.99.The limits of quantification and determination were 0.37 and 0.10μg/kg,respectively.The recoveries of carbendazim in four kinds of fruit at 2 spiked levels of 40 and 100μg/kg were in the range of 93.2%~109.3%,the relative standard deviation(RSD) was 5.0%~9.6%.The method is simple, reliable, precision, accuracy and sensitivity, so itcan meet the requirements of pesticide residue analysis.

high performance liquid chromatography tandem mass spectrometric; carbendazim; QuEChERS

2017-09-25

張運依（1990-），女，土家族，貴州省德江縣人，2013年畢業于南京農業大學食品質量與安全專業，研究方向：從事食品檢驗。

陳姣姣（1991-），女，碩士，研究方向農藥學。

O 657

A

1004-0935（2017）11-1144-03