林曉旭何世妍葉永盛陳偉雪
(1廣東省測試分析研究所(中國廣州分析測試中心),廣東 廣州 510070)
(2廣州白云山敬修堂藥業股份有限公司,廣東 廣州 510130)
高效液相色譜-熒光檢測法同時分析沼液中4種喹諾酮類抗生素
林曉旭1何世妍2葉永盛1陳偉雪1
(1廣東省測試分析研究所(中國廣州分析測試中心),廣東 廣州 510070)
(2廣州白云山敬修堂藥業股份有限公司,廣東 廣州 510130)
檢測沼液中的喹諾酮抗生素,可以避免抗生物污染問題。本文主要采用高效液相色譜-熒光檢測法分析沼液中4種喹諾酮抗生素藥物的含量。檢測發現,沼液中喹諾酮含量最高可達478μg/L,說明沼液抗生素污染已經成為重點問題,需要加強關注和治理。
沼液;喹諾酮類抗生素;高效液相色譜;熒光檢測法
動物由于難以吸收大部分抗生素,導致藥物以代謝的形式流入到環境中,對環境及生物的成長造成了巨大的影響。喹諾酮類抗生素具有抗菌、結構簡單以及低毒性等特點,目前已經廣泛的應用于禽畜的飼養中[1]。但是在目前的研究中,動物糞便中的喹諾酮抗生素殘留研究較多,而對沼液中的藥物鮮有研究,因此,探究沼液中的喹諾酮抗生素具有重要的價值。
1.1 實驗儀器
高效液相色譜儀;色譜柱(250*4.6mm,Shim-Pack,VPODS);真空泵;十二孔固相萃取裝置;超聲波清洗儀;固相萃取柱;抽濾裝置;玻璃纖維微膜(0.7μm)[2]
1.2 實驗試劑
環丙沙星、諾氟沙星、氧氟沙星以及恩諾沙星;四丁基溴化銨;氫氧化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸、檸檬酸、鹽酸等。
1.3 配置實驗溶液
緩沖液:配置0.1、0.2和0.4mol/L濃度的Na2EDTA、檸檬酸以及Na2HPO4混合溶液。之后配置McIIvaine緩沖液,采用0.1mol/L濃度的檸檬酸以及Na2HPO4混合。將兩種緩沖液混合,制作成Na2EDTA-McIIvaine緩沖液,PH為4.0.
1.4 樣本收集
取3個地區的沼液,在室溫下保存,運用濾紙過濾懸浮物,之后通過玻璃纖維過濾,取50ml,加入鹽酸調節PH到4.0,以1ml/min速率通過固相萃取柱,之后用甲醇洗脫至離心管,40℃下蒸發后用2ml超純水復溶,再過濾后存儲待測。
1.5 色譜條件及標準溶液配制
色譜柱溫度為30℃,流動相為10.1mol/L,熒光檢測波長為280nm,發射波長設置為450nm。
標準溶液分別配制成0.002、0.005、0.1、0.2、1、2和5mg/L溶液。
回收率(%)=(抗生素濃度-對照濃度)/加標劑量*100%。
2.1 選擇提取劑
經過綜合分析,發現使用Na2EDTA可以降低雜質,且成本較低。
2.2 色譜分離條件
實驗波長為280nm,發射波長為450nm,探究PH為2.0-4.0的分離效果。研究發現,PH=2.5-3.0時,可以較好的確定基線分離,出峰時間為25min左右。
在流速的確定方面,本次研究選擇了0.6、0.8以及1.0ml/ min三個流速,經研究,發現1.0ml/min為最佳流速。
2.3 回收率
在樣品中分別添加0.1、0.2、0.5、1.0、2.0和5.0mg/L溶液,每個樣本取三份樣品進行試驗,探究樣品回收率及偏差水平,發現4種喹諾酮抗生素的回收率在81.2%-104.6%之間,標準差<10%,說明試驗成功。
2.4 實際檢測成果
利用上述試驗對收集的樣本進行喹諾酮抗生素檢測,檢驗成果說明豬糞發酵的沼液中,喹諾酮抗生素含量約為478μg/L;牛糞發酵的沼液中,喹諾酮抗生素含量約為182.6μg/L;雞糞發酵的沼液中,喹諾酮抗生素含量約為201.2μg/L;其可能是與獸藥以及動物的消化系統相關,導致研究結果存在差異。另外,環丙沙星的濃度為7-18μg/L,恩諾沙星為62-161μg/L;諾氟沙星為59-201μg/L;標準差<10%。其可能是由于諾氟沙星的水溶性較好,容易排出,因此在沼液中的含量相對較高。具體檢測數值如表1所示。
表1 沼液中4種喹諾酮抗生素含量表
采用固相萃取-高效液相色譜-熒光檢測方式,可以較好的探究沼液中喹諾酮抗生素藥物的類型,檢測范圍可以達到0.004-0.01μg/ml,準確性較高,采用該方式對以雞糞、牛糞和豬糞發酵的沼液中發現,諾氟沙星在豬糞發酵中最高,恩諾沙星在牛糞發酵沼液中最高,氧氟沙星在雞糞發酵沼液中最高。
[1]王橋軍,亦如瀚,莫測輝.固相萃取-高效液相色譜-熒光法測定水中喹諾酮類抗生素[J].安徽農業科學,2011,12:7272-7274.
[2]戴曉虎,薛勇剛,劉華杰,等.基于固相萃取及高效液相色譜-熒光檢測分析的污泥中氟喹諾酮類抗生素研究方法的開發[J].環境科學,2016,04:1553-1561.