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小劑量羅紅霉素在改善支氣管擴張癥穩定期患者臨床癥狀中的作用

2017-03-28 07:28:37王麗微李忠梅
中國醫藥指南 2017年5期
關鍵詞:穩定期

王麗微 李忠梅

(遼寧省撫順市撫順礦務局總醫院呼吸1病房,遼寧 撫順 113000)

小劑量羅紅霉素在改善支氣管擴張癥穩定期患者臨床癥狀中的作用

王麗微 李忠梅

(遼寧省撫順市撫順礦務局總醫院呼吸1病房,遼寧 撫順 113000)

目的分析與探討小劑量羅紅霉素對改善支氣管擴張癥穩定期患者臨床癥狀的作用。方法選取80例2013年9月至2015年5月在我院接受治療的支氣管擴張癥穩定期患者,以隨機方式將其平均分為兩組,即:對照組與觀察組,所有患者均行鹽酸氨溴索治療。在鹽酸氨溴索治療基礎上,觀察組患者加用小劑量羅紅霉素治療,對比兩組患者呼吸困難評分、痰培養陽性率以及咳痰情況等指標。結果兩組患者治療前的咳嗽情況沒有明顯差異性,P>0.05,無統計學意義。治療后,兩組咳痰情況好轉明顯,觀察組改善比較顯著,P<0.05,具有統計學意義,觀察組患者治療6個月后行痰培養復查發現,患者痰液微生物總類與數目有所改變。患者痰培養陽性率顯著下降,相比于對照組,觀察組痰培養更為理想,P<0.05,具有統計學意義,觀察組治療后的呼吸困難評分明顯高于對照組,P<0.05,具有統計學意義。該研究結果和劉積鋒等學者研究結果具有一致性。結論研究表明,小劑量羅紅霉素能夠有效治療支氣管擴張癥穩定期患者病情,對患者呼吸困難評分、痰培養陽性率以及咳痰情況具有明顯改善作用,值得臨床應用與推廣。

小劑量羅紅霉素;支氣管擴張癥穩定期;臨床癥狀;作用

本研究為分析與探討小劑量羅紅霉素對改善支氣管擴張癥穩定期患者臨床癥狀的作用,回顧性分析80例在我院收治的支氣管擴張癥穩定期患者的臨床資料,以下為具體報道。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取80例2013年9月至2015年5月在我院接受治療的支氣管擴張癥穩定期患者,以隨機方式將其平均分為兩組,即:對照組與觀察組,其中對照組患者中,21例男性,19例女性,年齡為19~54歲,中位年齡為(33.5±8.0)歲;觀察組患者中,23例男性,17例女性,年齡為20~52歲,中位年齡為(33.0±6.8)歲。患者排除標準:①大環內酯類藥物過敏者;②肝功能異常及肝硬化者;③支氣管擴張癥急性發作者。觀察組患者與對照組患者性別、年齡等一般資料差異性不明顯,P>0.05,具有可比性。

1.2 治療方法[1]:所有患者均行鹽酸氨溴索(廠家:成都百裕科技制藥有限公司;國藥準字H20113116)治療,患者每次服用30 mg,3次/天,在鹽酸氨溴索治療基礎上,觀察組患者加用小劑量羅紅霉素(廠家:天津懷仁制藥,國藥準字H20059984)治療,患者每次服用0.15 g,1次/天。

1.3 觀察指標:治療前后,對兩組患者咳嗽情況、呼吸困難評分以及痰細菌學培養等進行觀察,采用英國醫學研究所呼吸困難量表評定呼吸困難分級。0級:無呼吸困難,0分;Ⅰ級:上緩坡患者快走時出現氣短,1分;Ⅱ級:呼吸困難,走路慢于同齡人,2分;Ⅲ級:平地走路困難,需暫停休息,3分;Ⅳ級:呼吸困難明顯,無法離開房間,4分。

1.4 統計學處理:采用軟件SPSS13.0進行統計學處理,(x-±s)表示計量資料,秩和檢驗,P<0.05表示差異性比較明顯,具有統計學意義。

2 結 果

2.1 對比患者治療前后的咳嗽情況:兩組患者治療前的咳嗽情況沒有明顯差異性,P>0.05,無統計學意義。治療后,兩組咳痰情況好轉明顯,觀察組改善比較顯著,P<0.05,具有統計學意義,見表1。

2.2 對比兩組患者好資料后的痰培養結果:觀察組患者治療6個月后行痰培養復查發現,患者痰液微生物總類與數目有所改變。患者痰培養陽性率顯著下降,相比于對照組,觀察組痰培養更為理想,P<0.05,具有統計學意義,見表2。

2.3 對比兩組患者治療前后的呼吸困難評分:治療前,觀察組患者呼吸困難評分為(2.5±0.4)分,對照組為(2.4±0.5)分,治療后,觀察組患者呼吸困難評分為(1.5±0.3)分,對照組為(2.1±0.4)分。觀察組治療后的呼吸困難評分明顯高于對照組,P<0.05,具有統計學意義。

3 討 論

綜上所述,小劑量羅紅霉素能夠有效治療支氣管擴張癥穩定期患者病情,對患者呼吸困難評分、痰培養陽性率以及咳痰情況具有明顯改善作用,值得臨床應用與推廣[2]。

[1] 周偉雄,許婷,吳北林.長期小劑量羅紅霉素治療慢性阻塞性肺疾病的臨床研究[J].中國現代藥物應用,2012,6(20):3-4.

[2] 胡麗,何振華,陳林.大環內酯類抗生素抗肺纖維化機制的研究進展[J].實用醫學雜志,2011,27(17):3248-3249.

表2 對比兩組患者好資料后的痰培養結果[n(%)]

R562.2

B

1671-8194(2017)05-0102-01

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