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精卵孵育時間對體外受精的圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響

2017-03-29 12:47:40林若蕓馮貴雪張波周紅汪彩珠陳煥華舒金輝黃映琴
中國生育健康雜志 2017年5期
關(guān)鍵詞:新生兒

林若蕓 馮貴雪 張波 周紅 汪彩珠 陳煥華 舒金輝 黃映琴

人類輔助生殖技術(shù)中,如何獲得高質(zhì)量的胚胎進行移植以獲得理想的臨床結(jié)局,一直是生殖醫(yī)學(xué)工作者不懈努力的目標(biāo)。研究表明,精卵孵化時間過長產(chǎn)生高水平活性氧(ROS)可獨立誘導(dǎo)DNA損傷,不但破壞精子膜的流動性和完整性,還可導(dǎo)致DNA單鏈形成或雙鏈斷裂[1-2],從而影響人類輔助生殖技術(shù)的妊娠結(jié)局[3-4]。當(dāng)精子DNA損傷小于8%時,卵子具有修復(fù)DNA損傷的能力,超過這個范圍將影響胚胎的發(fā)育潛能,導(dǎo)致胚胎發(fā)育停止、流產(chǎn)和胎兒畸形等[5-6]。然而,精卵孵育時間的長短是否對圍產(chǎn)兒健康狀況產(chǎn)生影響未見報道。本研究探討精卵共孵育時間對妊娠結(jié)局及圍產(chǎn)兒健康狀況的影響,以期為提高人類輔助生殖技術(shù)的效率及安全性提供依據(jù)。

對象與方法

一、對象

選擇2013年1月—2014年12月在廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院生殖中心行常規(guī)體外受精的3 323例患者,共3 368個取卵周期,隨機分成精卵孵育時間縮短組和傳統(tǒng)受精組:孵育時間縮短組1 968例患者,共1 996個取卵周期,患者年齡范圍為20~46歲,平均(32.3±4.7)歲,獲卵數(shù)范圍為1~46枚,平均獲卵(12.2±7.3)枚;傳統(tǒng)受精時間組1 355例患者,共1 372個取卵周期,傳統(tǒng)受精方式,精卵過夜孵育16~18h,患者年齡范圍為20~46歲,平均(32.4±4.5)歲,獲卵數(shù)范圍為1~53枚,平均獲卵(12.2±7.53)枚,比較兩組的年齡及獲卵數(shù),無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

二、方法

1. 控制性超排卵:采用本中心常規(guī)促性腺激素釋放激素激動劑(gonadotrophin-releasing hormone agonist, GnRHa)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone, FSH)、人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, HCG)促排卵方案。陰道B超和激素測定監(jiān)測卵泡生長,當(dāng)1個優(yōu)勢卵泡直徑≥18 mm或2個優(yōu)勢卵泡≥17 mm時肌注HCG 10 000 IU,34~36 h后陰道B超引導(dǎo)下穿刺取卵。

2.精液采集及處理:丈夫禁欲3~7 d,以手淫法收集當(dāng)天新鮮精液,采用密度梯度離心法洗滌,后通過上游制作受精滴。根據(jù)卵子數(shù)目做成數(shù)個100μl授精滴(每受精滴可加入卵子3~8個),置37℃、5%CO2,培養(yǎng)箱中平衡。

3.受精:取卵后3~4 h(HCG后39~40 h)把卵子加到預(yù)先制作的受精滴中,孵育時間縮短組精卵孵育3~4 h將卵子轉(zhuǎn)移至新鮮的已平衡過的受精培養(yǎng)滴中;傳統(tǒng)受精組,精卵孵育過夜16~18h。兩組均于受精后16~18 h,采用機械的方法去除顆粒細(xì)胞,清洗后轉(zhuǎn)入卵裂培養(yǎng)液中,觀察受精情況。

4.胚胎評分及囊胚培養(yǎng):參照文獻[7]方法,胚胎培養(yǎng)第三天(D3)根據(jù)卵裂球形態(tài)、大小及碎片量、卵裂球空間分布、胞漿均質(zhì)情況等進行形態(tài)學(xué)評分,根據(jù)胚胎的情況及病人的條件確定是卵裂期胚胎移植還是囊胚移植。

5.臨床妊娠觀察:胚胎移植后第14d檢測尿、血hCG陽性者為生化妊娠,移植后4~6周B超見宮內(nèi)妊娠囊為臨床妊娠。

6.評價指標(biāo)及計算公式:兩組間胚胎發(fā)育情況比較采用成熟率(MⅡ卵數(shù)/總獲卵數(shù)×100%)、正常受精率(正常受精卵數(shù)/總獲卵數(shù)×100%)、多精受精率(多精受精卵數(shù)/總獲卵數(shù)×100%)、冷凍率(有胚胎冷凍的周期/總?cè)÷阎芷凇?00%)、優(yōu)胚率(總優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)/總正常受精胚胎數(shù)×100%)、囊胚率(總囊胚形成數(shù)/行囊胚培養(yǎng)的胚胎數(shù)×100%)、胚胎利用率(可利用的胚胎數(shù)/總正常受精胚胎數(shù)×100%)等指標(biāo)進行評價;妊娠結(jié)局采用生化妊娠率(生化妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%)、臨床妊娠率(臨床妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%)、種植率(孕囊數(shù)目/移植的胚胎數(shù)目×100%)、流產(chǎn)率(流產(chǎn)周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%)、異位妊娠率(異位妊娠周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%)等指標(biāo)進行評價;新生兒健康狀況采用移植周期活產(chǎn)率(活產(chǎn)分娩數(shù)/移植周期數(shù)×100%)、低出生體重兒率(低出生體重兒分娩數(shù)/活產(chǎn)分娩數(shù)×100%)和極低出生體重兒率(極低出生體重兒分娩數(shù)/活產(chǎn)分娩數(shù)×100%)等指標(biāo)進行評價。

結(jié)  果

一、胚胎發(fā)育情況的比較

精卵孵育時間縮短組和傳統(tǒng)受精組的成熟率分別為76.1%、76.9%,多精受精率分別為6.8%、6.9%,冷凍率分別為72.9%、71.1%,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。孵育時間縮短組的正常受精率、優(yōu)胚率、囊胚率及胚胎利用率分別為70.1%、49.7%、46.0%、52.1%,高于傳統(tǒng)受精組(分別為68.2%、48.4%、30.3%、50.9%),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組胚胎發(fā)育情況的比較[%(例)]

注:*兩組比較,P<0.05

二、臨床妊娠結(jié)局的比較

精卵孵育時間縮短組的生化妊娠率(54.6%) 、臨床妊娠率(49.2%)、種植率(37.5%)及移植周期活產(chǎn)率(38.9%)與傳統(tǒng)受精時間組(51.2%、45.5%、35.0%、 37.4%)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),多胎妊娠率、單卵雙胎率、流產(chǎn)率、異位妊娠率、死胎/死產(chǎn)率,兩組比較差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

三、新生兒結(jié)局的比較

精卵孵育時間縮短組共分娩740個嬰兒,其中單胎分娩544個嬰兒,雙胎分娩196個嬰兒。傳統(tǒng)受精組共分娩477個嬰兒,其中單胎分娩349個嬰兒,雙胎分娩128個嬰兒。兩組新生兒按照胎數(shù)進行分層比較,結(jié)果顯示無論單胎還是雙胎,兩組在孕周、出生體重、低出生體重兒和極低出生體重兒發(fā)生率、身長、Apgar評分及出生畸形率上,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表2 兩組臨床妊娠結(jié)局的比較

表3 兩組新生兒出生結(jié)局的比較

討  論

人類輔助生殖技術(shù)已跨入以高效、安全為主題的時代,關(guān)于子代的安全性的問題受到更多的關(guān)注。已有較多的研究表明,縮短精卵相互作用的時間可明顯提高胚胎的質(zhì)量[8-10]。但關(guān)于精卵孵育時間長短對新生兒健康狀況的研究未見報道。

近年來有研究發(fā)現(xiàn),卵子與高密度精子長時間作用,精子代謝產(chǎn)物堆積,不僅消耗培養(yǎng)液的能量,而且驅(qū)散的顆粒細(xì)胞及死精子等都可使卵細(xì)胞處于一個營養(yǎng)不良的環(huán)境中[11]。短時受精縮短了卵子暴露于過量代謝產(chǎn)物中的時間,在一定程度上起到了改善胚胎質(zhì)量的作用,且短時受精后卵子周圍會剩余1~3層的顆粒細(xì)胞,可作為共培養(yǎng)細(xì)胞,可分泌一些對早期胚胎發(fā)育有利的物質(zhì)和去除培養(yǎng)環(huán)境中對早期胚胎發(fā)育不利的物質(zhì)[8]。Enkhmaa等[12]分別檢測了精卵共孵育4h與18h后授精培養(yǎng)液中活性氧ROS的濃度,結(jié)果表明,縮短精卵共孵育時間,ROS濃度降低,胚胎質(zhì)量也有顯著改善。當(dāng)精液質(zhì)量差時,常合并附睪性腺炎癥,造成內(nèi)細(xì)胞增多,精子活力下降及活性氧增多,從而對胚胎質(zhì)量的影響更嚴(yán)重[13]。本研究結(jié)果顯示精卵孵育時間縮短組的正常受精率高于傳統(tǒng)受精時間組,且優(yōu)胚率、囊胚率及胚胎利用率均高于傳統(tǒng)受精時間組。因此本研究表明,縮短精卵孵育時間有效胚胎的發(fā)育潛能及胚胎的利用效率,與Kattera[9]、Bungum等[10]的研究結(jié)果一致,縮短精卵孵育時間更符合人類自然生理狀況,是一種簡便有效的受精方式。

目前對于縮短精卵孵育時間是否影響臨床妊娠結(jié)局,仍存在著爭論。屈宗銀等研究[14-15]認(rèn)為短時受精可改善妊娠結(jié)局。代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的有害物質(zhì),加速透明帶硬化,故縮短精卵孵育時間可防止透明帶過早硬化,使囊胚易于孵出,提高了胚胎植入率。但也有報道發(fā)現(xiàn)短時受精并不影響臨床結(jié)局[16-17]。這可能與各IVF實驗室的技術(shù)方法、精卵共孵育時所加的精子量、研究設(shè)計及病例選擇等不同有關(guān)。本研究表明,精卵孵育時間縮短組的生化妊娠率、臨床妊娠率、種植率及活產(chǎn)率均稍高于傳統(tǒng)受精時間組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而多胎妊娠率、單卵雙胎率、流產(chǎn)率、異位妊娠率、死胎/死產(chǎn)率均無統(tǒng)計學(xué)差異。因此,關(guān)于縮短精卵孵育時間是否改善臨床結(jié)局,其結(jié)論還需要更多研究數(shù)據(jù)來證明。

目前關(guān)于精卵孵化時間對新生兒結(jié)局的研究報道頗為匱乏。精卵共孵育過程中產(chǎn)生活性氧(ROS)等有害物質(zhì)造成精子的DNA損傷,從而影響妊娠結(jié)局[18]。Benchaib[6]等研究發(fā)現(xiàn)精子DNA 損傷可導(dǎo)致受精失敗、胚胎發(fā)育停止、流產(chǎn)和胎兒畸形等。縮短精卵孵育時間可以使卵子盡早脫離高活性氧、高DNA損傷精子的環(huán)境,那么由于孵育時間過長所造成的一定程度精子DNA損傷是否與新生兒健康狀況相關(guān)值得深入探討。本研究中兩組的單胎和雙胎在孕周、出生體重、低出生體重兒和極低出生體重兒發(fā)生率、身長、評分上差異也無統(tǒng)計學(xué)意義,兩組嬰兒出生畸形率亦無明顯差異,故本研究結(jié)果說明孵育時間不影響子代的安全性,但需大樣本量進一步加強對新生兒健康狀況的綜合評價,以充分評估精卵孵化時間對助孕后子代的長遠(yuǎn)影響。

總之,IVF-ET總是致力于為病人提供最優(yōu)質(zhì)的胚胎用于移植,選擇縮短精卵孵育時間可以優(yōu)化IVF受精方法,能有效提高胚胎的發(fā)育潛能及胚胎的利用效率,而對新生兒未見明顯影響。關(guān)于縮短精卵孵育時間是否改善新生兒結(jié)局,其結(jié)論還需更大樣本量的研究來論證。

1Omu AE,Al-Azemi MK,Kehinde EO,et al.Indications of the mechanisms involved in improved sperm parameters by zinc therapy.Med Print Pract,2008,17:108-116.

2O WS,Chen H,Chow PH.Male genital tract antioxidant enzymes--their ability to preserve sperm DNA integrity.Mol Cell Endocrinol,2006,250:80-83.

3Bungum M,Humaidan P,Axmon A,et al.Sperm DNA integrity assessment in prediction of assisted reproduction technology outcome.Hum Reprod,2007,22:174-179.

4E S,Gardner DK,Schoolcraft WB,et a1.Extent of nuclear DNA damage in ejaculated spermatozoa impacts on blastocyst development after in vitro fertilization.Fertil Steril,2004,82:378-383.

5Ahmadi A,Ng SC.Fertilizing ability of DNA-damaged spermatozoa.J Exp Zool,1999,284:696-704.

6Benchaib M,Braun V,Lomage J,et al.Sperm DNA fragmentation decreases the pregnancy rate in an assisted reproductive technique.Hum Reprod,2003,18:1023-1028.

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10Bungum M,Bungum L,Humaidan P.A prospective study,using sibling oocytes,examining the effect of 30 seconds versus 90 minutes gamete co-incubation in IVF.Hum Reprod,2006,21:518-523.

11Gianaroli L,Fiorentino A,Magli MC et al.Prolonged sperm-oocyte exposure and high sperm concentration affect human embryo viability and pregnancy rate.Hum Reprod,1996,11:2507-2511.

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