豬丹毒病的診治體會

徐淑春 （山東省莒南縣臨港產(chǎn)業(yè)園防疫檢疫所 276617）

滕金玲 （山東省莒南縣動物疫病預防控制中心）

王 濤 （山東省費縣城北畜牧獸醫(yī)站）

譚善杰 （山東省臨沂市畜牧站）

豬丹毒病的診治體會

徐淑春 （山東省莒南縣臨港產(chǎn)業(yè)園防疫檢疫所 276617）

滕金玲 （山東省莒南縣動物疫病預防控制中心）

王 濤 （山東省費縣城北畜牧獸醫(yī)站）

譚善杰 （山東省臨沂市畜牧站）

豬丹毒是由豬丹毒桿菌引起的急性、熱性、人畜共患傳染病，屬于二類傳染病，是養(yǎng)豬業(yè)中危害非常嚴重的細菌性傳染病之一，亞急性病例可在皮膚表面上出現(xiàn)紅色疹塊，故名曰“丹毒”，俗稱“打火印”。該病似乎隱遁了多年，臨床中已不多見。但近兩年發(fā)現(xiàn)該病時有發(fā)生，其在臨床上的典型癥狀完美再現(xiàn)，呈零星散發(fā)，已沒有明顯的季節(jié)性，發(fā)病率有上升趨勢，很多養(yǎng)殖場遭受到該病的侵襲，造成不同程度的經(jīng)濟損失。

1 發(fā)病情況

通過流行病學調(diào)查和實際案例分析，臨床癥狀主要表現(xiàn)：急性敗血型；亞急性型(疹塊型)；慢性型(關節(jié)炎型、心內(nèi)膜炎型、皮膚壞死型)。經(jīng)產(chǎn)母豬、架子豬、哺乳仔豬多以疹塊型居多，青年母豬多呈敗血癥經(jīng)過，死亡率明顯高于架子豬；疹塊型患豬如果發(fā)現(xiàn)早，治療及時，治愈率較高；關節(jié)炎型、皮膚壞死型等慢性型病例若不繼發(fā)其他疾病，死亡率較低，一般能耐過康復，但是會影響生長，甚至成為僵豬，并成為該病的傳染源。隨著病程延長，患病豬心內(nèi)膜炎加重，心內(nèi)膜上的贅生物會像菜花一樣在心臟內(nèi)逐漸長大，從而影響到心臟功能，引起血液循環(huán)障礙，最終導致病豬死亡。資料介紹有感染人的病例報道。

2 病原

豬丹毒桿菌也稱為紅斑丹毒絲菌、胞內(nèi)丹毒絲菌，是胞內(nèi)寄生繁殖菌，革蘭氏陽性菌；對鹽腌、火熏、干燥、腐敗、日光等自然環(huán)境的抵抗力較強；對熱和直射光的抵抗力較弱；本菌耐酸，胃內(nèi)的酸度不能將其殺死，故能通過胃內(nèi)進入腸道，通過消化系統(tǒng)進入血流，而引起感染。對一般的消毒藥都敏感。

3 流行特性

（1）該病沒有明顯的季節(jié)性，一年四季均可發(fā)生，炎熱潮濕季節(jié)多發(fā)，秋冬季發(fā)病率呈上升趨勢。（2）各種年齡，各種品種的豬都能發(fā)病，2~3月齡架子豬多發(fā)，且以疹塊型癥狀居多。（3）飼養(yǎng)管理不善，如密度過大，圈舍臟亂，通風不良；氣候多變，如陰雨潮濕，寒冷炎熱，轉群換料、頻繁調(diào)運、長途運輸、疫區(qū)引種，隔離消毒不到位等各種因素均可引起發(fā)病。（4）該病主要感染豬，牛、羊、兔、禽、鳥等也可引起感染，但發(fā)病率低。病豬、帶菌豬是本病的傳染源，可通過外傷、墊料、糞尿、污水和患豬的分泌物等直接傳播，也可經(jīng)蚊、蟲等媒介間接傳播。

4 臨床癥狀

該病的潛伏期約1~7d。

4.1 急性敗血型 該型較為多見，患豬不表現(xiàn)任何癥狀即快速死亡，大部分病例耳朵、嘴巴、四肢末梢發(fā)紫，耳頸后、背胸部、腹下等處皮膚淤血，出現(xiàn)紫紅色斑塊，指壓褪色，體溫高至42℃以上，呼吸急促，張口氣喘，發(fā)現(xiàn)后數(shù)小時或1~2d死亡。

4.2 亞急性型 亦稱疹塊型。患病初期，病豬不愿走動，喜臥，體溫升高(41℃以上)，少食或不食，皮膚顏色無可視性變化，隨著病程延長，皮膚上出現(xiàn)圓形、菱形，方形、唇吻形、不規(guī)則形的紅色疹塊，或大或小，或單個零星，或密集成片，突出于皮膚，觸摸質(zhì)感硬，在疹塊明顯期，病豬體溫逐漸下降。但是有些病例尤其是一些體表臟膩、被毛濃密，皮厚毛長的豬，疹塊隱約可見，不仔細觀察，很難發(fā)現(xiàn)。

4.3 慢性型 隨著病程進一步延長，有些病例會表現(xiàn)低燒，呼吸氣喘，皮膚稍紅，疹塊顏色由暗紅→紫紅→紫黑色逐漸轉變，并從病灶中心往外延伸壞死，壞死皮膚厚硬，似“皮革”，重者皮膚開裂，外翻上翹，露出鮮紅肉色，皮膚壞死面積大小不一，重者甚至波及全身；患心內(nèi)膜炎的豬精神萎頓，步履蹣跚，貧血，少食，喜臥，時有痛苦呻吟；部分病例關節(jié)腫脹，跛行，導致非化膿性關節(jié)炎。人感染該病稱為“類丹毒”。患者表現(xiàn)發(fā)熱，感染局部紅腫熱痛，有癢感，不化膿，壞死局部炎灶可向周圍擴散，甚至涉及全身，手臂淋巴管紅腫發(fā)紅，腋下淋巴結發(fā)炎等癥狀。

5 剖檢變化

皮膚充血、出血，表面大部或部分呈紫紅色，或有圓形、菱形、方形、唇吻型等不規(guī)則的疹塊或斑；胸腔、心包積水，心耳出血，心肌發(fā)炎，打開心臟，在二尖瓣和主動脈瓣處常見增生的疣狀物，上有白色或淺黃色的纖維素附著，呈現(xiàn)出典型的“菜花心”；肺臟腫大，淤血或充血；肝臟腫大；脾臟腫大，黑紅色；腎臟淤血腫大，紫紅色，俗稱“大紅腎”，或在表面有出血點；淋巴結充血水腫，紫紅色，切面外翻、多汁。急性型病例胃粘膜彌漫性出血，腸道黏膜呈現(xiàn)卡他性出血性炎癥。

6 診斷

根據(jù)流行病學、臨床癥狀、剖檢變化等可對該病做出初步診斷。試驗室診斷：（1）涂片：無菌采取高熱期疑似病豬的血液或組織制成涂片，革蘭氏染色，鏡檢；（2）細菌分離培養(yǎng)鑒定：無菌采集疑似病死豬的心血、脾臟、腎臟、淋巴結、心內(nèi)膜增生物等，分別劃線接種于麥康凱營養(yǎng)瓊脂平板I、普通營養(yǎng)瓊脂平板II、添加5%新生牛血清的胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)平板III，37℃培養(yǎng)24h。觀察結果：I不生長；II細菌生長差；III生長良好，然后挑取單個菌落進行純培養(yǎng)。（3）菌落特點：呈灰白、透明、圓形小菌落，有光滑型、粗糙型和中間型三種。急性病例所形成的菌落多為光滑型，毒力強；慢性病例或帶菌豬多為粗糙型，毒力較弱；中間型介于兩者之間。（4）生化試驗：能發(fā)酵葡萄糖，果糖、乳糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣；接觸酶陰性；尿素酶陰性；明膠穿刺呈“試管刷狀”，但不液化；MR和V-P試驗陰性。（5）染色、鏡檢；革蘭氏染色陽性（G+），呈單個、成對、或成叢排列，兩端鈍圓，平直或微彎的纖細小桿菌，急性病例菌體短小，慢性病例心內(nèi)膜疣狀物上菌體大，成長絲狀。

7 鑒別診斷

（1）急性病例應與急性豬肺疫、急性豬瘟、敗血性鏈球菌，藍耳病、豬流感等相鑒別；（2）亞急性病例應與 ①蚊蠅叮咬、皮膚寄生蟲引起的紅色丘疹斑塊； ②炎熱季節(jié)或圈舍內(nèi)濕度過大引起的皮膚濕疹； ②圓環(huán)病毒引起的皮炎；④疫苗、藥物、飼料、墊料、環(huán)境等不適因素引起的過敏性皮炎等加以區(qū)別。（3）慢性關節(jié)炎型應與關節(jié)炎型鏈球菌，副豬嗜血桿菌引起的關節(jié)炎等相區(qū)別。

8 預防

（1）頻繁的調(diào)運引種能夠加速該病的流行，因此，禁止疫區(qū)引種，堅持自繁自養(yǎng)、全進全出，加強隔離消毒，搞好圈內(nèi)衛(wèi)生，合理舍內(nèi)構造，消滅老鼠蚊蟲等是預防本病的重要措施。（2）加強飼養(yǎng)管理，定期預防性投藥，嚴格免疫程序，定期注射豬丹毒疫苗或者豬瘟-豬丹毒-豬肺疫三聯(lián)疫苗，會起到很好的免疫預防效果。

9 治療

（1）早發(fā)現(xiàn)早治療。發(fā)現(xiàn)病豬首先要進行隔離，然后再采取治療措施。（2）病豬應采取緊急肌肉注射療法。青霉素、阿莫西林價格低、療效好，可以作為本病的首選藥物。實踐中，使用齊魯動保生產(chǎn)的注射用頭孢噻呋鈉(規(guī)格0.5g/支)+福欣安(氟尼辛葡甲胺注射液，規(guī)格5ml：0.25g/支)+河北遠征的恩諾沙星注射液(規(guī)格5ml：0.125g/支)，聯(lián)合用藥，1次/d，連用3~5d，做到一頭豬一個針頭，治療效果確實。（3）全群投服阿莫西林(病情嚴重的可選用復方阿莫西林)+卡巴匹林鈣可溶性粉+黃芪多糖粉，混料飼喂，2次/d，連用5~7d。飲水中添加VC、電解多維等添加劑以提高免疫力。（4）用兩種或兩種以上消毒藥交替消毒，發(fā)病期間1次/d，以后逐漸減少至1次/3~5~7d。

10 小結

（1）豬丹毒病可防可控，但是目前由于大部分養(yǎng)豬場（戶）和獸醫(yī)的思維意識聚焦在病毒病上，忽視了細菌病的存在，放松了對這些“沉默”病種的的警惕；以及部分初涉養(yǎng)殖行業(yè)的新手對該病缺乏臨床認知，造成誤診，錯失最佳治療時機，而造成經(jīng)濟損失。（2）據(jù)了解，現(xiàn)在很大部分豬場豬丹毒疫苗已不再納入常規(guī)免疫，豬丹毒的免疫已退出免疫程序，對該病的到來措手不及。（3）患有豬藍耳病、流感、偽狂犬等病毒病的豬容易繼發(fā)該病的發(fā)生。（4）加強管理，定期用消毒劑和微生態(tài)制劑疏通凈化飲水管道，防止細菌在沉積污垢內(nèi)滋生。丹毒桿菌易在稻草中生存，不要選用稻草稻殼做墊料。豬舍要實施階段性空舍，且要在徹底消毒后再利用，避免連續(xù)不間斷生產(chǎn)飼養(yǎng)。（5）該病可通過傷口或者破損的皮膚感染，對從事養(yǎng)殖、屠宰、經(jīng)營，檢疫、化驗、運輸?shù)认嚓P從業(yè)人員應加強宣傳認識，切實做好生物安全防護，防止感染事件發(fā)生。

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1007-1733(2017)07-0031-02

2017–05–02）