乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中Pin1、CyclinD1蛋白表達(dá)變化及意義

鐘鳴，劉英霞，翁劍華，趙文麗

(惠州市第一人民醫(yī)院，廣東惠州516003)

乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中Pin1、CyclinD1蛋白表達(dá)變化及意義

鐘鳴，劉英霞，翁劍華，趙文麗

(惠州市第一人民醫(yī)院，廣東惠州516003)

目的 觀察Pin1和CyclinD1蛋白在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中的表達(dá)并探討其臨床意義。方法 采用免疫組化法檢測(cè)108例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌和30例正常乳腺組織石蠟切片中Pin1和CyclinD1蛋白表達(dá)，分析二者表達(dá)與乳腺癌患者臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 Pinl蛋白在正常乳腺組織中不表達(dá)，在乳腺癌組織中陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞核，微弱表達(dá)時(shí)胞核少許輕微著色，過(guò)表達(dá)時(shí)胞核和胞質(zhì)均著色。Pinl蛋白在55.6%(60/108)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者癌組織中呈陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。Pin1蛋白表達(dá)與患者組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均<0.05),而與年齡、腫瘤大小、臨床分期無(wú)關(guān)(P均>0.05)。CyclinD1蛋白在正常乳腺組織中不表達(dá)。CyclinD1蛋白在乳腺癌組織中陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞核，65例表達(dá)陽(yáng)性，陽(yáng)性表達(dá)率為60.2%。CyclinD1蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、臨床分期無(wú)關(guān)(P均>0.05)。在浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中Pin1與CyclinD1蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.224,P<0.05)。結(jié)論 Pin1和CyclinD1蛋白在浸潤(rùn)性乳腺癌組織中呈高表達(dá)；二者可能在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮作用。

乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌；Pin1蛋白；CyclinD1蛋白；免疫組織化學(xué)

肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶Pin1是一種高度保守的、特異性多肽脯氨酰基順?lè)串悩?gòu)酶，能特異性地識(shí)別和結(jié)合磷酸化蛋白質(zhì)的絲/蘇氨酸-脯氨酸基序，并催化其發(fā)生順?lè)串悩?gòu)，然后調(diào)控諸多細(xì)胞周期蛋白的構(gòu)象，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖與分化。最近國(guó)外大量研究發(fā)現(xiàn)，Pin1過(guò)表達(dá)與腫瘤發(fā)生發(fā)展有關(guān)，其可直接或間接與CyclinD1相互作用而調(diào)節(jié)細(xì)胞周期。雖然在各種腫瘤發(fā)病機(jī)制中的作用尚存在爭(zhēng)議，但進(jìn)一步研究Pin1作用將為各種腫瘤的病因、預(yù)防和治療提供新的思路和方法。2016年12月，我們采用免疫組化法對(duì)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中Pin1及CyclinD1蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)分析二者表達(dá)與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者臨床病理特征的關(guān)系。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集我院2011年4月～2013年3月的108例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者手術(shù)切除標(biāo)本或粗針穿刺活檢標(biāo)本制成的蠟塊，患者年齡28～66歲。送病理前均未進(jìn)行任何治療。乳腺癌病理學(xué)分型及組織學(xué)分級(jí)參照2010年乳腺癌WHO 分類(lèi)和分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。腫瘤直徑≥3 cm者70例；組織學(xué)分級(jí)Ⅰ+Ⅱ級(jí)52例，Ⅲ級(jí)56例；臨床分期Ⅰ+Ⅱ期38例，Ⅲ+Ⅳ期70例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移57例。選取同期30例份正常乳腺組織作對(duì)照，年齡38～64歲。

1.2 Pin1及CyclinD1蛋白表達(dá)檢測(cè) 采用免疫組化Envision法。一抗分別為濃縮型兔抗人Pinl多克隆抗體(美國(guó)Santa Cruz公司，SC-15340，工作濃度1∶300)；濃縮型兔抗人CyclinD1單克隆抗體(ZA-0101，工作濃度1∶50)；二抗和顯色檢測(cè)系統(tǒng)均為DAKO Envision檢測(cè)試劑套盒。試劑均購(gòu)自上海基因科技有限公司。用已知的Pin1、CyclinD1陽(yáng)性切片作為陽(yáng)性對(duì)照，用PBS緩沖液代替一抗作為陰性對(duì)照。標(biāo)本均經(jīng)10%中性甲醛固定8～12 h，常規(guī)石蠟包埋，3 μm厚連續(xù)切片，常規(guī)二甲苯脫蠟和梯度乙醇至水后，pH值9.0 Tris-EDTA微波修復(fù)20 min，3%過(guò)氧化氫水溶液阻斷10 min，浸洗PBS 5 min×3次，一抗室溫孵育1 h，浸洗PBS 5 min×3次，二抗室溫孵育30 min，浸洗PBS 5 min×3次，在顯微鏡下控制DAB顯色3～5 min，蘇木素復(fù)染2 min，1%鹽酸乙醇分化數(shù)秒，飽和碳酸鋰水溶液返藍(lán)數(shù)秒，梯度乙醇脫水透明，中性樹(shù)膠封片。在盲法下，每張切片選擇5個(gè)高倍視野，每高倍視野計(jì)數(shù)100個(gè)瘤細(xì)胞，由2名病理醫(yī)師獨(dú)立計(jì)數(shù)，取平均值進(jìn)行分析。Pin1陽(yáng)性染色位于胞核，過(guò)表達(dá)時(shí)胞核胞質(zhì)均著色。CyclinD1蛋白定位于胞核。Pin1和CyclinD1免疫組化檢測(cè)結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)[1]：A染色強(qiáng)度分級(jí)：無(wú)染色者計(jì)0分，可見(jiàn)淡黃色顆粒計(jì)1分，較多棕黃色顆粒計(jì)2分，大量棕黃色顆粒計(jì)3分；B陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)分級(jí)：陽(yáng)性細(xì)胞率<1%計(jì)0分，陽(yáng)性細(xì)胞率1%～33%計(jì)1分，陽(yáng)性細(xì)胞率34%～66%計(jì)2分，陽(yáng)性細(xì)胞率≥67%計(jì)3分；隨后根據(jù)兩項(xiàng)的積分對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定：積分?jǐn)?shù)=A×B。當(dāng)A×B<3分時(shí)判為低水平表達(dá)，計(jì)為陰性(-)；當(dāng)A×B≥3分時(shí)判為高水平或過(guò)表達(dá)，計(jì)為陽(yáng)性(+)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)，Pin1和CyclinD1蛋白的相關(guān)性分析采用Spearman法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中Pin1、CyclinD1蛋白表達(dá)及其與患者臨床病理特征的關(guān)系 Pin1蛋白在正常乳腺組織中不表達(dá)，在乳腺癌組織中陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞核，微弱表達(dá)時(shí)胞核少許輕微著色，過(guò)表達(dá)時(shí)胞核和胞質(zhì)均著色。Pin1蛋白在55.6%(60/108)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者癌組織中呈陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。Pin1蛋白表達(dá)與患者組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均<0.05),組織學(xué)分級(jí)級(jí)Ⅰ+Ⅱ級(jí)陽(yáng)性表達(dá)率為55.8%，Ⅲ級(jí)為55.4%；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者陽(yáng)性表達(dá)率為68.4%，無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者陽(yáng)性表達(dá)率41.2%。Pin1蛋白表達(dá)與年齡、腫瘤大小、臨床分期無(wú)關(guān)(P均>0.05)。CyclinD1蛋白在正常乳腺組織中不表達(dá)。CyclinD1蛋白在乳腺癌組織中陽(yáng)性表達(dá)定位于細(xì)胞核，65例表達(dá)陽(yáng)性，陽(yáng)性表達(dá)率為60.2%。CyclinD1蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者陽(yáng)性表達(dá)率為74.1%，無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者陽(yáng)性表達(dá)率44.0%。CyclinD1蛋白表達(dá)與年齡、腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、臨床分期無(wú)關(guān)(P均>0.05)。

2.2 Pin1和Cyclin D1蛋白表達(dá)的相關(guān)性分析 在Pin1表達(dá)陽(yáng)性的60例乳腺癌中有42例CyclinD1表達(dá)表達(dá)陽(yáng)性，在Pin1表達(dá)陰性的48例乳腺癌中有25例CyclinD1表達(dá)陰性，二者在乳腺癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.224,P<0.05)。

3 討論

肽基脯氨酰異構(gòu)酶Pin1使磷酸化絲/蘇氨酸-脯氨酰鍵發(fā)生異構(gòu)化，這種異構(gòu)化在調(diào)節(jié)細(xì)胞動(dòng)態(tài)平衡中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Pin1通過(guò)其氨基末端的WW結(jié)構(gòu)域與磷酸化絲/蘇氨酸-脯氨酸結(jié)合及其羧基末端PPIase域催化中間的肽鍵發(fā)生順?lè)串悩?gòu)化，最終導(dǎo)致其底物的構(gòu)象發(fā)生變化[2]。Pin1誘導(dǎo)構(gòu)象變化磷酸化后調(diào)控諸多蛋白質(zhì)的功能，包括催化活性水平，磷酸化狀態(tài)，蛋白質(zhì)相互作用，亞細(xì)胞定位，蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性[3]。Tao等[4]報(bào)道，Pin1本身不是致癌基因，但其可能是致癌信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中一個(gè)不可缺少的翻譯器和放大器。Pin1特異性識(shí)別磷酸化絲/蘇氨酸-脯氨酸的基序和調(diào)節(jié)磷酸化位點(diǎn)的構(gòu)象，這可能激活腫瘤發(fā)生過(guò)程中多條致癌信號(hào)通路。因此，Pin1的功能多態(tài)性在生物學(xué)上可能是癌癥的重要病因?qū)W[5]。本研究結(jié)果提示，Pin1在正常乳腺組織中不表達(dá)或呈微弱表達(dá)，而在乳腺癌組織中呈高表達(dá)。Pin1低表達(dá)時(shí)主要定位于細(xì)胞核，高表達(dá)時(shí)胞漿胞核均會(huì)著色，此與文獻(xiàn)報(bào)道相似[6]。因Pin1本身不含有胞核定位信號(hào)，主要通過(guò)WW區(qū)域和底物相互作用定位于細(xì)胞內(nèi)，因細(xì)胞狀態(tài)不同而異。同時(shí)，Pin1過(guò)表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),而與年齡、腫瘤大小、臨床分期無(wú)明顯相關(guān)性。這可能是因Pin1靶底物近30種，參與調(diào)解細(xì)胞多個(gè)進(jìn)程。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，Pin1放大諸多致癌信號(hào)傳導(dǎo)途徑，抑制多種腫瘤抑制基因，促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的血管生成和轉(zhuǎn)移[7]。本研究結(jié)果提示Pin1過(guò)表達(dá)可能促進(jìn)乳腺癌生長(zhǎng)，但由于樣本量有限，結(jié)論可能存在一定偏差，有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本予以證實(shí)。

Pin1是由酵母雙雜交篩選出的一種功能蛋白，主要調(diào)節(jié)有絲分裂相關(guān)蛋白酶，對(duì)細(xì)胞周期發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。周期素中的CyclinD1是細(xì)胞周期成分中與腫瘤有直接關(guān)系的癌基因[8]。Pin1的靶蛋白有20多種，其中研究最多的就是CyclinD1，CyclinD1作為G1期細(xì)胞周期相關(guān)蛋白其基因和編碼蛋白的異常在腫瘤發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色。研究表明，CyclinD1是Pin1作用的重要靶蛋白之一，Pin1不僅可從轉(zhuǎn)錄水平促進(jìn)CyclinD1轉(zhuǎn)錄，而且還能通過(guò)誘導(dǎo)CyclinD1從胞核移至胞漿降解，進(jìn)而引起CyclinD1過(guò)表達(dá)，促進(jìn)乳腺上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化增殖。本研究結(jié)果顯示，Pin1在正常乳腺組織中不表達(dá)，僅在乳腺癌組織中著色。在Pin1過(guò)表達(dá)的60例乳腺癌中42例合并有CyclinD1高表達(dá)，而在Pin1低表達(dá)的48例乳腺癌中僅有25例CyclinD1陰性表達(dá)，與此同時(shí)CyclinD1表達(dá)還與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。Wang等[9]報(bào)道在腫瘤發(fā)生癌變過(guò)程中，Ras信號(hào)和CyclinD1過(guò)表達(dá)起關(guān)鍵作用，Pin1過(guò)表達(dá)后上調(diào)CyclinD1蛋白表達(dá)并激活其啟動(dòng)子。此外，Pin1通過(guò)激活JNK或致癌的Ras與c-Jun結(jié)合，使絲氨酸63/73-脯氨酸磷酸化。總之，Pin1無(wú)論是激活Ras還是JNK，均是為提高CyclinD1啟動(dòng)子c-Jun的轉(zhuǎn)錄活性。Pin1在前列腺癌[10]、鼻咽癌[11]、宮頸癌[12]等亦上調(diào)CyclinD1表達(dá)。Pin1可能直接或間接與CyclinD1相互作用而調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展。基于Pin1在正常乳腺組織和在乳腺癌組織中的表達(dá)水平差異，故有可能通過(guò)檢測(cè) Pin1過(guò)表達(dá)來(lái)實(shí)現(xiàn)腫瘤的早期診斷。Pin1在多種腫瘤中高表達(dá)說(shuō)明其可用作腫瘤標(biāo)記的參考指標(biāo)，其表達(dá)與腫瘤的臨床病理因素、腫瘤預(yù)后等的關(guān)系有待后續(xù)深入研究。

綜上所述，Pin1和CyclinD1蛋白在浸潤(rùn)性乳腺癌組織中呈高表達(dá)；二者可能在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮協(xié)同作用。

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惠州市科技局研究項(xiàng)目(0039107150321045)。

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.09.018

R737.9

B

1002-266X(2017)09-0055-03

2016-11-15)