SGLT-2抑制劑治療糖尿病的研究進展

孫義皓，李丙翰，郭妍

(1中國人民解放軍海軍軍醫大學，上海200433；2中國人民解放軍海軍軍醫大學附屬長海醫院)

SGLT-2抑制劑治療糖尿病的研究進展

孫義皓1，李丙翰1，郭妍2

(1中國人民解放軍海軍軍醫大學，上海200433；2中國人民解放軍海軍軍醫大學附屬長海醫院)

鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT-2)是腎小管內參與葡萄糖重吸收的關鍵蛋白分子，是近年來治療糖尿病的新靶點。針對此靶點而研制的SGLT-2抑制劑是一種新型的口服降糖藥物，其可通過減少腎臟對葡萄糖的重吸收，增加尿糖的排泄，達到降低血糖的作用。研究證實，SGLT-2抑制劑單藥應用具有較好的血糖控制效果和代謝穩定性，與其他降糖藥聯合應用也可達到更好的血糖控制，同時還具有保護胰島β細胞、降血壓及降低體質量作用，從多方面發揮降糖作用。SGLT-2抑制劑的常見不良反應主要有低血糖、酮癥酸中毒、泌尿生殖系統感染、急性胰腺炎等。

糖尿病；鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑；降糖藥；腎臟

目前，糖尿病已成為嚴重威脅人類壽命和生活質量的世界性健康問題。最新的流行病學研究表明，我國成人糖尿病的確診人數已超過9 000萬，患病率已高達9.7%，并且發病率還在逐年上升[1]。現有的降糖藥物多以胰島素為作用靶點，但隨著胰島功能的漸衰、胰島素抵抗效應的加強，藥物的療效會出現大幅下降。此外，現有降糖藥物的不良反應如增加體質量、低血糖反應等也會使患者的病情進一步惡化[2]。因此，亟需研制作用于新靶點、更加有效的降糖藥物用于糖尿病的治療。近年來，鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑作為治療糖尿病的新型藥物，受到了廣泛關注。本文對SGLT-2抑制劑治療糖尿病的最新進展進行綜述。

1 SGLT-2的生理作用及SGLT-2抑制劑的降糖機制

腎臟在血糖的調節中起著重要的作用[3]。健康成人每天有160～180 g的葡萄糖通過腎小球濾過，其中99%以上的葡萄糖被腎小管重吸收。葡萄糖的重吸收主要通過兩類載體蛋白完成：鈉-葡萄糖協同轉運蛋白(SGLTs)和葡萄糖轉運體(GLUTs)。SGLTs主要分布在腎小管管腔側，它利用基底側Na+-K+-ATP酶建立的Na+跨膜濃度梯度，將Na+與葡萄糖轉運至細胞，重吸收葡萄糖進入腎小管管壁內，再依靠位于管壁側的GLUTs將葡萄糖轉運至血液循環，以供機體利用[4]。SGLTs有兩種亞型，分別為鈉-葡萄糖協同轉運蛋白1(SGLT-1)和SGLT-2。SGLT-1是小腸吸收葡萄糖的主要轉運蛋白。SGLT-2則以鈉∶葡萄糖1∶1的比例，完成腎臟中90%的葡萄糖的重吸收，剩余10%的葡萄糖重吸收主要由位于腎小管近端小管S3段的SGLT-1完成[5]。因此，SGLT-2在葡萄糖腎內重吸收中起著至關重要的作用。而在糖尿病患者中，SGLT-2的表達及活性上調，促進了葡萄糖的重吸收，提高了腎糖閾，阻斷了腎臟濾出過量的葡萄糖，從而維持了患者的高血糖狀態。SGLT-2抑制劑的糖苷配基可與轉運蛋白的葡萄糖結合端競爭性結合，通過阻斷近曲小管對葡萄糖的重吸收來增加葡萄糖的排出，從而降低機體的血糖水平。因此，特異性SGLT-2抑制劑作用區別于傳統藥物的新靶點，以達到降低血糖的藥理效應[6]。

2 SGLT-2抑制劑的治療效果評價

目前已上市的SGLT-2抑制劑，較常用的有達格列凈(Dapagliflozin)、卡格列凈(Canagliflozin)和恩格列凈(Empagliflozin)等。Ferrannini等[7]研究表明，SGLT-2不僅可以通過抑制腎小管對葡萄糖的重吸收，以降低血糖水平，還可以調節體內激素的分泌(如降低胰島素分泌、升高血漿胰高血糖素水平等)，從而達到改善代謝的綜合效應。此外，最新的臨床研究發現，SGLT-2抑制劑還可以起到控制體質量、降低血壓以及保護胰島β細胞的作用。因此，SGLT-2抑制劑具有綜合效應。

2.1 單藥降糖效果 一項對2010～2015年有關SGLT-2抑制劑治療糖尿病臨床試驗的系統評價表明，對于新診斷的(未使用過其他降糖藥)、正在或曾經接受口服降糖藥物治療或是胰島素治療的患者，SGLT-2抑制劑都有很好的降糖效果，患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)水平可以降低0.5%～1.0%，空腹血糖和餐后血糖水平也有明顯下降[8]。此外，Abdul-Ghani、Norton等對大量SGLT-2抑制劑的臨床試驗進行回顧，結果顯示SGLT-2抑制劑治療2型糖尿病的有效性和安全性[9]。此外，大量的臨床研究也證實了SGLT-2抑制劑具有更好的血糖控制效果和代謝穩定性。

以達格列凈為例，該藥是一種高活性、高選擇性的SGLT-2抑制劑。它在小腸中不易被β糖苷酶水解，口服后的活性較為穩定。人體對達格列凈的吸收速度很快，最高血藥濃度出現在服藥后2 h，平均半衰期為11.2～16.6 h[10]。由此可見，達格列凈是一種藥代學穩定的降糖藥物。一項納入534例初診的2型糖尿病患者(無降糖藥用藥史)的臨床試驗中[11]，給予患者固定量的二甲雙胍，同時患者隨機接受三種劑量的達格列凈(2.5、5、10 mg)或安慰劑，連續用藥24周，結果表明，每一個達格列凈組均能顯著降低患者HbA1c水平，其降低范圍在0.67%～0.84%之間，而安慰劑組的降低值為0.3%。在另外一項隨機對照試驗中[12]，將218例糖尿病患者隨機分為達格列凈組(10 mg/d)和安慰劑組，連續用藥24周后，無論患者在早上還是晚上服用達格列凈，HbA1c、空腹血糖水平都有明顯的下降；與安慰劑組相比，達格列凈組患者中達到HbA1c<7%的更多，并且平均空腹血糖水平降幅更大。

2.2 聯合用藥降糖效果 SGLT-2抑制劑有著獨特的作用靶點和機制，因此可以與其他一種或多種降糖藥物聯合使用。最新的臨床研究表明，SGLT-2抑制劑單獨使用或與二甲雙胍類、磺脲類、格列酮類、胰島素、DPP-4抑制劑等降糖藥物聯合使用，均能降低HbA1c的水平，并有效地控制糖尿病。

Cefalu等[13]進行了一項涉及19個國家157個中心的大數據調查，以分析格列美脲(磺脲類促泌劑)與SGLT-2抑制劑、二甲雙胍類藥物等治療2型糖尿病的臨床效果，結果表明，降糖藥物的聯合使用可以最有效地降低HbA1c。一項雙盲的隨機對照試驗中，對597例口服格列美脲血糖控制不佳的2型糖尿病患者加用達格列凈治療24周后，能進一步改善患者血糖的控制水平。Rosenstock等[14]對1 186例2型糖尿病患者分別采用單個藥物治療(達格列凈、二甲雙胍)和兩藥聯合治療，結果表明聯合用藥對血糖控制更有效。在其他的臨床研究中，SGLT-2抑制劑和胰島素的聯合使用，在1型和2型糖尿病的治療中均取得了滿意的療效[15]。因此，聯合應用SGLT-2抑制劑和其他降糖藥，可以達到更好的血糖控制。此外，對于單個藥物不敏感、療效不佳的糖尿病患者，更能體現聯合用藥方案在血糖控制上的可行性和優越性。

2.3 對胰島β細胞的影響 SGLT-2抑制劑的降糖作用不依賴于胰島素的分泌，這就降低了胰島β細胞的功能負荷。此外，由于機體血糖水平的降低，胰島β細胞的糖毒性也得到了一定程度的緩解。因此，SGLT-2抑制劑的使用對胰島β細胞的功能會有一定的保護作用。Brunton等[16]研究發現，與安慰劑組相比，達格列凈單藥治療可使胰島β細胞功能指標(HOMA-2%B)由13.2%上升到17.3%；合并二甲雙胍后可使胰島β細胞功能指標由8.3%上升到13.4%。因此，SGLT-2抑制劑的使用可能會對延緩糖尿病進程有著積極的作用，早期用藥可能會有更好的臨床遠期療效。

2.4 對血壓的影響 一項時間跨度兩年、涉及16個國家311個中心的臨床研究顯示，SGLT-2抑制劑能夠顯著降低收縮壓(平均降低11.9 mmHg)，并且聯合使用常規降壓藥可以取得更滿意的降壓效果[17]。究其原因，有學者認為，SGLT-2抑制劑的排糖作用引起了滲透性利尿，從而導致體內的液體容量相對不足和鈉離子含量相對減少，進一步導致了機體血壓的下降；也有學者認為，SGLT-2抑制劑可使葡萄糖和鈉離子的重吸收減少，從而促進腎小球旁器的泌鈉作用，進而導致腎素-血管緊張素系統(RAS)受到抑制，血壓降低。雖然具體機制尚不清楚，但是大量的臨床研究已經證實了SGLT-2抑制劑降低血壓的藥理作用。

2.5 對體質量的影響 SGLT-2抑制劑可通過抑制腎小管對葡萄糖的重吸收，增加尿糖的排泄，促進體內糖原的分解，從而導致體質量的下降。Vallon等[18]研究發現，SGLT-2抑制劑可以促進脂質的分解和脂肪酸的氧化，同時減少碳水化合物的代謝，進一步促進了患者體質量下降。最新的一項隨機對照實驗表明，長期服用SGLT-2抑制劑后，可以有效地控制或降低2型糖尿病患者的體質量，改善胰島素的外周抵抗作用。

3 SGLT-2抑制劑的不良反應

在臨床試驗的過程中，SGLT-2抑制劑的不良反應也被陸續報道。目前，被報道的SGLT-2抑制劑的常見不良反應主要有低血糖、酮癥酸中毒、泌尿生殖系統感染、急性胰腺炎等。因此，在藥物使用中必須重視這些潛在的不良反應，確保SGLT-2抑制劑的安全性和有效性。

3.1 低血糖 作為一款新型降糖藥物，是否會導致低血糖反應是首先要考慮的。由于SGLT-2抑制劑通過抑制腎小管對葡萄糖的重吸收而發揮作用，這就導致了其降糖過程更加平緩，波動性較小。研究表明，SGLT-2可以抑制胰島素的釋放，促進胰高血糖素的釋放，從而使肝內糖異生加強，進一步降低低血糖的風險[19]。因此，單一服用SGLT-2很少會引發低血糖反應。但是，SGLT-2抑制劑與其他降糖藥物聯用時，會有低血糖反應的風險。特別是與二甲雙胍和胰島素聯合使用的情況，尚需要更多的臨床研究來進一步證明。

3.2 酮癥酸中毒 Taylor等[20]通過分析SGLT-2抑制劑的生理和藥理效應，提出其引發酮癥酸中毒的主要原因是，患者服用SGLT-2抑制劑時，胰島素的用量會減少；另一方面SGLT-2抑制劑也抑制了胰島素的釋放，體內胰島素含量的下降，進一步導致了脂肪分解和生酮作用的加強，從而引發了酮癥酸中毒。Kum-Nji等[21]研究發現，SGLT-2抑制劑治療糖尿病過程中出現酮癥酸中毒的患者比例在增多。另一項臨床試驗的數據顯示，曾有5%的受試者因出現酮癥酸中毒退出試驗。因此，在臨床實踐中，一旦服用SGLT-2抑制劑的患者出現惡心、嘔吐等中毒癥狀時，應立即監測患者的酮體水平，及時采取治療措施。

3.2 泌尿生殖系統感染 由于SGLT-2抑制劑可增加尿液中的葡萄糖含量，因此會增加泌尿生殖系統的感染風險。Scheen等[22]研究發現，SGLT-2抑制劑會增加老年人腎功能損害和女性生殖系統感染的風險。但是，此類感染大多發生于藥物治療的初始階段，且多為輕度感染，在接受適當抗感染治療后，患者通常可以繼續服用SGLT-2抑制劑。在臨床研究和觀察中，很少有患者因此而被迫停藥，所以這是一個臨床上可控制的不良反應。

3.3 急性胰腺炎 Giorda等[23]通過對大量臨床試驗的系統評價，論述了多種降糖藥與急性胰腺炎發病風險的聯系。其中，部分臨床研究報道了SGLT-2抑制劑的使用引發急性胰腺炎的病例。其內在機制可能是，SGLT-2抑制劑對胰腺的分泌功能產生影響，從而導致炎癥的急性發作。雖然尚未證實SGLT-2抑制劑與急性胰腺炎之間明確的因果關系，但是在臨床上，我們必須警惕用藥患者急性胰腺炎的發生。

4 結語

SGLT-2抑制劑作為一種治療糖尿病的新型藥物，可通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，來促進排泄，降低血糖。與傳統降糖藥物相比，SGLT-2抑制劑有著更優良的降糖效果、更穩定的代謝特點以及更好的聯合協同作用。此外，長期服用SGLT-2抑制劑可以起到保護胰島β細胞功能、控制血壓和體質量的作用，對患者的病情有著綜合的改善效應。同時，該藥物低血糖反應的發生率更低，其他的不良反應相對可控。目前，SGLT-2抑制劑的相關藥物已經開始應用于臨床，具有更為廣闊的應用前景，相關的臨床觀察和研究也在持續、深入開展，以為糖尿病患者提供更優良的治療策略。

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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.46.035

R977.1

A

1002-266X(2017)46-0110-04

郭妍(E-mail: guoyansmmu@hotmail.com )

2017-06-14)

·作者·編者·讀者·

“做”與“作”的推薦用法

1 首字是zuo的動賓詞組，全用“做” 做準備/做廣告/做生意/做貢獻/做事情/做手術/做檢查/做父母/做文章/做實驗/做朋友/做斗爭/做游戲/做動作/做試驗//做報告/做研究/做調查/做處理/做運動/做努力/作調整/做后盾/做表率/做模范/做分析/做實事/做決定/做活動/做解釋/做比較/做買賣/做設計/做衣服/做保證/做交易/做演員/做服務/做表演/做好事/做報道/做醫生/做顧問/做介紹/做項目/做保障/做抵押/做美容/做企業/做擔保/做示范/做事業/做臨時工/做市場

2 首字是zuo的雙音節詞，按習慣用法 做愛/做伴/做東/做工/做功/做鬼/做活兒/做媒/做夢/做親/做人/做事/做壽/做戲/做作；作案/作罷/作弊/作別/作成/作答/作對/作惡/作伐/作法/作廢/作風/作梗/作古/作怪/作家/作假/作價/作踐/作樂/作臉/作料/作亂/作美/作難/作孽/作弄/作嘔/作陪/作品/作色/作勢/作數/作死/作祟/作態/作痛/作為/作偽/作文/作物/作息/作興/作業/作揖/作俑/作用/作戰/作者/作準。

3 末字是zuo的雙音節詞或三音節詞，全用“作” 比作/變作/當作/讀作/分作/改作/化作/換作/記作/叫作/看作/拼作/評作/認作/算作/聽作/寫作/選作/用作/裝作/稱作/釋作/視作/分析作/化裝作/解釋作/理解作。

4 成語或四字格等固定結構中，有“做”或“作”的，按習慣用法 白日做夢/敢做敢當/假戲真做/小題大做/做賊心虛/好吃懶做/親上做親/一不做，二不休；逢場作戲/胡作非為/認賊作父/始作俑者/述而不作/天作之合/為非作歹/為虎作倀/為人作嫁/無惡不作/興風作浪/一鼓作氣/以身作則/裝聾作啞/裝模作樣/裝腔作勢/自作聰明/自作多情/自作自受

5 在用“做”“作”兩可的情況下，要做到局部一致 用作—用做/作客—做客/作詩—做詩/作秀—做秀。

摘編自《中國科技術語》2011，13(2)：60