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富貴榕組培快繁及移栽管理技術

2017-04-05 15:42:59徐云鵬李金良陳建南傅培佳林文革
防護林科技 2017年3期

徐云鵬,李金良,陳建南,傅培佳,林文革

(1.晉江坫頭國有防護林場,福建 泉州 362000;2.地緣(廈門)生物科技有限公司,福建 廈門 361006)

富貴榕組培快繁及移栽管理技術

徐云鵬1,李金良1,陳建南1,傅培佳1,林文革2

(1.晉江坫頭國有防護林場,福建 泉州 362000;2.地緣(廈門)生物科技有限公司,福建 廈門 361006)

通過對富貴榕外植體選擇與消毒、側芽誘導培養、增殖培養、生根培養、煉苗移苗管理等組培關鍵技術進行提煉總結,形成一套完整的富貴榕組培苗木生產快繁技術,可供大規模工廠化生產,以滿足市場對種苗的需求。

富貴榕;組織培養;技術規程

富貴榕(FicuselasticaRoxb.‘Schryver iana’)以其獨具特色的彩葉點綴效果為大眾所喜愛,在園林綠化美化中被廣泛應用。福建省晉江坫頭國有防護林場與地緣(廈門)生物科技有限公司在多年研究實踐的基礎上總結出一套富貴榕組培擴繁及移栽管理技術。

1 外植體的選擇與消毒

1.1 母株選擇

選擇樹干通直、無病蟲害、生長健壯、葉片有典型花斑的3~5年生植株,在離地30 cm處截干,取新長出的萌芽條作為外植體。

1.2 外植體的采集

最佳采集季節為3—5月、9—11月,采集時間以晴天,采集部位以萌芽條頂梢35 cm半木質化部分為宜[1]。

1.3 外植體的消毒

1.3.1 清洗 枝段剪成2~2.5 cm,含有1個側芽(處于枝段中上部),葉柄修剪保留0.5 cm左右。將培養枝段放入1%的洗潔精溶液,用棉花擦洗后,浸泡30 min,再用清水沖洗10 min。

1.3.2 消毒 將枝段放入75%酒精中浸泡30 s,轉入1/1 000的升汞(HgCl2、含1~2滴吐溫80)溶液中浸泡10 min,浸泡過程中,用鑷子翻動枝段1~2次。浸泡后用無菌水漂洗枝段4次,第1、第2次每次3~5 min,第3、第4次每次10 min[2]。

2 側芽誘導培養

2.1 誘導培養基

大量元素以基本培養基0.6~0.7 MS,微量元素MS,有機質MS,6 BA0.5 mg·L-1,IBA0.15 mg·L-1,蔗糖30 g·L-1,10 mg·L-1的Vitamin C和400 mg·L-1的聚乙烯吡咯烷酮(PVP),消毒前pH值調為5.8。

2.2 側芽誘導培養

將外植體接入消毒好的誘導培養基,基部插入培養基0.5~0.6 cm,并適當傾斜,使側芽垂直向上,一瓶培養基接種1個培養枝段。

2.3 培養周期

一般為30~40 d,待芽長到3 cm左右時,可進行增殖培養。

2.4 培養條件

培養溫度25~28 ℃,濕度45%~60%,為防止褐變,先暗培養5~7 d,每3 d轉接1次,每轉接1個外植體,消毒1次接種的鑷子和刀具,并更換1套器皿,避免交叉污染,然后轉入光培養,光照強度2 000~2 500 lx,每日連續光照時間12 h[3]。

3 增殖培養

3.1 增殖培養基

大量元素以基本培養基0.6~0.7 MS,微量元素MS,有機質MS,6 BA0.5 mg·L-1,IBA0.15 mg·L-1,蔗糖30 g·L-1,消毒前pH值調為5.8。

3.2 轉接方法

(1)將直徑增大2倍以上、表皮裂開的基部切除;(2)將枯死頂芽切除;(3)長度超過3 cm的芽切成3 cm左右,轉接后平放在培養基表層,干徑露出培養基面1/2;(4)低于3 cm的芽以2~3個芽為一叢進行切分,轉接時垂直接入培養基0.3~0.5 cm;(5)每接一瓶,更換一套接種器皿,并消毒一次鑷子和刀具;(6)材料從瓶中取出后應及時轉接,放置時間不得超過5 min。

3.3 轉接周期

一般為15~20 d,保種和增殖速度快于預計產量要求時,轉接周期可延長至25~30 d。

3.4 培養條件

培養溫度25~28 ℃,濕度45%~60%,光照強度2 000~2 500 lx,每日連續光照時間12 h。

3.5 增殖瓶數的控制

采用邊增殖邊生根的轉接方法,每瓶增殖苗每20 d可產20株生根苗。根據5%的污染率、95%的生根率、目標瓶苗產量,計算與確定需要培養的增殖瓶苗基數。

4 生根培養

4.1 生根培養基

大量元素以基本培養基1/4 MS,微量元素1 MS,有機質1/2MS,IBA0.75~1.0 mg·L-1,NAA0.25 mg·L-1,蔗糖20 g·L-1,消毒前將pH值調至5.8。

4.2 轉接方法

(1)剔除增殖過程中出現的全綠或全黃,保留帶花斑葉片的材料;(2)選擇粗壯且高度大于4 cm的芽苗,切取1.5~2.0 cm的頂芽,將切下的芽苗基部接入生根培養基0.5~0.6 cm;(3)剪掉生根頂芽后的基部芽段和其余芽苗則按增殖培養的要求進行修剪,繼續增殖培養。

4.3 誘導周期

一般為7~12 d,即當生根率達到85%~90%,其余芽苗有根點時,及時搬至溫室煉苗。

4.4 培養條件

培養溫度25~28 ℃,濕度45%~60%,光照強度2 000~2 500 lx,每日連續光照時間12 h。

5 溫室煉苗

5.1 生根瓶苗的放置

剛搬入溫室的生根瓶苗放于培養架的中層和底層,處于底層的生根瓶苗煉苗10 d后調到最上層,加強光照鍛煉,處于中層的生根瓶苗可不搬動。

5.2 光照控制

晴天8:30—17:30展開外遮陽網進行遮陰,雨天和陰天則合攏外遮陽網。

5.3 溫度控制

當溫室氣溫超過30 ℃,啟用風機、濕簾、頂噴降溫。當溫室日最高氣溫低于20 ℃,合攏外遮陽網,提高溫室內部氣溫。

5.4 衛生管理

每次放置生根瓶苗前須擦干凈培養架玻璃,每周打掃或沖洗地面1次。

5.5 煉苗周期

10月下旬至次年4月中旬,煉苗周期為18~25 d,4月下旬至10月中旬,煉苗周期為15~20 d。

5.6 開瓶煉苗

移植前3 d,完全擰松瓶蓋且瓶蓋不脫落,瓶蓋與瓶子的縫隙不超過0.5 cm。

6 移苗管理

6.1 移苗方法

(1)最佳移苗時間為陰天無風天氣,或晴天10:00前15:00后,最好在溫室大棚或簡易網棚內進行;(2)使用穴盤移栽,基質用黃心土90%+火燒土10%+1/2 000磷肥(1%復合肥);(3)移植前1~2d用3/1 000的高錳酸鉀淋透營養土消毒,種植當天澆透基質,挑選帶花葉的生根苗,清水洗凈培養基,用小木棍在穴盤中扎洞后移植,邊種植邊噴霧;(4)種好后,必須插牌,寫明移植時間和無性系號碼。

6.2 日常管理

(1)剛移苗時每天澆水6~8次,以保持基質與幼苗葉面濕潤為宜,30~45 d內均需遮陰;(2)隨著小苗長大,逐步減少淋水次數,10:00前16:00后掀開遮陰網,進行全光煉苗,10:00后16:00前視陽光強烈程度進行適當遮陰。

6.3 施肥

剛移植一周內不施肥,7~10 d噴灑0.1%尿素進行第一次施肥,20 d后,每5 d用0.5%的復合肥液噴施一次,30 d后,每5 d用0.1%的復合肥液淋施一次,可一直噴到苗木出圃。如果苗木已達15 cm高,停止施肥,如果還要等一段時間才能造林,必須搬動苗木,降低生長速度。

6.4 病蟲害防治

苗木移栽初期,易感染莖腐病、猝倒病、立枯病,前6周每周用800×10-6~1 000×10-6百菌清(菌毒清/甲基托布津/敵克松等)噴灑一次,并注意土壤水分不能過多。如出現蚜蟲、桉小卷蛾等害蟲,每15 d噴灑1 000×10-6~1 500×10-6來福靈或氯氰菊酯防治。

6.5 出圃

幼苗移栽80~90 d,苗高12~15 cm時,挑選典型花斑葉、健壯、無病蟲危害苗株出圃造林或移栽大袋。

1005-5215(2017)03-0110-02

2017-01-17

泉州市科技計劃資助項目(N[2015]0134)

徐云鵬(1987-),男,工程師,主要從事種苗培育工作.

S31

A

10.13601/j.issn.1005-5215.2017.03.047

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