丁海清(湖南百利工程科技股份有限公司,湖南 岳陽 414007)
反應精餾在SEBS裝置溶劑精制中的應用
丁海清(湖南百利工程科技股份有限公司,湖南 岳陽 414007)
在分析現有SEBS裝置溶劑精制工藝流程的基礎上,結合環戊二烯自二聚反應動力學數據,在Aspen Plus中建立了反應精餾模型,結果表明反應精餾應用于SEBS裝置溶劑精制過程是可行的。
SEBS;溶劑精制;反應精餾;環戊二烯
苯乙烯-丁二烯三嵌段共聚物SBS進行選擇性加氫,可制得一種用途廣泛的新型熱塑性彈性體——SEBS,SEBS即保持了SBS的熱塑性和高彈性,又具有比SBS更優異的耐候性、耐熱性、耐磨性、耐酸堿性,尤其是在抗氧化、耐臭氧,抵御紫外線照射引發的氧化或交聯反應等方面更加突出。工業上,氫化SBS合成SEBS工藝中普遍采用茂系催化劑,如二氯二茂鈦(Cp2TiCl2)[1]。在加氫反應過程中Cp2TiCl2被分解成環戊二烯(CPD),存在于溶劑中,并在溶劑體系中積累。隨著溶劑的循環使用,CPD被帶到基礎膠SBS的聚合反應中,若CPD的含量過高將影響SBS合成的分子量及其分布,被CPD終止的低分子量聚合物易形成黃色物質,影響產品質量。因此,循環使用的溶劑必須精制,脫除其中的CPD。
茂系SEBS生產使用的溶劑主要成份是環己烷,CPD在其中的含量極微(約13ppm左右),目前國內溶劑精制普遍采用先脫輕、再脫重的工藝過程,CPD主要存在于脫輕塔的塔頂餾分中。某企業SEBS裝置的溶劑組成如表1所示,經脫輕塔分離后,塔頂、塔釜餾分詳見表2。
從表2可以看出,塔頂餾分絕大部分還是環己烷,目前流程為降低溶劑損耗,塔頂餾分經冷凝后,送至粗溶劑儲罐再循環利用。因此,其中攜帶的CPD在系統中不斷積累,達到一定濃度后,需要將一部分脫輕塔塔頂餾分排出。這是國內企業SEBS裝置溶劑損耗一直居高不下的主要原因之一。
2.1 反應精餾技術
反應精餾是化學反應與精餾相耦合的化工過程,反應精餾工藝與傳統生產工藝相比,具有選擇性高、轉化率高、生產能力高、產品純度高、投資少、操作費用低、能耗低等特點。反應精餾技術適用于多種類型的反應,如連串反應、可逆反應,但更多應用于轉化率受化學平衡限制的反應體系[2]。
由于CPD易自二聚成雙環戊二烯(DCPD),裂解C5分離過程采用熱二聚反應器使CPD自二聚生成DCPD,然后在脫重塔中脫除DCPD,使CPD與其他C5組份得以分離開;采用反應精餾塔也可以代替熱二聚反應器和脫重塔,分離CPD與其他C5組份[3]。因此,設計反應精餾塔,可以將含CPD的脫輕塔頂餾分利用自二聚反應脫除CPD,回收環己烷,降低環己烷損耗。

表1 SEBS溶劑組成

表2 脫輕塔頂、塔釜餾分一覽表
2.2 二聚反應及其動力學
CPD自二聚反應式如下[3]:

CPD自二聚反應數率常數為[4,5]:

其中,R為氣體常數,T為溫度,單位為K。
2.3 反應精餾脫CPD的模擬計算
在Aspen Plus中建立脫輕塔塔頂餾分的反應精餾塔,如圖1所示。

圖1 反應蒸餾流程示意1—反應蒸餾塔;2—冷凝器;3—油水分離罐;4—回流泵;5—脫重塔
反應發生在各塊塔板上,代入上述的動力學數據,反應精餾塔的控制指標為CPD在塔釜的含量,塔頂餾分經冷凝后,分離出水份,有機相全部回流,經過優化的反應精餾塔操作參數如表3所示。

表3 反應精餾塔操作參數
用上述條件在Aspen Plus中進行模擬計算,溫度沿反應精餾塔分布曲線見圖2,模擬計算結果列于表4中,表5為反應精餾塔溫度范圍內的反應速度常數值。

圖2 溫度沿反應精餾塔分布曲線圖
從表5可以看出,在精餾塔的溫度分布范圍內,反應速度常數k隨著溫度的升高而增加。在相同溫度下,k1?k2。這說明CPD自二聚生成DCPD的反應遠快于DCPD分解的反應。
由表4計算可知,進料中的CPD有64.85%在反應精餾塔中自二聚生產了DCPD,在塔釜餾分中只有少量的CPD,其余的CPD隨著污水排放被排出了系統。反應精餾塔塔釜餾分再經過脫重塔分離后,塔頂精溶劑中CPD含量只有約0.14ppm,符合工藝要求。

表4 反應精餾塔模擬計算結果

表5 不同溫度下的反應速度常數值
2.4 討論
在SEBS裝置溶劑精制脫輕塔塔頂餾分的處理過程中使用反應精餾塔,以脫除CPD回收溶劑,塔釜餾分再送往脫重塔脫去重組份,即可得到合格的溶劑,從而減少溶劑外排,降低溶劑損耗。
這種處理方式的優點是:①溶劑回收率達到99.6%,降低溶劑損耗;②脫輕塔塔頂餾分經反應精餾和脫重分離后,精溶劑中CPD含量只有約0.14ppm,而常規流程,隨著CPD的積累,精溶劑中CPD含量最高時可達到5ppm,因此大大降低了進入基礎膠SBS聚合反應中的CPD,從而保證了產品質量。
利用SEBS裝置溶劑中CPD自二聚的反應動力學數據,在Aspen Plus軟件中建立了反應精餾模型以脫除CPD回收溶劑,模擬計算結果表明用反應精餾脫除CPD回收溶劑是可行的。
[1]李偉,賀小進,陳建軍等.二氯二茂鈦用于丁苯嵌段共聚物加氫的研究[J].化工科技,2001,9(4):19-23.
[2]馬敬環,劉家祺,李俊臺等.反應精餾技術的進展[J].化學反應工程與工藝,2003,19(1):1-8.
[3]田保亮,唐國旗,張齊等.分離環戊二烯的熱二聚和反應精餾工藝的模擬計算[J].石油化學工業,2008,37(12):1276-1281.
[4]Turnbull A G,Hull H S.A Thermodynamic Study of the Di?merization of Cyclopentadiene.Aust J Chem,1968,21(7):1789-1797.
[5]白庚辛.環戊二烯二聚過程動力學的研究[J].石油化工, 1981,10(2):84-94.
[6]樊艷良.用Aspen Plus對反應精餾的模擬計算[J].上海化工,2007,32(5):14-19.