付 強,黃文氫
(中國石化 北京化工研究院,北京 100013)
專題綜述
TEM在催化科學中的應用(下)
付 強,黃文氫
(中國石化 北京化工研究院,北京 100013)
綜述了影響透射電子顯微鏡成像的因素,并對透射電子顯微鏡常用的配件,即能譜、能量損失譜、原位試驗配件和三維重構配件進行了介紹;闡述了透射電子顯微鏡在催化科學中的應用,討論了制樣、TEM模式和STEM模式、能譜及面分布、原位實驗及三維重構技術在催化科學的應用;提出了透射電子顯微鏡在催化科學中應用的發展方向。
透射電子顯微鏡;掃描透射;原位實驗;催化科學
(接上期)
3.3 STEM模式在催化科學中的應用
在TEM模式下,打在試樣上的電子束為平行光。如果將電子束聚焦打在試樣上,同時采集透射部分的高角度散射電子,在得到試樣形貌信息的同時,還可得到試樣成分的元素質量襯度,這便是STEM模式成像的基本原理。
與TEM模式相比,STEM模式的主要區別在于與試樣作用的電子束是聚焦的,且采集的信號是高角度散射電子。因此,STEM模式通常又叫做高角度環形暗場像。STEM模式的主要特點為:1)由于電子束是聚焦的,可以控制電子束與試樣的相對位置,從而實現對試樣的點、線、面分析;2)TEM模式通常為明場像,而STEM模式通常為暗場像;3)在STEM模式下,信號強度正比于元素質量的平方,因此STEM成像又叫做Z襯度像,不同的元素成分在STEM像中擁有不同的襯度[19]。
由于擁有良好的元素襯度,STEM模式在催化科學中最為常見的應用是對載體上的納米顆粒催化劑成像。在TEM模式下襯度不佳的納米顆粒試樣,在STEM模式下會更加清晰。圖6為SBA-15分子篩負載的Pt顆粒,圖中亮點即為Pt納米顆粒,在STEM模式下,Pt顆粒擁有良好的襯度。
STEM模式與能譜及能量損失譜結合,可實現對試樣元素及元素價態的點、線、面分析。圖7為直徑約20 nm的Pt-Pd合金顆粒,在STEM模式下對紅框所示區域進行了能譜的面分析,右側則給出了不同元素的分布圖。其中,Cu來自承載試樣的銅網(通過XPS等其他表征手段排除試樣中的Cu元素,圖像中顆粒處Cu元素信號略強是由于其他元素信號的存在抬高了背底),C來自碳膜及環境中游離的碳原子。
在STEM模式下,由于電子束是聚焦的,因此經常會對試樣造成輻照損傷。損傷的原理為高能電子對試樣造成了刻蝕,或電荷累積產生的熱量對試樣局部造成了損壞。圖8為電子束對試樣的輻照損傷,圖中的載體為SiO2,顆粒為Au納米顆粒。對試樣區域進行能譜面分布分析后,留下了如圖所示的陣列狀輻照損傷(中心點陣狀的孔洞)。輻照損傷會對試樣造成破壞,使分析結果失真。為防止輻照損傷的發生,一方面可增加試樣的導電性,另一方面可降低加速電壓、減小束斑強度,減少電子與試樣的相互作用。

圖6 STEM模式下SBA-15分子篩負載的Pt納米顆粒圖像Fig.6 STEM image of Pt nanoparticles supported on SBA-15 zeolite.

圖7 STEM模式下Pt-Pd合金納米顆粒的元素面分布Fig.7 Element mapping of Pt-Pd alloy nanoparticles under STEM.

圖8 電子束對試樣的輻照損傷Fig.8 Damage of e-beam irradiation to a sample.
3.4 透射電子顯微鏡原位實驗簡介
透射電子顯微鏡有許多原位實驗配件,重點介紹雙傾原位加熱試樣桿在催化科學中的應用。原位加熱桿的原理為在試樣桿的前端集成電加熱裝置或其他加熱技術,令試樣桿在局部達到高溫。原位加熱技術的溫度范圍通常為室溫至1 000 ℃,試樣承載于銅網或氮化硅窗格上,通過銅網或窗格的傳熱被加熱。值得注意的是,銅的熔點在1 083 ℃附近,而加熱時的瞬時溫度可能會超過熔點。銅溶化后會污染設備及試樣,因此在進行1 000 ℃溫區的原位實驗時,應使用氮化硅窗格或選用鉬微柵(鉬的熔點約2 617 ℃)。
圖9為乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)乳膠顆粒的原位加熱實驗過程。實驗使用了Gatan公司的Model 652型雙傾原位加熱桿,第一次升溫臺階25 ℃,之后每一步升溫臺階為50 ℃,停留時間為30 min。在加熱過程中,乳膠顆粒逐漸破裂,結晶顆粒逐漸長大。溫度達到300 ℃時,乳膠顆粒已完全破裂,醋酸乙烯凝聚成若干大的結晶顆粒。

圖9 EVA乳膠顆粒在加熱過程中的破裂以及醋酸乙烯結晶顆粒的生長過程Fig.9 The fracture of EVA particles and the growth of EVA crystals. EVA:ethylene-vinyl acetate copolymer.
STEM模式同樣可用作原位加熱的觀測。圖10顯示了銀納米線在800 ℃下的溶解和蒸發過程,在圖10a~f的過程中,加熱溫度維持在800 ℃,拍照間隔1 min。銀的熔點為960 ℃,銀納米線由于納米材料的尺度效應,在800 ℃時便出現了升華現象。
圖11為Pt納米顆粒在SBA-15分子篩孔道中的遷移[20]。在圖中紅色圓圈標識部分,Pt納米顆粒發生了遷移,遷移距離約為3 nm。遷移發生的原因推斷為隨著溫度的升高,SBA-15分子篩孔洞中吸附的氣體排出,并對孔洞中的納米Pt顆粒產生了應力。

圖10 銀納米線在800 ℃下的升華過程Fig.10 Sublimation of Ag nanowire at 800 ℃.

圖11 Pt納米顆粒在SBA-15分子篩孔道中的遷移[20]Fig.11 Transfer of Pt nanoparticles in SBA-15 zeolite pore[20].
Zhao[21]在SBA-15分子篩負載的Au顆粒上重復了類似的工作。他們將試樣原位加熱到550 ℃,并維持9 h。在實驗過程中,他們觀測到納米顆粒在載體表面的遷移(如圖12a所示)。之后,他們將溫度升高到700 ℃并維持18 h,視野中距離較小的兩顆納米粒子在9 h左右發生了融合(如圖12b所示)。通過他們的工作,部分解釋了催化反應中催化劑顆粒分布和形態的變化。

圖12 SBA-15分子篩負載Au納米粒子在550 ℃(a)及700 ℃(b)下的原位實驗[21]Fig.12 In-situ heating experiments of SBA-15 supported Au nanoparticles at 550 ℃(a) and 700 ℃(b)[21].
在原位加熱反應中同樣可以引入氣體。Langhammer[22]將直徑為3 nm的Pt納米顆粒負載于氧化鋁和氧化硅襯底上,分別通入4%(φ)的O2和0.1%(φ)的NO2,并加熱到600 ℃進行原位反應,結果如圖13所示。在氧化鋁和氧化硅襯底、通入4%(φ)O2的實驗條件下,Pt納米顆粒在加熱1 h時生長為直徑約為5 nm的顆粒;在加熱6 h時生長為直徑8~9 nm的顆粒。在氧化硅襯底、通入0.1%(φ)NO2的實驗條件下,Pt納米顆粒在加熱1 h時生長為直徑約3 nm的顆粒;在加熱6 h時生長為直徑4 nm的顆粒。該實驗揭示了Pt納米顆粒在不同襯底、不同氣氛反應中形態的變化。

圖13 Pt納米顆粒在不同襯底及氣氛中的原位反應[22]Fig.13 In-situ reactions of Pt nano particles in O2and NO2on different substrates[22].
除原位加熱試樣桿外,原位拉伸桿在催化領域中也有一定的應用。Ni金屬經常被用作低溫甲烷化反應的催化劑,而Ni金屬在應力下晶體結構會發生一定的改變。Li等[23]在TEM模式下原位研究了納米Ni在應變下的高分辨像,結果如圖14所示。他們觀測到,在應變下位錯會向著晶界移動。在催化反應中,高溫會在催化劑顆粒內部形成應力,此類實驗對解釋催化劑的反應活性及失活機理有一定的價值。

圖14 原位觀察Ni納米晶中晶界發射和吸收不全位錯的系列HRTEM圖像Fig.14 In-situ HRTEM images of the reversible stacking faults and irreversible full dislocation in Ni nano-crystals.
3.5 三維重構在催化科學中的應用
三維重構能重現試樣在三維空間中的形貌。通常的三維重構技術要求系統具有很高的穩定性,因此放大倍數只能維持在十萬倍以內,且對試樣本身也有一定的要求。在催化領域中,有兩類試樣適合用三維重構技術表征:一是納米顆粒催化劑在載體上的分布;二是摻雜材料在聚合物中的分布。
de Jong[24]利用三維重構技術建立了Ag納米粒子在NaY分子篩上的分布模型,如圖15所示。圖中綠色部分為NaY分子篩載體,粉色部分為Ag納米顆粒。利用三維重構技術,可以清晰地看到Ag納米顆粒在載體上的分布。
Ikeda[25]利用三維重構技術表征了不同尺度碳顆粒在天然橡膠中的分布,如圖16所示。圖16a~c為形貌圖,d~f為對應的三維重構模型,碳黑顆粒分別為CB-10、CB-40及CB-80。為了增強視覺效果,TEM形貌圖反轉了圖像的襯度。通過三維重構,令碳顆粒的空間分布一目了然。

圖15 Ag/NaY的三維重構[24]Fig.15 3D-TEM characterization of Ag/NaY[24].

圖16 碳顆粒在天然橡膠中的分布[25]Fig.16 Reconstructed 3D-TEM images of carbon black loaded on natural rubber[25].
人類對微觀世界的探索從未停止。透射電子顯微鏡能夠提供亞埃級的空間分辨率;多種多樣的制樣手段,幾乎適用于所有試樣;豐富多彩的配件能夠提供試樣多個維度的信息,已成為微觀分析最為重要的手段之一。
球差校正器發明后,透射電子顯微鏡的空間分辨率接近了人類機械加工技術的極限。未來,透射電子顯微鏡會向以下幾個方向發展:超高時間分辨率,如4D電鏡;原位試樣分析;不斷提升的配件性能。具體到催化科學,提高三維重構的空間分辨率獲得大分子的空間構型、提高能譜和能量損失譜的分辨率實現原子級的元素分辨(在單晶試樣中已能夠實現,在納米顆粒中則需克服輻射損傷等問題)、改進原位試樣桿的設計實現多種原位化學反應分析,都將成為重要的發展方向。
[19] Pennycook S J. Structure determination through Z-contrast microscopy[J]. Adv Imag Electron Phys,2002,123:173-206.
[20] 付強,黃文氫. 貴金屬催化劑納米粒子高溫下生長及遷移的TEM原位研究[J]. 電子顯微學報,2016(增刊):15.
[21] Zhao Dongyuan. Direct imaging Au nano particle migration inside mesoporous silica channels[J]. ACS Nano,2014,8(10):10455-10460.
[22] Langhammer C. In-situ plasmonic sensing of platinum model catalyst sintering on different oxide supports and in O2and NO2atmospheres with different concentrations[J]. ACS Catal,2015,5:426-432.
[23] Li B,Sui Manling,Mao Scott X. Pseudoelastic stacking fault and deformation twinning in nanocrystalline Ni[J]. Appl Phy Lett,2010,97(24):241912.
[24] de Jong K P. Development and application of 3-dimensionaltransmission electron microscopy(3D-TEM) for the characterization of metal-zeolite catalyst systems[J]. Stud Surf Sci Catal,2000,130:329-334.
[25] Ikeda Yuko. Visualisation of carbon black networks in rubbery matrix by skeletonisation of 3D-TEM image[J]. Polymer,2006,47(10):3298-3301.
(編輯 王 萍)
The application of TEM in catalytic science
Fu Qiang,Huang Wenqing
(Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry,Beijing 100013,China)
The principle of electron optics for transmission electron microscopy was reviewed briefly. Different accessories were introduced,including energy dispersive spectroscopy(EDS),electron energy loss spectroscopy(EELS),in-situ experiment accessories and 3D reconstruction. For catalytic science,the sample preparation,and the applications of TEM,STEM and 3D reconstruction models were discussed. Still we had an expectation for the applications of TEM in catalytic science.
transmission electron microscope;scanning transmission electron microscopy;in-situ experiments;catalytic science
1000-8144(2017)02-0260-07
TQ 032
A
10.3969/j.issn.1000-8144.2017.02.020
2016-10-18;[修改稿日期]2016-11-27。
付強(1983—),男,河北省衡水市人,博士,高級工程師,電話 010-59202720,電郵 fuq.bjhy@sinopec.com。