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主題：益加藝

變病房為奇境

平日里臥床不起已經夠令人沮喪了，如果恰逢節日，這簡直就是噩夢。攝影師Karen AIsop發起了一個叫做heART的項目，其中最近的一個計劃就是為墨爾本莫納什么童醫院的小病患們送去特別的圣誕祝福照片。

Alsop提前告訴那些圣誕期間只能被困在病房的孩子和他們的家人，她想在臨近圣誕節時去看望他們，并帶給他們一些美味的小零食，還會邀請圣誕老人同去。但這只是她計劃的—半。經過數月的創意策劃，她帶去了一整個拍攝團隊，從早上八點_直拍攝到深夜，為孩子們的特制圣誕禮物采集素材。

通過高超的攝影與PS技術，孩子們有的與圣誕老人和馴鹿一起來到了鋪著古老石板路的倫敦街頭有的在鋪滿皎潔月光的窗邊聽媽媽講著神奇的故事還有的依偎在圣誕老人柔軟的懷抱中，在溫暖的壁爐旁幸福地打著盹兒…通通遠離令人恐懼的病魔與單調死板的醫院環境。

由于每張照片在Photoshop軟件中需要用超過100個圖層去編輯、合成，Alsop的團隊在每張照片上用了超過20小時的時間去制作。但是看到孩子與家長收到禮物時眼中驚喜的光芒與嘴角喜悅的笑容，Alsop說這個計劃是完全值得的，“30個孩子，30張照片，還有不計其數的笑容。”

癌癥患者頭上的花冠

藝術家Sarah WaIters創立的Sarahenna公司希望運用古老的指甲花彩繪藝術，為因化療而失去頭發的人們戴上一項“花冠”，這項服務通過募捐開展，對每位客戶都是免費的。

Walters的繼父于2004年因癌癥離世，這件事曾帶給她深深的無助感，也讓她想要幫助別人的愿望更加強烈。2010年，Walters的媽媽問她能否給一位接受化療的朋友創作一個頭部彩繪，一瞬間，她意識到這是她能幫助更多人的最好方式，于是開始根據每位顧客的個性或者他們帶來的圖樣為他們制作獨一無二的“花冠”。

有位客戶在Sarahenna的網站上留言：“再次感謝你給我的這份不可思議的禮物。我現在覺得自己就像一件行走的藝術品！能認識你我們好開心。你是一位非凡的藝術家，也是一個高尚的人。”

為時尚玩偶設計輪椅

被稱為“凡人芭比”的Lammily曾大獲成功，設計上，打破了由魔鬼身材的芭比娃娃所把持的單一標準，她看上去更接近真實世界。近期，LammiIy的創始人Nickolay Lamm再次豐富了玩具世界——他帶來了一款適配于市面上大多數時裝玩偶的輪椅配件。

早在1997年，芭比的好朋友一“坐著輪椅的貝基”這款產品曾短暫出現過，而后便消失了。Lamm并不甘心，“在玩具世界里，時裝玩偶擁有椅子、桌子、汽車、大廈——幾乎所有你能想到的配件，但就是沒有輪椅。”完成這款玩具輪椅的雛形后，Lamm把它帶到了Ayita舞蹈工作室———個專門為坐輪椅的兒童提供舞蹈課程的地方。他說，孩子們第一眼看到這款產品時露出的欣喜表情讓他終身銘記。這款產品5%的收益將被捐給Ayta舞蹈工作室與Big Dreams基金會——后者專注于為世界各地的孤兒提供修復手術與相關器械的支持。

Lamm希望，這款產品能夠傳遞一個信息，“對我來說，玩具就像是真實生活的縮影一樣。如果孩子們能在他們的玩具中看到差異性，我想他們也會看到人與人之間的不同，從而學會接納和愛每個人本來的樣子。”

孤獨癥患者的面試體驗

在專注于為孤獨癥患者及其家庭提供支持與服務的英國非營利機構National Autistic Society（NAS）看來，面試程序的設計從未將孤獨癥患者考慮其中。近日，NAS發布了一部叫做《你能承受這樣的拒絕口馬？》的短片。以孤獨癥患者的角度看去，那些刺眼的燈光、模糊的問題與挑剔的目光如洪水般洶涌，很快，巨大的壓力便讓人不知所措。“我并不是不能被雇傭的，”在一分多鐘的短片結尾，患有孤獨癥的求職者痛苦地說，“我只是有孤獨癥，有時候，我一下接收到太多太多信息了。”

根據NAS的數據，英國患有孤獨癥的成年人僅有16%是被全職帶薪雇傭的，這一數字已經停滯不前長達十年；而77%未被雇傭的成年孤獨癥患者渴望進入勞動力市場。這一情況在全球其他地區也同樣糟糕。這部短片是NAS發起的—場名為“信息量太大”（Too Much Information）運動的一部分。通過這場運動，NAS希望能動員英國政府與企業在2020年之前將成年孤獨癥患者的受雇數量翻倍。