黎昆,王潔,劉家瑞
(遂寧市中心醫院檢驗科,四川 遂寧 629000)
血清降鈣素原聯合超敏C-反應蛋白檢測與血培養結果比較
黎昆,王潔,劉家瑞
(遂寧市中心醫院檢驗科,四川 遂寧 629000)
目的:通過測定血清降鈣素原(PCT)與超敏C-反應蛋白(hs-CRP)的水平,探討PCT、hs-CRP在血流感染早期診斷的臨床應用價值。方法:回顧性分析本院960例患者同時送檢血液培養和PCT、hs-CRP檢測結果,其中有效結果949例。比較血培養結果與血清PCT、hs-CRP濃度的關系及繪制受試者工作特征曲線下面積(AUC),分析PCT和hs-CRP在血流感染早期的診斷價值。結果:血培養陽性組的PCT水平為(6.33±1.25)ng/mL,hs-CRP水平為(79.94±25.81)mg/L,均高于血培養陰性組PCT水平(0.49±1.25)ng/mL及hs-CRP水平(8.81±5.32)mg/L。PCT、hs-CRP的ROC曲線下面積分別是0.728,0.519。PCT、hs-CRP的最佳截斷點分別是0.56,52.54。其靈敏度、特異度分別為77.78%,62.87%和64.10%,43.77%。血清降鈣素原的靈敏度、特異度,受試者工作特征曲線下面積以及陰陽性預測值與hs-CRP比較,PCT均更高。結論:在診斷準確性上來說,PCT與hs-CRP都可以作為早期診斷血流感染的指標,然而PCT的靈敏度、特異度更高于hs-CRP,因此動態監測PCT變化趨勢更有利于為臨床診斷及治療提供依據。
血流感染;降鈣素原;超敏C-反應蛋白
血流感染是由于各種病原微生物進入血液循環,繁殖并釋放毒素以及代謝物,引起機體中毒、感染及全身性炎性反應(SIRS)的一種感染性疾病[1]。當前醫療環境廣泛使用抗菌藥以及激素,使臨床患者中血流感染發生率持續增高。雖然血流感染的診斷“金標準”被認為是血培養,但血培養有著陽性率低并且即使培養陰性也不能完全排除感染以及培養時間過長等缺點。因此現在的研究熱點就是找到一種更為簡便快速的診斷方法。PCT是細菌感染敏感的早期診斷指標[2],而hs-CRP是由肝臟合成分泌的一種急性期反應蛋白[3]。近年來,國內外關于PCT與hs-CRP的研究日漸增多,但關于兩者在血流感染診斷中的準確性以及臨床應用價值的報道尚不多。本研究旨在通過比較PCT及hs-CRP在血流感染中的診斷價值,探索其能否為血流感染早期臨床診斷提供參考依據。
1.1 一般資料
選取2015年1 - 12月在本院進行血培養并同時進行PCT、hs-CRP檢測的患者960例。其中男511例,女449例。年齡2天~73歲。所有患者送檢時間相差不超過24 h。排除對PCT有影響的以下疾病患者:甲狀腺功能亢進、甲狀腺濾泡癌、嚴重外傷、嚴重燒傷、重大外科手術、長期血液透析等患者以及出入院時間在24 h內的患者。
1.2 樣本納入標準
根據中華檢驗醫學分會《臨床微生物學血培養操作規范》符合血培養采集指征:發熱(≥38℃)或低溫(≤36℃),寒戰,白細胞增多(>10.0×109/L,特別有“核左移”時),皮膚黏膜出血、昏迷、多器官衰竭,血壓降低,hs-CRP升高及呼吸加快,血液病患者出現粒細胞減少,血小板減少等,或同時具備上述幾種體征而臨床可疑菌血癥,進行抗菌藥物治療前的入院危重感染患者。
1.3 儀器與試劑
法國生物梅里埃公司全自動連續性檢測系統BccT/Alert3D及配套血培養瓶(包括FA成人需氧中和抗菌藥培養瓶、SN成人厭氧中和抗菌藥瓶、PF兒童需氧中和抗菌藥瓶),VIDAS全自動免疫熒光分析儀與專用原裝試劑盒,VitekⅡ compact微生物全自動鑒定系統,i-Reader上海艾瑞德生物科技有限公司膠體金試紙分析儀以及配套hs-CRP測定試劑盒。
1.4 血培養采集及運送
根據中華檢驗醫學分會制定《臨床微生物學血培養操作規范》進行規范操作。
1.5 分離鑒定方法
按照《全國臨床檢驗操作規程第三版》進行細菌分離鑒定。并用標準菌株大腸埃希菌ATCC25922;金黃色葡萄球菌ATCC25923;銅綠假單胞菌ATCC27853;進行室內質量控制。
1.6 PCT檢測
采用VIDAS全自動免疫熒光分析儀與配套試劑盒進行定量測定,并按要求進行定標和質控,根據說明書設定陽性閾值PCT≥0.5 ng/mL。
1.7 hs-CRP檢測
采用i-Reader膠體金試紙分析儀與配套試劑盒進行定量測定,并按要求進行校準和質控,根據說明書設定陽性閾值hs-CRP≥10 mg/L。
1.8 統計學分析
采用SPSS 19.0 統計學軟件進行分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 949例血培養結果與PCT、hs-CRP檢測結果
共有960例患者血培養結果及PCT、hs-CRP檢測結果入選本次研究。其中根據患者臨床癥狀,白細胞,中性粒細胞比,判斷11例凝固酶陰性葡萄球菌以及培養出皮膚正常菌為污染菌,未納入結果統計。有效數據949例患者中,革蘭陰性菌93例,革蘭陽性菌38例,假絲酵母菌12例,血培養陰性806例。見表1。

表1 949例血培養結果與PCT、hs-CRP檢測結果
2.2 PCT、hs-CRP水平
949例患者中血培養陽性143例(15.1%)。血培養陽性組與血培養陰性組相比,血培養陽性組PCT、hs-CRP水平明顯高于血培養陰性組,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3 診斷價值
采用受試者工作曲線(ROC)分析PCT、hs-CRP診斷價值。血清PCT水平的ROC曲線下面積(AUC)為0.728(0.675~0.782)(P<0.001);血清hs-CRP水平的AUC為0.519(0.464~0.573)(P<0.05)。ROC曲線分析見圖1。
2.4 性能指標評價
經過ROC分析,按Youden指數最大原則,結果發現PCT、hs-CRP的最佳截斷值分別為0.56 ng/mL、52.54 mg/L。PCT的靈敏度、特異度、陰陽性預測值均高于hs-CRP。見表2。

圖1 PCT、hs-CRP水平與血培養診斷ROC曲線

表2 PCT、hs-CRP對血培養的診斷性能指標評價結果
PCT是成熟激素降鈣素的前體肽或激素原。細胞因子的直接刺激作用,多個組織釋放PCT作為細菌感染的反應[4]。作為機體對微生物毒素和特定細菌誘導的細胞因子,特別是白介素(IL)-1β、腫瘤壞死因子(TNF)-α和IL-6的反應,PCT被誘導產生,并釋放到血流中,因此血流中可以檢測到PCT。
hs-CRP是一種由肝臟合成的急性時相蛋白,其在急性炎癥、病毒感染、慢性炎癥反應、梗死、急性創傷或手術、燒傷、免疫復合物沉積等都可能引起CRP升高[2]。
本研究949例患者,血培養陽性143例(15.1%)。其中大腸埃希菌占55%、肺炎克雷伯菌占24%,檢出率占革蘭陰性菌前兩位。革蘭陽性菌最為常見的為金黃色葡萄球菌(31%)。假絲酵母菌檢出率為8.4%。因真菌感染的治療難度和死亡率均高于細菌感染[5-6],實驗室與臨床應給予更高的關注。
根據ROC分析得出,本研究中PCT、hs-CRP的AUC分別為0.728,0.519,PCT的AUC大于hs-CRP的AUC,這與Theodorou V P等[7]研究認為PCT比hs-CRP準確性更高相符。當PCT取最佳截點0.56 ng/mL時,其靈敏度,特異度,陰陽性預測值與hs-CRP取其最佳截點52.54 mg/L時的各項指標值相比,PCT的各項指標均高于hs-CRP。表2結果顯示,血培養陽性組與血培養陰性組相比,血培養陽性組各項指標均更高(P<0.01)。與馮亞群等[8]的研究結果相似。
本研究中有5.9%患者血培養陽性,但PCT結果陰性,考慮由藥物等因素所致,有相關文獻報道頭孢他啶,牛磺酸等藥物可使PCT釋放較少[9-10]。另外有4.8%患者血培養陰性,但PCT陽性。這主要是因為PCT水平還會受其他因素影響[11-12]。同時不能忽視血培養的敏感性受采血時間、采血量和培養次數等多種因素的影響[13]。因此,當臨床不能排除血流感染,但PCT陰性時,應結合hs-CRP等其他感染指標及臨床癥狀綜合判定。
值得注意的是新生兒出生后血漿PCT存在生理性升高,初生時達0.7 ng/mL,到24 h最高可達24 ng/mL,3天后可降至正常成人水平,故PCT對新生兒全身嚴重細菌感染的判斷需要參照年齡依賴性參考值[14]。本研究中1例出生48 h新生兒PCT值高達17 ng/mL,兩次血培養無細菌生長,hs-CRP<2.5 mg/L,根據臨床癥狀綜合判斷排除了感染。PCT是否可以用于新生兒早期輕癥感染,其在出生72 h內的準確性仍存在爭議[15]。
綜上所述,PCT、hs-CRP對于血流感染的診斷均有一定的價值,但PCT的準確性比hs-CRP更高。動態監測PCT水平,更利于為血流感染的早期診斷與治療提供依據。
[1] 梁珺,張洲,徐元宏.血流感染現狀及診斷方法研究進展[J].國際檢驗醫學雜志,2012,33(24):3020-3021.
[2] 褚葉.血清降鈣素原監測在門診治療社區獲得性肺炎中的作用[J].吉林醫學,2013,34(33):6928-6930.
[3] Liliana S,France G,Devendra K.A,et al.Serum Procalcitonin and C-Reactive protein levels as markers of bacterial infection:a systematic review and meta-analysis[J].Clin Infect Dis,2004,39(2):206-217.
[4] Muller B,White JC,Nylen ES,et al.Vbiquitous expression of the calcitonink-I gene in multiple tissues in response to sepsis[J]. J Clin Endocrinol Metab,2001,86(1):396-404.
[5] Almirante B,Rodiguez D,Cuenca-Estrella M,et al. Epidemiology,risk factors,and prognosis of Candida parapsilosis bloodstream infecions:case-control populationbased surveillance study of patients in Barcelona,Spain,from 2002 to 2003[J].Clin Microbiol,2006,44(5):1681-1685.
[6] Tortorano AM, Peman J, Bernhardt H, et al. Epidemiology of candidaemia in europe: results of 28-month European Confederation of Medical Mycology (ECMM) hospitalbased surveillance study[J]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2004,23(4):317-322.
[7] Theodorou VP,Papaioannou VE,Tripsianis GA,et al. Procalcitonin and procalctionin kinetics for diagnosis and prognosis of intravascular catheter-related bloodstream infections in selected critically ill patients:a prospective observational study[J].BMC Infect Dis,2012,12(2):247.
[8] 馮亞群,胡祥華,梁亞勇.聯合檢測降鈣素原和超敏C-反應蛋白對新生兒敗血癥早期診斷的臨床價值[J].實用醫學雜志, 2010, 26(9):1582-1584.
[9] 張智潔,劉勇,孫繼梅,等.頭孢他啶影響大鼠降鈣素原產生機制的初步研究[J].中華醫院感染學雜志,2007,17(1):129-133. [10] 馬超,趙春玉,王元祥,等.牛磺酸對嬰兒體外循環術下血漿降鈣素原的影響及意義[J].中國當代醫藥,2010,17(24):9-10.
[11] Becker KL,Snider R,Nylon ES.Procaleitonin in sepsis and systemic inflammation:a harmful biomarker and a therapeutic target[J].Br J Pharmaeol,2010,159(2):253-264.
[12] Ghorbani G.Proealeitonin role in differential diagnosis of infection stages and non infection inflammation[J].Pak J Biol Sci,2009,12(4):393-396.
[13] Bansal M,Farrugia A,Balboni S,et al.Relative survival benefit and morbidity with fluids in severe sepsis-a network meta-analysis of alternative therapies[J].Curr Drug Saf,2013,8(4):236-245.
[14] Chiesa C,Natale F,Pascone R,et al.C reactive protein and procalcitonin:Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period [J].Clin Chim Acta,2011,412(11-12):1053-1059.
[15] Santuz P,Soffiati M,Dorizxiet RM,et al.Procalcitonin for the diagnosis of early-onset neonatal sepsis:A multilevel probabilistic approach[J].Clin Bioch em,2008,41(14-15):1150-1155.
本文編輯:蘇日力嘎
Comparison of Determination of Serum Procalcitonin and Hypersentive C-reactive Protein with Blood Culture
Li Kun, Wang Jie, Liu Jia-rui
(Department of Laboratory Medicine, Suining Central Hospital, Sichuan Suining 629000, China)
Objective:To investigate the clinical application of serum procalcitonin (PCT) and hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) in the early diagnosis of infection in bloodstream by determination of their levels in sera. Methods:The results of hs-CRP and PCT test as well as blood culture of 960 patients in Suining Central Hospital were retrospectively analyzed, of which 949 were valid. The relationship between blood culture result and concentrations of serum hs-CRP and PCT was analyzed, and the area under curve (AUC) was obtained by plotting the receptor operating characteristic (ROC) curve to analyze the clinical application of PCT and hs-CRP in the early diagnosis of infection in bloodstream. Results:The PCT and hs-CRP levels of patients with positive blood culture results were (6.33 ± 1.25) ng / mL and (79.94 ± 25.81) mg / L respectively, which were higher than those with negative blood culture results [(0.49 ± 1.25) ng / mL and (8.81 ± 5.32) mg / L respectively]. The AUCs of ROC curve of PCT and hs-CRP were 0.728 and 0.519, while the optimal cut-off points were 0.56 and 52.54, the sensitivities were 77.78% and 64.10%, and the specificities were 77.78% and 43.77%, respectively. The sensitivity, specificity, AUC, positive and negative predictive values of PCT were higher than those of hs-CRP. Conclusion:Both PCT and hs-CRP may be used as indicators of early diagnosis of bloodstream infection becuase of their accuracies. However, both the sensitivity and specificity of PCT are higher than those of hs-CRP. Therefore, dynamic monitoring of the change trend of PCT will be more beneficial to providing a basis for clinical diagnosis and treatment.
Bloodstream Infection; Procalcitonin; Hypersensitive C-reactive Protein
R446
A
10.3969/j.issn.2096-3327.2017.03.011
2016 - 09 - 22
黎昆,男,醫學檢驗師。研究方向:微生物檢驗。E-mail:286483463@qq.com
劉家瑞,女,主任技師。研究方向:微生物檢驗。E-mail:scsnljr@126.com