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瓶栽北蟲草的復壯技術

2017-05-15 06:04:55王麗萍榮世敏李海波
吉林蔬菜 2017年5期

張 萌 王麗萍 馬 力 榮世敏 李海波

(長春市農業科學院 130111)

瓶栽北蟲草的復壯技術

張 萌 王麗萍 馬 力 榮世敏 李海波

(長春市農業科學院 130111)

北蟲草是富含生物活性物質的食藥用真菌,菌種老化衰退是北蟲草人工栽培的關鍵問題,極易造成產量下降和品質不合格,為了避免菌種退化,在生產過程中就要經常對菌種進行提純復壯,使菌種保持原有的種性和活力。

北蟲草 菌種 復壯

天然北蟲草是真菌侵染昆蟲蟲體或蛹形成的子實體,其食藥用價值可與冬蟲夏草媲美,其含有的蟲草素、多糖、氨基酸、超氧化物歧化酶、微量元素硒等成分具有抗菌、抗病毒,降壓、降糖,增強免疫力,抗衰老,抗腫瘤等功效[1]。又由于其與冬蟲夏草相比具有生長較快,容易人工培育出子實體的優點,被廣泛用于人工栽培[2]。目前,北蟲草已實現大規模工廠化的生產[3]。但不論生產規模如何,在培育過程中都會頻繁出現菌種退化的問題,導致畸形草、不長草或長草少,嚴重影響北蟲草的品質和產量。因此,根據自身栽培條件采用合理方法復壯退化菌種就尤為重要了。

1 固體培養基的制備

取200g馬鈴薯,洗凈后去皮,切成段狀,加水1L煮20min左右,用4層紗布將煮液過濾裝入燒杯,加20g葡萄糖,5g蛋白胨,2g磷酸二氫鉀,1g硫酸鎂,1g檸檬酸銨,12g瓊脂粉,50mg維生素B1攪拌均勻,定容到1L后分裝到3個500ml三角瓶中,用膠塞封口置于121℃高壓滅菌鍋滅菌30min。待培養液稍微冷卻后,在超凈工作臺中將其分裝到滅好菌的直徑9cm的培養皿中。靜置30min后,培養液凝固即可備用。

2 液體菌種的制備

培養液配制方法同上,不加瓊脂粉。滅菌后待溫度低于25℃后,在點燃酒精燈的超凈工作臺中,每瓶培養液接入30塊面積約為0.5mm×0.5mm的菌餅,包好封口膜,在黑暗、25℃條件下靜置培養一天后130r/min震蕩培養,待菌液中形成大小均一、形狀一致的菌粒,且菌液澄清后方可使用。

3 復壯方法

3.1 組織分離法

在無菌環境下,選取長勢健壯,形態良好的子實體長約2~ 4cm的北蟲草菌株,用75%酒精或0.1%升汞溶液進行表面消毒約15秒并用蒸餾水沖洗后,用尖頭鑷子將子實體頂部1cm處的外皮去除,輕輕夾取一小塊里面的淡黃色組織置于固體平板培養基表面,用封口膜將培養皿封好,置于恒溫22℃黑暗條件下倒置培養7~15天左右。此方法成活率高、污染率低且操作簡便。

3.2 孢子分離法

選取子實體顏色深且表面有小突起的成熟菌株,在無菌條件下將菌株懸掛于裝有固體培養基的培養瓶中,在20℃自然光照條件下培養,彈落在培養基上的子囊孢子經一周左右的時間會形成菌落,分別將不同菌落的菌絲接于固體培養基上單獨培養。

3.3 蠶蛹回接法

選取個體較大且健康的活體柞蠶蛹,先用酒精棉消毒蠶蛹表面,再用消過毒的一次性注射器抽取液體菌懸液,針頭傾斜刺入蛹壁,將菌懸液攝入至有液體流出為宜。接種后將蠶蛹單獨放入滅菌的三角瓶中,于15~18℃無光照條件下培養。待蛹體僵硬并在氣門長出菌絲后對蠶蛹體內菌絲分離培養。

3.4 活體蠶蛹法

在無菌條件下將液體菌懸液接入蠶蛹體內,置于22℃的培養箱中避光培養,蟲體僵硬后進行出草管理,待子實體長到2~3cm時做組織分離。

[1]胡學生,張美雙,田淋淋,等.北蟲草的化學成分及藥理作用[J].吉林中醫藥,2016,(03):281-283.

[2]董彩虹,李文佳,李增智,等.我國蟲草產業發展現狀、問題及展望[J].菌物學報,2016,35(1):1-15 .

[3]高凌飛,王義祥,翁伯琦.蛹蟲草工廠化栽培與系列加工技術研究進展[J].中國農學通報,2014,(13):93-101.

10.16627 /j.cnki.cn22-1215/s.2017.05.024

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