羅永光

摘要:調查了江蘇省淮安地區羊傳染性胸膜肺炎的發病及檢測情況,并提出了相應的預防及治療措施。
關鍵詞:羊傳染性胸膜肺炎;淮安地區;防制
中圖分類號:S858.26 文獻標識碼:B 文章編號:1007-273X(2017)04-0018-02
目前在淮安地區規模養羊主要以養殖蘇淮山羊、波爾山羊、湖羊等肉羊,通過調查山羊疫病較湖羊發病率高,目前對養羊業尤其是山羊養殖業危害較大的疫病主要有羊痘、小反芻獸疫、山羊傳染性胸膜肺炎、螨蟲等。其中山羊傳染性胸膜肺炎又稱羊支原體性肺炎,俗稱“爛肺病”,是山羊特有的接觸傳染性疾病。危害比較嚴重,給養殖戶造成大的經濟損失。
1 調查情況
1.1 時間與地點
2015年5月至2016年5月,選擇淮安市區、洪澤縣、金湖縣、盱眙縣、漣水縣以及周邊宿遷市、連云港市、鹽城市等規模肉羊養殖場的發病羊為調查對象。
1.2 樣品采集
1.2.1 根據臨床癥狀采樣 病羊高熱、可達41~42 ℃,精神沉郁,食欲廢絕。不久出現肺炎,呼吸困難,濕咳,初期流出漿液性鼻汁,幾天后變為黏液膿性或鐵銹色,鼻汁常附在鼻孔周圍等,呼吸系統病羊進行凝血采血管采血42例、膿性鼻液采集35例,進行ELISA檢測和專用培養基培養。
1.2.2 病死羊尸體剖檢采樣 采集剛死不久的羊45例,主要采集胸腔病變,纖維素性肺炎、胸膜增厚、粗糙乃至粘連等病變組織以及胸腔內積有多量含有纖維蛋白凝塊液體,用杭州百思生物技術有限公司生產的支原體培養基進行培養。
1.3 試劑和試劑盒
支原體培養基(批號為20150522001),杭州百思生物技術有限公司生產;全基因組DNA提取試劑盒(批號為EE101);PCR 2*EasyTaq supermix(批號為AS111),北京全式金生物技術有限公司生產;山羊傳染性胸膜肺炎抗原酶聯免疫檢測試劑盒(批號為201701),上海泛科實業有限公司生產。
1.4 檢測方法
1.4.1 病原分離培養檢測 采取病羊肺組織或胸水作涂片用瑞特氏染色,鏡檢,觀察是否有微小紫點;用支原體培養基培養,觀察是否有“煎蛋”狀小菌落。
1.4.2 ELISA檢測 采用山羊傳染性胸膜肺炎抗原酶聯免疫檢測試劑盒對所有采集的血樣和鼻液進行山羊傳染性胸膜肺炎抗原酶聯免疫法檢測,操作步驟按試劑盒說明書進行。判定標準:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15;樣品OD值<臨界值為抗原陰性;樣品OD值≥臨界值為抗原陽性。
1.4.3 鑒別診斷 該病與羊流行感冒易混淆,二者的共同點,都有高燒發熱、咳嗽、減食、流鼻涕等癥狀,都因圈舍擁擠、空氣不流通、營養不良、長途運輸易發。不同點為:流感的鼻涕不會有鐵銹色,而山羊傳染性胸膜肺炎有鐵銹色鼻涕;從流行病學來看,山羊流感傳播迅速,很快蔓延到整個羊群,而山羊傳染性胸膜肺炎除長途運輸、運輸途中擁擠的羊只容易全群性發病外,一般發病為散發;山羊傳染性胸膜肺炎的死亡率較流感病死亡率高。
該病與山羊巴氏桿菌病相似,鑒別診斷以細菌學檢查為主要方法。
2 結果與分析
病原分離培養檢測結果見圖1。ELISA檢測發病羊620頭,共檢測樣品122份,陽性56份,陽性率45.9%。
3 綜合防制
3.1 預防
山羊傳染性胸膜肺炎常呈地方流行性,一旦發病,20 d左右即可波及全群。主要見于冬季和早春枯草季節,寒冷潮濕、羊群密集、運輸等應激因素可促進該病流行,而且病死率也較高。病羊是主要的傳染源,病愈后尚可帶菌并散布傳染。病原體存在于病肺組織和胸腔滲出液中,可隨支氣管分泌物排出污染環境。主要通過空氣、飛沫經呼吸道傳染。
堅持自繁自養,勿從疫區引進羊,堅持從非疫區引種健康羊只,不買病羊,途中運輸不要太擁擠,保持空氣流通。盡量途中喂水、喂料,保持羊只身體健康,新引進的羊,應隔離觀察1個月確認無病后方可入群。
加強飼養管理,降低飼養密度,飼喂新鮮飼料,提高易感羊抵抗力,對疫區的假定健康羊每年用山羊傳染性胸膜肺炎和綿羊支原體肺炎二聯苗接種,免疫期為12個月,對新出生和從異地引進的及時補注射。注射劑量為六月齡以上羊只皮下或肌肉注射5 mL;六月齡以下3 mL。
該病的病原體為絲菌霉形體山羊亞種和綿羊霉形體,病原對外界環境和消毒藥的抵抗力均較弱,對病菌污染的環境、用具等合理地進行預防性消毒、臨時消毒和終末消毒。
3.2 治療
發病早期及時診斷治療,替米考星效果較好,但毒性較大,需嚴格控制劑量。泰樂菌素或恩若沙星或強力霉素或氟苯尼考肌肉注射,連用5 d左右,效果較好。發病后期,病情較重,肺部大面積感染或混合感染死亡率高。治療過程中要注意羊流感、羊痘、巴氏桿菌等病混合感染。