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管理好您的血脂(二)
——《2016年中國成人血脂異常防治指南》解讀

2017-05-30 12:38:15中日醫(yī)院心內(nèi)科主任醫(yī)師柯元南圖片提供
中老年保健 2017年7期
關鍵詞:血脂劑量糖尿病

文/中日醫(yī)院心內(nèi)科主任醫(yī)師 柯元南 圖片提供/壹 圖

如何使用他汀類藥物使血脂達標

臨床調(diào)脂達標,首選他汀類調(diào)脂藥物。起始宜應用中等強度他汀類藥物,根據(jù)個體調(diào)脂療效和耐受情況,適當調(diào)整劑量。若膽固醇水平不能達標,可與其他調(diào)脂藥物聯(lián)合使用。

他汀類藥物的臨床研究表明,在心血管危險分層不同的人群中,他汀類藥物治療后,LDL-C每降低1mmol/L,主要心血管事件相對危險減少20%,全因死亡率降低10%,而非心血管原因引起的死亡未見增加。現(xiàn)有大量臨床研究證明,他汀類藥物降低心血管病事件的臨床獲益大小與其降低LDL-C的幅度呈線性正相關(即降低LDL-C幅度越大,臨床獲益越大),他汀類藥物治療產(chǎn)生的臨床獲益主要來自LDL-C降低效應。

各種他汀降脂幅度及常用劑量

他汀類藥物的不良反應主要表現(xiàn)為肝功能異常,使用他汀類藥物后,轉(zhuǎn)氨酶(ALT、AST)升高發(fā)生率為0.5%~3.0%,呈劑量依賴性(即劑量大,不良反應也大)。轉(zhuǎn)氨酶升高達正常值上限3倍以上及合并總膽紅素升高的患者,提示有肝功能損害,應減量或停藥。對于轉(zhuǎn)氨酶升高在正常值上限3倍以內(nèi)者,可在原劑量或減量的基礎上進行觀察,部分患者轉(zhuǎn)氨酶可恢復正常。失代償性肝硬化及急性肝功能衰竭是他汀類藥物應用的禁忌證。

較少見的是他汀類藥物相關的肌肉不良反應,包括肌痛、肌炎和橫紋肌溶解。患者有肌肉不適和(或)無力,且連續(xù)檢測肌酸激酶(CK)呈進行性升高時,應減少他汀類劑量或停藥。

長期服用他汀類藥物有增加新發(fā)糖尿病的危險,發(fā)生率為10%~12%。他汀類藥物對心腦血管疾病的總體益處遠大于新增糖尿病的危險,所以權(quán)衡利弊,無論是糖尿病高危人群還是糖尿病患者,有他汀類藥物治療適應證者,都應堅持服用此類藥物。

各種臨床情況如何制訂調(diào)脂方案

糖尿病合并高脂血癥

糖尿病合并血脂異常主要表現(xiàn)為TG升高,HDL-C降低,而LDL-C可能升高或正常。有一項研究顯示,糖尿病患者和無糖尿病的冠心病患者,未來7年的預后(發(fā)生心肌梗死和死亡)是一樣的。所以,糖尿病被稱為冠心病的等危癥,屬于心腦血管病高危人群。而如果糖尿病又合并冠心病,則更屬于極高危人群。調(diào)脂治療可以顯著降低糖尿病患者發(fā)生心腦血管事件的 危險。應根據(jù)心血管疾病危險程度確定LDL-C目標水平。40歲以上糖尿病患者血清LDL-C水平應控制在2.6mmol/L(100mg/dl)以下,保持HDL-C目標值在1.0mmol/L(40mg/dl)以上。糖尿病合并冠心病患者屬于極高危人群,血脂LDL-C水平應控制在1.8mmol/L(70mg/dl)以下。糖尿病患者的血脂異常,首選他汀類藥物治療,如合并高TG,伴或不伴低HDL-C者,可采用他汀類藥物與貝特類藥物聯(lián)合應用(從小劑量開始)。

高血壓合并血脂異常

高血壓和血脂異常是兩個主要的心腦血管病危險因素。已有多項研究證明,合并多個其他危險因素的高血壓患者,如果聯(lián)合小劑量他汀類藥物(阿托伐他汀),患者能從降脂治療獲益,除了可以大幅度降低腦卒中、心衰等風險外,特別是能夠進一步減少冠心病事件。調(diào)脂治療應根據(jù)不同危險程度確定調(diào)脂目標值。因此,中等危險以上的高血壓患者,在降壓達標同時,應啟動他汀類藥物治療,使LDL-C水平也達標。

代謝綜合征

基于我國人群的研究證據(jù)所制定的代謝綜合征診斷標準,具備以下3項或更多項可診斷為代謝綜合征。①中心型肥胖和(或)腹型肥胖:腰圍男性≥90厘米,女性≥85厘米。②高血糖:空腹血糖≥6.1mmol/L(110mg/dl)或糖負荷后2小時血糖≥7.8mmol/L(140mg/dl)及(或)已確診為糖尿病并治療者。③高血壓:血壓≥130/85毫米汞柱及(或)已確診為高血壓并治療者。④空腹TG≥1.7mmol/L(150mg/dl);空腹HDL-C<1.0mmol/L(40mg/dl)。

代謝綜合征的主要防治目標是預防心腦血管病以及2型糖尿病,對已有心腦血管病者要預防心腦血管事件再發(fā)。積極持久的生活方式干預是達到治療目標的重要措施。原則上應先啟動生活方式治療(減重、運動、戒煙、限酒等),如果不能達到目標,則應針對各個組分血脂異常采取相應藥物治療。

代謝綜合征血脂代謝紊亂方面的治療目標是:LDL-C<2.6mmol/L(100mg/dl),已經(jīng)合并心血管病的代謝綜合征患者,LDL-C的治療目標值應< 1.8mmol/L(70mg/dl);TG< 1.7mmol/L(150mg/dl);HDLC≥1.0mmol/L(40mg/dl)。

慢性腎病患者的血脂管理

慢性腎病常伴隨血脂代謝異常,并促進心腦血管病的發(fā)生。尚無臨床研究對慢性腎病患者LDL-C治療目標進行探索。在可耐受的前提下,推薦慢性腎病患者應接受他汀類藥物治療。治療目標:輕、中度慢性腎病者LDL-C<2.6mmol/L,非HDL-C<3.4mmol/L;重度慢性腎病、慢性腎病合并高血壓或糖尿病者,LDL-C<1.8mmol/L,非HDL-C<2.6mmol/L。

對這類患者推薦中等強度他汀類藥物治療,必要時聯(lián)合膽固醇吸收抑制劑。終末期腎病和血透患者,需仔細評估降膽固醇治療的風險和獲益,建議藥物選擇和LDL-C目標個體化。

慢性腎病患者是他汀類引起肌病的高危人群,尤其是在腎功能進行性減退和腎小球濾過率(GFR)<30ml/min·1.73m2時,并且發(fā)病風險與他汀類藥物劑量密切相關,故應避免大劑量應用。中等強度他汀類藥物治療LDL-C不能達標時,推薦聯(lián)合應用依折麥布。貝特類藥物可升高肌酐水平,中重度慢性腎病患者與他汀類藥物聯(lián)用時,可能增加肌病風險。

腦卒中合并血脂異常

對于非心源性缺血性卒中(腦梗死)或短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)患者,無論是否伴有其他動脈粥樣硬化證據(jù),均推薦給予他汀類藥物長期治療,以減少卒中和心血管事件危險。若患者基線 LDLC≥2.6mmol/L(100mg/dl),他汀類藥物治療效果證據(jù)明確;而基線LDL-C<2.6mmol/L(100mg/dl)時,目前尚缺乏臨床證據(jù)。顱內(nèi)大動脈粥樣硬化性狹窄(狹窄率70%~99%)導致的缺血性卒中或TIA患者,推薦目標值為LDL-C<1.8mmol/L(70mg/dl)。長期使用他汀類藥物治療總體上是安全的。有腦出血病史的非心源性缺血性卒中或TIA患者,應權(quán)衡風險和獲益,合理使用他汀類藥物。

高齡老年人的降脂治療

80歲及以上的高齡老年人常患有多種慢性疾病,需服用多種藥物,要注意藥物間的相互作用和不良反應。高齡患者大多有不同程度的肝腎功能減退,調(diào)脂藥物劑量的選擇需要個體化,起始劑量不宜太大,應根據(jù)治療效果調(diào)整調(diào)脂藥物劑量,并嚴密監(jiān)測肝腎功能和肌酸激酶。因尚無高齡老年患者他汀類藥物治療靶目標的隨機對照研究,對高齡老年人他汀類藥物治療的靶目標沒有特別推薦。現(xiàn)有研究表明,高齡老年高膽固醇血癥合并心血管疾病或糖尿病患者,可從調(diào)脂治療中獲益。(全文完)

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