2017浦江醫藥健康產融創新發展峰會——路演項目先睹為快

這里是醫藥產業·創新·資本碰撞火花的舞臺；這里是智慧集結與傳遞的橋梁；這里是大健康創新孵化的搖籃。2017浦江醫藥產融創新發展峰會項目路演為您展現走在創新前沿的智慧結晶。

題目：系列血管靶向抗腫瘤新藥的研發 單位：上海華理生物醫藥有限公司

項目需求：天使投資 批件轉讓 聯系人：吳范宏 電話：13601626489 郵箱：wfh@sit.edu.cn

項目一：CBT為腫瘤血管生成抑制劑，于1989年從南非灌木叢植物中分離得到，在國外已經進入Ⅲ期臨床。該藥物可以選擇性地抑制腫瘤血管的生成，使腫瘤細胞因缺血缺氧而死亡，而對正常細胞沒有損壞。臨床預期適應癥為晚期實體腫瘤。我司于2012年底獲得該新藥的臨床批文，目前正開展Ⅰ期臨床研究。該項目已申請合成工藝專利和制劑專利，合成工藝專利已經獲得授權。項目二：EBT- p為我公司自主研發的二苯乙烷類血管靶向抗腫瘤候選新藥，化合物制備方法和用途已申請國際PCT專利，已經獲得美國、日本、中國和歐盟等多個國家授權。目前已按照成藥性評價要求，完成了藥學研究、初步體內外藥效、藥代和安全性評價等成藥性研究。結果顯示，EBT- p已達到藥審指南中的臨床前藥效要求，有很好的開發前景。本項目擬按多國藥品注冊申報要求開展臨床前研究，申請臨床批件，開發成擁有自主知識產權的新型多靶點作用機制的1. 1類新藥。

題目：靶向HIV-1 VIF小分子抗艾滋病1類新藥SKLB301 單位：四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室

項目需求：項目融資 聯系人：李銳 電話：18981752840 郵箱：lirui@scu.edu.cn

項目簡介：人體內存在可以天然抗HIV的APOBEC3G蛋白，它可以使HIV- 1逆轉錄形成的負鏈HIV- 1 cDNA的胞嘧啶脫氨變為尿嘧啶，導致病毒轉錄產物的突變，從而達到抑制病毒復制的目的。但HIV病毒編碼的病毒感染因子Vif可以泛素化降解A3G。因此設計合成靶向HIV- 1 Vif的抑制劑是個很有潛力的研究方向。到目前為止，臨床上尚無針對HIV輔助蛋白為靶點的藥物，SKLB301是針對HIV- 1 Vif 設計的一類全新小分子抑制劑，它可以有效的保護體內A3G蛋白不受降解，故可以有效的抑制各類HIV臨床株和耐藥株，且具有毒性低、安全性高、成藥性好的特點。

題目：雙缺失碳酯的二次開發 單位：常州福澤生物醫藥科技有限公司

項目需求：天使融資 聯系人：王小威 電話：18501758529 郵箱：183300594@qq.com

項目簡介：雙缺失碳酯是我國自主研發的世界上首例緊急避孕藥，因為有效性更好的米菲同上市，被下架。我們通過其臨床藥效發現雙缺失碳酯是雌激素調控代謝功能的激動劑，同時又是調控生殖發育的拮抗劑，加上臨床應用中表現極低的副作用，所以我們開發雙缺失碳酯用于治療女性更年期后因為雌激素缺乏導致的代謝功能低下的綜合癥，但是不會誘導癌癥，也沒有孕激素和雌激素的副作用，同時與目前市場上的2個激素類藥物比較副作作用極低的優勢。此藥物屬于2. 4類改良新藥。

題目：多靶點阿爾茲海默病治療藥物OAB-14的研究與開發 單位：沈陽藥科大學

項目需求：天使融資 聯系人：俞曉燕 電話：024-43520085 郵箱：sypukyc@163.net

項目簡介：OAB- 14是一個結構全新的小分子化合物。與市售阿爾茨海默病（AD）治療藥物靶點及機制不同，也與絕大多數臨床試驗失敗的抗AD藥物的作用靶點與機制不同，OAB- 14僅連續灌胃14天即能劑量依賴性地減少8月齡APP/PS1雙轉基因AD模型小鼠腦內Aβ沉積，清除率可達67. 4%。同時，顯著改善認知及記憶障礙，保護大腦皮層及海馬神經細胞及突觸結構。連續給藥三個月的藥效也十分顯著。其減少Aβ沉積的機制與Aβ生成酶無關，而是通過增加腦內Aβ代謝酶NEP和IDE的表達、促進腦中小膠質細胞及星形膠質細胞對Aβ的吞噬作用等機制而實現。在促進小膠質細胞吞噬的同時，抑制小膠質細胞M2型的表達，減少IL- 1β等多種炎癥介質的釋放。 OAB- 14對AD模型動物的改善作用不僅與清除腦內毒性物質Aβ有關，對非AβAD動物模型的學習記憶障礙也有顯著的改善作用；對過氧化氫誘導的PC12細胞死亡具有顯著的保護作用，能抑制細胞凋亡。目前的研究提示，OAB- 14抗癡呆作用，除了主要與清除腦內Aβ有關外，也與中樞抗炎、抗氧化、抑制神經元凋亡等機制有關。

分別連續給藥兩周及三個月的病理切片顯示，OAB- 14對肝臟、腎臟、脾臟及心臟等重要臟器均未見毒性改變。提示OAB- 14是一個安全有效、結構新穎、多靶點作用的小分子抗AD候選化合物，極具研究開發價值。

已完成化合物結構確證、合成工藝放大與優化，大部分藥效學、作用機制和初步安全性評價、部分藥代動力學研究。

題目：c-Met激酶抑制劑候選藥物QBH-196的研發 單位：沈陽藥科大學

項目需求：批件轉讓 聯系人：俞曉燕 電話：024-43520085 郵箱：sypukyc@163.net

項目簡介：開發多靶點抑制腫瘤信號轉導的藥物是抗腫瘤藥物研發的一個重要方向。選擇Cabozantinib作為先導化合物，在對文獻報道的該類抑制劑構效關系深入研究的基礎上，自行設計了一系列4-苯氧基喹啉類化合物，通過體外、體內抗腫瘤活性篩選及藥動學初步篩選，得到候選藥物QBH- 196。體外藥效學研究表明，QBH- 196對c- Met、KDR（VEGFR2）、Flt3、c- Kit、Ret、c- Mer、Tie等激酶均具有顯著的抑制活性，對上述激酶的抑制活性均低于1μM；對多種人腫瘤細胞具有顯著抑制活性。已完成原料藥和片劑的藥學質量、藥效學研究、藥代動力學研究、毒理學研究。擬于2017年10月遞交SFDA申請臨床研究。已獲得中國、日本和韓國發明專利授權，其他國家正在實審中。

題目：無創腫瘤基因檢測 單位：冠昊生命健康科技園

項目需求：B輪融資 聯系人：廖瑋 電話：18820126316 郵箱：pr@yihuobio.com

項目簡介：背景及意義 空氣污染等環境因素導致近年來肺癌患病人數急劇增加。在現在的臨床應用中，醫生通過CT引導穿刺或者外科手術的辦法獲得腫瘤的組織樣本，再通過繁瑣的過程測得EGFR基因突變的種類，來指導靶向藥物的治療，不僅增加病人痛苦，帶來額外的手術風險，還存在費用高、等待時間長等諸多問題，其滯后性對患者的治療也是不利的，且準確率遠不能達到臨床應用的要求。創新內容與當前主要技術相比的優勢 易活生物對高穩定基因捕獲雜交檢測電源供電模塊、微弱基因檢測信號放大等內容進行研究，開發了以EFIRM液體活檢無創基因精準檢測技術為核心的無創腫瘤基因檢測方法，實現了只需1mL唾液，即可在1h內完成對EGFR基因片段的檢測，取樣方便，成本低，應用范圍廣，準確率達95%，明顯優于目前市場上的同類產品，是迄今為止最有希望的基因突變檢測產品。領先性及顛覆性無創腫瘤基因檢測方法的相關技術與應用已發表國際論文200余篇，并接受美國FOX新聞網專訪，同時在多個國際高端展會和學術會議上受到報道。與美國、韓國、臺灣及中國大陸等知名醫療機構的初步臨床數據獲選為國際權威雜志《Clinical Cancer Research》和《Respiratory and Critical Care Medicine》的封面文章，被美國奧巴馬政府列為21世紀最具潛力的生物技術第三位，并在AAAS2016年會暨全球科學大會上被譽為“癌癥登月計劃”中的登月火箭。應用前景 本項目中EFIRM無創基因精準檢測技術除可用于癌癥診斷外，還可用于代謝障礙等基因突變相關疾病的檢測與診斷，目前公司也在進行孕前產檢、病毒檢測以及食品安全等方面應用開發研究，在研產品的未來十年市場容量將達到289. 37億美元。