文/ 中日醫院感染疾病科主任醫師 彭向欣 圖片提供/壹 圖
藥物性肝病是由于藥物或其代謝產物導致肝細胞損害,引起的臨床綜合征。臨床多表現為黃疸、轉氨酶升高等,可伴發熱和皮疹,病程常可逆轉,重者可有肝壞死甚至導致死亡。
肝臟是藥物代謝的重要器官。藥物進入人體后,部分藥物經肝臟生物轉化獲得藥理活性,其代謝過程分兩個階段。第一階段稱為Ⅰ相反應,通過氧化、還原或水解作用將藥物轉化成相應產物,此過程由肝臟一組單氧化酶系催化,其中細胞色素P-450的核心氧化酶受遺傳基因影響,并且易被多種因素誘導或抑制,造成藥物在肝臟代謝不同。第二階段稱為Ⅱ相反應,是將藥物或Ⅰ相代謝產物與內源性物質結合成為易排出代謝產物。同時肝臟血流量和肝細胞對藥物的清除率以及生物利用度亦有影響。
肝臟疾病對藥物代謝影響可表現在對藥物清除、生物轉化及藥代動力學每一個環節,如藥物與血漿蛋白結合力、固有清除、肝臟廓清率、肝臟血流量、肝內血管分流量、膽汁分泌、肝內循環和腎臟清除率等。

不同藥物引起肝臟疾病發病機制各異,大致可分為可預測性和不可預測性兩種。
可預測性藥物性肝損害是藥物直接毒性作用,為劑量相關性肝壞死,對其他臟器亦可造成損害。如四氯化碳及有關碳氫化合物引起肝腺泡3區 (小葉中央區) 壞死和脂肪變性;磷主要引起肝腺泡1區 (匯管區周圍) 壞死;妊娠婦女服用大劑量四環素易引起肝臟彌漫性小泡性脂肪變性;短期大量服用撲熱息痛可出現以肝腺泡3區病變為主的肝壞死和微血管損傷;服用撲熱息痛>25克,造成急性肝細胞壞死;撲熱息痛還可引起慢性肝損害。
不可預測性藥物性肝損害分為兩類。其一,代謝異常發生在代謝特異體質患者,與CYP450遺傳多態性相關。不同種族表現的表型不同,據產生藥物代謝能力的強弱又分為強(快)代謝者、弱(慢)代謝者、中間代謝者和超快代謝者。其二,不可預測性藥物性肝損害,往往是由過敏反應引起,發生在過敏特異體質患者,由免疫機制介導。肝損害僅在某特異體質者發生,可有家族集聚現象,病變往往與藥物劑量和療程無關,有免疫指標異常,可伴肝外損害。
中國藥物性肝病近十年來發病人數逐年增加。有資料顯示,用藥1個月內發病者占61.34%,2個月內占70.24%;無癥狀者占45.14%,有癥狀者占54.86%。另據統計,藥物性肝損害占黃疸住院患者總數的2% ~5%,占成人肝炎的10%,20%~30%暴發性肝功能衰竭與藥物有關,其病死率高達50% 以上。
不同國家、不同地區,由于疾病和藥物應用種類和習慣不同,引起藥物性肝病的藥物也各異。日本2001-2002年引起藥物性肝病的藥物以減肥藥和保健藥為主。法國藥物性肝炎約占不明原因肝炎10%,50歲以上者占41%。歐美國家藥物性急性肝功能衰竭患者占急性肝功能衰竭者的30%~40%。我國目前報道可引起肝臟損害的藥物已達1000多種,其中也包括中草藥。與國外不同的是,我國結核病發病率較高,中醫中藥應用廣泛,有報道顯示,藥物性肝損害中草藥占21.11%,抗結核藥占20.16%。據統計,引起老年肝損害的藥物以口服降糖藥最多,其次為抗結核藥、抗生素類、非甾體類抗炎藥、抗腫瘤藥、中藥和制酸劑。
藥物性肝病分急性和慢性。急性藥物性肝病表現為急性肝壞死、脂肪變性、血管病變、淤膽性肝炎及急性肝炎等;慢性藥物性肝病包括慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝血管損傷及肝腫瘤等。根據損傷程度不同,患者的臨床癥狀和體征也不同。藥物性肝病在臨床上的表現,與其相關藥物有關。如表所示。
實驗室檢查依肝臟損傷類型不同,相應檢查結果也不同。

藥物性肝病與相關藥物
藥物除本身可導致慢性肝炎外,大多數藥物還可誘發自身免疫性肝病的發生。慢性藥物性肝炎的分類可參照自身免疫性肝炎的標準分為4型。
此型為經典藥物誘導的慢性肝炎,亦稱為藥物誘導的自身免疫肝炎l型,發病率低。發病機制可能是活性代謝物靶向與DNA和肌動蛋白結合引起,而不是與CYP亞型結合。高球蛋白血癥是該型的重要生化標志;丙氨酸氨基轉移酶可升至正常值的5~20倍,個別患者可達50倍。患者早期LE因子和抗核抗體(ANA)可陽性,另外ANA為強陽性、抗肌動蛋白或其他平滑肌抗體為陽性。
II型慢性藥物性肝炎亦稱為藥物誘導的自身免疫肝炎II型。患者血清抗體主要直接針對CYP亞型或其他微粒體蛋白。這類患者高γ-球蛋白血癥少見,并伴有抗細胞器的抗體陽性。
III型藥物性肝炎為慢性壞死性炎癥,通常不伴自身免疫血清學標志物陽性。臨床表現為急性肝炎,僅有轉氨酶升高,但組織顯示為慢性壞死性炎癥,肝組織活檢是確診的唯一手段。
IV型慢性藥物性肝炎更多可能是慢性中毒的結果,而不是慢性壞死性炎癥。代表藥物有對乙酰氨基酚、阿司匹林和硝苯呋海因等。