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近日,上海獸醫研究所水禽病毒病創新團隊發現,新城疫病毒(NDV)感染宿主細胞能夠通過PKR/eIF2α通路誘導經典應激顆粒(bona fide SG)在細胞質中聚集,SG通過調控宿主細胞蛋白翻譯促進病毒復制。
SG是細胞應對外界應激產生的致密的顆粒狀結構,目的是通過RNA結合蛋白結合mRNA暫時關閉蛋白翻譯以度過危險期。本研究證實NDV感染能夠誘導通過PKR/eIF2α通路誘導穩態SG形成,同時病毒感染導致宿主總蛋白翻譯關閉,而病毒蛋白翻譯則不受影響。FISH實驗證實SG特異性招募宿主mRNA,而病毒mRNA則逃逸出SG包裹。阻斷SG后導致其中宿主mRNA釋放進入多核糖體,競爭性導致病毒mRNA翻譯水平降低,抑制病毒復制。該研究首次對SG如何促進病毒復制進行了機制解析,具有重要的理論和實際意義。

近日,中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所苗向陽研究員及團隊采用多組學及生物信息學方法,發現了調控羊繁殖力的關鍵功能基因和蛋白、新的lncRNAs及miRNAs,構建了其基因表達調控網絡,首次系統深入地揭示了羊高繁力性狀的分子調控機制。
研究團隊采用多組學及生物信息學等方法,對不同繁殖力羊的基因表達情況進行了系統研究,發現了調控羊繁殖力的關鍵功能基因和蛋白、lncRNAs、miRNAs及其靶基因,以及羊繁殖力的信號調控通路,首次系統深入地揭示了羊高繁力性狀的分子調控機制,為提高動物繁殖力提供了新的思路和方法,為羊優良種質資源的創新利用和分子育種提供了科學依據,對養羊業的發展具有重要的理論和實際意義。