珍稀瀕危植物金絲李的生境特征及致瀕原因分析

張俊杰，柴勝豐，呂仕洪，史艷財，蔣運生，韋霄*

1. 廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所，廣西 桂林 541006；2. 福建農林大學園藝學院，福建 福州 350002

珍稀瀕危植物金絲李的生境特征及致瀕原因分析

張俊杰1,2，柴勝豐1，呂仕洪1，史艷財1，蔣運生1，韋霄1*

1. 廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所，廣西 桂林 541006；2. 福建農林大學園藝學院，福建 福州 350002

采取查閱資料、走訪和實地調查相結合的方法，調查了金絲李（Garcinia paucinervis）的地理分布、生境和資源現狀，對其分布區氣候特征、土壤營養狀況和群落植被等進行分析；采用主成分分析法，找出影響金絲李分布的主要環境因子與群落特征因子，并探討金絲李的致瀕原因，為金絲李種質資源的有效保護、引種馴化等提供科學依據。結果表明，（1）金絲李主要分布在廣西西北部、西南部、南部和云南東南部的石灰巖巖溶地貌山地上，跨越北緯22°27′58″~25°9′10″、東經103°55′58″~108°40′3″，海拔在194~830 m之間，其中海拔200~400 m分布較為常見。大多分布點位于山體的中、下部，坡度多為35~45°，分布較集中，且多為生境保持良好之地，種群內個體一般不到100株，大樹和有結實的植株極少。（2）金絲李多分布在年均溫20~22 ℃范圍地區內，性喜暖熱、雨量充沛的環境，喜疏松、濕潤的中性或微堿性石灰土，肥力中等以上。（3）金絲李群落植被狀況良好，植物種類多樣，桂西北的群落有亞熱帶性質；桂西南、桂南和滇東南的群落則富有熱帶性質。（4）金絲李在資源的競爭中難以取得優勢地位；群落植被遭到破壞，生境受人為干擾嚴重；各種群在不同年齡層次斷層，種子萌發率低，種群天然更新能力弱等為金絲李瀕危的主要原因。

珍稀瀕危植物；金絲李；生境；致瀕原因；種質資源

ZHANG Junjie, CHAI Shengfeng, LV Shihong, SHI Yancai, JIANG Yunsheng, WEI Xiao.

金絲李（Garcinia paucinervis Chun et How），藤黃科（Guttiferae）藤黃屬（Garcinia）喬木，木材堅重、耐腐、耐水性特強、不受蟲蛀（范青飛等，2012；傅立國，2012），是“廣西五大硬木”之一（梁瑞龍，2015；王磊，2011），因其樹干橫截面可看到由內向外呈放射狀的金絲樣射線，故得名“金絲李”。廣西西部和云南的麻栗坡縣是金絲李的主要分布區，多見于海拔300~800 m較干燥的石灰巖山林中（中國科學院中國植物志編輯委員會，1990；李延輝，1982）。根系發達，水土保持效果良好，是石灰巖山區的重要造林樹種。其樹形挺拔雄偉，枝葉常綠、幼葉鮮紅，亦是優良的園林綠化樹種（馮志舟，2011）。此外，金絲李還有一定的藥用價值，據《中華草本》記載，其枝葉、樹皮均可入藥，具有清熱解毒、消腫等功效。

由于金絲李分布區狹窄，生長緩慢導致天然更新困難，且其木材名貴，遭到過度采伐（馮志舟，2011），被列入《廣西壯族自治重點保護野生植物名錄》，是《中國珍稀瀕危保護植物名錄》（國家環境保護局等，1987）和《中國植物紅皮書》（傅立國，1991）中唯一的藤黃科植物，前者將其列為二級重點保護植物中的漸危種，后者將其歸為易危種，IUCN將其列為VU級（Toure et al.，2010；Farm et al.，2003）物種。現今，珍稀瀕危植物資源的保護和利用研究越來越受到各國重視，而對藤黃屬植物的相關研究十分缺乏（馬婷等，2013；文定青等，2008）。關于金絲李的研究，主要集中在形態（廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所，2005）、木材特性（郭濤等，2010）、化學成分和藥理（范青飛等，2012；Gao et al.，2010a；Gao et al.，2010b；Hu et al.，2014；Li et al.，2016；Wu et al.，2013）及簡單的生理生態（郭玉華等，2004；李冬興，2014）等方面，但尚未見金絲李種群生存現狀和具體分布的報道。本研究在查閱資料和實地調查的基礎上，擬對金絲李的地理分布、生境條件和資源現狀進行調查，對其生長環境、分布區氣候條件、群落植被特征及土壤營養狀況進行分析，探討金絲李致瀕的主要影響因子，以期為金絲李種質資源的有效保護、引種馴化等提供科學依據。

1 方法與資料

1.1 調查范圍與內容

通過查閱《中國植物志》、《廣西植物志》、《云南植物志》等相關書籍和文獻，中國數字植物標本館的標本記錄，詢問生態、植物分類專家和當地向導，對金絲李的國內分布地點進行歸納。本研究于2016年由北向南選取廣西的環江縣、天峨縣、都安縣、東蘭縣、巴馬縣、忻城縣、靖西縣、大新縣、隆安縣、崇左市、龍州縣，云南省的麻栗坡縣、河口縣等13個縣市，調查金絲李分布點的海拔、坡向、坡度、土壤類型、生長狀況和伴生植物等，對原生境進行拍照。

1.2 測定方法與數據來源

在每個種群分布點，用全球定位系統（GPS）確定經緯度和海拔高度，數字照度計測量其光照強度；查找距分布點最近氣象點數據，各縣市氣象數據來源于中國氣象數據網地面氣候標準值數據集（1981—2010年）、各縣市地方志（由于云南省立體氣候差異較大，故氣象數據精確到鎮）。采集其中11個群落的土壤，取樣深度為0~20 cm，取3個點土壤混合后帶回實驗室風干，送至中國科學院華南植物園土壤生態學課題組進行土壤營養元素測試分析。

1.3 數據處理

運用SPSS 19.0軟件，采用主成分分析法（PCA），對環境因子與群落特征因子（坡度、株數和胸徑取平均值）進行分析，找出影響金絲李分布的主成分因子。

2 結果和分析

2.1 金絲李的地理分布格局、生境特點與資源現狀

13個縣市14個種群的調查結果（表1）表明，金絲李的天然資源主要分布在廣西的西北部、西南部、南部和云南東南部的石灰巖巖溶山地上，跨越22°27′58″~25°9′10″N、103°55′58″~108°40′3″E的范圍。從水平分布的緯度來看，金絲李分布在北回歸線附近1~2°范圍內，北可達廣西環江縣川山鎮，南可到龍州縣弄崗國家級自然保護區，分布的最西端位于云南河口縣南溪鎮，最東端在廣西忻城縣城關鎮，除天峨縣、環江縣屬南亞熱帶向中亞熱帶交替帶外，基本位于南亞熱帶與北熱帶范圍的喀斯特地貌內（圖1），具有分布范圍相對狹窄，地形、地貌特異性顯著等特點。此次調查的金絲李自然垂直分布于海拔194~830 m范圍的丘陵至低山內，略超出了文獻記載的海拔300~800 m的范圍（中國科學院昆明植物研究所，1991），其中海拔200~400 m分布較為常見。

圖1 金絲李14個種群分布點的地理位置（種群代碼詳見表1）Fig. 1 Geographical location of the 14 populations of Garcinia paucinervis (Population coded Table 1)

調查發現，除DL、XC、LA三地的金絲李分布在石山的東、東北坡向外，其他地點均分布在光照較好的西、南、西南坡，表明其對光照的適應范圍較廣。在本次實地調查中，除云南兩分布點的金絲李分布在山體上坡外，其余均在山體中、下部（山體的1/3~1/2間為多），坡度多為35~45°，坡度陡、土層薄、水分少、保水性差，無機鹽容易淋失，基巖裸露（楊德軍等，2014；肖文杰，2014；煙貫發等，2012；張善紅等，2014），其他闊葉樹種難以成林或形成大樹，而金絲李根系深扎巖石深處，有的大樹高達20 m以上而成為優勢種。有的植株甚至生長在非常薄的土層上或巖石縫中，根系裸露而緊繞巖石，具有較強的適應土壤環境的能力。大樹樹冠能接受直射陽光，而林下蔭蔽，光照環境較差，透光率在5%~20%之間，幼苗常在密林的散射光下生存，林下空氣濕度在52%~82%之間。

金絲李多分布于村莊周邊風水林、國家或省級自然保護區、森林公園及中越邊境的密林等生境較好之地，除BM種群沿鄉間公路在群峰間散狀分布外，其余均分布集中。調查到的金絲李種群規模差異較大，最多為180~200株（NG、BM分布點），最少僅1株（DL分布點），多數種群個體數不足100株。調查時間為果實成熟期，14個分布點中僅發現4個分布點共11株有結實；胸徑≥50 cm的金絲李大樹共9株。其中，JX1分布點的3株大樹中，1株胸徑達80 cm，但該點金絲李數量少，僅7株。

2.2 金絲李分布區的氣候特征

金絲李自然分布區域的各項氣候特征如表2所

表1 金絲李種群分布地點、生境特征及自然概況Table 1 Distribution location, habitat characteristics and natural status of Garcinia paucinervis populations

表2 金絲李分布區域氣候特點（1981—2010年）Table 2 The meterological elements across the distribution areas of Garcinia paucinervis (1981—2010)

最冷月均為1月；最熱月除都安為8月外，其余各地均為7月

The coldest month is January; the hottest month is July in addition to Duan County in August示。其多分布于溫暖濕潤的北熱帶、南亞熱帶濕潤季風氣候區，其中云南麻栗坡天保農場、河口安家河村屬于低山河谷地區，各分布區的熱量指標均較高。分布區域的年平均溫度最高出現在崇左江州區，為23.5 ℃，最低出現在靖西市，為19.5 ℃，以年平均溫度在20~22 ℃范圍內居多；最熱月均溫在27.0~28.4 ℃之間，最冷月均溫在10.3~15.3 ℃之間；極端最低氣溫在-2.7~1.9 ℃間，最低出現在環江縣，極端最高氣溫在36.9~41.6 ℃之間變化，最高出現在崇左江州區；分布區≥10 ℃有效積溫范圍在6539~8266.9 ℃，無霜期從290 d至終年無霜，日照時數為1251.3~1682 h。分布區雨量充沛，年降水量最小值為1201.1 mm（崇左江州區），最大值達1887.6 mm（河口南溪鎮），且多集中在4—9月；年相對濕度75%~85%，濕度較大。從各項氣候指標可看出，金絲李分布區域的熱量指標和水分指標均較高。

2.3 環境因子與群落特征因子的主成分分析

在環境因子與群落特征因子的主成分構成中（表3），前5個主成分累計貢獻率為80.990%，涵蓋了主要信息。第1~5主成分貢獻率分別為31.455%、18.745%、12.991%、9.683%和8.116%，這5個主成分能較好地解釋金絲李的生境和群落特征。

由表4可知，第1主成分中，荷載系數較大且為正向的因子有最冷月均溫、極端低溫、極端高溫、有效積溫、無霜期、日照時數，這些因子均為金絲李生長環境的熱量指標，說明金絲李生長發育須有相當的熱量積累；第2主成分中，系數較大且為正荷載因子為年降水量，坡度和最熱月均溫有較大的負荷載，說明金絲李對生境的選擇上偏向年降水量高，坡度和最熱月均溫相對較低；第3主成分中，干擾程度和林下透光率為系數較大的正荷載，人類活動對金絲李生境干擾密切，林木砍伐和過度開墾影響到林下透光率，破壞了金絲李賴以生存的環境（朱震達等，1996）；第4與第5主成分中，胸徑、株數和結實株數分別為系數較大的正荷載，這3個因子都是與金絲李群落特征密切相關，是金絲李資源狀況的重要因素。

表3 主成分因子的特征值和方差貢獻率Table 3 The eigenvalue and variance contribution rate of the principal components factors

2.4 金絲李分布點的土壤特性

金絲李分布于巖溶地貌的峰叢洼地、峰林谷地的石山上。分布區的石灰巖母巖主要為寒武系和泥盤系、二疊系的碳酸鹽巖（張相訓，1993），風化后形成的地表土層淺薄（劉慧明，2013）。按發育程度和性狀可將石灰土分為黑色石灰土、棕色石灰土、紅色和黃色石灰土（蔡如棠，1980），本次調查的廣西地區為黑色石灰土，云南地區為棕色和黃色石灰土。有機質是土壤肥力的標志性物質，是衡量土壤養分的重要指標。根據11個不同生境金絲李土壤樣品的分析測定數據（表5），參照全國第二次土壤普查養分分級標準，除JX1、MLP、HK分布點有機質缺乏外，其他各分布點有機質含量適中（5.10~27.59 g?kg-1），含水量在35.39%~67.20%范圍內，土壤疏松，呈中性或弱堿性（pH 6.59~7.54）。各分布點全氮含量非常豐富，氨態氮含量較高，除JX1、LZ、HK分布點外，硝態氮含量也較高。全磷含量高或較高，有效磷含量遠高于40 mg?kg-1的一級水平。全鉀含量低或極低，但速效鉀含量較豐富，高于棕色石灰土的中等水平（喻國忠，2007）。可能由于分布區雨水多，淋溶作用較強，土壤中鈣、鎂、交換性鈣、交換性鎂含量偏低，尤其交換性鎂含量處于低或極低水平，但鐵、鋅、錳、銅等金屬元素含量非常豐富。

表4 主成分因子的荷載矩陣Table 4 Component score coefficient matrix

2.5 金絲李群落的植被概況

石灰巖山地生境異質性高，植物在長期的演化過程中形成了獨特的喀斯特植被和植物區系（劉慧明，2013）。根據14個群落的調查，金絲李分布在北熱帶、南亞熱帶喀斯特季雨林性闊葉林或中亞熱帶至南亞熱帶季風闊葉落葉和常綠混交林組成的次生林群落中（陸益新等，1983），植被情況良好，一般處于群落的第一、二層，但由于環境濕熱，植物生長期長（胡舜士等，1980），次生林生長繁茂且種類多樣。不同地區群落植被狀況有所不同，桂西北的金絲李群落有亞熱帶性質，桂西南、桂南和滇東南的群落則富有熱帶性質。組成群落的植物主要有大戟科（Euphorbiaceae）、桑科（Moraceae）、豆科（Leguminosae）、茜草科（Rubiaceae）、馬鞭草科（Verbenaceae）、五加科（Araliaceae）、番荔枝科（Annonaceae）、蕓香科（Rutaceae）、樟科（Lauraceae）等科的植物，優勢科較為突出。

在桂西北地區，金絲李生境內的喬木樹種主要有青岡（Cyclobalanopsis glauca）、鐵欖（Sinosideroxylon pedunculatum）、廣西紫麻（Oreocnide kwangsiensis）、棒柄花（Cleidion brevipetiolatum）、澄廣花（Orophea hainanensis）、九里香（Murraya exotica）、石山楠（Phoebe calcarea）、巖柿（Diospyros dumetorum）、蘋婆（Sterculia monosperma）等；灌木主要有谷木（Memecylon ligustrifolium）、紅背山麻桿（Alchornea trewioides）、廣西紫麻（Oreocnide kwangsiensis）、圓葉烏桕（Sapium rotundifolium）等；草本層主要有槲蕨（Drynaria roosii）、長莖沿階草（Ophiopogon chingii）、腎蕨（Nephrolepis auriculata）、藎草（Arthraxon hispidus）、蜘蛛抱蛋（Aspidistra elatior）等；層間藤本植物主要有假刺藤（Embelia scandens）、九龍藤（Bauhinia championii）、老虎刺（Pterolobium punctatum）等。

表5 金絲李群落土壤礦質營養元素含量Table 5 The content of mineral elements in soil in Garcinia paucinervis community

在桂西南和桂南地區，金絲李所處群落的喬木層樹種主要有任豆（Zenia insignis）、石山榕（Ficus virens var .glabella）、米揚噎（Streblus tonkinensis）、截裂翅子樹（Pterospermum touncalolobatium）、閉花木（Cleistanthus sumatranus）、東京桐（Deutzianthus tonkinensis）、蜆木（Excentrodendron hsienmu）、海南椴（Hainania trichosperma）、肥牛樹（Cephalomappa sinensis）等；灌木層主要有黔桂苧麻（Boehmeria zollingeriana）、葡萄葉艾麻（Laportea violacea）、兩面針（Zanthoxylum nitidum var nitidum）、鱗尾木（Lepionurus sylvestris）、赪桐（Clerodendrum japonicum）等；林下的草本層主要有海芋（Alocasia macrorrhiza）、假蒟（Piper sarmentosum）、山姜（Alpinia japonica）等；層間藤本植物主要有球蘭（Hoya carnos）、麒麟葉（Epipremnum pinniatum）、扁擔藤（Tetrastigma planicaule）、石柑子（Pothos chinensis）等。

而滇東南地區的群落則與廣西的群落組成有所不同，喬木主要有儀花（Lysidice rhodostegia）、豆葉九里香（Murraya euchrestifoli）、茜樹（Aidia cochinchinensis）、大葉山楝（Aphanamixis grandifolia）、董棕（Garyota urens）、絨毛番龍眼（Pometia tomentosa）、巖生厚殼桂（Cryptocarya calcicola）等；灌木主要有云南九節（Psychotria yunnanensis）、香港鷹爪花（Artabotrys hongkongensis）、闊葉瓜馥木（Fissistigma chloroneurum）等；草本植物有金毛狗（Cibotium borometz）、烏蕨（Sphenomeris chinensis）、巢蕨（Neottopteris nidus）等；藤本植物有龍須藤（Bauhinia championii）、蒙自崖爬藤（Tetrastigma henryi）、相思子（Abrus precatorius）、上樹蜈蚣（Rhaphidophora lancifolia）等。

3 結論

（1）金絲李主要分布在廣西的西北部、西南部、南部和云南東南部石灰巖巖溶地貌山地上，跨越北緯22°27′58″~25°9′10″、東經103°55′58″~108°40′3″，垂直分布高度在194~830 m之間，以海拔200~400 m分布較常見。在光照較好的西、南、西南坡多見，但東、東北坡也有分布，其對光照的適應范圍較廣。除云南兩分布點位于山體上坡外，大多為山體的中、下部，坡度多為35~45°，基巖裸露，土層薄，種子掉落后能在林下散射光條件下發芽生長，苗期耐陰，但成年后在陽光直射條件下生長良好。

（2）金絲李分布點多位于風水林、自然保護區或邊境密林等生境保持較好之地，分布較為集中且各種群個體數量差異較大，一般少于100株，有結實的植株共11株，胸徑≥50 cm的大樹共9株。有部分分布點生境受到人為活動影響，生態系統遭到破壞，野生資源日益減少。

（3）金絲李多分布于北熱帶、南亞熱帶濕潤季風氣候區，分布地區以年均溫20~22 ℃范圍為多，最冷月均溫在10 ℃以上，極端最低溫在-2.7 ℃以上，年降水量大于1200 mm。性喜暖熱、雨量充沛的環境。金絲李分布點土壤為黑色、棕色、黃色三類石灰土，呈中性或微堿性，疏松、濕潤，表層有機質含量中等，氮磷元素含量豐富。鉀元素含量低或偏低、但速效鉀含量較高。鈣、鎂、交換性鈣、交換性鎂含量偏低，而鐵、鋅、錳、銅等金屬元素含量非常豐富。總體而言，金絲李生境土壤肥力為中等以上。

（4）金絲李群落植被狀況良好，植物種類多樣。不同地區群落植被狀況有所不同，桂西北的金絲李群落有亞熱帶性質，桂西南、桂南和滇東南的群落則富有熱帶性質。

4 討論

4.1 金絲李致瀕的主要影響因子

通過對金絲李所處環境與群落特征因子的主成分分析，發現金絲李生長發育須有一定的熱量積累和降水量條件。金絲李作為高大喬木樹種，生態資源的需求量大，與群落中如圓葉烏桕、麒麟葉等許多生態競爭能力較強的植物存在光、溫和水資源的競爭，由于其早期生長速度緩慢（馮志舟，2011），在與其他物種的競爭中難以取得優勢地位，導致其種群更新緩慢。最熱月溫度和坡度是主要的負荷載，說明金絲李趨向于選擇最熱月均溫較低和坡度較低的環境生長。然而，金絲李分布區氣候在全球氣候變暖的條件下（Wang et al.，2012），隨著月均溫緩慢變化，許多石山低坡部分已被開墾為農田（韋記青等，2010），金絲李的生存也面臨更嚴重的挑戰。

人為干擾作為重要正荷載也密切影響著金絲李的分布。本次調查中，不少金絲李分布點靠近道路或耕地（如HJ、BM、DA、JX2、MLP、HK分布點），而胸徑大的植株除NG分布點外，均位于公路邊或登山步道旁，受干擾嚴重。桂西北和桂西南地區多為少數民族聚居地，過去旱澇災害頻發，交通不便，人民貧困，故在生產過程中對自然資源過分依賴，金絲李作為優良木材和藥材被過度采伐，加之人居用地擴張，群落植被遭到破壞，使這些地區獨特的石灰巖山地生態系統面臨嚴峻的考驗（劉慧明等，2013；Zhang et al.，2015）。調查者在文獻記載的金絲李分布范圍的多處石山上沒發現金絲李植株，說明分布點數量已逐漸減少。

對于主成分分析中的主要荷載胸徑、株數和結實株數，通過分析各種群胸徑徑級發現，在14個種群中，除LZ種群外，均不同程度地存在各年齡層次的斷層現象。調查者發現多數種群個體少于100株，大樹和有結實的植株極少，推測金絲李同許多石山植物如報春苣苔（Primulina tabacum）（Ren et al.，2010）、小花異裂菊（Heteroplexis microcephala）（史艷財等，2017）等一樣，資源數量在銳減，與瀕危植物黃枝油杉（Keteleeria calcarea）（符支宏，2014）類似，一旦僅存的成年大樹遭到破壞，種群將無法更新而面臨極大的滅絕風險。金絲李種子成熟后掉落在巖石坑、巖洞等凋落物分解的疏松腐殖質土層表面，發芽后形成少量的實生更新苗，未發現植株基部萌蘗或枝條落地生根現象，因此推測金絲李在野外以種子繁殖為主。金絲李種子易被猴子等動物取食且壽命短（傅立國，1991），種子雖大但發芽不易（李西林等，2016），而石山石頭多裸露，部分種子落在石壁上或石縫中，如JX1分布點，種子多落在當地稱“貓牙石”的石堆上，難以萌發。因此，種子的萌發率低，種群天然更新能力弱可能是金絲李后續資源枯竭的重要原因之一。

4.2 金絲李的保護策略

從分布點數量和種群大小角度來看，野生金絲李資源儲量已較少，應重視對這一易瀕危物種的保護，防止其向瀕危、極危種轉變。一方面可通過遙感、遺傳信息的采集，密切關注其棲息地空間結構和種群動態，對分布點數目和空間破碎化程度進行數據更新（Collen et al.，2016），根據IUCN劃分瀕危植物的等級和標準（Maes et al.，2015）以更細致地評估金絲李的瀕危情況，動態且量化執行金絲李多樣性保護工作；另一方面可建立金絲李資源信息數據庫，明確種群的表型性狀多樣性和遺傳多樣性程度，在栽培管理技術上開展試驗性研究，積極探索金絲李的規模化繁育技術，對優良、瀕危種群或個體進行擴繁，盡可能從不同地方引種并進行遷地保護，以擴大種群異質性。

致謝：木論國家級自然保護區管理局、廣西崇左白頭葉猴國家級自然保護區管理局、廣西弄崗國家級自然保護區管理局、廣西龍虎山自然保護區管理處、巴馬瑤族自治縣林業局、麻栗坡縣林業局、云南大圍山國家級自然保護區河口管理分局等單位的工作人員在野外實地調查工作中給予了大力協助，分布點位置圖由廣西植物研究所生態與環境研究中心何文繪制，在此一并表示感謝!

COLLEN B, DULVY N K, GASTON K J, et al. 2016. Clarifying misconceptions of extinction risk assessment with the IUCN Red List [J]. Biology Letters, 12(4): 1-5.

FARM K, GARDEN B, HAU B C H, et al. 2003. Summary of Findings from some Rapid Biodiversity Assessments in West Guangxi, China, July 1999 [J]. South China Forest Biodiversity Survey Report Series (Online Simplified Version), (36).

GAO X M, YU T, LAI F S F, et al. 2010a. Identification and evaluation of apoptotic compounds from Garcinia paucinervis [J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 18(14): 4957-4964.

GAO X M, YU T, LAI F S F, et al. 2010b. Novel polyisoprenylated benzophenone derivatives from Garcinia paucinervis [J]. Tetrahedron Letters, 51(18): 2442-2446.

HU Q, MENG Y, YAO J, et al. 2014. Flavonoids from Garcinia paucinervis and their Biological Activities [J]. Chemistry of natural compounds, 50(6): 994-997.

LI D H, LI C X, JIA C C, et al. 2016. Xanthones from Garcinia paucinervis with in vitro anti-proliferative activity against HL-60 cells [J]. Archives of pharmacal research, 39(2): 172-177.

MAES D, ISAAC N J B, HARROWER C A, et al. 2015. The use of opportunistic data for IUCN Red List assessments [J]. Biological Journal of the Linnean Society, 115(3): 690-706.

REN H, ZHANG Q, WANG Z, et al. 2010. Conservation and possible reintroduction of an endangered plant based on an analysis of community ecology: a case study of Primulina tabacum Hance in China [J]. Plant Species Biology, 25(1): 43-50.

TOURE D, BURNET J E, JIANWEI Z. 2010. Rare Plants Protection Importance and Implementation of Measures to Avoid, Minimize or Mitigate Impacts on their Survival in Longhushan Nature Reserve, Guangxi Autonomous Region, China [J]. Journal of American Science, 6(7): 221-238.

WANG J, ZHANG X, XIONG Z, et al. 2012. Methane emissions from a rice agroecosystem in South China: effects of water regime, straw incorporation and nitrogen fertilizer [J]. Nutrient Cycling in Agroecosystems, 93(1): 103-112.

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WU Y P, ZHAO W, XIA Z Y, et al. 2013. Three novel xanthones from Garcinia paucinervis and their anti-TMV activity [J]. Molecules, 18(8): 9663-9669.

ZHANG J Y, DAI M H, WANG L C, et al. 2015. The challenge and future of rocky desertification control in karst areas in southwest China [J]. Solid Earth Discussions, 7(1): 83-91.

蔡如棠. 1980. 廣西土壤地域性分布規律[J]. 廣西農業科學, (10): 19-24.

范青飛, 納智, 胡華斌, 等. 2012. 金絲李莖皮化學成分研究[J]. 中草藥, 43(3): 436-439.

馮志舟. 2011. 金絲李[J]. 百科知識, (16): 45.

符支宏. 2014. 桂林黃枝油杉種群生態學研究[D]. 桂林: 廣西師范大學: 7.

傅立國. 1991. 中國植物紅皮書[M]. 北京: 科學出版社: 736.

傅立國. 2012. 中國高等植物[M]. 修訂版. 青島: 青島出版社: 685-691.

廣西壯族自治區中國科學院廣西植物研究所編著. 2005. 廣西植物志[M]. 第2卷. 南寧: 廣西科學技術出版社: 64.

郭玉華, 蔡志全, 曹坤芳, 等. 2004. 四種熱帶雨林樹種光合和形態解剖特征對不同生長光強的適應[J]. 武漢植物學研究, 22(3): 240-244.

國家環境保護局, 中國科學院植物研究所編. 1987. 中國珍稀瀕危保護植物名錄[M]. 第1冊. 北京: 科學出版社: 18.

胡舜士, 王獻溥. 1980. 廣西石灰巖地區季節性雨林的群落學特點[J].東北林學院學報, (4): 11-26, 124-125.

李冬興. 2014. 弄崗北熱帶喀斯特季節性雨林種子雨及幼苗更新動態監測研究[D]: 桂林: 廣西師范大學: 19.

李西林, 張紅梅, 譚紅勝, 等. 2016. 中國藤黃屬植物的資源分布、分類與可持續利用[J]. 世界中醫藥, 11(7): 1176-1179.

李延輝. 1982. 國產藤黃屬植物的分類及其地理分布[J]. 熱帶植物研究, (21): 1-13.

梁瑞龍. 2015. 金絲李: 廣西鐵木[J]. 廣西林業, (3): 24-25.

劉慧明, 于勝祥, 王昌佐, 等. 2013. 桂西黔南國家重點保護植物的地理分布、保護現狀及對策[J]. 廣西植物, 33(3): 356-363, 337.

陸益新, 梁疇芬. 1983. 廣西植物地理的基本情況和基本特征[J]. 廣西植物, 3(3): 153-165.

馬婷, 司馬永康, 馬惠芬, 等. 2013. 云南省藤黃屬植物的地理分布及其區系特征[J]. 云南大學學報: 自然科學版, 35(1): 99-107.

史艷財, 唐健民, 柴勝豐, 等. 2017. 廣西特有珍稀瀕危植物小花異裂菊遺傳多樣性分析[J]. 廣西植物, 37(1): 9-14.

王磊. 2011. 廣西珍貴樹種名錄(連載)[J]. 廣西林業, (11): 41-42.

韋記青, 史艷財, 蔣運生, 等. 2010. 廣西戰骨種質資源調查研究[J]. 時珍國醫國藥, 21(8): 2041-2044.

文定青, 鄒明宏. 2008. 海南島藤黃屬植物的分布及其區系特征[J]. 科技創新導報, (7): 245-246.

肖文杰. 2014. 基于數字高程模型的嶺南林場地形與樹種(組)的關聯分析[D]. 合肥: 安徽農業大學: 32.

煙貫發, 萬魯河, 溫智虹, 等. 2012. 基于RS和DEM的長白山天池植被分布的坡度坡向分析[J]. 測繪通報, (S1): 233-236, 239.

楊德軍, 肖波, 曾艷, 等. 2014. 麻栗坡珍稀樹種資源調查及其保護建議[J]. 江蘇林業科技, 41(6): 35-39.

喻國忠. 2007. 漫談廣西主要土壤[J]. 南方國土資源, (3): 39-40.

張善紅, 張孝存. 2014. 基于GIS的太白山植被與環境梯度關系分析[J].商洛學院學報, 28(4): 19-24.

張文輝. 1998. 裂葉沙參種群生態學研究[D]. 咸陽: 西北農林科技大學: 7-22.

張相訓. 1993. 桂西巖溶區第四紀堆積物的特征及其成因初步分析[J].廣西地質, (1): 53-62, 46.

中國科學院昆明植物研究所. 1991. 云南植物志: 種子植物[M]. 第5卷.北京: 科學出版社: 809.

中國科學院中國植物志編輯委員會. 1990. 中國植物志[M]. 第50卷: 第2分冊. 北京: 科學出版社: 101.

朱震達, 崔書紅. 1996. 中國荒漠化土地分布地域特征及其治理措施的評估[J]. 中國環境科學, 16(5): 328-334.

2017. The habitat characteristics and analysis on endangering factors of rare and endangered plant Garcinia paucinervis [J]. Ecology and Environmental Sciences, 26(4): 582-589.

The Habitat Characteristics and Analysis on Endangering Factors of Rare and Endangered Plant Garcinia paucinervis

ZHANG Junjie1,2, CHAI Shengfeng1, LV Shihong1, SHI Yancai1, JIANG Yunsheng1, WEI Xiao1*
1. Guangxi Institute of Botany, Guangxi Zhuangzu Autonomous Region and the Chinese Academy of Sciences, Guilin 541006, China; 2. College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China

In order to provide scientific basis for effective protection, introduction and domestication of G. paucinervis resources, its geographical distribution, habitat and resource status were studied through literature, interview and field investigations; ecological environment, climatic characteristics, soil nutrient and vegetation components were statistically analyzed; Principal component analysis (PCA) was used to find out the main environmental factors and community characteristics factors affecting the distribution of G. paucinervis, and the main influencing factors of endangerment were explored. Main results are as follows: (1) G. paucinervis is distribution in the limestone karst landform region in northwest, southwest, south Guangxi and southeast Yunnan, with area from 22°27′58″~25°9′10″N, 103°55′58″~108°40′3″E. Verticallevel of G. paucinervis is at the elevation from 194~830 m, Among which, the elevation of more distribution areas are 300~400 m.Most of the distribution points are middle and lower position of slopes, and more of which are steep slopes of 35~45°. Most of distributions were well maintained habitat, where the individuals are concentrated and most of individual number are below 100. DBH over 50 cm trees and fruiting individuals are rare. (2) A substantial part of mean annual temperature of distributions are range from 20~22 ℃. The plant is a tropical species which like warm climate, which is suitable for loose, moist neutral or slightly alkaline lime soil. (3) G. paucinervis can coexist with many vegetative plants of tropical species. The community in northwest Guangxi contains subtropical character, and which in southwest, south Guangxi, and southeast Yunnan contains tropical character. (4) The main causes of endangerment: Difficult for G. paucinervis to gain the advantage in the competition of resources; the destroyed vegetation of the community and the habitat seriously disturbed by human beings; faults of different ages in various groups, the low seed germination rate and the weak natural regeneration ability.

a rare and endangered plant; Garcinia paucinervis; habitat; endangering factors; germplasm resource

10.16258/j.cnki.1674-5906.2017.04.006

Q948; X171.3; X176

A

1674-5906（2017）04-0582-08

張俊杰, 柴勝豐, 呂仕洪, 史艷財, 蔣運生, 韋霄. 2017. 珍稀瀕危植物金絲李的生境特征及致瀕原因分析[J]. 生態環境學報, 26(4): 582-589.

廣西自然科學基金項目（2015GXNSFDA13915）

張俊杰（1984年生），男，博士研究生，主要從事觀賞園藝資源保護和開發利用研究。E-mail: junjieliuzhou@163.com

*通信作者：韋霄（1967年生），男，研究員，博士，主要從事經濟植物的引種馴化和瀕危植物的保護生物學研究。E-mail: weixiao@gxib.cn

2017-03-09