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聽覺事件相關(guān)誘發(fā)電位與磁共振波譜分析在AD患者診斷中的臨床應(yīng)用*

2017-06-26 09:36:00張明之蔡曉斌朱治山
黑龍江醫(yī)藥 2017年7期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)

張明之,蔡曉斌,朱治山

(深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東 深圳 518000)

隨著我國人口進(jìn)入老齡化時(shí)代,老年癡呆的發(fā)病率亦隨之逐年增高,誘發(fā)老年癡呆的因素眾多,阿爾茨海默癥(Alzheimer’s disease,AD)屬于臨床最常見的誘因之一,患者出現(xiàn)漸進(jìn)性記憶減退等臨床表現(xiàn),嚴(yán)重影響老年人群的晚年生活質(zhì)量[1]。我院從2015年1月開始研究聽覺事件相關(guān)誘發(fā)電位與磁共振波譜分析對(duì)AD患者的臨床診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院從2015-01—2016-01間收治的60例AD患者做為研究對(duì)象。所有患者均符合AD的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。患者男性35例,女性25例;年齡60~80歲,平均年齡(68.17±6.89)歲。上述患者臨床表現(xiàn)為出現(xiàn)漸進(jìn)性記憶減退及認(rèn)知功能障礙等,排除腦部腫瘤者、酗酒及藥物所致假性癡呆,患有精神疾病無法配合者。

1.2 方法

1.2.1 聽覺事件相關(guān)誘發(fā)電位(auditory eventrelated potentials,AERPs)檢測(cè)[3]:儀器選用日本光電肌誘發(fā)電位儀,型號(hào):MEB-9200K,對(duì)患者實(shí)施聽覺相關(guān)電位進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)前患者頭皮保持清潔,餐后4 h接受測(cè)試,囑患者確保安靜、放松及覺醒狀態(tài)下集中注意力完成測(cè)試。依據(jù)患者實(shí)際情況,患者通過聽一系列的,連續(xù)出現(xiàn)的,刺激間隔為2S的聲音完成一次靶探測(cè)任務(wù)。

1.2.2 核磁波譜檢測(cè)[4]:儀器選用西門子磁共振儀(1.5T)對(duì)患者實(shí)施單體素1H-磁共振波譜檢測(cè)。與AERPs測(cè)試間隔2d內(nèi)對(duì)患者實(shí)施MRS檢測(cè),測(cè)量區(qū)域?yàn)樽箢~葉、左顳葉及左頂葉三個(gè)腦區(qū)。

1.2.3 不同病情分組[5]:應(yīng)用簡易智力狀況檢查法(mini mental state examination,MMSE)入組患者評(píng)分并分組,滿分為30分,輕度癡呆患者M(jìn)MSE評(píng)分介于21~24分之間,共30例,中度癡呆患者M(jìn)MSE評(píng)分介于14~20分之間,共18例,重度癡呆患者M(jìn)MSE評(píng)分低于13分,共12例。

1.3 臨床觀察指標(biāo)[6]

記錄所有患者的AERPs成分P300的潛伏期及波幅,統(tǒng)計(jì)不同腦區(qū)的代謝物N-乙酰天冬氨酸(NAA)、膽堿(Cho)及肌酸(Cr)峰值,并計(jì)算NAA/Cr、Cho/Cr。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 不同病情患者AERPs檢測(cè)結(jié)果

隨著AD患者病情的加重,P300潛伏期隨之延長,波幅降低,不同病情患者的AERPs檢測(cè)結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 不同病情患者AERPs檢測(cè)結(jié)果

2.2 不同病情患者不同腦區(qū)核磁波譜檢測(cè)結(jié)果

不同病情患者的不同腦區(qū)代謝物檢測(cè)結(jié)果中,隨著病情的加重,NAA及NAA/Cr值越低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 不同病情患者不同腦區(qū)核磁波譜檢測(cè)結(jié)果

注:與輕度癡呆患者比較,aP<0.05。與中度癡呆患者比較,bP<0.05。

2.3 不同病情患者P300成分變化與MRS異常代謝的相關(guān)性

分析表1與表2結(jié)果得出結(jié)論,不同病情的AD患者,P300潛伏期約長,代謝物NAA/Cr值越小,二者呈負(fù)相關(guān)性(r=-0.51,P<0.01)。

3 討論

目前,全球的老年癡呆患者人數(shù)約為2400萬人,且隨著人口老齡化程度的加劇,每年新增病例數(shù)高達(dá)500萬人,在我國其發(fā)病率增速約為6%~8%,AD做為老年癡呆的首要病因,對(duì)于該病的早期準(zhǔn)確診斷極為重要[7]。臨床上對(duì)于AD的診斷技術(shù)較多,有神經(jīng)電生理檢測(cè)、影像學(xué)技術(shù)及基因檢測(cè)等,基因檢測(cè)由于檢測(cè)技術(shù)及費(fèi)用問題臨床無法廣泛開展。AERPs檢測(cè)屬于無創(chuàng)性的神經(jīng)電生理檢測(cè)技術(shù),其中P300檢測(cè)指標(biāo)潛伏期反映了記憶場合更新時(shí),對(duì)刺激的辨認(rèn)速度及選擇過程,各種原因引起的癡呆均會(huì)使P300潛伏期延長,檢測(cè)時(shí)主被動(dòng)任務(wù)均可引出P300成分,對(duì)于重度癡呆無法合作的患者,采用被動(dòng)試驗(yàn)亦可達(dá)到引出P300成分的目的,故AERPs技術(shù)具較廣泛的適用范圍[8]。

磁共振波譜分析(MRS)技術(shù)做為神經(jīng)影像檢測(cè)技術(shù),可通過對(duì)神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)及代謝物非侵入性活體測(cè)定,在人體腦結(jié)構(gòu)發(fā)生變化前,其腦代謝物指標(biāo)已有顯著變化,該技術(shù)在神經(jīng)科疾病的診斷方面臨床應(yīng)用日益廣泛,對(duì)于AD發(fā)病初期的患者,通過對(duì)不同腦區(qū)的代謝物定量檢測(cè),發(fā)現(xiàn)代謝物指標(biāo)的異常,對(duì)AD患者早期確診臨床意義重大[9-10]。在本次研究結(jié)果中可以看到,隨著AD患者病情的加重,P300潛伏期隨之延長,波幅降低,不同病情患者的AERPs檢測(cè)結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不同病情患者的不同腦區(qū)代謝物檢測(cè)結(jié)果中,隨著病情的加重,NAA及NAA/Cr值越低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不同病情的AD患者,P300潛伏期約長,代謝物NAA/Cr值越小,二者呈負(fù)相關(guān)性。

綜上所述,通過對(duì)輕中重不同程度AD患者實(shí)施聽覺事件相關(guān)誘發(fā)電位及磁共振波譜檢測(cè),病情不同的AD患者P300潛伏期及腦代謝物指標(biāo)不同,兩種檢測(cè)技術(shù)對(duì)于AD患者的早期檢出具有較高的臨床診斷價(jià)值,值得廣泛推廣應(yīng)用。

[1] 趙曉玲,劉艷,鄧茜,等.神經(jīng)心理學(xué)測(cè)驗(yàn)聯(lián)合聽覺事件相關(guān)電位P300評(píng)價(jià)老年腦小血管病患者認(rèn)知功能臨床研究[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2016,16(11):768-773.

[2] 王蓓蕓,鐘遠(yuǎn),燕虹,等.輕度認(rèn)知功能障礙老年患者事件相關(guān)電位P300和腦電圖的臨床研究[J].臨床薈萃,2012,27(2):93-96.

[3] 唐毅.事件相關(guān)電位P300在多奈哌齊治療阿爾茨海默中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2016,19(23):17-19.

[4] 杜好瑞,穆俊林,張寧,等.男性酒依賴患者執(zhí)行功能與事件相關(guān)電位P300研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2015,41(2):102-105.

[5] 何曉燕,朱沂,李紅燕,等.癡呆評(píng)估量表與事件相關(guān)電位P300對(duì)輕度認(rèn)知功能障礙患者認(rèn)知功能的評(píng)價(jià)[J].中國老年學(xué)雜志,2011,31(16):3041-3043.

[6] 朱明,王松.輕度認(rèn)知功能障礙和阿爾茨海默病患者認(rèn)知功能和MRI對(duì)照研究[J].神經(jīng)疾病與精神衛(wèi)生,2010,10(5):477-480.

[7] 李瑜霞,李永秋,孫宇,等.源于阿爾茨海默病的輕度認(rèn)知障礙患者腦結(jié)構(gòu)及靜息態(tài)功能磁共振研究進(jìn)展[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2016,27(2):131-134.

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[9] 趙亮,王冬青,朱穎,等.阿爾茨海默病患者海馬形態(tài)、體積變化的影像學(xué)特征研究[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2010,19(3):200-202.

[10] 陳雙慶,蔡慶,沈玉英,等.輕度認(rèn)識(shí)功能損害患者扣帶后回谷氨酸多體素輕質(zhì)子磁共振波譜研究[J].中華診斷學(xué)電子雜志,2013,1(1):31-34.

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