河南省南陽市臥龍區婦幼保健院新生兒科 (河南 南陽 473000)
馮中靜
不同劑量靜注人免疫球蛋白對新生兒防治感染的效果觀察
河南省南陽市臥龍區婦幼保健院新生兒科 (河南 南陽 473000)
馮中靜
目的 觀察比較不同劑量靜注人免疫球蛋白對新生兒防治感染的效果。方法 將104例新生兒肺炎患兒隨機分為觀察組和對照組,每組52例。在常規治療基礎上,對照組靜脈滴注免疫球蛋白,劑量為1.25g/次,給藥1次;觀察組靜脈滴注免疫球蛋白,劑量為2.5g/次,給藥1-2次。比較兩組新生兒肺炎癥狀消失時間、肺部濕啰音消失時間、療程,并比較兩組臨床治療有效率。結果 觀察組治療有效率為94.2%明顯大于對照組的73.1%(P<0.05)。觀察組較對照組肺炎癥狀消失時間、肺部濕啰音消失時間及療程均明顯縮短(P<0.05)。結論 靜脈注射大劑量免疫球蛋白可促進新生兒肺炎患兒癥狀快速消失,提高治療有效率,值得臨床推廣。
靜注人免疫球蛋白;新生兒肺炎;劑量
新生兒因免疫系統發育不完善,剛脫離母體保護時,極易由病毒或細菌感染而發病。新生兒肺炎是常見新生兒感染性疾病,其主要癥狀為咳嗽、低體溫、氣喘、呼吸困難等,對新生兒健康造成嚴重影響[1-2]。傳統上常采用抗炎治療,但療效欠佳。近年來,臨床證實靜脈注射免疫球蛋白對新生兒肺炎等新生兒疾病有理想防治作用,免疫球蛋白可糾正新生兒抗體缺陷,并增強新生兒體質,在臨床上已推廣運用[3]。有關研究發現,靜脈注射免疫球蛋白可抑制機體T淋巴細胞、B淋巴細胞,若劑量過大,極有可能造成機體免疫抑制,故臨床關于免疫球蛋白劑量選擇仍存在較大異議[4]。本文旨在觀察比較兩種劑量靜注人免疫球蛋白在新生兒肺炎治療中臨床療效,為臨床新生兒感染防治提供依據。
1.1 一般資料以2013年2月~2015年10月我院兒科104例新生兒肺炎患兒為研究對象,所有患者均符合《實用新生兒學》中關于新生兒肺炎診斷標準[5],且經胸部X線片檢查確診,所有患者家屬對研究知情同意。將104例患者按隨機對照研究方式,分為觀察組和對照組,每組52例。觀察組:男28例,女24例;年齡3~27天,平均(18.3±2.3)天;足月兒:早產兒=17例:35例。對照組:男29例,女23例;年齡3~27天,平均(18.1±2.2)天;足月兒:早產兒=18例:34例。兩組患者在一般資料(性別、年齡)比較上差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法兩組新生兒均給予常規治療,包括呼吸支持,消除炎癥治療、抗感染治療等,并按患者癥狀實施個體化治療及護理。在常規治療基礎上,對照組新生兒靜脈滴注免疫球蛋白,劑量為1.25g,給藥1次;觀察組新生兒靜脈滴注免疫球蛋白,劑量為2.5g/次,分1-2次給藥。
1.3 觀察指標觀察比較兩組新生兒肺炎癥狀消失時間、肺部濕啰音消失時間、療程。
1.4 療效評價以完全康復、明顯改善、基本無效三個等級進行評價。治療后幾乎不存在咳嗽、氣喘、呼吸困難、肺部濕啰音等臨床癥狀,且經X線胸片檢查結果顯示炎癥徹底好轉,則評價為完全康復;治療后少見咳嗽、氣喘、呼吸困難、肺部濕啰音等臨床癥狀,且經X線胸片檢查結果顯示炎癥部分好轉,則評價為明顯改善;仍頻繁出現咳嗽、氣喘、呼吸困難、肺部濕啰音等臨床癥狀,且經X線胸片檢查結果顯示炎癥幾乎毫無好轉,則評價為基本無效。有效例數為完全康復例數與明顯改善例數之和。
1.5 統計學方法研究數據采用SPSS19.0軟件進行分析處理,以()表示計量資料,t檢驗進行組間比較;以百分率表示計數資料,χ2檢驗進行組間比較,均以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較觀察組治療有效率為94.2%,明顯高于對照組治療的73.1%(P<0.05),見表1。
2.2 兩組肺炎癥狀消失時間、部濕啰音消失時間、療程長短比較觀察組較對照組肺炎癥狀消失時間、肺部濕啰音消失時間及療程均明顯縮短,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

表2 兩組肺炎癥狀消失時間、肺部濕啰音消失時間、療程長短比較
新生兒因存在自身免疫系統薄弱缺陷,極易受到病原菌侵入,從而導致肺炎感染。新生兒肺炎分為早發和晚發兩種,早發型肺炎,常于宮內或分娩時由于吸入羊水、胎糞或乳汁引起炎癥反應或感染;而晚發型肺炎,由新生兒出生后發生,通常由已受病原體感染家庭成員傳染給新生兒,引發新生兒肺炎,大多數新生兒肺炎屬于此類[6]。臨床資料顯示,新生兒應肺炎感染死亡人數每年高達200萬,可能與新生兒肺炎病情難以控制,惡化迅速,可引起心力衰竭、心肌炎等系統損傷有關[7]。傳統治療方法常為采用糖皮質激素等抗炎藥物進行消除炎癥治療,以抑制氣道黏膜腺分泌,緩解呼吸癥狀。但此治療方法僅具有一定近期療效,遠期療效不佳。相關研究[8]認為,對新生兒免疫系統缺陷進行糾正,以改善新生兒體質,可促進新生兒肺炎康復。人免疫球蛋白提取自健康人血液,含有封閉巨噬細胞與B細胞Fc受體,對細胞因子及相關受體有明顯阻斷作用,從而減弱細胞因子生物活性作用,并殺滅細菌,消除炎癥反應。此外,人免疫球蛋白是人體內源性蛋白,可增強機體抵抗感染能力,從而改善新生兒機體免疫系統。曹躍增等[9]研究表明,免疫球蛋白可抑制T、B淋巴細胞,若注射劑量過大,可導致機體免疫抑制。小劑量免疫球蛋白發揮增強機體免疫力作用,而大劑量可能會引起機體免疫抑制,但亦可抑制異常與過強免疫反應,最終清除病原體,并使免疫組織損傷減輕。本研究結果顯示,觀察組治療有效率為94.2%,明顯大于對照組的73.1%;觀察組較對照組肺炎癥狀消失時間及療程明顯縮短;提示大劑量靜注免疫球蛋白可促進新生兒肺炎癥狀快速消失,提高臨床治療有效率。
綜上,靜脈注射大劑量免疫球蛋白可促進新生兒肺炎患兒癥狀快速消失,提高治療有效率,值得臨床推廣。
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Observation on Curative Effects of Different Volumes of Human Immunoglobulin for Intravenous Injection in Preventing Newborn from Infection
FENG Zhong-jing. Department of Neonatology, Maternal and Child Care Health Center in Nanyang Wolong District, Nanyang 473000, Henan Province, China
Objective To observe and compare the curative effects of different volumes of human immunoglobulin for intravenous injection in preventing newborn from infection. Methods 104 cases of pneumonia newborn were randomly divided into observation group and contrast group with each group 52 cases. on the basis of conventional treatment, the newborn in the contrast group were given human immunoglobulin for intravenous injection of 1.25g per time and 1 time per day, while the newborn in the observation group were given human immunoglobulin for intravenous injection of 2.5g per time and 1-2 times per day. Observe and compare the newborn pneumonia symptoms extinction time, the lung rale extinction time, course of treatment and the total effective rate of therapy. Results the total effective rate in the observation group (94.2%) was obviously higher than the contrast group (73.1%). The difference showed a statistical signif i cance (P<0.05). The newborn pneumonia symptoms extinction time, the lung rale extinction time and the course of treatment in the observation group was all significantly shorter than those in the contrast group. The difference showed a statistical signif i cance (P<0.05). Conclusion Large volume of human immunoglobulin for intravenous injection is proved to be effective in promoting pneumonia symptoms extinction and improve the total effective rate. Thus, it deserves to be widely promoted in the clinical f i eld.
Human Immunoglobulin for Intravenous Injection; Newborn Pneumonia; Volume
R722.13+5
A
10.3969/j.issn.1009-3257.2017.03.029
2017-05-31
馮中靜,女,本科,主治醫師,主要研究方向:新生兒科方面如新生兒感染及新生兒呼吸系統方面疾病等
馮中靜