分光光度法測定造紙白液中的氯離子含量

禹建倫，洪方，邱金鋒，于水櫻

（1.駐馬店市白云紙業有限公司，河南駐馬店463100 2.寧波特艾科機械制造有限公司，浙江寧波315000）

分光光度法測定造紙白液中的氯離子含量

禹建倫1，洪方2，邱金鋒1，于水櫻1

（1.駐馬店市白云紙業有限公司，河南駐馬店463100 2.寧波特艾科機械制造有限公司，浙江寧波315000）

采用分光光度法測定造紙白液中的Cl-含量，操作快捷、簡單、安全、方便，但系統穩定性不高，受外部環境的影響較大。該文以AgNO3作沉淀劑，丙三醇（C3H8O3）作穩定劑，采用分光光度法測定造紙白液中的Cl-含量，介紹了測定前的白液的預處理步驟，研究并獲得了所述測定方法中測定Cl-含量的最佳控制條件為：測定波長為430 nm，測定時間為15～60 min，HNO3溶液用量為4 mL，AgNO3溶液用量為2 mL；C3H8O3用量為5 mL。

氯離子；預處理；分光光度法；造紙白液

1 前言

造紙白液的化學成分復雜，一般主要用其蒸煮木片等原料。在溫度170℃的蒸煮條件下，白液與纖維發生一系列的化學反應，其中脫除大量木素、脂肪和烯烴等有機物，產生的黑液經過堿回收系統反應，再次生成白液循環利用。由于氯離子（Cl-）在系統中是不斷積累的，當它達到一定濃度后會產生不利影響：一是Cl-含量高的漿液會對運轉設備造成一定腐蝕；二是給固廢產物的生產和過濾帶來負面影響[1]。因此，白液中Cl-含量的測定及測定數據的準確度，是研究堿回收工藝的一個重要環節，并對工業生產具有很強的指導意義。

目前測定Cl-含量的方法有汞量法和分光光度法。汞量法測定后易殘留一些有毒物質，并對環境產生污染；而采用分光光度法測定白液中的Cl-含量，操作快捷、簡單、安全、方便，但系統穩定性不高，受外部環境的影響較大，試樣測定要求在規定時間內完成。

分光光度法的測定一般是在室溫下進行，它受到測定波長、測定時間、HNO3、AgNO3和丙三醇（C3H8O3）用量等諸多因素的影響。本文探討了白液的預處理步驟及測定Cl-含量的最佳控制條件。

2 實驗

2.1 測定原理

采用分光光度法測定Cl-含量的測定原理是，在酸性溶液中，白液中的Cl-與AgNO3反應生成白色的AgCl沉淀，在C3H8O3-水溶液體系中，一定的濃度范圍和時間內，AgCl沉淀能形成穩定的比濁液，該比濁液的吸光度與Cl-的濃度成正比[2]，可采用分光光度法測定其中的Cl-含量。

2.2 儀器和試劑

7230G分光光度計，上海舜宇通平科學儀器有限公司；NaCl標準溶液，0.05 mg/mL；HNO3溶液，V（HNO3）∶V（H2O）=1∶1；C3H8O3，分析純；AgNO3標準溶液，0.1mol/L；酚酞指示劑。

2.3 測定方法

移取1mL試液于50 mL的容量瓶，邊搖勻邊加入5mL的C3H8O3溶液，2滴酚酞指示劑，用HNO3溶液中和至無色后，再過量4 mL，搖勻加入2 mL AgNO3標液并定容，靜置15 min后，取其中一定的標液，用2 cm的比色皿在一定波長處測定吸光度。

3 結果與討論

3.1 測定波長對吸光度的影響

取5mL原標液，按以上測定方法在200～500 nm范圍內進行波長掃描，根據吸收的曲線的變化進行比較，測定結果如圖1所示。

圖1 不同波長對吸光度的影響

由圖1可知，在430 nm波長時吸收值為曲線的頂端最大值，因此實驗選取430 nm為固定測定波長。

3.2 測定時間對吸光度的影響

圖2顯示了測定中一定時間范圍內吸光度的變化。

圖2 測定中一定時間范圍內吸光度的變化

由圖2可見，配置的濁液在前20 min內，吸光度逐漸增大，而在20～80 min內吸光度保持基本不變。這是由于C3H8O3作為穩定劑，提高了溶液體系的穩定性，在一定時間內保持AgCl膠體離子的數目不變[3]，因此實驗選擇測定時間在15～60 min都比較合適。

3.3 HNO3用量對吸光度的影響

HNO3酸化的目的是消除干擾離子（PO43-、CO32-等）對測定的負面影響，同時也是為AgCl膠體提供一個適合的試驗環境。取4 mL Cl-標準溶液，分別加入0、0.5、1、2、4、6和8 mL HNO3溶液，以空白樣品做為參比，測定其吸光度，結果如圖3所示。

由圖3可見，在酸性條件下，AgCl膠體能夠形成。加入HNO3溶液以后，吸光度急劇上升，當HNO3溶液的加入量大于4 mL后，吸光度基本穩定[4]，因此實驗選定HNO3溶液的加入量為4 mL。

圖3 HNO3溶液用量對吸光度的影響

3.4 AgNO3用量對吸光度的影響

AgNO3的加入是為了形成AgCl膠體，進而進行吸光度測定。取4 mL的Cl-標準溶液，分別加入0、0.5、1、2、4、6和8 mL的AgNO3溶液，然后測定對應的吸光度，結果如圖4所示。

由圖4可見，加入AgNO3溶液以后，吸光度值逐漸上升后急劇下降，當AgNO3溶液的加入量大于4 mL后，吸光度值下降幅度加快[5]，所以實驗選定AgNO3溶液的加入量為2 mL。

圖4 AgNO3溶液用量對吸光度的影響

3.5 C3H8O3用量對吸光度的影響

C3H8O3是起穩定劑的作用，保證生成的AgCl膠體在短時間內保持穩定。取4 mL的Cl-標液，分別加入0、1、2、5、7和10 mL的C3H8O3，然后測定對應的吸光度，結果如圖5所以。

由圖5可見，加入0～5 mL C3H8O3時吸光度逐漸上升，加入5～10mL C3H8O3時吸光度基本不變[6]，因此實驗選定C3H8O3的加入量為5 mL。

3.6 NaCl標準溶液濃度對吸光度的影響

圖5 C3H8O3用量對吸光度的影響

準確移取0、1、2、4和5 mL的NaCl標準溶液于50 mL容量瓶中，依次加入5 mL的C3H8O3、4 mL的HNO3溶液，搖勻加入2mL的AgNO3溶液并定容，靜置15min后，用2 cm比色皿于430 nm的波長處測定吸光度，同時作空白試樣測定，并繪制標準曲線[7]，見圖6。

曲線的回歸方程為:y=0.026 8x+0.001 2，相關系數R=0.998 9，Cl-質量濃度在0～5μg/mL范圍內保持良好的線性關系。

3.7 加標回收試驗

圖6 NaCl標準溶液濃度對吸光度的影響

取3份0.5 g左右的NaCl絕干樣（準確到0.000 1 g）定容到1 L，配制成0.5 mg/mL的溶液，后取其中1 mL于100 mL的容量瓶中定容，得到表1中不同濃度的NaCl試液。同時在定容過程中，分別加入2、4和4 mL的NaCl標液,即折算成表1中不同濃度的標液，再按選定條件進行回收率測定，結果見表1。

從表1可以看出，測定不同量的Cl-標液的加標回收率為99%～102%，符合測定要求，結果準確可靠，同時說明此方法的準確度可以基本滿足分析方法的要求。

4 白液處理

表1 加標回收試驗結果

4.1 試液分析

由于白液的主要成分為NaOH和Na2CO3，還含有少量的Na2S、Na2SO4和NH4+等離子，為了消除這些雜質及少量金屬離子的影響，白液測定之前必須進行預處理除雜：加熱是為了除去部分的NH3和H2S，而HNO3溶液調節pH是為了除去CO32-和S2-，之后的微沸是為了將溶液中生成的CO2、H2S加熱溢出[8]，H2O2在pH為2～3時加入試液中氧化剩余的S2-。

4.2 預處理涉及的化學反應方程式

預處理涉及的化學反應方程式如下：

4.3 試液預處理

將25 mL試液用中速濾紙進行過濾，后移取1 mL濾液到三角瓶中，再加入25mL的蒸餾水混勻混合并加熱，后冷卻至室溫，用HNO3溶液調節pH到2～3，再將其微沸2～3 min后冷卻至室溫，最后加入5mL 30%的H2O2溶液并微沸20min左右，待其冷卻后將其轉移至100 mL的容量瓶中定容并備用[9]。

4.4 試液測定

取3份平行樣，按照上面步驟測定其吸光度，根據校準曲線回歸方程，得到對應的試液濃度，最后換算成白液的濃度，結果見表2。

5 結論

（1）Cl-質量濃度在0～5μg/mL范圍內基本上保持線性關系，對應方程為：y=0.026 8x+0.001 2，相關系數R=0.998 9，符合朗伯-比爾定律，故可用分光光度法測定造紙白液中的Cl-含量。

（2）白液測定前須進行預處理，包括加熱、調節pH、微沸和H2O2氧化等步驟，這是對測定結果影響較大的一個環節。

表2 試液測定結果

（3）所述白液Cl-含量的測定方法中，最佳控制條件為：測定波長430 nm，測定時間15～60 min， HNO3溶液用量4mL，AgNO3溶液用量2 m L，C3H8O3用量5mL。

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Spectrophotometric Determ ination of ChlorineIon Content in White Liquor from Papermaking Process

YU Jian-lun1，HONG Fang2，QIU Jin-feng1，YU Shui-ying1
（1.Zhumadian Baiyun Paper Co.，Ltd.，Zhumadian 463100，China；2.Tajco Manufacturing Co.，Ltd.，Ningbo 315000，China）

Thecontent of chloride ion in white liquor was determined by spectrophotometricmethod，which has such advantages as operation quick，simple，safe，convenient and so on.But the system stability of thismethodwas low，and could be strongly influenced by the external environment.This article applied silver nitrate as precipitantand glycerol as sediment stabilizer，for determining the content of chloride ion in white liquor by spectrophotometric method.And it also introduced the pretreatment of white liquor.By doing a lot of researches，then acquiredthe optimal conditionswere that the testingwavelength，measuring time，nitric aciddosage，silver nitrate dosage，glycerol dosagewere 430 nm，15～60min，4mL，2mL and 5mL，respectively.

chlorine ion；pretreatment；spectrophotometry；white liquor from papermaking process

TS77

A

1007-2225（2017）02-0020-04

禹建倫先生（1974-），工程師；從事制漿造紙專業工作；E-mail：workman3999@163.com。

2017-02-28（修回）

本文文獻格式：禹建倫，洪方，邱金鋒，等．分光光度法測定造紙白液中的氯離子含量[J]．造紙化學品，2017，29（2）∶20-23.