鱗狀細胞癌相關抗原檢測在早期宮頸癌中的臨床意義

劉爽 馬焱 李莉

(新疆醫科大學附屬腫瘤醫院 婦外一科 新疆 烏魯木齊 830000)

鱗狀細胞癌相關抗原檢測在早期宮頸癌中的臨床意義

劉爽 馬焱 李莉

(新疆醫科大學附屬腫瘤醫院 婦外一科 新疆 烏魯木齊 830000)

目的 探討鱗狀細胞癌抗原(SCC-Ag)在宮頸癌的早期輔助診斷、治療中的臨床意義。方法 檢測2013年7月至2015年7月就診于新疆醫科大學附屬腫瘤醫院婦科的宮頸癌患者161例的血清SCC-Ag濃度，分析其與宮頸癌的臨床病理特征的相關性，研究其對早期宮頸癌的診斷價值，以利于對高?；颊咦R別以及個體化治療策略的制定。結果 單因素分析顯示，宮頸癌患者術前血清SCC-Ag水平與臨床分期、肌層浸潤、及淋巴結轉移存在顯著相關性，差異有統計學意義(P<0.05)。結論 SCC-Ag是宮頸鱗癌較特異的腫瘤標志物，對早期宮頸癌的輔助診斷、治療效果評價具有重要的臨床參考價值。

宮頸癌；鱗狀細胞癌抗原；淋巴結轉移

宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤之一，其發病率居女性生殖系統惡性腫瘤之首，并呈年輕化的趨勢[1]。自1977年Koto發現鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen， SCC-Ag[2])是宮頸鱗癌的腫瘤標志物，其血清水平高低與宮頸鱗癌的生物學行為密切相關。SCC-Ag水平是宮頸鱗癌檢測和輔助診斷的重要手段之一[3]。同時，在臨床監測宮頸惡性腫瘤的發生發展和預后方面有重要參考價值。

本研究通過對161例早期宮頸癌患者術前血清SCC-Ag水平的檢測，結合其臨床病理資料，探討血清SCC-Ag與宮頸癌臨床病理特征的相關性，研究其對早期宮頸癌的診斷價值，以利于對高?；颊咦R別以及個體化治療策略的制定。

1 資料和方法

1.1 研究對象 選擇2013年7月至2015年7月于新疆醫科大學附屬腫瘤醫院就診行手術治療臨床資料完整的ⅠB～ⅡA期早期宮頸癌患者161例，所有病例經病理確診，并進行隨訪。臨床分期(FIGO2009)：ⅠB期54例、ⅡA期107例。組織學類型：鱗癌145例、其他類型16例(包括腺癌7例、腺鱗癌7例、淋巴上皮瘤樣癌1例、小細胞癌1例)。病理分級：高分化7例、中分化125例、低分化29例。腫瘤直徑：≤4 cm 146例、>4 cm 15例。肌層浸潤深度：<1/2 41例、≥1/2 120例。所有患者均接受廣泛性子宮切除術+盆腔淋巴清掃術，部分患者同時行腹主動脈旁淋巴結切除術。所有患者治療前均測定血清SCC-Ag。同時需排除其他腫瘤、皮膚病、呼吸系統疾病等可能對SCC-Ag結果造成干擾的因素。

1.2 治療方法 所有患者空腹采集靜脈血2～3 ml，并按照血清的操作流程進行檢測處理。應用酶聯免疫法測定研究對象血清SCC-Ag濃度，結果評定參考值：≤1.5 ng/ml為陰性，>1.5 ng/ml為陽性。

1.3 統計學分析 所有數據均采用SPSS 17.0軟件進行統計分析，定性資料采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療前宮頸癌患者血清SCC-Ag水平與臨床病理因素的關系 宮頸癌患者血清SCC-Ag水平與臨床病理因素的單因素分析結果示：宮頸癌患者術前血清SCC-Ag水平與臨床分期、肌層浸潤及淋巴結轉移存在顯著相關性，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

3 討論

宮頸癌目前是中國婦女中最常見的生殖系統惡性腫瘤。SCC-Ag最早是從宮頸鱗癌中分離出來的[4]，其異常表達與鱗癌等惡性腫瘤發生、發展密切相關[5]。作為鱗癌檢測方面較為精準的腫瘤標志物，其被廣泛用于宮頸、食管、肺等惡性腫瘤早期診斷中[6]，對宮頸鱗狀細胞癌的早期輔助診斷、預后風險因素評估、手術放化療療效評價及復發監測隨訪具有重要參考價值。SCC-Ag是目前運用最為廣泛，也是唯一獲認可的宮頸鱗癌標記物，其血清水平高低與宮頸鱗癌關系密切，在臨床監測腫瘤的發生、發展和預后方面有重要的參考價值[7]。血清腫瘤標志物SCC-Ag的檢查對宮頸癌患者，尤其是宮頸鱗癌患者有重要的臨床意義，同時有研究表明，宮頸癌患者治療前的SCC-Ag水平與其預后不良因素有相關性。但對于在同一研究中的相同數據采用不同統計學方法分析時，相關性研究結果有所差異。血清腫瘤標志物的應用將有助于患者的管理，早期診斷，比如判斷淋巴結轉移，是否存在相關的高危因素，預測其預后，對一些高風險的患者進行輔助治療或監測初始治療效果等。

表1 術前血清SCC-Ag水平與臨床病理因素的單因素分析

有研究表明，宮頸鱗癌患者術前血清SCC-Ag水平與淋巴結轉移，肌層浸潤深度及間質侵犯均呈正相關，并認為術前血清SCC-Ag水平>3.5 μg/L是淋巴結轉移的高危因素[8]。本研究中表明，宮頸癌患者血清SCC-Ag水平與臨床分期、肌層浸潤及淋巴結轉移存在相關性，提示術前對宮頸癌患者血清SCC-Ag水平檢測，對臨床分期是有一定的參考價值。宮頸癌患者血清SCC-Ag水平與腫瘤浸潤程度存在相關性?？紤]為宮頸癌腫瘤浸潤越深，腫瘤細胞質中的SCC-Ag越容易透過微血管，其產生并釋放進入血液中的抗原機率越高。Luan等[9]通過大樣本回顧性分析研究發現，隨著宮頸鱗癌FIGO分期的提高，浸潤程度的加深，血清SCC-Ag陽性率呈現逐漸增加趨勢，且在淋巴結轉移患者血清水平明顯增高，說明一定程度上可反映宮頸鱗癌的侵襲轉移能力。在影響宮頸癌預后的相關高危因素中，淋巴結轉移是最主要的危險因素之一。有研究顯示對于早期宮頸癌患者在行根治性手術后，無淋巴結轉移的5年生存率為85%～90%，一旦出現淋巴結轉移，其5年生存率降低至60%。有淋巴結轉移的宮頸癌患者不僅需要更進一步的治療方案，預后也相對較差。因此，治療前如能評估淋巴結受累情況，對其制定個體化的治療方案，可在一定方面改善其預后。

研究表明，SCC-Ag水平與淋巴結轉移狀況具有明顯相關性。趙德英等[10]對237例檢測過血清SCC-Ag的ⅠB1-ⅡB期宮頸鱗癌患者臨床病理特征分析發現治療前SCC-Ag水平對淋巴結轉移有一定的預測作用。Lekskul等[11]研究認為，血清SCC-Ag水平與腹主動脈旁淋巴結轉移與否密切相關。本研究表明治療前血清SCC-Ag 水平與盆腔淋巴結轉移有一定的相關性?？紤]由于腫瘤越大，分期越晚，腫瘤的侵襲能力越強，腫瘤細胞的數量擴增越快，SCC-Ag越有機會通過血道和淋巴道進入血液，致使血清中SCC-Ag的表達越高。當發生盆腔淋巴結轉移時，SCC-Ag就通過淋巴道不斷進入血液，在血清中出現高表達。因此，治療前出現 SCC-Ag ≥4.00 ng/ml時，將提示宮頸癌有盆腔轉移的可能，臨床應引起重視。

綜上，SCC-Ag作為宮頸鱗狀細胞癌的特異性的臨床腫瘤標志物，被廣泛用于宮頸癌的輔助診斷、治療、評價預后評估及復發隨訪中，具有一定的臨床價值。血清SCC-Ag水平越高，可能意味著腫瘤的惡性程度越高，血清SCC-Ag水平與早期宮頸癌的診斷、治療效果評價具有重要的臨床參考價值。

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Clinical significance of serum squamous cell carcinoma in the diagnosis,treatment of cervical carcinoma

Liu Shuang, Ma Yan, Li Li

(DepartmentofGynecology,theAffilicatedTumorHospitalofXinJiangMedicalUniversity,Urumqi830000,China)

Objective To explore the clinical significance of squamous cell carcinoma antigen(SCC-Ag) in the diagnosis and treatment of cervical squamous cell carcinoma.Methods The serum SCC-Ag concentrations were measured for 161 patients with cervical carcinoma treated in the Affilicated Tumor Hospital of XinJiang Medical University from July of 2013 to July of 2015. The correlation with their clinical pathological features of cervical carcinoma were analyzed and the changes in the diagnosis, treatment and prognosis were monitored.Results The differences of pretreatment serum SCC-Ag levels were statistically significant in clinical stage, depth of invasion and lymph node metastasis(P<0.05).Conclusion As a relatively specific tumor marker for cervical squamous cell carcinoma, SCC-Ag has important clinical reference values in the diagnosis and prognosis.

cervical carcinoma; squamous cell carcinoma antigen; lymph node metastasis

李莉，E-mail：donghui555@sina.com。

R 737.33

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.08.010

2017-01-09)