王 晨,李 普,盧永翎,鄭鐵松,呂麗爽*(南京師范大學金陵女子學院,江蘇 南京 210097)
豆乳加工中晚期糖基化終產物的調控
王 晨,李 普,盧永翎,鄭鐵松,呂麗爽*
(南京師范大學金陵女子學院,江蘇 南京 210097)
目的:通過模擬豆乳的加工條件,考察影響豆乳加工中晚期糖基化終產物(advanced glycation end products,AGEs)形成的因素。方法:采用熒光光譜法(λex/λem=340 nm/465 nm)檢測豆乳中熒光性AGEs含量,考察各因素:加工條件(煮沸時間、糖種類、糖添加量和脂肪含量)、貯藏條件(溫度和時間)和食源性黃酮(槲皮素、蘆丁、染料木素、木犀草素和兒茶素)對熒光性AGEs形成的影響;結果:豆乳體系中,糖種類對熒光性AGEs的影響從低到高依次為:木糖醇<蔗糖<果葡糖漿<葡萄糖<果糖;煮沸時間、糖添加量和脂肪含量均與熒光性AGEs形成呈正相關;在貯藏過程中,熒光性AGEs隨著貯藏溫度的提高、貯藏時間的延長而增多;黃酮能夠有效抑制豆乳加工和貯藏過程中熒光性AGEs的形成,蘆丁在2 mmol/L時,抑制效果最好。結論:通過部分條件的改變,如煮沸保持時間、糖種類、糖添加量、脂肪含量、貯藏條件和加入適量的AGEs抑制劑,在一定程度上調控AGEs的形成是可行的。
豆乳;晚期糖基化終產物;加工貯藏條件;黃酮
晚期蛋白糖基化終產物(advanced glycation end products,AGEs)是一類化合物的總稱,是通過美拉德反應形成的穩定聚合產物。根據其化學結構的不同可以分為熒光性AGEs和非熒光性AGEs[1]。人體內AGEs有2 種主要來源,包括內源性(細胞內、細胞外空間)和外源性(食品)[2]。研究發現,食品中的AGEs是體內AGEs的主要外部來源,如飲料[3]、餅干[4]、醬油[5]和牛奶[6]等。飲食中攝入的AGEs,約有10%由胃腸道吸收之后被消化[7],大部分會進入肝臟和其他組織,其中約有1/3隨尿液排出。近年來,研究表明AGEs與糖尿病及其并發癥有著密切的關系。過多地攝入熱加工的食品導致糖尿病和腎病,并且誘發炎癥、阿爾茲海默癥、白內障,促進動脈粥樣硬化等疾病的發生[8-10]。目前,用來檢測AGEs的方法主要是熒光光譜法,由于熒光分光光度法操作簡單、靈敏度高,且適合大批量樣品檢測,因此本實驗采用此法測定樣品的熒光值(λex/λem=340 nm/465 nm)。
豆乳(soymilk)作為亞洲人的傳統食品,由大豆制成,含有豐富的脂肪、蛋白質和碳水化合物等成分[11-12]。根據加工方法,豆乳可以分為傳統豆乳和現代豆乳兩種[13]。傳統豆乳在我國也叫豆漿,一般在家庭和作坊生產;現代豆乳是用現代技術和設備生產[14]。豆乳是唯一一種類似于動物性蛋白質的植物蛋白質制品,可以作為牛乳的替代品[15],本實驗使用的豆乳是模擬現代豆乳的加工方法制作而成的。豆乳在加工過程中會產生一些風味物質,主要源于豆乳熱處理時發生的美拉德反應[16-17],同時也會產生對人體有害的產物AGEs。文獻報道豆漿在熟制過程中美拉德反應的變化:隨著溫度升高,還原糖類物質的積累,羰基首先結合豆糊體系中氨基酸上的氨基,直到大豆11S蛋白變性,蛋白質上暴露出來的賴氨酸殘基進一步與羰基發生反應[18]。在這個過程中,豆乳中的蛋白質與還原糖反應會產生AGEs,不僅降低了氨基酸利用率、損害了蛋白質的營養價值,同時對人體造成危害。
國內外有大量文獻報道天然食源性黃酮在體內外抑制蛋白糖基化的活性,對其抑制機理也有一定的突破,一些黃酮類化合物可以通過捕獲美拉德反應中間產物丙酮醛(methylglyoxal,MGO)和乙二醛(glyoxal,GO)而抑制蛋白糖基化,如:槲皮素(黃酮醇類)[19]、染料木素(異黃酮類)[20]、根皮素(查耳酮類)[21]、花青素[22]和兒茶素(黃烷醇類)[23],不同種類的黃酮均能通過捕獲MGO或GO,形成加合物,從而阻止由MGO和GO介導的蛋白糖基化形成AGEs。Zhang Xinchen等[24]將槲皮素、兒茶素、柚皮苷等添加到餅干模型中,結果顯示對GO和熒光性AGEs起到有效的抑制作用,同時兼具較好的抗氧化作用。
然而,鮮少有人研究影響豆乳加工和貯藏過程中產生AGEs的因素,以及將食源性黃酮應用其中來抑制AGEs。因此,本研究針對豆乳加工條件以及貯藏條件,監控熒光性AGEs的形成過程;并且通過添加食源性黃酮,篩選出效果最佳的黃酮種類及其添加量。以期有效調控豆乳生產和貯藏過程中有害物質,提高食品安全性,為大豆制品行業的健康發展提供技術和理論指導。
1.1 材料與試劑
甲醇、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉(均為分析純) 上海國藥集團化學試劑有限公司;東北大豆、大豆油(不含抗氧化劑) 邦基(南京)糧油有限公司提供;果糖、葡萄糖、木糖醇、蔗糖 南京甘汁園糖業有限公司;果葡糖漿(F42)、蔗糖酯、單甘酯鄭州明瑞化工有限公司;乳酸鏈球菌素 鄭州指南針生物科技有限公司;小蘇打 北京康普匯維科技有限公司;純凈水 華潤怡寶有限公司。
1.2 儀器與設備
F200酶標儀 瑞士帝肯貿易有限公司;XW-80A微型漩渦混合儀 上海滬西分析儀器廠有限公司;FA2104N電子分析天平 上海精密科學儀器有限公司;PHS-3C數字式pH計 上海三信儀表廠;KQ-300B超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;MJ-BL 25B1食品料理機 廣東美的電器制造有限公司;FJ-200高速旋轉均質機 上海標本模型廠;WAY阿貝折光儀 上海光學儀器廠;5415 R型高速冷凍離心機 德國Eppendorf有限公司;ULT 1386-3V超低溫冰箱 賽默飛世爾科技(中國)有限公司;HVE-50高壓滅菌鍋 日本Hirayama制造有限公司;JTM膠體磨 沈陽新光動力機械公司。
1.3 方法
1.3.1 豆乳的基本加工工藝
豆乳的加工制作過程主要參考文獻[18,25-27]并加以綜合改進。流程如下:
原料→挑選清洗→浸泡→磨漿(豆與水質量比為1∶10)→過濾(100 目)→調配→均質(23 000 r/min,5 min)→煮漿(5 min)→滅菌(121 ℃,20min)→冷卻→成品。
1.3.2 豆乳中形成熒光性AGEs的影響因素分析
1.3.2.1 煮沸時間對豆乳中熒光性AGEs的影響
按照1.3.1節的豆乳加工流程,黃豆經過浸泡、磨漿等程序,加入質量分數0.3%的蔗糖酯和單甘酯(質量比為1∶2),充分混勻后,添加質量分數6%的蔗糖,再加入質量分數1.5%的大豆油,用均質機以23 000 r/min,均質5 min。將以上調制好的豆乳加熱煮沸,當溫度達94~96 ℃時液面翻液,分別維持1、2、3、4、5 min。然后置于高壓蒸汽滅菌鍋中,121 ℃滅菌20 min,滅菌完成后取出冷卻至室溫備用。精密量取以上制備的豆乳2 mL,加入4 mL甲醇,渦旋混勻后置于-80 ℃保存1 h,在13 000 r/min離心30 min,精密量取上清液0.3 mL,測定在λex/λem=340 nm/465 nm波長處的熒光值。以磷酸鹽緩沖溶液(phosphate buffer solution,PBS)代替豆乳溶液作空白,每組樣品重復3 次。
1.3.2.2 糖種類對豆乳中熒光性AGEs的影響
按照1.3.1節的豆乳加工流程,黃豆經過浸泡、磨漿等程序,加入0.3%的蔗糖酯和單甘酯,充分混勻后,分別添加果糖、蔗糖、木糖醇、果葡糖漿和葡萄糖,使豆漿中每種糖的添加量均為6%,再加入1.5%大豆油,用均質機以23 000 r/min,均質5 min,煮漿2 min,滅菌,取樣品按1.3.2.1節的方法測定熒光性AGEs含量。以PBS代替豆乳溶液作空白,每組樣品重復3 次。
1.3.2.3 糖添加量對豆乳中熒光性AGEs的影響
按照1.3.1節的豆乳加工流程,黃豆經過浸泡、磨漿等程序,加入0.3%的蔗糖酯和單甘酯,充分混勻后,分別添加3%、6%、9%和12%的蔗糖,加入1.5%大豆油,用均質機以23 000 r/min,均質5 min混勻,煮漿2 min,滅菌,取樣品按1.3.2.1節的方法測定熒光性AGEs含量。以PBS代替豆乳溶液作空白,每組樣品重復3 次。
1.3.2.4 脂肪含量對豆乳中熒光性AGEs的影響
按照1.3.1節的豆乳加工流程,黃豆經過浸泡、磨漿等程序,加入0.3%的蔗糖酯和單甘酯,充分混勻后,添加6%的蔗糖,取未添加油脂的豆乳15 000 r/min,離心30 min,去掉上層油脂,將下層溶液用高速旋轉均質機混勻,作為脫脂豆乳樣品;其余分別加入質量分數0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%(豆乳含0.5%的脂肪,因此脂肪含量最終為1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%)的大豆油,用均質機以23 000 r/min均質5 min,煮漿2 min,滅菌,取樣品按1.3.2.1節的方法測定熒光性AGEs含量。基礎加工工藝制作的豆乳中脂肪含量測定參照GB/T 5009.6—2003《食品中脂肪的測定》中羅茲哥特里法。以PBS代替豆乳溶液作空白,每組樣品重復3 次。
1.3.2.5 貯藏溫度和時間對豆乳中熒光性AGEs的影響
按照1.3.1節的豆乳加工流程,黃豆經過浸泡、磨漿等程序,加入0.3%的蔗糖酯和單甘酯、0.02%乳酸鏈球菌素;充分混勻后,添加6%的蔗糖和1.5%的大豆油,用均質機以23 000 r/min,均質5 min。將以上調制好的豆乳加熱煮沸保持2 min。然后置于高壓蒸汽滅菌鍋中,121 ℃滅菌20 min,滅菌完成后取出冷卻至室溫。將以上制備好的豆乳分別貯藏在4、25 ℃和37 ℃的培養箱中,于0、5、10、15、30、60 d取樣,置于-80 ℃備用,取樣品按1.3.2.1節的方法測定熒光性AGEs含量。以PBS代替豆乳溶液作空白,每組樣品重復3 次。
1.3.3 黃酮對豆乳中熒光性AGEs形成的影響
1.3.3.1 黃酮在豆乳加工過程中對熒光性AGEs形成的影響
按照1.3.1節的豆乳加工流程,黃豆經過浸泡、磨漿等程序,加入0.3%的蔗糖酯和單甘酯、0.02%乳酸鏈球菌素;以23 000 r/min,均質5 min充分混勻后,添加6%的蔗糖和1.5%的大豆油,分別往基礎豆乳樣品中加入一定量的槲皮素(或木犀草素、蘆丁、染料木素和兒茶素),使其最終濃度分別為0.2、1.0、2.0 mmol/L,再用均質機以23 000 r/min,均質5 min。將以上調制好的豆乳加熱煮沸保持2 min,倒入飲料瓶中,旋緊蓋子。然后置于高壓蒸汽滅菌鍋中,121 ℃的高溫條件下殺菌20 min,滅菌完成后取出冷卻至室溫。取樣品按1.3.2.1節的方法測定熒光性AGEs含量。以PBS代替豆乳作空白,每組樣品做3 個平行。
1.3.3.2 黃酮在豆乳貯藏體系中對熒光性AGEs形成的影響
按照1.3.1節的豆乳加工流程制備豆乳,分別于基礎豆乳樣品中加入一定量的槲皮素、蘆丁、染料木素,使其最終濃度為2.0 mmol/L,將以上調制好的豆乳加熱煮沸2 min,倒入飲料瓶中,旋緊蓋子。然后置于高壓蒸汽滅菌鍋中,121 ℃殺菌20 min,滅菌完成后取出冷卻至室溫。將制備好的豆乳分別貯藏在25 ℃和37 ℃的培養箱中,分別于0、5、10、15、30、60 d取樣,-80 ℃保存,取樣品按1.3.2.1節的方法測定AGEs含量。以PBS代替豆乳溶液作空白,每組樣品做3 個平行。
1.4 數據統計分析
應用SPSS 17.0軟件分析數據,使用單因素方差分析(ANOVA)中Duncan進行檢驗(P<0.01表示差異極顯著,P<0.05表示差異顯著),不同處理的顯著性差異以不同字母表示。
2.1 影響豆乳中MGO/GO和熒光性AGEs含量的因素
2.1.1 煮沸時間對豆乳中熒光性AGEs形成的影響

圖1 煮沸時間對豆乳中熒光性AGEs形成的影響Fig. 1 Effect of boiling time on fluorescent AGEs formation in soymilk
由圖1可知,隨著煮沸保持時間的延長,熒光值不斷增大,熒光性AGEs含量呈上升趨勢。在5 min時熒光值達到最大,表明豆乳在煮沸過程中生成了大量熒光性AGEs。文獻[1]報道AGEs的形成主要是通過氨基化合物和羰基化合物生成薛夫堿,經過重排形成Amadori產物,然后進一步生成1,2-二羰基化合物(MGO和GO)等,再經過一系列重排、氧化、還原等生成熒光性AGEs??梢酝茰y,煮沸時間延長,促進了美拉德反應的進程,豆乳中的糖類物質與蛋白質或氨基酸反應,產生熒光性AGEs。另外,煮沸時間對蛋白糖基化后續反應有一定的影響,與文獻[28-29]報道一致。
2.1.2 糖種類對豆乳中熒光性AGEs含量的影響

圖2 糖種類對豆乳中熒光性AGEs形成的影響Fig. 2 Effect of sugar type on fluorescent AGEs formation in soymilk
從圖2可以看出,不同的糖種類對豆乳中熒光性AGEs的產生影響較大(P<0.01)。促進形成作用由強至弱依次為果糖>葡萄糖>果葡糖漿>蔗糖>木糖醇,其中最大值是最小值的1.3 倍。值得注意的是,添加木糖醇體系也有一定量熒光性AGEs的產生。據文獻報道,單糖、低聚糖、多糖加熱后自身發生焦糖化反應,產生MGO;糖發生羥醛縮合和自氧化生成GO[30-31]。而高活性的MGO和GO又進一步參與蛋白質和氨基酸反應,從而產生AGEs。因此,葡萄糖、果糖和果葡糖漿(單糖)較蔗糖(二糖)更易發生糖基化反應形成熒光性AGEs,而針對于糖尿病用的木糖醇,熒光性AGEs產生的量最低,相對安全性最高。
2.1.3 糖添加量對豆乳中熒光性AGEs形成的影響

圖3 蔗糖添加量對豆乳中熒光性AGEs形成的影響Fig. 3 Effect of sugar concentration on fluorescent AGEs formation in soymilk
如圖3所示,豆乳中熒光性AGEs形成量隨糖添加量的增多也逐步增高。蔗糖添加量增加(0%~6%)時,熒光性AGEs形成量迅速增加,隨后糖添加量繼續增加(6%~12%),熒光性AGEs形成量較平穩略有增加。這可能是在豆乳體系中,低添加量時隨著糖含量的增加(小于6%),加速蛋白糖基化反應的進行;但是當糖添加量增加到一定程度時(大于6%),蛋白質參與糖基化反應,形成熒光性AGEs達到最高值至基本飽和[32]。所以,不加糖時,糖基化產物最低,產品安全性最高。
2.1.4 脂肪含量對豆乳中熒光性AGEs形成的影響
由圖4可知,熒光性AGEs的形成量隨著油脂含量增加逐步升高,與油脂含量呈正相關。當豆乳中脂肪含量0.0%~1.0%時,熒光性AGEs形成量增加顯著,隨后脂肪含量繼續增加(1.5%~3.0%),熒光性AGEs形成量維持在一定范圍。據文獻報道,食品在加熱過程中,油脂的氧化會產生GO[33],而GO進一步參與豆乳中氨基酸和蛋白質反應,促使產生更多的AGEs。因此,脫脂豆乳中熒光性AGEs形成量最低,有利于豆乳的安全。

圖4 脂肪含量對豆乳中熒光性AGEs形成的影響Fig. 4 Effect of soybean oil concentration on fluorescent AGEs formation in soymilk
2.1.5 貯藏溫度和時間對豆乳中熒光性AGEs形成的影響

圖5 貯藏溫度和時間對豆乳中熒光性AGEs形成的影響Fig. 5 Effect of storage time and temperature on fluorescent AGEs formation in soymilk
由圖5可知,貯藏60 d內的豆乳,熒光性AGEs形成量隨著貯藏溫度的提高(4~37 ℃),貯藏時間的延長而增大。30 d內,差異顯著(P<0.05)。同一貯藏時間不同溫度條件下,豆乳中熒光性AGEs形成量存在顯著差異(P<0.05)。在4~37 ℃,15 d內增長幅度較大,均接近峰值,15~60 d變化不大;30 d時,37 ℃條件下豆乳中熒光性AGEs形成量是4 ℃是的1.30 倍。這可能是由于在豆乳中,貯藏溫度越高、時間越長,會促進糖類物質發生羥醛縮合和脂肪發生氧化[30-31,33-34],產生的1,2-二羰基化合物越多,進而產生的AGEs也越多。由此,冰箱低溫存放豆乳更有利于降低蛋白糖基化的進程,減少AGEs的產生,提高產品的安全性。
2.2 黃酮種類和濃度對豆乳中熒光性AGEs形成的影響
2.2.1 對豆乳加工過程中熒光性AGEs形成的影響
在豆乳加工過程中,隨著黃酮濃度的提高,兒茶素、槲皮素、蘆丁、染料木素和木犀草素5 種黃酮對熒光性AGEs的抑制均呈劑量-效應關系,結果如圖6所示。對熒光性AGEs,除兒茶素外,其他黃酮(在2.0 mmol/L時)的抑制率達到70%以上。因此,1.0~2.0 mmol/L黃酮在豆乳體系中,依然對熒光性AGEs的抑制呈現較快的增長速率,在黃酮可以完全溶解的情況下,以2.0 mmol/L為最佳濃度。5 種黃酮類化合物對熒光性AGEs的抑制效果排序為:蘆?。鹃纹に兀灸鞠菟兀救玖夏舅兀緝翰杷?。以槲皮素為例,當濃度由0.2 mmol/L增加到1.0 mmol/L時,抑制率增加了30.2%,濃度為1.0 mmol/L時即可達到74.5%的抑制效果,而蘆丁的抑制效果與槲皮素差異性不顯著。另外,推測黃酮對AGEs的抑制途徑:一方面捕獲中間產物1,2-二羰基化合物,抑制由1,2-二羰基化合物介導形成的AGEs,另一方面黃酮可以通過抗氧化抑制自由基引發的AGEs[19-23]。

圖6 不同黃酮對豆乳加工過程中熒光性AGEs形成的影響Fig. 6 Effects of different flavonoids on the formation of fluorescent AGEs in soy milk during processing
2.2.2 黃酮種類和濃度對豆乳貯藏過程中熒光性AGEs形成的影響

圖7 黃酮在豆乳貯藏過程中抑制熒光性AGEs形成的能力Fig. 7 Inhibitory efficient of flavonoids on fluorescent AGEs formation in soymilk during storage
為了考察在豆乳貯藏過程中,黃酮對AGEs抑制的后續效能,選擇了效果較好的槲皮素、蘆丁和大豆本身含有的染料木素,濃度為2.0 mmol/L。分別考察添加黃酮的豆乳在25 ℃和37 ℃,60 d之內貯藏條件下熒光性AGEs形成量的變化情況。如圖7所示,25 ℃與37 ℃,同種黃酮抑制效果差異性不顯著,但隨著貯藏時間的延長,3 種黃酮抑制效果均呈現緩慢上升趨勢。在60 d內,同一時間點3 種黃酮對熒光性AGEs的抑制率均有小幅度無規律性的波動,總體差異不顯著。表明黃酮在貯藏過程中可以有效抑制AGEs的形成;其中抑制效率排第3位的染料木素抑制率增加最為顯著(66%~85%),可見染料木素更為適宜作為長效抑制劑;而槲皮素和蘆丁兩者的抑制效率始終差異性不顯著,隨著時間的變化,抑制率增加幅度不大。由此可見,在豆乳中添加黃酮不僅可以抑制加工過程的熒光性AGEs的形成,亦在貯藏過程中對蛋白糖基化起到很好的抑制作用。
豆乳體系中,糖種類對AGEs形成的影響中,從高到低依次為:果糖>葡萄糖>果葡糖漿>蔗糖>木糖醇;煮沸保持時間、糖添加量和脂肪含量與熒光性AGEs形成量均呈正相關。因此,在豆乳加工過程中,不添加糖,或添加木糖醇,脫脂可以大大減少熒光性AGEs的形成。在不同的貯藏溫度和時間條件下熒光性AGEs含量隨著貯藏溫度的提高(4、25、37 ℃)、貯藏時間的延長而增大。在0~30 d,豆乳中熒光性AGEs形成量增加明顯,30~60 d,呈持平狀態。故產品30 d內貯藏盡量保持低溫條件下。
在豆乳體系中,對蛋白糖基化的抑制效果越好,熒光性AGEs越少。5 種黃酮對蛋白糖基化的抑制效果由強到弱依次為:蘆?。鹃纹に兀灸鞠菟兀救玖夏舅兀緝翰杷?,黃酮的最佳濃度為2.0 mmol/L。在貯藏過程中,槲皮素、蘆丁和染料木素均對豆乳中熒光性AGEs的抑制效果,隨著貯藏時間的延長(0~60 d),整體呈增長趨勢,染料木素抑制率增長最快,更為適宜作為長效抑制劑。
以研究影響豆乳中熒光性AGEs的因素為導向,黃酮抑制豆乳中蛋白糖基化終產物為核心,闡明了影響植物蛋白飲料產生熒光性AGEs的各個影響因素、5 種食源性黃酮對豆乳蛋白糖基化的抑制效果,以此達到有效調控豆乳生產和貯藏過程中有害物質的產生,為大豆制品行業的健康發展提供了新思路。
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Regulation of Advanced Glycation End Products in Soymilk
WANG Chen, LI Pu, LU Yongling, ZHENG Tiesong, LLishuang*
(Ginling College, Nanjing Normal University, Nanjing 210097, China)
Purpose: To investigate the factors influencing the formation of fluorescent advanced glycation end products (AGEs) in soymilk model system. Methods: The concentration of fluorescent AGEs was detected by fluorescence spectrometry (λex/λem= 340 nm/465 nm). The factors investigated included processing conditions (boiling time, sugar type, sugar concentration and soybean oil concentration), storage conditions (temperature and time) and flavonoids (quercetin, rutin, genistein, luteolin and catechins). Results: The effect of different sugars on fluorescent AGEs formation was in the increasing order: xylitol < sucrose < fructose syrup < glucose < fructose. Boiling time, sugar concentration and soybean oil concentration showed a positive correlation with fluorescent AGEs. During storage, the formation of fluorescent AGEs increased with increasing temperature and time. Flavonoids could effectively inhibit the formation of fluorescent AGEs during the processing and storage of soybean milk, especially at a concentration of 2 mmol/L. Conclusion: By changing some conditions, such as boiling time, sugar type, sugar concentration, fat concentration, storage condition and using an appropriate amount of AGEs inhibitors, the regulation of the formation of AGEs is feasible.
soymilk; advanced glycation end products (AGEs); processing and storage conditions; flavonoids
10.7506/spkx1002-6630-201713008
TS201.2
A
1002-6630(2017)13-0047-06
王晨, 李普, 盧永翎, 等. 豆乳加工中晚期糖基化終產物的調控[J]. 食品科學, 2017, 38(13): 47-52. DOI:10.7506/ spkx1002-6630-201713008. http://www.spkx.net.cn
WANG Chen, LI Pu, LU Yongling, et al. Regulation of advanced glycation end products in soymilk[J]. Food Science, 2017, 38(13): 47-52. (in Chinese with English abstract)
10.7506/spkx1002-6630-201713008. http://www.spkx.net.cn
2016-05-30
國家自然科學基金面上項目(31571783)
王晨(1991—),女,碩士研究生,研究方向為食品科學。E-mail:839541621@qq.com
*通信作者:呂麗爽(1969—),女,教授,博士,研究方向為食品化學和功能性食品。E-mail:lishuanglv@126.com