腦苷肌肽注射液治療特發性脫髓鞘性視神經炎的臨床效果觀察

石樹君

（內蒙古醫科大學附屬醫院神經內科，內蒙古 呼和浩特 010059）

腦苷肌肽注射液治療特發性脫髓鞘性視神經炎的臨床效果觀察

石樹君

（內蒙古醫科大學附屬醫院神經內科，內蒙古 呼和浩特 010059）

目的 觀察腦苷肌肽注射液治療特發性脫髓鞘性視神經炎的臨床效果。方法 選擇2014年2月～2016年6月于我院就診的特發性脫髓鞘性視神經炎患者，共60例，按進入醫院的編號分為觀察組和對照組，每組30例。對照組進行單純的糖皮質激素治療，觀察組在對照組的基礎上給予腦苷肌肽注射液治療，對兩組患者在臨床上的治療效果進行科學的比較。結果 觀察組總有效率93.33%，對照組總有效率73.33%，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 在進行特發性脫髓鞘性視神經炎的治療過程中，運用腦苷肌肽注射液治療在很大程度上有助于促進臨床治療效果的顯著增強，值得在臨床研究的過程中進行大力的推廣。

腦苷肌肽注射液；特發性脫髓鞘性視神經炎；臨床效果；觀察

本次研究的主要目的是觀察腦苷肌肽注射液治療特發性脫髓鞘性視神經炎的臨床效果，選擇2014年2月到2016年6月我院收治的60例特發性脫髓鞘性視神經炎患者，觀察組在對照組的基礎上給予腦苷肌肽注射液治療，在臨床上取得了十分顯著的治療效果，詳情如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本文研究對象以我院2014年2月到2016年6月就診的60例特發性脫髓鞘性視神經炎患者為主，其中男性和女性患者分別35例和25例。將觀察對象隨機分為兩組。觀察組年齡35到59歲，平均年齡（45±2.5）歲；對照組年齡40到60歲，平均年齡（51±1.2）歲。兩組患者一般資料經過比較，沒有統計學意義（P＞0.05），有可比性。

（1）納入標準全部患者經過臨床各項檢查與美國視神經炎研究小組所提出的診斷標準十分相符：患者伴有或者不伴有眼痛的急性視力下降；視覺誘發電位性異常相對性瞳孔傳入出現障礙；沒有壓迫性、遺傳性、代謝性、中毒性以及浸潤性的神經病臨床與實驗證據等。（2）將可能會對視力功能造成障礙的疾病排除，如視網膜疾病、眼腫瘤等，經過激光手術治療以后仍然具有感染和免疫系統等相關疾病的患者。

1.2 方法

對照組進行單純的糖皮質激素治療，即采用靜脈滴注的方式，每天給予1000 mg的甲潑尼龍，經過治療三天后改用潑尼松龍60 mg，采用口服的方式，進行為期11天的治療[1]。

觀察組在對照組的基礎上給予腦苷肌肽注射液治療，糖皮質治療的方法與對照組無異，甲潑尼龍經過三天的沖擊治療以后，每天加用8 mL的腦苷肌肽注射液治療，采用靜脈注射的方式，連續滴注2到4周[2]。

兩組患者同時給予糖皮質激素副作用的預防治療。

1.3 療效判定依據

評價標準：治愈：最佳矯正視力在0.5以上；顯效：0.3～0.5；有效：0.1～0.3；無效0.1以下。

1.4 統計學方法

采用統計軟件SPSS 16.0分析，計數資料取率（%），組間率對比取x2檢驗，P＜0.05具統計差異。

2 結 果

觀察組總有效率為93.33%，對照組為73.33%，差異有統計學意義（P＜0.05），如下表1。

表1 觀察組和對照組患者臨床療效比較 [n（%）]

3 討 論

特發性脫髓鞘性視神經炎作為一種比較常見的眼科疾病之一，若不能進行及時的治療，則極有可能對患者的視力造成嚴重的威脅[3]。現階段，臨床上關于該病的治療以靜脈注射大量的皮質類固醇激素沖擊治療為主。但是一部分患者即使進行正規的糖皮質激素治療，仍然不能恢復視力，甚至極有可能導致喪失視力。腦苷肌肽注射液作為一種復方制劑以小分子多肽與多種神經節苷脂為主，在一定程度上有助于恢復神經生理功能[4]。經過本次研究，觀察組總有效率93.33%，對照組總有效率73.33%，差異有統計學意義（P＜0.05）。

綜上所述，在進行特發性脫髓鞘性視神經炎的治療過程中，運用腦苷肌肽注射液治療在很大程度上有助于促進臨床治療效果的顯著增強，值得在臨床研究的過程中進行大力的推廣。

[1]于愛慧,朱宗紅.護理干預對提高特發性脫髓鞘性視神經炎患者治療效果的影響[J].現代中西醫結合雜志,2014,23(12):1355-1357.

[2]李紅陽,劉子豪,姜兆財,鞏 炎,魏世輝.腦苷肌肽注射液治療特發性脫髓鞘性視神經炎的臨床效果觀察[J].中國中醫眼科雜志,2014,31(02):97-100.

[3]周歡粉,魏世輝.特發性脫髓鞘性視神經炎的臨床分析和長期隨訪觀察[J].國際眼科雜志,2013,10(05):872-875.

[4]任 慧,王敬榮.健康教育和心理護理提高特發性脫髓鞘性視神經炎患者治療效果[J].解放軍護理雜志,2011,16(08):19-21,25.

本文編輯：王 琦

R774.61

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ISSN.2095-6681.2017.02.53.02