飲用水中草甘膦離子色譜檢測方法研究

張俊華

（太原供水集團有限公司，山西太原030009）

飲用水中草甘膦離子色譜檢測方法研究

張俊華

（太原供水集團有限公司，山西太原030009）

草甘膦是一種廣泛應用的除草劑，隨著社會的發展，人們對草甘膦存在的威脅更加關注。通過離子色譜電導檢測直接進樣測定飲用水中的草甘膦，通過對檢出限、精密度、準確度、加標回收的測定，得出該方法簡單，容易操作，檢出限、精密度、回收率均符合規定要求，能滿足實際工作的要求。

草甘膦；離子色譜檢測；精密度；檢查限

1 檢測原理

草甘膦純品為非揮發性白色固體，比重為0.5，在230℃左右熔化，并伴隨分解。25℃時，在水中的溶解度為1.2%，不溶于一般有機溶劑。水樣中的草甘膦和其他陰離子隨氫氧化鉀（或氫氧化鈉）淋洗液進入陰離子交換分離系統（由分離柱和保護柱組成），根據分析柱對各離子的親和力不同進行分離，已分離的陰離子流經陰離子抑制系統轉化成具有高電導率的強酸，而淋洗液則轉化成低電導率的水，由電導檢測器測量各種陰離子組分的電導率，以保留時間定性，峰面積或峰高定量。

2 儀器設備和試劑材料

離子色譜儀：采用DIONEX公司IC25A-DX320型，配電導檢測器；EG50淋洗液在線發生器；ASRS-300型陰離子抑制器；AS50自動進樣器；

色譜柱：IonPac AS19型陰離子分析柱（4×250 mm）及IonPac AG19型陰離子保護柱（4×50 mm）。

實驗用水為超純水，電阻率為18.2 MΩ·cm。

草甘膦：中國計量科學研究院，固體，純度99.9%.

進口標物：百靈威科技有限公司，產品編號P-015S-W-10X，純度96%.

草甘膦儲備液1c＝1 000 mg/L：按照標物說明書干燥，準確稱取0.1 g草甘膦標準品于100 mL容量瓶中，純水溶解定容，冷藏、避光保存。

草甘膦儲備液c＝10 mg/L：準確移取1 mL草甘膦儲備液1于100 mL容量瓶中，加入100 mL超純水溶液，搖勻。

3 實驗步驟

3.1 系列標準溶液的制備

準確吸取1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL、10.00 mL標準儲備溶液2于100 mL容量瓶中，用超純水定容后搖勻。此系列標準的質量濃度為0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.40 mg/L、0.60 mg/L、0.80 mg/L、1.00 mg/L。現用現配。

3.2 檢測

依次進樣進行檢測。

4 實驗結果

實驗結果如圖1所示。

4.1 標準曲線的繪制

標準曲線的繪制情況如表1所示。

4.2 檢出限的確定

按照樣品分析的全部步驟，對濃度值（含量）為估計方法檢出限值2～5倍的樣品進行n（n≥7）次平行測定。

表1 標準曲線繪制

計算n次平行測定的標準偏差，按下列公式計算方法檢出限：

式（1）中：MDL為方法檢出限；t為自由度為n－1、置信度為99%時的t分布；n為樣品的平行測定次數；S為n次平行測定的標準偏差。

由單側t分布表查出：當置信水平為99%，自由度為f＝n－1＝6時，t＝3.14.

如果樣品濃度超過計算出的方法檢出限10倍，或者樣品濃度低于計算出的方法檢出限，都需要調整樣品濃度重新測定。

以4倍的檢出限作為測定下限。表2為草甘膦檢出限測定情況。

表2 草甘膦檢出限測定表

4.3 精密度測定

配制高、低2種濃度的草甘膦標準溶液，每份平行測定7次，將所得數據填入表3內。按規定公式進行各項參數的計算。選取最高濃度值的0.1倍和0.9倍測定，測定結果見表3.

4.4 準確度測定

分別選取當地代表性地表原水或出廠水配制高、低2個濃度的樣品加標溶液，測定7次，計算回收率。

樣品加標溶液的配制：使用純水配制標準使用液，然后用地表原水或出廠水配制樣品加標溶液。

準確度測定結果見表4.

5 結果討論

綜上所述，本方法簡單，容易操作，檢出限、精密度、回收率均符合規定要求，能夠滿足實際工作要求。

表3 精密度測定

表4 準確度測定

［1］陳云.除草劑草甘膦的性質和應用［J］.湖北化工，1995（2）：10-11.

［2］李祥平，齊劍英，陳永享.離子色譜法測定環境水體中的鹵乙酸和草甘膦［J］.應用化學，2009，26（4）：447-450.

［3］戚榮平，邱曉楓，孟琪，等.離子色譜法測定水中草甘膦含量［J］.中國衛生檢驗雜志，2011（4）：820-821.

〔編輯：劉曉芳〕

O657.7+5；R123.1

：A

10.15913/j.cnki.kjycx.2017.16.083

2095－6835（2017）16－0083－02

張俊華（1982—），女，2006年畢業于山西大學化學系，工程師。