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黃體酮聯(lián)合絨毛膜促性腺激素治療復發(fā)性早期流產(chǎn)的效果研究

2017-09-03 10:59:46李瑞菊

李瑞菊

(定陶區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,山東 菏澤 274100)

黃體酮聯(lián)合絨毛膜促性腺激素治療復發(fā)性早期流產(chǎn)的效果研究

李瑞菊

(定陶區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,山東 菏澤 274100)

目的 分析并對比黃體酮聯(lián)合絨毛膜促性腺激素治療復發(fā)性早期流產(chǎn)的臨床療效。方法 本次研究我們抽取了80例復發(fā)性早期流產(chǎn)的患者進行比對分析,并按照隨機分配的方式分為兩組,觀察組和對照組各40例。對照組采用口服黃體酮膠囊進行治療,觀察組則在對照組的基礎(chǔ)上結(jié)合絨毛膜促性腺激素針劑肌注,兩組患者均治療到妊娠的12周。并對兩組患者治療前后孕酮和β-HCG水平和保胎成功率進行比對。結(jié)果 根據(jù)治療結(jié)果進行比對,兩組患者治療后孕酮以及β-HCG水平均有所升高,但是觀察組的患者治療后孕酮以及β-HCG水平明顯高于對照組,保胎成功率也明顯高于對照組患者,兩組比較差異(P<0.05)具有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 本次治療結(jié)果得出,黃體酮結(jié)合絨毛膜促性腺激素在治療復發(fā)性早期流產(chǎn)有非常好的療效,并且提高了患者保胎的成功率,具有很大的臨床價值,值得臨床廣泛使用。

臨床療效;復發(fā)性早期流產(chǎn);保胎成功率

妊娠的28周前稱為自然流產(chǎn),胎兒停止發(fā)育,或者胎兒從子宮排出。一旦發(fā)生自然流產(chǎn)3次和3次以上的孕婦,都稱為復發(fā)性流產(chǎn)[1]。早期流產(chǎn)是說在懷孕12周之前的流產(chǎn),然而晚期流產(chǎn)為懷孕12周之后。自然流產(chǎn)有很多種原因,其中有:子宮解剖異常、遺傳因素、內(nèi)分泌紊亂、感染等多種原因。當胚胎完全排出后,子宮收縮,血竇閉合,出血停止。因此,早期自然流產(chǎn)的癥狀為先出現(xiàn)陰道流血,而后出現(xiàn)腹痛。如今生殖免疫學的大力發(fā)展,很多不明原因的復發(fā)性流產(chǎn)我們發(fā)現(xiàn)大多數(shù)是因為免疫紊亂所致[2]。而最近的臨床觀察還發(fā)現(xiàn)血栓前狀態(tài)也可導致復發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生。所以我們采用了黃體酮進行治療,但是治療效果不是很顯著,所以我們采用黃體酮并結(jié)合了絨毛膜促性腺激素對患者進行治療,具有好的療效,并且保證了患者保胎的成功率,本次就針對這種治療方式進行分析對比,現(xiàn)將治療情況報告如下。

1 資料及方法

1.1 一般資料

本次研究我們抽取了2015年4月~2016年5月的80例復發(fā)性早期流產(chǎn)的患者進行比對分析,并按照隨機分配的方式分為兩組,觀察組和對照組各40例。兩組患者都符合復發(fā)性早期流產(chǎn)的診斷標準,并且經(jīng)過婦科超聲檢查以及染色體檢查都正常。觀察組患者年齡23~36歲,平均年齡為(29.64±6.12)歲,流產(chǎn)次數(shù)為2~4次,平均為(3.11±1.24)次,治療起始孕周為3至6周,平均為(4.65±1.98)周;對照組年齡22~38歲,平均年齡為(30.75±6.43)歲,流產(chǎn)次數(shù)為2~3次,平均為(2.52±1.18)次,治療起始孕周為3至6周,平均為(4.67±1.02)周。根據(jù)兩組患者的一般資料、年齡、流產(chǎn)次數(shù)以及治療起始孕周進行比較,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

所有患者均在入院之后給予臥床休息,并且口服維生素E和葉酸,同時對患者采取心理疏導,禁止性生活。對照組患者采用口服黃體酮的治療,3粒/次,2次/d,服用時間為早晨起床后和晚上睡覺前空腹服用。而觀察組則在對照組的基礎(chǔ)上結(jié)合絨毛膜促性腺激素針劑(國藥準字H44020673;生產(chǎn)廠家:麗珠集團麗珠制藥廠)肌注,2000單位1次,隔日1次,妊娠10周后根據(jù)患者的病情減量到1000單位1次,直到妊娠12周。

1.3 診斷標準

本次研究中的療效判定標準根據(jù)兩組患者治療前后抽取的靜脈血3~5 mL,血清孕酮以及β-HCG使用免疫電化學發(fā)光測定,再根據(jù)兩組患者的保胎成功率判定,保胎成功判定為:孕周大于28周并且超聲檢查胎心正常為標準。

1.4 統(tǒng)計學方法

本次研究中所主要應(yīng)用的數(shù)據(jù)處理軟件為SPSS 18.0,計數(shù)資料以例(n),百分數(shù)(%)表示,采用x2檢驗;計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

(1)根據(jù)兩組患者治療前后孕酮以及β-HCG進行比對,兩組患者治療后孕酮以及β-HCG都有明顯升高,但觀察組患者治療后孕酮以及β-HCG明顯高于對照組患者,兩組患者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1兩組患者治療前后孕酮以及β-HCG比對(x±s)

(2)根據(jù)兩組患者的保胎成功率來比較治療的效果,觀察組患者保胎成功率明顯高于對照組的保胎成功率,兩組患者比較差異(P<0.05)具有統(tǒng)計學意義,見表2。

表2兩組患者保胎成功率比對

3 討 論

胚胎或者胎兒因為一些原因在28周之前自動從母體里排出稱為自然流產(chǎn),其發(fā)生率約為15%~20%,連續(xù)發(fā)生3次或3次以上,且發(fā)生時間在懷孕3個月以內(nèi),稱為復發(fā)性早期流產(chǎn)[3]。引起復發(fā)性自然流產(chǎn)的病因比較復雜。一般認為孕12周前胎兒排出視為早期自然流產(chǎn),導致染色體異常的因素有多種,比較常見的有黃體功能不全、免疫因素等,但是對于孕12~28周之間的晚期自然流產(chǎn),導致其出現(xiàn)染色體異常的主要因素是全身性疾病、宮頸內(nèi)口松弛、子宮畸形等。

重復性流產(chǎn)的病理和病因比較復雜,必須進行全面檢查才能找到病因,其中有大約百分之50尚無明確病因,屬于原因不明復發(fā)性流產(chǎn)。黃體功能不足、高泌乳素血癥、甲狀腺功能低下、多囊卵巢綜合癥、嚴重的糖尿病等都是比較常見的內(nèi)分泌異常。愈來愈引起我們的重視是免疫因素和重復性流產(chǎn)的關(guān)系。過去人們總認為重復性流產(chǎn)的原因不明確,現(xiàn)人們大多覺得是和免疫因素有一定的關(guān)系,大概有20%的重復性流產(chǎn)是因為免疫因素導致的。子宮畸形,宮腔粘連,子宮良惡性腫瘤等會導致子宮內(nèi)膜發(fā)育不良,子宮血供不足影響胎兒胎盤的發(fā)育而導致流產(chǎn)[4]。反復性流產(chǎn)不僅僅孕婦和他們的家人帶來的一些精神壓力,更容易導致人們誤解為習慣性流產(chǎn)是流產(chǎn)不可避免的,會給患者帶來極大的精神壓力。

現(xiàn)在升值免疫學的快速發(fā)展,我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)過去不明原因的復發(fā)性流產(chǎn)好多都是因為免疫紊亂導致的。此外,還有一個可能可能導致出現(xiàn)復發(fā)性流產(chǎn)的因素是血栓前狀態(tài),對于已經(jīng)發(fā)生流產(chǎn)的患者來說,患者自身及其家庭在精神、身體及經(jīng)濟方面遭受較大的打擊,隨著患者流產(chǎn)次數(shù)的增加,其病情也會越發(fā)的嚴重,

從而導致流產(chǎn)率變得非常高。我們一定要針對病因進行治療,如果未發(fā)現(xiàn)流產(chǎn)的原因,需要根據(jù)臨床經(jīng)驗進行綜合治療,患者也應(yīng)該先采取避孕措施,在進行全面檢查和針對性治療后再懷孕,以避免再次發(fā)生自然流產(chǎn),所以我們采用了常規(guī)口服黃體酮治療,因為黃體酮的治療效果不是很顯著,所以我們在常規(guī)治療的同時結(jié)合了絨毛膜促性腺激素針劑肌注治療,保證了復發(fā)性早期流產(chǎn)的臨床效果,提高了患者保胎成功率,并且提高了患者的生活質(zhì)量[6]。患者同時也要注意休息,加強營養(yǎng),盡量避免一切能引起子宮收縮的刺激因素。

本次研究我們將抽取的患者分為兩組,并采用不同的治療方式進行治療,觀察組在口服黃體酮治療后結(jié)合了絨毛膜促性腺激素針劑進行治療,臨床效果非常顯著,并且提高了患者的保胎成功率,保胎成功也會對患者甚至家屬帶來了精神上的放松,這種治療方式更值得我們臨床廣泛運用。

[1] 薛小桂.安胎方聯(lián)合黃體酮/絨毛膜促性腺激素治療孕早期先兆流產(chǎn)合并亞臨床甲狀腺功能減退癥的臨床效果[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2017,15(11):108-109.

[2] 鐘敏林.滋腎育胎丸聯(lián)合黃體酮、HCG治療復發(fā)性流產(chǎn)臨床分析[J].醫(yī)學理論與實踐,2017,03(09):406-407.

[3] 徐婉妍,林朝鳳,徐小鳳.低分子肝素聯(lián)合阿司匹林對復發(fā)性流產(chǎn)血栓前狀態(tài)的臨床價值[J].中國當代醫(yī)藥,2017,04(08):141-143+146.

本文編輯:李 豆

R977.1

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ISSN.2095-6681.2017.19.165.02

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